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[发明专利]一种阿巴卡韦、拉米夫定、依非韦伦复方片及其制备方法-CN202210020801.9有效
发明人：陈小峰;王哲;王志邦;朱礼根;柏俊;廖结海;郭立新;刘安友;何麓璐;刘斌 -专利权人：安徽贝克生物制药有限公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿巴卡韦、拉米夫定、依非韦伦复方片及制备方法，所述复方片由第一颗粒11‑15份、第二颗粒9‑12份、助流剂0.8‑2份混合压片而成，所述第一颗粒、第二颗粒的重量比为1‑1.5:1。本发明所述的复方片通过依非韦伦包覆阿巴卡韦制备第一颗粒，依非韦伦、拉米夫定混合制备第二颗粒，颗粒表面均含有依非韦伦，仅加入助流剂进行混合，辅料用量少，片剂均匀性佳。
一种阿巴卡韦拉米夫定依非韦伦复方及其制备方法

[发明专利]琥珀酸索利那新片剂及其制备方法-CN202111471349.X有效
发明人：汪刘恒;任亚东;夏春森;刘志强;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2021-12-04 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本申请提供一种琥珀酸索利那新片剂及其制备方法。上述的琥珀酸索利那新片剂包括如下组分：琥珀酸索利那新、海藻糖、崩解剂和疏水粘合剂。上述的琥珀酸索利那新片剂均一性较好，且用药安全性较高。
琥珀酸片剂及其制备方法

[发明专利]一种微丸片剂及其制备方法-CN202310284542.5在审
发明人：邓超;滕宝;孟宏涛;王成霞 -专利权人：北京恒创星远医药科技有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种微丸片剂及其制备方法。其中，所述微丸片剂的制备方法包括如下步骤：将药用辅料分散在溶剂中，然后将其喷涂于微丸表面，在微丸表面形成涂层，最后将含有涂层的微丸压制成片剂；其中，在喷涂过程中空气的绝对湿度为2～30kg/cm3。所述制备方法操作简单，得到的微丸片剂在压片前后释药曲线相似因子f2可达到64以上，微丸在压片过程中不易发生分层，片重和药物含量均匀性较好，而且本发明所述的微丸片剂的制备方法可适用于市面上常见的微丸压片，是一种通用的制备方法，具有较好的应用前景。
一种片剂及其制备方法

[发明专利]一种黄连素药物组合物及其制备方法-CN202111147199.7在审
发明人：刘洋;汪国鹏;曹凤君;潘志丽;罗志强 -专利权人：大连五音方科技有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄连素3D打印分散片及3D打印制备方法，属于医药技术领域。本发明采用3D打印作为技术载体，制备3D打印黄连素分散片，该分散片剂具有如下特点：①该剂型中包含速释和缓释两种不同释药过程的黄连素颗粒，即可在短时间内快速释药控制肠道中细菌繁殖，同时缓释释药颗粒可以长时间缓慢释药，可大大降低临床服药次数；②该分散片能在口腔中仅需要较少唾液即可在20秒时间内快崩解和分散，3D打印分散片不仅能增加难溶黄连素的溶解性，而且可以增加临床咽困难人群的服药顺应性；③本剂型采用颗粒包衣技术，解决了黄连素味道极苦的问题。
一种黄连素药物组合及其制备方法

[发明专利]一种依法韦仑微片剂、制备方法及其应用-CN202011248743.2有效
发明人：雅克·普什·阿兰;萨尔瓦多·罗·布;朱丹 -专利权人：蓝龙药业（北京）有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明提出了一种依法韦仑微片剂、制备方法及其应用，涉及医药技术领域。该依法韦仑微片剂包括内相和外相，内相的质量百分数为87～91.25％，外相的质量百分数为8.75～13％；内相包括依法韦仑70％～80％、填充剂4.5～10.25％、粘合剂2～4％、崩解剂1.5～10％和表面活性剂1～4％；外相包括填充剂4.75～10.5％、润滑剂0.5～1％和增稠剂0.25～0.5％。本发明的优点在于，将现有的600mg/片大剂量型依法韦仑调整优化为22.5‑26.6mg/片的微片剂型，该依法韦仑微片剂单位时间内溶出度高，服用后可在6.5‑7个小时内达峰，能保持与原有依法韦仑相同甚至更优的生物利用度。
一种依法韦仑微片剂制备方法及其应用

