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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]格列吡嗪/伏格列波糖降糖口服制剂及其制备方法-CN201410690757.8在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K31/64 文献下载
摘要：格列吡嗪/伏格列波糖降糖口服制剂及其制备方法，主料由格列吡嗪2.5mg-5mg、伏格列波糖0.1mg-0.3mg组成，辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂组成，其中各种原料的重量百分比为，主料2～6％本发明的格列美脲/阿卡波糖降糖口服制剂，具有主料作用机制互补、多靶点，患者依从性好等优点，更适用于餐后血糖升高而空腹血糖升高不显著的2型糖尿病患者。
格列吡嗪伏格列波糖降糖口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种复方吡格列酮二甲双胍缓释片及其制备方法-CN201510147969.6在审
发明人：刘慧;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供一种新的复方吡格列酮二甲双胍缓释制剂，其包括：含有盐酸二甲双胍的片芯；含乙基纤维素、致孔剂及增塑剂的微孔膜缓释层；包裹缓释片芯的隔离层；吡格列酮速释层；任选的密封包衣层。
一种复方吡格列酮二甲双胍缓释片及其制备方法

[发明专利]液相色谱-串联质谱法测定血浆中格列吡嗪浓度的方法-CN201810222518.8在审
发明人：赵龙山;秦峰;刘俊丽;佟羚 -专利权人：沈阳信达泰康医药科技有限公司
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本方法属于医药检测领域，涉及液相色谱‑串联质谱法测定血浆中格列吡嗪浓度的方法，尤其是测定比格犬血浆中格列吡嗪浓度的方法。即向样品中加入内标工作溶液格列齐特溶液，甲醇沉淀，涡旋，离心。然后采用液相色谱‑串联质谱法测定血浆中格列吡嗪的浓度。
格列吡嗪血浆串联质谱法液相色谱液相色谱-串联质谱法药代动力学研究蛋白沉淀处理甲醇沉淀蛋白动力学研究生物等效性工作溶液甲醇沉淀血浆样品医药检测比格犬检出限重现性内标涡旋液质制备检测研究

[发明专利]盐酸吡格列酮缓释滴丸及其制备方法-CN200810111838.2无效
发明人：曲韵智 -专利权人：北京正大绿洲医药科技有限公司
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗糖尿病的药物组合物，特别涉及以盐酸吡格列酮为原料制备而成的一种药物组合物口服制剂。本发明的目的，在于补充现有用于治疗II型糖尿病的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有释药可控，奏效时间长，服药次数少，血药浓度平稳，价格低廉，且在生产中无污染的药物组合物口服制剂盐酸吡格列酮缓释滴丸本发明所涉及的盐酸吡格列酮缓释滴丸，以盐酸吡格列酮为化学原料，与作为基质的亲水性骨架材料和疏水性骨架材料的可药用载体一起制备而成。
盐酸吡格列酮缓释滴丸及其制备方法

[发明专利]格列吡嗪渗透泵型控释片-CN201110035306.7有效
发明人：孟伟;张志永 -专利权人：北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂
申请日： 2011-02-10 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种格列吡嗪渗透泵控释片，采用乙基纤维素和聚维酮作为半透膜材料以及不对称外形，不仅可以克服半透膜老化的缺陷，减小释药残留，而且还可简化激光打孔的识别，在传送带上输送时平稳放置，孔较易打在正中间本发明还提供了一种改善格列吡嗪渗透泵型控释片抗老化性能的方法，其特征是采用乙基纤维素-聚维酮作为半透膜材料。此外，本发明还提供了乙基纤维素-聚维酮组合物用于制备具有抗老化性能的格列吡嗪渗透泵型控释片的用途。
格列吡嗪渗透控释

[发明专利]一种复方二甲双胍/格列吡嗪控释片及制备方法-CN200510045949.4有效
发明人：欧阳德方;潘卫三 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2005-03-01 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明是一种复方二甲双胍/格列吡嗪控释片及制备方法，包括二甲双胍和格列吡嗪两种主要活性物质，用于治疗糖尿病。片心中加入碱性物质提高格列吡嗪在壳内的溶解度，使两种活性物质能以零级速率同步释放。本发明为复方控释制剂，血药浓度波动小、降低了副作用、提高疗效、一天仅服一次、提高了患者的顺应性，具有显著的优点。
一种复方二甲双胍格列吡嗪控释制备方法

[发明专利]一种复方吡格列酮二甲双胍缓释片制备工艺-CN201110128240.6无效
发明人：孙朝国;赵虎;贾桂琼;姚晨;刘海峰 -专利权人：四川晖瑞医药科技有限公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方吡格列酮二甲双胍缓释片制备工艺，属于药物缓控释制剂的制备技术领域。该工艺采用二甲双胍缓释骨架片辅以微孔膜包衣,外包含吡格列酮速释薄膜包衣工艺制备,速释薄膜包衣迅速释放吡格列酮,缓释骨架片辅以微孔膜包衣双重阻滞控制二甲双胍缓慢释放达24小时。本发明吡格列酮体外释放特征为:5-10分钟50-70%,10-30分钟60-100%,30-45分钟80-100%。
一种复方吡格列酮二甲双胍缓释片制备工艺

