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[发明专利]吡格列酮软胶囊及其制备方法-CN200510080362.7无效
发明人：宛六一 -专利权人：宛六一;温光辉
申请日： 2005-07-04 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡格列酮软胶囊及其制备方法，所述软胶囊的内容物由吡格列酮和溶解剂、助溶剂、助悬剂、增溶剂、表面活性剂中的一个和/或多个混合溶解制得溶液型或混悬型，制备软胶囊。
吡格列酮软胶囊及其制备方法

[发明专利]氯吡格雷‑阿司匹林复合缓释药物组合物及其制备方法-CN201610630577.X在审
发明人：王学亮 -专利权人：上海延安药业有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯吡格雷‑阿司匹林复合缓释药物组合物，其包括氯吡格雷、阿司匹林、至少一种医学上可接受的起缓释作用的辅料和至少一种医学上可接受的非缓释作用性质的辅料，其中，所述氯吡格雷的重量百分数为30～
氯吡格雷阿司匹林复合药物组合及其制备方法

[发明专利]氯吡格雷缓、控释制剂-CN200610047940.1无效
发明人：何岩 -专利权人：何岩
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了口服给药的氯吡格雷缓、控释制剂。该制剂含有氯吡格雷或其药学上可接受的盐。按质量百分比氯吡格雷与起缓释作用辅料的比例为1∶0.01～1∶20，其他辅料适量。缓释基质选自纤维素及其衍生物、海藻酸盐、淀粉及其衍生物、聚丙烯树脂类、聚羧乙烯类及其他起缓释作用的辅料中的一种或几种的组合物。
氯吡格雷缓控释制剂

[发明专利]具有降血糖作用的药物组合物-CN200810214380.3无效
发明人：刘全胜;曹俊;伍曾利;马明 -专利权人：刘全胜
申请日： 2008-09-05 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K36/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有降血糖作用的药物组合物，含有番石榴叶提取物和罗格列酮或吡格列酮。本发明在于发挥番石榴叶提取物与罗格列酮或吡格列酮的降糖作用，使两者能发挥协同作用，又能减少不良反应，充分发挥化药疗效确切，起效迅速的优点，又能发挥中药平衡人体，低毒的作用。
具有血糖作用药物组合

[发明专利]一种缓释达格列净的制备方法-CN202011102820.3有效
发明人：杨书武;陶建华;陈桂馨 -专利权人：江西华士药业有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/40 文献下载
摘要：本发明涉及达格列净的生产工艺，具体公开一种缓释达格列净的制备方法。本发明通过阿卡波糖与达格列净配合，以作用机理互补，增强药效，同时缓解肾脏压力，达到保护肾脏、降低副作用的效果。同时利用双段缓释的技术达到胃溶和肠溶的效果，同时以大小颗粒分布加上二层包衣的作用，达到进一步缓释长效效果。本发明利用多聚果糖，进一步缓解达格列净的不良反应，对保护肾脏、防止不良反应具有显著的效果。
一种缓释达格列净制备方法

[发明专利]一种盐酸二甲双胍格列美脲缓释片及其制备方法-CN202010845291.X在审
发明人：陈用芳;樊竟洁;胡延贵;杨绪凤;朱元波;何伟;薛云梅;王松 -专利权人：重庆康刻尔制药股份有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，本发明公开了一种含有盐酸二甲双胍与格列美脲的缓释片剂及其制备方法和用途。所述缓释片剂由含缓释材料组合的盐酸二甲双胍片芯与覆盖在外的含格列美脲的包衣层组成，所述片芯含片芯缓释组分组合物，所述包衣层含起防潮作用的弱碱脱水剂组合物，所述弱碱脱水剂组合物为葡甲胺和甘露醇的组合物。本发明的盐酸二甲双胍和格列美脲的缓释片剂不需要单独对格列美脲的负载进行包衣，也不需要其它的隔离层，缓释包衣液处方中弱碱性的葡甲胺和干燥时脱水较快的甘露醇快使得包衣层的防潮效果好，不需要增加其它的防潮层，同时实现盐酸二甲双胍的缓释和格列美脲的速释，简化了工艺步骤、节省了人力物力。
一种盐酸二甲双胍格列美脲缓释片及其制备方法

[发明专利]一种格列齐特微孔膜渗透泵缓释片及其制备方法-CN201911252226.X有效
发明人：何银杰;李鹏飞;高砚芳;赵方花;李文娇;王汝娟 -专利权人：济南精合医药科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供一种格列齐特微孔膜渗透泵缓释片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述格列齐特微孔膜渗透泵缓释片为单层渗透泵片，由含药层片芯和半透膜包衣制成，其中处方中格列齐特以固体分散体的形式存在，以提高格列齐特的溶解度和生物利用度，以小分子物质作为渗透压活性物质，并加入低分子量的聚氧乙烯作为助悬剂，提高制剂稳定性和缓释性能。本发明制备得到的格列齐特微孔膜渗透泵缓释片释药速度不受胃肠道可变因素如蠕动、pH，胃排空时间等的影响，具有良好的控释效果；且制备工艺简单，不需打孔，易于工业化生产，有效解决现有格列齐特控释片的缺点，降低成本
一种格列齐特微孔渗透泵缓释片及其制备方法