[发明专利]改善口崩片硬度和崩解的方法和定位释放口腔崩解片-CN201611031006.0有效
发明人：马俊;刘晓燕;唐振钦;高学琴 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及改善口崩片硬度和崩解的方法和定位释放口腔崩解片。具体涉及一种口腔崩解片，其是通过压片工艺压制而成的片剂；该片剂包括由多种辅料组成的片剂基体、以及基本上均匀地分散于该片剂基体中的多个包衣微丸；所述包衣微丸包括包含活性成分的丸芯以及覆盖在该丸芯表面的至少一层包衣。还涉及该口腔崩解片的制备方法以及相关的用途。本发明方法具有如说明书所述优异效果。
改善口崩片硬度崩解方法定位释放口腔

[发明专利]一种盐酸达泊西汀和他达拉非的复合片剂及其制备方法-CN202210714943.5有效
发明人：王成;张震;王维剑;武海军;张家婧 -专利权人：山东华铂凯盛生物科技有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本申请提供了一种盐酸达泊西汀和他达拉非的复合片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该复合片剂包括盐酸达泊西汀微丸、他达拉非微丸、压片助剂和润滑剂，并利用包衣结构的设置，使得药物半衰期较长的他达拉非与半衰期较短的盐酸达泊西汀可同步作用时间，起到较好的协同作用，提高治疗效果。
一种盐酸达泊西汀达拉非复合片剂及其制备方法

[发明专利]一种唑尼沙胺片的制备方法-CN202210056995.8有效
发明人：邱文;吴法清;凌向平;姜海兵 -专利权人：深圳市资福药业有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种唑尼沙胺片的制备方法，包括以下重量份的原料：10～15份玉米淀粉、50～150份D‑甘露醇、0.1～0.5份甜菊糖苷、2～3份硬脂酸镁、2～3份微粉硅胶、10～15份聚丙烯酸树脂Ⅳ、50～100份微晶纤维素负载唑尼沙胺。本发明的唑尼沙胺片对于戊四氮致癫SD大鼠模型的整体治疗效果与唑尼沙胺标准品接近，能减缓癫痫大鼠的症状，使得致癫模型受损的神经元细胞排列整齐，坏死减少。
一种唑尼沙胺片制备方法

[发明专利]低剂量口分散阿片类药物片剂及其制备方法-CN202080056910.5在审
发明人： B·克里雷;J·泽劳科 -专利权人：埃迪制药公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及低剂量口分散阿片类药物片剂，其包含：‑相对于片剂总重量，10‑30重量％的阿片类药物颗粒，和‑相对于片剂总重量，70‑90重量％的压缩赋形剂的混合物，所述颗粒包含相对于所述颗粒重量的8‑27重量％的所述阿片类药物和相对于所述颗粒重量的72‑93重量％的稀释剂和粘合剂的混合物，所述压缩赋形剂的混合物包含至少一种崩解剂、一种稀释剂、一种润滑剂、一种渗透剂和任选的甜味剂、调味剂和/或着色剂，所述润滑剂与所述渗透剂之比大于或等于1，相对于片剂的总重量，润滑剂的量为1‑2重量％，并且相对于片剂的总重量，渗透剂的量为0.5‑5重量％，以及涉及其制备方法。
剂量分散阿片类药物片剂及其制备方法

[发明专利]一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法-CN202010092337.5有效
发明人：韩翠艳;付佳伟;崔凡;朱骞;肖月;李旭东 -专利权人：齐齐哈尔医学院
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的枸橼酸莫沙必利缓释片，由载药颗粒、硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠混合后压片得到，所述载药颗粒由包括如下组分的原料复合得到：枸橼酸莫沙必利、微晶纤维素、骨架材料、聚乙二醇和微粉硅胶；所述骨架材料包括蜂蜡和羟丙甲纤维素。本发明在枸橼酸莫沙必利缓释片中加入崩解剂羧甲基淀粉钠，且羧甲基淀粉钠以后加入的方式，直接与载药颗粒和硬脂酸镁混合，然后压片得到枸橼酸莫沙必利缓释片，该枸橼酸莫沙必利缓释片在胃液中可崩解为小颗粒(即载药颗粒)，小颗粒中存在蜡质骨架材料，可使枸橼酸莫沙必利更多的滞留黏附在胃中慢慢溶蚀释放，从而达到理想的释药效果。
一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法

