“格列吡嗪缓释”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果255913个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]抗糖尿病的药物制剂及方法-CN02827910.7无效
发明人： D·李;L·福桑蒂;D·S·德塞 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2002-12-09 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本申请提供了一种抗糖尿病的药物制剂，特别的适用于治疗II型糖尿病，该药物制剂包括二甲双胍和格列吡嗪的组合物，其结合方式旨在控制制剂中的水分以使格列吡嗪不发生水解，然而二甲双胍是可压缩的，如果必要的话。
糖尿病药物制剂方法

[发明专利]一种格列吡嗪口腔速溶膜及其制备方法-CN201510125604.3有效
发明人：杨贤龙;何勇;吴宗好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2015-03-21 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种格列吡嗪口腔速溶膜的处方及制备方法，该口腔速溶膜包括药物活性成分及药学适用的辅料，所述膜剂包括如下重量百分比的组分格列吡嗪1～30％，高分子成膜材料40～80％，增塑剂本发明的格列吡嗪膜所制备的药膜在服用时不需要水，放进口腔后，可迅速分散溶解(相当于口服溶液剂)，并随唾液吞咽入胃，口服后不需要崩解过程，具有吸收快、起效快，生物利用度高的特点。
一种格列吡嗪口腔速溶及其制备方法

[发明专利]一种格列吡嗪控释片-CN202310453002.5在审
发明人：朱学东;陈女贞;封思阳;周礼明 -专利权人：南京易亨制药有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/44 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及所述格列吡嗪控释片中，包含片芯、半透膜和释药孔，所述片芯包括：格列吡嗪、促渗剂、渗透压活性剂、表面活性剂、阻滞剂、粘合剂、润滑剂；半透膜为聚乙烯醇、邻苯二甲酸二乙酯、聚乙二醇
一种格列吡嗪控释

[发明专利]化合物格列吡嗪在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品-CN201110021036.4无效
发明人：杨孟君;杨哲 -专利权人：北京神农润田科技有限公司
申请日： 2011-01-18 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K31/64 文献下载
摘要：本发明公开了化合物格列吡嗪在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品，所述的信息治疗药物是治疗时不使药物直接接触人体，不消耗药物物质成份，只利用药物信息物理治疗，可达到化学治疗的效果，并扩大其治疗窗口格列吡嗪用作信息治疗药物使用后，有效成份含量没有改变，还可用作化学治疗常规制剂二次有效使用。
化合物格列吡嗪制备信息治疗药物中的用途方法制成新型药品

[发明专利]盐酸吡格列酮胃内滞留缓释片及其制备方法-CN201010219131.0有效
发明人：石艳;李振霞;曹瑞山 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2010-07-07 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种盐酸吡格列酮胃内滞留缓释片，以盐酸吡格列酮为原料，与凝胶形成聚合物和发泡剂按盐酸吡格列酮10％-20％，凝胶形成聚合物50％-80％，发泡剂9％-30％，余量为其它药用辅料的重量配比制备而成。口服进入胃液后，漂浮于胃液上，不受胃排空的影响，使尽可能多的药物以溶液状态到达吸收部位而被吸收，提高生物利用度并延长药物作用时间；该制剂实现缓慢持久的释放，服用后吸收较好，血药浓度平稳，服药次数减少；由于盐酸吡格列酮为一种弱碱盐，在酸性条件下溶解度高于中性和碱性环境，本发明能够改善盐酸吡格列酮体内溶解性能，实现药物在胃中持久的释放和吸收，进而改善药物的生物利用度。
盐酸吡格列酮胃内滞留缓释片及其制备方法

[发明专利]一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法-CN201310374309.2有效
发明人：王颖莹;梁延春;崔新刚;高春芳;吴英超 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法，组配重量百分比为：盐酸吡格列酮60.0-98.0%，粘合剂1.0-15.0%，增溶剂0.1-4.0%，以上各组份按重量配比之和为100%；与其它药料混合所制得的复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂
一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层配方

[发明专利]一种含有盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍的复方制剂及其制备方法-CN201310417996.1无效
发明人：尹莉芳;武占楠;朱春莉;王广基;汤小杰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种日服1次的盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍组成的复方制剂及其制备方法。该制剂由盐酸二甲双胍缓释部分和盐酸吡格列酮速释部分压制双层片制得，其中盐酸二甲双胍为缓释部分采用胃内漂浮技术实现。该复方制剂既能使盐酸吡格列酮迅速溶出并发挥疗效；又能使盐酸二甲双胍缓慢释放，获得平稳的血药浓度；减少服用次数，提高患者用药顺应性；减少胃肠道副作用，提高用药安全性；并且延长盐酸二甲双胍在胃内的滞留时间，
一种含有盐酸吡格列酮二甲双胍复方制剂及其制备方法

