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[发明专利]一种高产木聚糖酶酿酒酵母菌及应用-CN201810954604.8有效
发明人：张斯童;陈光;孙旸;王刚;陈欢 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种高产木聚糖酶酿酒酵母菌株S8‑H，通过将来源于黑曲霉CICC2462菌的木聚糖酶xynB基因构建表达盒，利用rDNA整合法构建得到8拷贝木聚糖酶基因菌株，木聚糖酶表达量325U/mL，通过转化pYES6‑PGK‑HAC1片段到该菌株得到过表达HAC1 8拷贝木聚糖酶酿酒酵母工程菌，木聚糖表达量达到381U/mL，过表达HAC1提高了与内质网蛋白折叠相关基因表达水平，同时本发明提供了一种酿酒酵母菌分泌表达多拷贝外源基因的模型，可利用该模型构建表达其他基因,本发明所提供的高产木聚糖酶酿酒酵母菌株可优势的应用于秸秆降解，饲料制造过程中。
一种高产聚糖酿酒酵母菌应用

[发明专利]一种酸性木聚糖酶突变体-CN201510577598.5有效
发明人：吴秀秀;邵弨 -专利权人：青岛蔚蓝生物集团有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种耐高温木聚糖酶突变体。所述木聚糖酶突变体的最适作用pH值均为5.5，与野生型木聚糖酶XynPF一致，但最适作用温度为60℃，且比野生型木聚糖酶具有更强的耐热性。其中，木聚糖酶突变体XynB1在65℃条件下处理5 min后能保持43%左右的酶活，在75℃、80℃条件下处理5 min后仍能保持25%和20%左右的酶活，木聚糖酶突变体XynB2和XynB3在65℃条件下处理所述木聚糖酶突变体可广泛应用于饲料领域，前景广阔。
木聚糖酶突变体酶活野生型耐高温木聚糖酶耐热性酸性木聚糖酶饲料领域应用

[发明专利]木聚糖酶突变体及其应用-CN201510579487.8有效
发明人：吴秀秀;邵弨 -专利权人：青岛蔚蓝生物集团有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种耐高温木聚糖酶突变体。所述木聚糖酶突变体的最适作用pH值均为5.5，与野生型木聚糖酶XynPF一致，但最适作用温度为60℃，且比野生型木聚糖酶具有更强的耐热性。其中，木聚糖酶突变体XynA1在65℃条件下处理5 min后能保持45%以上的酶活，在75℃、80℃条件下处理5 min后仍能保持30%和21%左右的酶活，木聚糖酶突变体XynA2和XynA3在65℃条件下处理所述木聚糖酶突变体可广泛应用于饲料领域，前景广阔。
聚糖突变体及其应用

[发明专利]一种由黑曲霉曲盘发酵生产木聚糖酶的方法及其所用培养基-CN201210390025.8无效
发明人：周晨妍;王拥涛;王燕;刘振华;郭伟云;丰慧根 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明一种由黑曲霉曲盘发酵生产木聚糖酶的方法及其所用培养基，属于生物工程技术领域。本发明采用廉价的麸皮、玉米芯、豆饼粉等农副产品为发酵基料，并添加适量的无机氮源、表面活性剂和无机盐等，利用黑曲霉(Aspergillus niger)XZ-3S菌株曲盘发酵生产木聚糖酶。本发明提供了黑曲霉XZ-3S菌株实验室生产木聚糖酶的曲盘发酵培养基配方和培养条件，其成熟发酵曲料的酸性木聚糖酶活性可达23065～26380IU/g干曲，高于目前国内水平。本木聚糖酶生产新工艺具有设备简单、投入少、见效快、生产成本低廉、对环境友好以及木聚糖酶的固态发酵酶活性较高等优势，有利于木聚糖酶的开发和利用，具有较高的经济和实用价值。
一种曲霉发酵生产聚糖方法及其所用培养基

[发明专利]一种木聚糖酶基因及表达蛋白和应用-CN201210333742.7无效
发明人：王飞;时号;李迅;仲惠 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种木聚糖酶基因及其表达蛋白和应用，木聚糖酶基因的氨基酸序列如SEQNO：1所示，所表达的适合中温下半纤维素水解的木聚糖酶，氨基酸序列如SEQNO：2所示。该木聚糖酶具有较好的耐热性能和略偏酸性pH条件下高活性的特性。该木聚糖酶的耐热性能较高，在65℃，pH6.0的反应体系中，保温2h酶活性基本保持不变。上述特性使得本发明得到的木聚糖酶比现有木聚糖酶具有更大的优越性，适用于65℃以上高温、略偏酸性pH条件下半纤维素的降解，具有潜在的工业应用价值。
一种聚糖基因表达蛋白应用

