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[发明专利]一种根据特征提取算法定位着丝粒的图像处理方法-CN202010309218.0有效
发明人：石慧娟;张娟;刘丽珏;李仪;穆阳 -专利权人：湖南自兴智慧医疗科技有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种根据特征提取算法定位着丝粒的图像处理方法，本发明根据每一号的每一条染色体的着丝粒位置作为样本数据提取着丝粒的范围；然后统计好每号染色体的范围选择后再根据每号染色体通过特征提取、去噪、图像预处理、图像分割等技术处理染色体图像来准确的定位到着丝粒的范围，求范围内的每条染色体的法线并把最短法线所在位置为着丝粒所在的位置。使得在测试的1号至22号染色体和X染色体的准确率达到99%以上，Y染色体的准确率达到98%以上，每号染色体的数据至少为500。
一种根据特征提取算法定位着丝粒图像处理方法

[发明专利]一种基于辅助信息的复杂染色体区域分割方法及装置-CN202210972114.7有效
发明人：聂宇坤;卢沁阳;穆阳;蔡昱峰 -专利权人：湖南自兴智慧医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G06T7/11 文献下载
摘要：本发明公开一种基于辅助信息的复杂染色体区域分割方法及装置，该方法通过获取待分割染色体区域；利用染色体区域掩膜对待分割染色体区域进行初始分割，得到复杂交叉粘连区域；对复杂交叉粘连区域进行处理，得到处理后的复杂交叉粘连区域；通过标注工具对待分割染色体区域内的染色体的骨架线进行标记；将处理后的复杂交叉粘连区域和骨架线分别输入到上层Unet网络和下层Unet网络中进行预测，在上层Unet网络输出处理后的复杂交叉粘连区域的粘连掩码和非粘连掩码，下层Unet网络输出对应骨架线的染色体掩码；将染色体掩码的区域和非粘连掩码的区域进行叠加，可有效分割多个染色体之间存在的复杂粘连、交叉，提高核型分析工作效率。
一种基于辅助信息复杂染色体区域分割方法装置

[发明专利]染色体分割方法、染色体分析仪及存储介质-CN202111310238.0有效
发明人：刘晓康;张游龙;史淇元;丁兴春 -专利权人：深圳市瑞图生物技术有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： G06T7/12 文献下载
摘要：本申请公开了一种染色体分割方法、装置、染色体分析仪及存储介质，其中，该方法包括：对原图像进行图像处理，获得所述原图像对应的掩码图像，所述原图像中包含交叉染色体；对所述掩码图像进行图像骨架提取，获得骨架图像；根据所述骨架图像中各个像素点的像素值，确定骨架上的目标像素点，所述目标像素点对应所述原图像中交叉染色体的交叉点；确定所述原图像中交叉染色体对应的多个轮廓关键点；根据所述交叉点与多个所述轮廓关键点，确定所述原图像中交叉染色体的分割点；基于所述分割点，对所述原图像中的交叉染色体进行分割，实现了染色体准确分割，因此提高了染色体分析的准确性。
染色体分割方法分析存储介质

[发明专利]用于确定胎儿是否存在性染色体数目异常的方法、系统和计算机可读介质-CN201380006956.6有效
发明人：李旭超;潘小渝;葛会娟;张艳艳;陈芳;陈盛培 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：提供了用于确定胎儿是否存在性染色体数目异常的方法、系统和计算机可读介质。其中，确定胎儿是否存在性染色体数目异常的方法包括：针对包含胎儿核酸的孕妇样本进行核酸测序，以便获得多个测序数据；将测序数据与人类的参照基因组序列进行比对，以便获得比对测序数据集；确定比对测序数据集中所包含的比对测序数据的数目Q；确定比对测序数据集中来源于第i号染色体的测序数据的数目Ni，其中，i表示染色体的编号，该第i号染色体至少包括Y染色体以及任选的X染色体；基于来源于Y染色体的测序数据的数目Ny，确定胎儿的性别；以及确定该胎儿是否存在性染色体数目异常
用于确定胎儿是否存在染色体数目异常方法系统计算机可读介质