[发明专利]格列吡嗪口腔崩解片及其制备方法-CN201710214051.8在审
发明人：胡瀚;陈用芳;杨绪凤;赵伟淑;胡孝琼;张蕾 -专利权人：重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列吡嗪口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片包括有效剂量的格列吡嗪及药剂学上辅料；所述药剂学上辅料为填充剂、矫味剂、崩解剂、润滑剂和黏合剂；所述填充剂为甘露醇和微晶纤维素；所述矫味剂为甘露醇本发明产品的制备方法制备出的格列吡嗪口腔崩解片片剂均匀，而且生产成本低，可大规模生产。
格列吡嗪口腔崩解及其制备方法

[发明专利]用2,5－二甲基吡嗪选择性合成5－甲基吡嗪－2－羧酸的方法-CN200610172182.6无效
发明人：陶家林;唐德金;夏雨 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2006-12-31 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种用2，5－二甲基吡嗪为原料，选择性合成5－甲基吡嗪－2－羧酸的方法。其工艺是用2，5－二甲基吡嗪为原料，经过双氧水单氮氧化后、醋酸酐酰氧化、水解氧化等工艺，制备得到5－甲基吡嗪－2－羧酸。高效液相色谱分析其含量≥99％，用0.1mol/L的标准氢氧化钠滴定含量≥98％，熔点≥163℃，其质量满足医药格列吡嗪、阿昔莫司的要求。本工艺方案简单、收率高、成本低，适合于工业化生产。
甲基选择性合成羧酸方法

[发明专利]一种确认降糖药物杂质测定的方法-CN202110052407.9在审
发明人：曲民春;陈利敏;王义波;艾俊丽;田麒;宋芙;钟皓;白艳娇;孟晓雪;王瑾;孙国栋 -专利权人：北京万辉双鹤药业有限责任公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：尤其为一种确认降糖药物杂质测定的方法，包括以下步骤：S1，准备试剂及设备；S2，分别称取标准品；S3，待测样品的制备；S4，结果检测；通过利用先进的SPE固相萃取样品处理技术，结合高效液相色谱串联质谱的优势，选择甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮、格列美脲、盐酸苯乙双胍、二甲双胍、罗格列酮、吡格列酮、瑞格列奈、那格列奈13种降糖药作为目标物，对色谱质谱条件进行优化，由于样品预处理经过SPE除杂效果好,加上采用MRM
一种确认药物杂质测定方法

[发明专利]一种盐酸二甲双胍缓释微丸制剂的组配方法-CN201310375069.8无效
发明人：崔新刚;梁延春;王颖莹;高春芳;吴英超 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种盐酸二甲双胍缓释微丸制剂的组配方法，盐酸二甲双胍缓释微丸由含药丸芯和缓释层两部分组成；含药丸芯由盐酸二甲双胍、填充剂、粘合剂组成；缓释层由缓释材料和致孔剂组成；与盐酸吡格列酮缓释微丸混合所制得的复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂
一种盐酸二甲双胍缓释微丸制剂配方

[发明专利]一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂缓释层的组配方法-CN201310374484.1无效
发明人：王颖莹;梁延春;崔新刚;高春芳 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂缓释层的组配方法，组配重量百分比为：缓释材料75.0-98.0%，致孔剂1.0-25.0%，以上各组份按重量配比之和为100%；与其它药料混合所制得的复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂
一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂缓释层配方

[发明专利]格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊-CN201210014355.7有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡医院管理有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RL 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及其他药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，优选微晶纤维素、乳糖和十二烷基硫酸钠缓释衣膜包含Eurdragit RL 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RL 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为17～36％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]高溶出度的盐酸二甲双胍格列吡嗪胶囊的制备方法-CN200510105796.8无效
发明人：周卓和 -专利权人：周卓和
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸二甲双胍格列吡嗪胶囊的制备方法，属于药物制剂领域。该制备方法取盐酸二甲双胍250－500重量份过100目筛，格列吡嗪2.5重量份过200目筛或进行微粉化处理使其细度大于200目，然后混匀，以聚维酮的稀乙醇溶液作粘合剂，制软材，24目筛制粒，置50～60
高溶出度盐酸二甲双胍格列吡嗪胶囊制备方法

[发明专利]格列吡嗪衍生物及其制备方法和应用-CN201410369334.6有效
发明人：陈国良;杜婷婷 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及格列吡嗪衍生物及其制备方法和应用，具体涉及其在制备糖尿病药物中的应用。所述的格列吡嗪衍生物结构如（I）所示：其中R1、R2、R3、R4分别为卤素或H，其中至少有一个是卤素，卤素为氟、氯、溴、碘。本发明的化合物具有明显的降血糖活性，且具有高效、低毒、作用时间较长的特点。
格列吡嗪衍生物及其制备方法应用