[发明专利]一种耐热内切型木聚糖酶EpXYN1及其编码基因和应用-CN201711088472.7有效
发明人：龙良鲲;丁少军;徐梅娟 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐高温的内切木聚糖酶EpXYN1及其编码基因和应用，耐高温的内切木聚糖酶EpXYN1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的耐高温的内切木聚糖酶EpXYN1是微细正青霉中克隆得到的新的内切木聚糖酶，其最适温度为75℃，最适pH为5.5，能够耐受65℃的高温和良好的pH稳定性，对木聚糖的水解产物主要为木二糖，因此其在工业化应用中具有良好的应用前景作为一种新型的木聚糖酶，其可广泛应用于生物质能源、食品、饲料、造纸以及医药保健等行业。
一种耐热内切型木聚糖 epxyn1 及其编码基因应用

[发明专利]葡聚糖酶，编码它们的核酸以及制备和使用它们的方法-CN201810242727.9在审
发明人： B·斯蒂尔;W·卡伦;S·希利;D·普利安 -专利权人：维莱尼姆公司
申请日： 2004-07-02 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明涉及具有葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶活性或这些活性的组合的多肽，和编码它们的多核苷酸。在一个方面，葡聚糖酶活性是内切葡聚糖酶活性(例如内‑1,4‑β‑D‑葡聚糖4‑葡聚糖水解酶活性)，和包括水解纤维素、纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素和羟乙基纤维素)、地衣多糖中的1,4‑β‑D‑糖苷键，以及水解混合的β‑1,3‑葡聚糖，诸如谷物β‑D‑葡聚糖或木葡聚糖和含有纤维素部分的其他植物中的β‑1,4键。在可选择的方面，新型葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶或木聚糖酶在增高的pH和温度中具有增加的活性和稳定性。
葡聚糖酶葡聚糖内切葡聚糖酶甘露聚糖酶内切葡聚糖酶活性木聚糖酶活性葡聚糖酶活性葡聚糖水解酶纤维素衍生物羟乙基纤维素羧甲基纤维素水解纤维素纤维素地衣多糖多核苷酸木聚糖酶木葡聚糖其他植物糖苷键多肽核酸水解新酶制备谷物增高

[发明专利]葡聚糖酶，编码它们的核酸以及制备和使用它们的方法-CN201310370349.X在审
发明人： B·斯蒂尔;W·卡伦;S·希利;D·普利安 -专利权人：维莱尼姆公司
申请日： 2004-07-02 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明涉及具有葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶活性或这些活性的组合的多肽，和编码它们的多核苷酸。在一个方面，葡聚糖酶活性是内切葡聚糖酶活性(例如内-1,4-β-D-葡聚糖4-葡聚糖水解酶活性)，和包括水解纤维素、纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素和羟乙基纤维素)、地衣多糖中的1,4-β-D-糖苷键，以及水解混合的β-1,3-葡聚糖，诸如谷物β-D-葡聚糖或木葡聚糖和含有纤维素部分的其他植物中的β-1,4键。在可选择的方面，新型葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶或木聚糖酶在增高的pH和温度中具有增加的活性和稳定性。
聚糖编码它们核酸以及制备使用方法

[发明专利]葡聚糖酶，编码它们的核酸以及制备和使用它们的方法-CN201310370270.7有效
发明人： B·斯蒂尔;W·卡伦;S·希利;D·普利安 -专利权人：维莱尼姆公司
申请日： 2004-07-02 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明涉及具有葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶活性或这些活性的组合的多肽，和编码它们的多核苷酸。在一个方面，葡聚糖酶活性是内切葡聚糖酶活性(例如内-1,4-β-D-葡聚糖4-葡聚糖水解酶活性)，和包括水解纤维素、纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素和羟乙基纤维素)、地衣多糖中的1,4-β-D-糖苷键，以及水解混合的β-1,3-葡聚糖，诸如谷物β-D-葡聚糖或木葡聚糖和含有纤维素部分的其他植物中的β-1,4键。在可选择的方面，新型葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶或木聚糖酶在增高的pH和温度中具有增加的活性和稳定性。
聚糖编码它们核酸以及制备使用方法

[发明专利]葡聚糖酶,编码它们的核酸以及制备和使用它们的方法-CN200480025009.2无效
发明人： B·斯蒂尔;W·卡伦;S·希利;D·普利安 -专利权人：维莱尼姆公司
申请日： 2004-07-02 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶活性或这些活性的组合的多肽，和编码它们的多核苷酸。在一个方面，葡聚糖酶活性是内切葡聚糖酶活性(例如内－1，4－β－D－葡聚糖4－葡聚糖水解酶活性)，和包括水解纤维素、纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素和羟乙基纤维素)、地衣多糖中的1，4－β－D－糖苷键，以及水解混合的β－1，3－葡聚糖，诸如谷物β－D－葡聚糖或木葡聚糖和含有纤维素部分的其他植物材料中的β－1，4键。在可选择的方面，新型葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶或木聚糖酶在增高的pH和温度中具有增加的活性和稳定性。
聚糖编码它们核酸以及制备使用方法