[发明专利]一种物理主机虚拟内存分析方法及装置-CN201710108933.6在审
发明人：张博;王幸福;高峰;张冲 -专利权人：郑州云海信息技术有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： G06F9/455 文献下载
摘要：本发明公开了一种物理主机虚拟内存分析方法及装置，该方法包括步骤1、随机选择多个染色体作为初始值输入至遗传算法，得到最优的两条作为父母染色体；所述多个染色体为物理主机虚拟内存数据；步骤2、根据父母染色体产生多个孩子染色体；步骤3、评估每个孩子染色体所对应个体的适应度，将孩子染色体传入遗传算法中，从种群中选择出最优的两个计算结果作为新的父母染色体；步骤4、重复步骤2至步骤3，直至获取到最优解，将最优解作为物理主机虚拟内存局部最优解
一种物理主机虚拟内存分析方法装置

[发明专利]一种基于深度学习的染色体分裂相图像质量评价方法-CN202010050072.2在审
发明人：宋宁;马伟旗;韩云鹏;陈罗克;晏青;沈晓明;吴朝玉 -专利权人：杭州德适生物科技有限公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于深度学习的染色体分裂相图像质量评价方法，属于染色体图像处理技术领域。本发明通过深度学习模型，能够对染色体分裂相图像进行质量打分，能够较为准确的评价染色体图像的图像质量，对不同类型的染色体分裂相图像评价具有较强的鲁棒性，提高了医生操作的效率。本发明能够对染色体分裂相图像质量进行准确、高效评价，能够有效提升染色体分裂相图像的评价以及挑选效率，缩短染色体分裂相图像的筛选时间，进而能够有效减轻医生的工作负担，并且不受外界干扰，工序简洁、合理，可向外大规模推广应用
一种基于深度学习染色体分裂相图质量评价方法

[发明专利]一种构建小麦2A染色体代换系的方法-CN201810042821.X有效
发明人：牛吉山;李巧云;姜玉梅;李俊畅;焦志鑫 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建小麦2A染色体代换系的方法，属于小麦遗传育种技术领域。本发明以来自周麦18的2A染色体自然突变体dms为材料，利用小麦突变体dms雄性不育，杂交后代株高分离，父本2A染色体不重组的特征，通过以突变体dms为母本，与含有不同结构2A染色体的小麦为父本进行杂交，构建小麦2A染色体代换系。本方法可用于构建不同小麦2A染色体代换系，评价小麦不同结构2A染色体的功能，同时还可用于小麦2A染色体设计育种，对提高小麦育种效率具有积极的意义。
一种构建小麦染色体代换方法

[发明专利]一种无创产前检测染色体异常的装置-CN202011455655.X有效
发明人：张静波;曲丽;王伟伟;徐冰;伍启熹;王建伟;刘倩;唐宇 -专利权人：北京优迅医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物信息学技术领域，具体公开了一种无创产前检测染色体异常的装置。所述装置包括：检测模块、数据质控模块、数据预处理模块、计算模块和判断模块；计算模块包括：染色体杂合比计算单元、染色体自适应校正标准差计算单元和染色体Z值计算单元；染色体自适应校正标准差计算单元，根据参考集样本的测序深度与染色体杂合比的标准差的关系进行逻辑回归得到拟合函数，基于所述拟合函数代入待测孕妇样本的测序深度，得到待测样本染色体自适应校正标准差。本装置可以提高染色体异常真阳样本的检出率。
一种产前检测染色体异常装置

[发明专利]核型分析制备高分辨染色体分散液-CN201910061346.5有效
发明人：李存玺;刘恒涛;刘舒;李能干 -专利权人：北京仁基源医学研究院有限公司;李存玺;刘恒涛
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本发明涉及核型分析专用制备高分辨染色体分散液及其制备方法。核型分析专用制备高分辨染色体分散液，其特征在于：由以下组分组成：Tris‑HCL 0.05～1mmol/L，pH为7.5～10.0；KCl 2～8g/L，溶剂为三蒸水。本发明核型分析专用制备高分辨染色体分散液对淋巴细胞染色体的铺展分散效果非常好，尤其对高分辨和超高分辨染色体核型分析减少了染色体之间的交叉和重叠个数，极大地提高了分析染色体核型的质量。
核型分析制备分辨染色体分散