[发明专利]一种格列吡嗪药物组合物及其制备方法-CN201410702911.9在审
发明人：曾培安;周江;吴健民 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2014-11-29 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种格列吡嗪药物组合物及其制备方法，其特征在于该药物组合物处方重量百分比计为格列吡嗪5-20%，药用辅料75-95%。
一种格列吡嗪药物组合及其制备方法

[发明专利]一种格列吡嗪片中辅料硬脂酸含量测定方法-CN202211373749.1在审
发明人：苏亮;杨德斌;郝宪宵 -专利权人：迪沙药业集团有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，公开了一种格列吡嗪片中辅料硬脂酸含量测定方法，该方法采用高效液相色谱法。该方法提供了对格列吡嗪制剂产品所用辅料硬脂酸中硬脂酸和棕榈酸含量的测定方法，实现了对参比制剂的处方组成和处方用量的反向剖析，该方法专属性强、回收率高，样品配制方法操作方便快捷。
一种格列吡嗪片中辅料硬脂含量测定方法

[发明专利]一种格列吡嗪中间体的制备方法-CN201710824654.X有效
发明人：戴华山;徐浩宇;蔡伟;缪世峰;梁慧兴;胡博;董志奎;李浩冬;刘景龙;王士康 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列吡嗪重要中间体的制备方法，N,N'‑羰基二咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺做缩合剂，5‑甲基‑吡嗪‑2‑羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺，45℃下滴加N,N'‑羰基二咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺溶液生成活性中间体5‑甲基‑吡嗪‑2‑羰基咪唑，降温后再与4‑(2‑氨乙基)苯磺酰胺缩合，即制得格列吡嗪中间体。
一种格列吡嗪中间体制备方法

[发明专利]一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法-CN201310374946.X在审
发明人：崔新刚;王颖莹;梁延春;高春芳 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法，盐酸二甲双胍缓释微丸由含药丸芯和缓释层两部分组成，含药丸芯由盐酸二甲双胍、填充剂和粘合剂组成，缓释层由缓释材料和致孔剂组成；盐酸吡格列酮缓释微丸由空白丸芯、含药层和缓释层三部分组成，含药层由盐酸吡格列酮、粘合剂、增溶剂组成，缓释层由缓释材料和致孔剂组成；能达到在体内持续释药且释药行为较为平稳的效果，释药行为的稳定使其生物利用度相对提高，两种微丸的复方组合使其疗效更好
一种复方盐酸二甲双胍吡格列酮缓释微丸制剂配方

[发明专利]一种液质联用测定血浆中格列吡嗪浓度的方法-CN201911081592.3在审
发明人：林明弘 -专利权人：徐州立兴佳正医药科技有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种液质联用测定血浆中格列吡嗪浓度的方法，采用液质联用系统测定，先取待测样品，加入一定量的混合有机溶剂进行萃取，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测。本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，为格列吡嗪的血药浓度测定提供依据；本方法的血浆标准曲线线性范围为1～500ng/mL，批内和批间精密度RSD均小于±15％，适合于测定血浆中格列吡嗪的浓度。
一种联用测定血浆中格列吡嗪浓度方法

[发明专利]缓释制剂-CN201280062591.4在审
发明人：田上宽;村川佑介;石井友美子;竹中薰 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含吡格列酮或其盐作为活性成分的缓释制剂，表现出很好的缓释效果。包含吡格列酮或其盐的缓释制剂，表现出在2小时时间点具有平均25-58％溶出比例，在4小时时间点具有平均60-100％溶出比例，溶出实验根据50rpm美国药典桨叶方法且使用在37℃的pH2.0KCl/HCl
制剂

[发明专利]一种高纯度格列吡嗪晶型I结晶的制备方法-CN201710163744.9有效
发明人：王冠;姜凯;王超;姚岩;刘世超 -专利权人：威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度格列吡嗪晶型I的结晶制备方法。本发明技术方案是第一步将格列吡嗪晶型I加入酮类混合溶剂中，溶液固液比为0.02 g/mL～0.08 g/mL，在20～35℃下搅拌溶解，连续搅拌30～60分钟后；第二步加入碱液调节溶液pH至7～8，过滤在此温度下保温搅拌1～3h，然后，向结晶器中流加初始溶液中丙酮体积2～4倍的丙酮，流加速率为2～5mL/min，之后养晶1～3h，之后继续加入乙酸水溶液调节溶液pH至5～6，用水洗涤滤饼并进行干燥，得高纯度的格列吡嗪晶型
一种纯度格列吡嗪晶型结晶制备方法

[发明专利]格列吡嗪口腔崩解冻干片及其制备方法-CN200610151916.2无效
发明人：张建强;王小树 -专利权人：海南海灵制药厂有限公司;海南高升医药科技开发有限公司
申请日： 2006-08-31 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种能在口腔内迅速崩解和吸收的降血糖口腔崩解冻干片，以格列吡嗪为主药，加入适当的填充剂、粘合剂和矫味剂制成溶液，冷冻干燥后制成口腔崩解片。药理实验结果表明，本发明格列吡嗪口腔崩解冻干片与普通片比较具有基本相同的降低血糖的药效作用。
格列吡嗪口腔崩解冻干片及其制备方法

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