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[发明专利]一种格列齐特缓释胶囊的制备方法及其专用设备-CN200810152453.0有效
发明人：梅开忠 -专利权人：天津市铭泰医药科技有限公司
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K9/56 文献下载
摘要：格列齐特缓释胶囊的制备方法，主要包括以下步骤：1)含药小丸制备：将HPMC，处方量2/3的格列奇特混合成含药的混悬液；使用包衣锅均匀喷涂于空白丸芯上，2)缓释层包衣：将丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯、滑石粉溶解或分散于60升95％乙醇水溶液中，配制成混悬包衣液；间歇式喷雾至包衣材料全部包覆在微丸表面；3)速释层包衣：将羟丙基甲基纤维素溶于乙醇的水溶液中，将处方总量的1/3的格列奇特分散于其中，混合成混悬液；将上述含药溶液间歇喷涂于片床表面，得格列齐特微丸；4)将格列齐特微丸装入胶囊中，使每粒胶囊约含格列齐特30毫克。
一种格列齐特缓释胶囊制备方法及其专用设备

[发明专利]一种达格列净微囊化缓释片剂及其制备方法-CN202010265394.9在审
发明人：陈岑波;陈盈;潘裕生;愉悦;王海翔 -专利权人：乐普制药科技有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种达格列净微囊化缓释片剂及其制备方法，活性成分达格列净与乙基纤维素制成微囊，再与其他外加辅料混合均匀，压片制得。本发明采用微囊化缓释技术控制递药速度以延长药物的疗效，且微囊化后的达格列净原料避免了与空气接触，解决了制片过程中空气水分的干扰。每个微囊剂是一个独立控制的释药单元，药物释放均一稳定。既能保证药物溶出，同时保证药物的稳定性，且该微囊化缓释片剂工艺简单，适用于大生产。
一种达格列净微囊化缓释片剂及其制备方法

[发明专利]一种高效液相色谱串联质谱法检测5种药物的方法及应用-CN202310929443.8在审
发明人：李红;何妍;陆琦;周瑶;杨容;邸同莲 -专利权人：苏州和合医学检验有限公司
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供了一种高效液相色谱串联质谱法检测5种药物的方法，所述药物为格列美脲、五氟利多、帕罗西汀、丙咪嗪和氯吡格雷，方法包括以下步骤：标准曲线的建立、样本的处理、高效液相色谱串联质谱法对待测样本的检测；
一种高效色谱串联质谱法检测药物方法应用

[发明专利]一种降血糖的复方制剂-CN201611011439.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：郑州郑先医药科技有限公司
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：所述降血糖的复方制剂，按照重量份的主要原料为二甲双胍12‑17份、D‑色氨酸5‑9份、苯丁酯脯酸8‑15份、香豆素3‑6份、紫菜多糖8‑14份、大蒜素5‑7份、木糖醇4‑12份、二甲双胍15‑30份、格列吡嗪
一种血糖复方制剂

[发明专利]一种用于降血糖的复方制剂-CN201611027474.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：郑州郑先医药科技有限公司
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K36/82 文献下载
摘要：所述用于降血糖的复方制剂，按照重量份的主要原料为二甲双胍12‑17份、D‑色氨酸5‑9份、苯丁酯脯酸8‑15份、石斛碱3‑6份、紫菜多糖8‑14份、茶多酚5‑7份、木糖醇4‑12份、二甲双胍15‑30份、格列吡嗪
一种用于血糖复方制剂

[发明专利]一种降糖药在阻断肠道共生菌次级胆汁酸生成的应用-CN201710814957.3在审
发明人：宁光;李俊桦;王卫庆;顾燕云;任华慧;谢晓雁;张翼飞;洪洁;刘瑞欣 -专利权人：上海市内分泌代谢病研究所;深圳华大生命科学研究院
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： A61K31/7036 文献下载
摘要：所述通过阿卡波糖或格列吡嗪减少肠道共生菌丰度进而显著减少次级胆汁酸的生成。为以后糖尿病的治疗提供了技术铺垫，为今后治疗糖尿病跨出了重大的一步。
一种降糖药阻断肠道共生次级胆汁生成应用