[发明专利]一种格列齐特片剂及其制备方法-CN202110014903.5在审
发明人：吴晓君 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种格列齐特片剂及其制备方法。该片剂由格列齐特固体分散体与填充剂和润滑剂混合并直接压片而成，所述的格列齐特固体分散体是将格列齐特与缓释载体用热熔挤出机在105‑115℃加热熔融并挤出，将挤出物粉碎而得。本发明制备的片剂缓释效果好，稳定性和工艺重现性优异，适合规模化生产。
一种格列齐特片剂及其制备方法

[发明专利]一种格列齐特缓释片及其制备方法-CN202011456700.3有效
发明人：李勇;袁波;邓艳斌 -专利权人：广东华南药业集团有限公司;广东众生药业股份有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列齐特缓释片及其制备方法，该缓释片包含格列齐特、山嵛酸甘油酯、亲水性材料、填充剂、润滑剂与药学上可接受的辅料，所述格列齐特、山嵛酸甘油酯和亲水性材料的质量比为1：(0.3‑0.6)：(该缓释片释药速率平稳，具有与原研药物相当的释放速率，且制备工艺简单，适合工业化大生产。
一种格列齐特缓释片及其制备方法

[发明专利]一种治疗糖尿病及其并发症的药物组合物-CN200810098469.8有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2008-05-24 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体提供了一种治疗糖尿病及其并发症的药物组合物，含有肝素或低分子肝素或可药用盐、盐酸吡格列酮和糖苷酶抑制剂，并将其制成固体制剂，包括胶囊、普通片剂、泡腾片、肠溶片、缓释片、胃漂浮片等剂型
一种治疗糖尿病及其并发症药物组合

[发明专利]用于预防由于使用PPAR-γ激动剂引起的有害作用的组合物-CN200880017319.8无效
发明人： M·卡尔瓦尼;S·迪蒂奥;P·贝纳提 -专利权人：希格马托制药工业公司
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K31/205 文献下载
摘要：本发明涉及乙酰基L-肉毒碱或其药学可接受的盐用于预防由于使用PPAR-γ激动剂引起的有害作用的用途，所述有害作用例如骨质疏松、体重增加和水肿，所述PPAR-γ激动剂选自spirolaxine或格列酮类衍生物，所述格列酮类衍生物选自曲格列酮、吡格列酮和罗格列酮。
用于预防由于使用 ppar 激动剂引起有害作用组合

[发明专利]一种含吡格列酮格列美脲的药物组合物-CN201410484205.1在审
发明人：任东;冯卫;陈九龙 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61K31/64 文献下载
摘要：本发明提供了含吡格列酮格列美脲的药物组合物。本发明药物组合物成分之一的格列美脲通过刺激胰岛素从功能性胰岛β细胞中的释放，降低2型糖尿病患者的血糖。通过一种非胰岛素机制，格列美脲还能使外周组织对胰岛素的敏感性增加。另一成分盐酸吡格列酮是强效的、高度选择性的过氧化物酶体增生物激活受体-γ激动药，可降低肝脏和外周的胰岛素耐受性，从而增加胰岛素依赖的葡萄糖利用，降低肝葡萄糖输出。
一种含吡格列酮格列美脲药物组合

[发明专利]格列齐特缓释片及其制备方法-CN201710188661.5在审
发明人：高煜;操铖 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提出了一种格列齐特缓释片及其制备方法，由片芯和包衣层组成，按照重量份数计算，片芯包括以下原辅料格列齐特60～100份、乳糖30～50份、润滑剂2～6份、微晶纤维素30～50份以及羟丙基甲基纤维素10～30份；包衣层为含有二氧化钛与聚乙二醇的聚合物包衣层，格列齐特预先要超微粉碎处理。制备方法先用湿法制粒制得片芯，然后向片芯中加入包衣溶液，进行包衣，得到格列齐特缓释片。该缓释片其药物成分能够在体内缓慢释放，保持体内格列齐特血药浓度在有效治疗浓度之上，保证药效。
格列齐特缓释片及其制备方法

[发明专利]一种格列齐特口服缓释干混悬剂及其制备方法-CN201010610259.X有效
发明人：葛海涛;唐俊 -专利权人：江苏黄河药业股份有限公司
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列齐特口服缓释干混悬剂，它包括如下重量百分比的组分：格列齐特30％，助悬剂40～45％，填充剂15～20％，黏合剂5～10％，助流剂2～5％，矫味剂0.1～1.0％，着色剂0.1～1.0本发明还公开了上述格列齐特口服缓释干混悬剂的制备方法。本发明的本发明的格列齐特口服缓释干混悬剂能较长时间维持治疗所需的血药浓度，并保持稳定，同时降低血药浓度的峰谷变化，降低毒副作用的发生率和严重程度，从而使格列齐特的治疗作用得以充分发挥，该方法操作简单、重现性好
一种格列齐特口服缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]高效液相色谱分离测定盐酸吡格列酮原料药及其杂质的方法-CN202110627013.1在审
发明人：王晴雯;楚春锋;孙通;徐敏荣;陈曦;王超;赵翠玲;李素兰 -专利权人：山东淄博新达制药有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于分析检测技术领域，具体涉及高效液相色谱分离测定盐酸吡格列酮原料药及其杂质的方法。采用本发明可以实现盐酸吡格列酮峰与各杂质的完全分离，其与各杂质的分离度均大于1.5，各杂质间的分离度均大于1.5，分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，可以更好的对盐酸吡格列酮原料药中可能存在的杂质进行检测，有利于更好控制盐酸吡格列酮原料药的质量。
高效色谱分离测定盐酸吡格列酮原料药及其杂质方法