[发明专利]一种双相释药组合物、双相释药固体药剂及其制备方法-CN202111182289.X在审
发明人：全丹毅;刘策 -专利权人：江苏集萃新型药物制剂技术研究所有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种双相释药组合物，由该双相释药组合物得到的双相释药固体药剂，以及该双相释药固体药剂的制备方法。双相释药组合物包括相互独立的A组合和B组合，所述A组合包括第一药物、微晶材料、纤维素类化合物和第一辅料；所述B组合包括第二药物和第二辅料；所述第一药物和所述第二药物相同或不同。本发明的双相释药组合物所得的双相释药固体药剂能够迅速发挥药效并且以平稳的速度释放，能够长时间维持血药浓度稳定在适宜范围内。
一种双相释药组合固体药剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法-CN201910690348.0有效
发明人：马慧丽;白艳玲;张萌;王晨光 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法，属于医药技术领域。盐酸二甲双胍缓释片由缓释颗粒、缓释微囊和润滑剂组成，通过压片制成，其中缓释颗粒和缓释微囊中所含盐酸二甲双胍的重量比为3:7～6:4；所述润滑剂选自微粉硅胶或硬脂酸镁。本发明对传统的喷雾干燥法进行了改良，通过结合干法制粒工艺，制备出不同工艺的缓释微囊和缓释颗粒，再进一步压片制成盐酸二甲双胍缓释片，并摸索到喷雾干燥工艺所制得缓释微囊与干法制粒工艺所制得缓释颗粒的特定配比，最终制得内部具有缓释微囊和缓释颗粒构造的盐酸二甲双胍缓释片，实现了该缓释片良好的释放行为，克服了突释及释放不完全的弊病，获得更佳的释放曲线，同时大大降低杂质含量。
一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法

[发明专利]一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法-CN202010007421.2在审
发明人：马建洋;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-01-04 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法。本发明主要包括采用流化床制粒法制备复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释颗粒，再经粉末直压法制成口崩片。本发明将两种剂量悬殊的活性物质通过流化床制粒法制备成复方缓释颗粒，再经粉末直压制备成口崩剂。其特点是在在不需要饮水的条件下，该口崩片遇唾液迅速崩解缓释颗粒、吞咽服用，服用方便，尤其适合老人、儿童以及昏迷病人等吞咽困难的特殊病人；且该缓释口崩片解决了地氯雷他定需要速释而伪麻黄碱需要缓释的问题，能够使两种药物同时作用，提高治疗效果，方法简便，易于质量控制，适合工业化生产。
一种复方麻黄碱缓释口崩片及其制备方法

[发明专利]一种阿莫西林分散片及其制备方法-CN201811359550.7有效
发明人：马慧丽;汪涛;王晨光 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿莫西林分散片及其制备方法，属于医药技术领域。该阿莫西林分散片，主药阿莫西林以重量比为4:6的比例分布在缓释部分与速释部分；所述缓释部分为由缓释包衣液喷涂至少含有微晶纤维素为填充材料的丸芯构成；所述速释部分由填充剂、崩解剂和润滑剂制备而成。本发明阿莫西林分散片保证了在4小时内溶出释放完全，同时分缓释部分与速释部中阿莫西林的比例4:6，保证了分散片溶出释放平稳且完全，最终实现了在体内的血药浓度保持长时间持续高于MIC的水平，大大保证了阿莫西林的抗菌效果，临床疗效显著提高，同时实现了阿莫西林分散片在人体良好的稳态合理的血药浓度，也保证了用药的安全性。
一种阿莫西林分散及其制备方法

[发明专利]一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法-CN201910899238.5在审
发明人：陈其峰;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法，采用流化床，使用尤特奇NE30D对部分原辅料制粒，再进行颗粒包衣，使其后外加润滑剂硬脂酸镁混合均匀压片。其各组分所占重量份配比为：拉莫三嗪10~25，乳糖15~45，微晶纤维素15~30尤特奇NE30D 10~20，羟丙甲纤维素5~10，羧甲基淀粉钠2~8硬脂酸镁1~2。制备的缓释片具有持续释放、服药次数少、患者服药顺应性高等优点。
一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法

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