[发明专利]呼吸道疾病的治疗-CN200980140343.5有效
发明人： H·芬奇;C·福克斯;M·萨加德 -专利权人：帕尔马根治疗(炎症)有限公司
申请日： 2009-08-05 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供适用于通过吸入法经肺给予的药物组合物，所述组合物包含格列酮(例如吡格列酮或罗格列酮)和一种或多种药学上可接受的载体和/或赋形剂，且其中组合物的格列酮含量由至少95％重量的5R对映异构体和小于5
呼吸道疾病治疗

[发明专利]新型糖尿病预防和治疗用药物组合物-CN201210481431.5无效
发明人：藤田岳 -专利权人：王松
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明的课题在于：对吡格列酮和罗格列酮的联用疗法进行研究，涉及一种新型糖尿病预防和治疗用药物组合物具有优异的PPAR活化(激动)作用，同时减轻其副作用。通过给予本发明的吡格列酮和罗格列酮、其药理上可接受的盐的制剂、或者交替给予上述各单剂和它们的药理上可接受的盐，可以维持PPAR活化作用，具有优异的胰岛素耐受性改善作用和优异的降血糖作用，同时减轻以单剂形式使用时的副作用
新型糖尿病预防治疗用药组合

[发明专利]降低肾损害的格列喹酮复方制剂-CN201610772046.4有效
发明人：魏福生;王义波;陈利敏;潘湘红;钟皓;宋鸿睿;孟晓雪;郑啸 -专利权人：北京万辉双鹤药业有限责任公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A61K31/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低肾损害的格列喹酮复方制剂，包括主药和辅料，其特征在于，所述主药由格列喹酮20～30％(w/w)、川芎嗪15～25％(w/w)和三七提取物余量组成，所述三七提取物的用量以干燥粉末的质量计本发明的格列喹酮复方制剂通过辅以三七提取物和川芎嗪，减少格列喹酮用量，进一步降低格列喹酮对患者肾脏功能的影响，三类药物协同作用，降血糖的同时能够一并保护肾小球的功能，避免肾小球滤过能力下降，以及调节血脂
降低损害格列喹酮复方制剂

[发明专利]一种糖尿病专用纳米量子点微发泡恩格列净药及制备方法-CN201811104397.3在审
发明人：陈庆;曾军堂 -专利权人：成都新柯力化工科技有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖尿病专用纳米量子点微发泡恩格列净药及制备方法。所述微发泡恩格列净药由以下步骤制得：a、将恩格列净细粉和二氧化硅量子点、表面活性剂、甘油混合乳化后高压均质，制得量子点乳液；b、将量子点乳液、聚乙烯醇、玉米淀粉、碳酸氢钠捏合分散得到膏状物；c、将膏状物挤出膨化制得蓬松物；d、将蓬松物与微晶纤维素、润滑剂、崩解剂、粘合剂混合压片，制得用于糖尿病的纳米量子点微发泡恩格列净药。所述方法具有以下有益效果：本发明的方法不但解决了恩格列净量子点的分散问题，而且具有良好的缓释性，有效提升了恩格列净溶解性和缓释可控性。
量子点微发泡糖尿病专用纳米膏状物蓬松物乳液制备捏合表面活性剂纳米量子点微晶纤维素粘合剂混合二氧化硅分散问题高压均质聚乙烯醇碳酸氢钠玉米淀粉崩解剂缓释性可控性润滑剂甘油缓释膨化乳化细粉压片挤出