[发明专利]一种基于几何特征与区域融合的G显带粘连染色体分割方法-CN201810636329.5在审
发明人：林戈;丰生日;卢光琇;蔡昱峰;谭跃球;穆阳;李仪;蔡自兴 -专利权人：湖南自兴智慧医疗科技有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于几何特征与区域融合的G显带粘连染色体分割方法，首先提取粘连染色体区域轮廓凹点，接着通过两两凹点形成的切割线对粘连染色体图像进行切割，最后就是对切割后的局部区域进行融合操作，选取最合适的区域作为最终的单条染色体区域本发明实现了对粘连染色体自动化分割，提高染色体核型分析效率。
粘连染色体分割几何特征区域融合染色体凹点切割单条染色体染色体核型染色体区域分析效率局部区域切割线自动化图像融合分割

[发明专利]检测染色体畸变的方法-CN201810147310.4有效
发明人：皮尔·马格拉夫-罗加拉;斯文·豪克 -专利权人：兹托视觉有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定染色体畸变，特别是染色体结构和/或数目畸变，且优选染色体结构畸变的方法，所述方法是利用原位杂交，通过检测生物样品中，优选一个或多个细胞中和/或一个或多个细胞核中的染色体和/或DNA区域，而检测染色体倒位和/或易位。本发明还涉及通过原位杂交检测染色体倒位和/或易位的组合物以及试剂盒。
检测染色体畸变方法

[发明专利]一种快速分离目标染色体表达序列的方法-CN200410098959.X无效
发明人：胡赞民;姜淑梅;石锐;周若楠;陈宇红;胡军;尹维波 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离目标染色体上表达序列的方法，其包含分离目标染色体；获得带有接头的目标染色体DNA；获得带有另一种接头的总细胞cDNA；将上述目标染色体DNA和总细胞cDNA进行同源杂交；进行抑制PCR扩增同源序列，获得目标染色体上的表达序列。该方法能快速有效地获得目标染色体的表达序列，具有周期短和操作方便的优点。
一种快速分离目标染色体表达序列方法

[发明专利]多租户数据库应用的遵守服务等级协议的布局-CN200910146215.3有效
发明人：黎文宪;许俭 -专利权人： SAP股份公司
申请日： 2009-06-22 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：该布局管理器包括：输入处理器，其确定掌控多个租户数据库到多个服务器的关联的服务等级协议SLA的约束条件以及与多个服务器相关联的计算约束条件；染色体比较器，其相对于SLA约束条件和计算约束条件比较每个染色体，以输出多个染色体的选定子集，每个染色体包括多个租户数据库中的每一个到多个服务器中的一个的潜在布局；染色体组合器，其将多个染色体的选定子集中的染色体组合以得到下一代染色体，其被输出到染色体比较器以用于后续比较；以及布局选择器，其监控所述进化循环以及从其中选择选定的染色体用于实施基于选定的染色体的布局。
租户数据库应用遵守服务等级协议布局

[发明专利]一种人3号染色体计数探针的制备方法及其应用-CN200910039405.5无效
发明人：李明;何瑰;陈娟 -专利权人：中山大学达安基因股份有限公司
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种人3号染色体计数探针的制备方法，还涉及利用人3号染色体计数探针制备一种人3号染色体计数试剂盒，应用本发明的人3号染色体计数探针及相应的试剂盒可以对人3号染色体进行准确、快速的计数。
一种染色体计数探针制备方法及其应用

[发明专利]确定男性待测样本是否存在三倍体的方法、系统和计算机可读介质-CN201880056925.4在审
发明人：柴相花;王军;李佳霖;王宇秋;陈丽娜;袁玉英;张红云;彭智宇;刘娜;尹烨 -专利权人：深圳华大临床检验中心
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：一种确定男性待测样本是否存在三倍体的方法。该方法包括：(1)将来自于所述男性待测样本的测序结果与参照序列进行比对，所述测序结果由多个测序序列构成；(2)基于步骤(1)中所述比对的结果，确定预定染色体的平均测序深度，所述预定染色体包括Y染色体和至少一条常染色体；(3)针对所述至少一条常染色体的每一条，确定所述常染色体平均测序深度与Y染色体的平均测序深度的比例，记为DRi，其中，i表示染色体编号；以及(4)基于步骤(3)中获得的DRi，确定所述男性待测样本是否存在所述三倍体
确定男性样本是否存在三倍方法系统计算机可读介质

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