[发明专利]一种含有西格列汀和二甲双胍的药物组合物及其制备方法-CN202111375470.2在审
发明人：解启慧;杨超宇;聂甜甜;王龙龙 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有西格列汀和二甲双胍的药物组合物，由二甲双胍缓释层和西格列汀速释层组成，所述二甲双胍缓释层由以下重量份原辅料组成：盐酸二甲双胍200‑300份；羟丙甲纤维素50‑100份；粘合剂8‑20份；润湿剂30‑50份；润滑剂1‑3份；抗氧化剂1‑5份；所述西格列汀速释层包括以下重量份的原辅料：西格列汀20‑60份；亲水性稀释剂40‑100份；粘合剂1‑5份；润湿剂10‑20份；润滑剂0.05‑通过对处方和工艺的优化使得所述西格列汀二甲双胍组合物中，西格列汀的稳定性增加，杂质含量明显优于原研制剂。
一种含有西格列汀二甲双胍药物组合及其制备方法

[发明专利]一种白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法-CN201610328926.2有效
发明人：龙四红;孙棣;廖妍俨;冯永渝;田志强;寻思颖;赵贵斌;杨敏;黄家岭;杨波 -专利权人：贵州省产品质量监督检验院
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：一种白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，采用高效液相色谱‑荧光检测器(HPLC‑FLD)法对白酒中的吡嗪类化合物进行定性和定量分析，能够同时测定白酒中的2‑甲基吡嗪、2,3‑二甲基吡嗪、2,5‑二甲基吡嗪、2,6‑二甲基吡嗪、2,3,5‑三甲基吡嗪、2‑乙基‑6‑甲基吡嗪、2,3,5,6‑四甲基吡嗪、2,3‑二甲基‑5‑乙基吡嗪8种吡嗪类化合物。该方法不需要经过化学衍生，也不需手性柱或添加手性试剂就可分离吡嗪3种同分异构体，方法灵敏度高，准确度和重复性好，操作简单，成本低廉。
一种白酒中吡嗪类化合物高效色谱检测方法

[发明专利]一种2-氨基-5-甲基吡嗪的制备方法及产品与应用-CN202010904397.2在审
发明人：王海卫;李新;高明;孙斌 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明属于化工合成领域，涉及一种2‑氨基‑5‑甲基吡嗪的制备方法及产品与应用，包括：使2‑氨基丙二酰胺和丙酮醛反应，生成2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺；所述2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺与三氯氧磷反应，生成2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪；所述2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪进行加氢反应，生成2‑甲基‑4‑氰基吡嗪，水解得到2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪；所述2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪经霍夫曼降解，得到2‑甲基‑5‑氨基吡嗪。该方法属于全新的2‑氨基‑5‑甲基吡嗪制备方法，操作简便，收率高，成本低廉，并且适合工业化放大生产。
一种氨基甲基制备方法产品应用

[发明专利]一种用于吡格列酮改善HepG2胰岛素抵抗模型研究的3D打印浓度梯度芯片-CN202111155181.1在审
发明人：刘爱林;刘萌萌;刘辉;钟瑜;雷云 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明公开一种用于吡格列酮改善HepG2胰岛素抵抗模型研究的3D打印浓度梯度芯片。实验从胰岛素抵抗三维细胞模型的建立入手，探讨不同浓度胰岛素诱导人肝癌细胞HepG2胰岛素抵抗的反应程度及吡格列酮改善HepG2细胞葡萄糖消耗的水平，建立了稳定的胰岛素抵抗模型和吡格列酮干预胰岛素抵抗模型
一种用于吡格列酮改善 hepg2 胰岛素抵抗模型研究打印浓度梯度芯片

[发明专利]亚氨基吡格列酮的制备方法及相关中间体-CN201210057598.9有效
发明人：徐健康;赵宗敏;蒋志强 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2012-03-07 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及亚氨基吡格列酮的制备方法及相关中间体式3化合物，具体制备方法为由2-(2-(4-(氯甲基)苯氧基)乙基)-5-乙基吡啶与乙酰乙酸乙酯反应得到式3化合物，式3化合物经溴化得到苯丙酸-α-溴代-4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基乙酯，苯丙酸-α-溴代-4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基乙酯再与硫脲环合制得亚氨基吡格列酮。所提供的制备方法为一种新的亚氨基吡格列酮的制备方法，避免了易燃、有毒的丙烯酸乙酯的使用，该合成方法易于操作，且收率高，适合工业化生产。
氨基吡格列酮制备方法相关中间体