[发明专利]一种小麦型饲料专用复合酶及其应用-CN201510726653.2在审
发明人：徐雪梅;周茜;陈冰洁;陈刚;马向东 -专利权人：青岛蔚蓝生物集团有限公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A23K1/165 文献下载
摘要：本发明涉及饲料添加剂领域，具体提供了一种小麦型饲料专用复合酶，包含木聚糖酶、β-葡聚糖酶和纤维素酶。而且，所述复合酶中木聚糖酶的添加量是影响复合酶效果的关键，具体体现在：当木聚糖酶适量（木聚糖酶、β-葡聚糖酶和纤维素酶的重量比为20-40:17:20）添加时，其对复合酶中的另外两种酶β-葡聚糖酶和纤维素酶的效果能起到协同促进作用，因此复合酶的综合效果最佳；而当木聚糖酶超量添加时反而会起到拮抗作用，在一定程度上抑制β-葡聚糖酶和纤维素酶的作用效果，从而导致复合酶的综合效果降低，取得了意料不到的效果。
一种小麦饲料专用复合及其应用

[发明专利]一种在大肠杆菌中进行木聚糖酶分泌表达的新方法-CN201910257530.7在审
发明人：易犁;张发英;何华华;喻婵 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了一种在大肠杆菌中进行木聚糖酶分泌表达的新方法，将信号肽融合于木聚糖酶基因的N末端，同时木聚糖酶基因序列的C端添加编码组氨酸标签的密码子，PCR产物回收得到目的基因核苷酸序列Signal peptide‑Xylnase‑6×His，将目的基因克隆表达载体pET28a中，测序确认得到正确的重组表达载体；将重组表达载体转化至大肠杆菌菌株；向样品中添加IPTG，样品诱导培养；实现木聚糖酶的高效分泌表达本发明能够将木聚糖酶直接分泌到培养基中；相比于原来的大肠杆菌胞内和或者酵母分泌表达，既能保证高的木聚糖酶活性，同时更容易操作，更省时，且成本更低。
木聚糖酶木聚糖酶基因重组表达载体大肠杆菌分泌表达目的基因大肠杆菌菌株高效分泌表达基因工程技术克隆表达载体木聚糖酶活性大肠杆菌胞核苷酸序列酵母分泌诱导培养培养基编码组密码子信号肽测序省时分泌标签回收融合转化保证

[发明专利]一种木聚糖酶（xylanase）的生产方法-CN201110118429.7有效
发明人：孙维国;李统峰;丁少明 -专利权人：白银赛诺生物科技有限公司
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：一种木聚糖酶生产方法，利用黑曲霉菌（Asperillusniger）为培养液,以乳糖为主原料，采取液体深层发酵法生产木聚糖酶，其特征在于：在发酵过程中连续补加发酵培养基，并在一个发酵周期内间断的从发酵罐中放出发酵醪液；所得发酵醪液经板框过滤，得到木聚糖酶液，再经过超滤浓缩和喷雾干燥，得高活力木聚糖酶粉状产品。本发明解决的是降低木聚糖酶生产成本、提高得率的就是问题。本发明采用高效连续的补加发酵培养基料和间断出醪法相结合；在相同原料量投入的情况下，每小时单位发酵体积产生的木聚糖酶发酵液提高71.9%，总产量提高约29%，单位原材料成本减低约22%。
一种聚糖 xylanase 生产方法

[发明专利]一种低温木聚糖酶XynAHJ2及其基因-CN201110142556.0有效
发明人：黄遵锡;周峻沛;董岩岩;李俊俊;唐湘华;许波;潘璐;高雅洁 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2011-05-30 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种低温木聚糖酶XynAHJ2及其基因。本发明提供了一种来源于芽孢杆菌（Bacillus sp.）的木聚糖酶XynAHJ2，其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示，且本发明提供了上述木聚糖酶的编码基因xynAHJ2，低温木聚糖酶基因xynAHJ2的重组载体和低温木聚糖酶基因xynAHJ2的重组菌株。本发明的木聚糖酶具有以下性质：最适pH6.5；最适温度35℃，在10℃和20℃分别具有约40%和60%的酶活；良好的pH稳定性；较好的在低温下水解各种底物的能力；可作为一种饲料或食品添加剂应用于饲料与食品行业
一种低温聚糖 xynahj2 及其基因

[发明专利]表达高效木聚糖酶重组质粒及重组毕赤酵母菌的构建方法-CN201410235606.3无效
发明人：单安山;高赫 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明提供一种表达高效木聚糖酶重组质粒及重组毕赤酵母菌的构建方法。根据毕赤酵母密码子的偏好性，优化黑曲霉木聚糖酶基因XynB，连接到毕赤酵母表达载体pPICZαA上，并在毕赤酵母GS115中实现了表达。重组酶GS115/pPICZαA-XynB_opt的酶活提高1.8倍；用体外串联的方式构建木聚糖酶XynB-opt基因的双拷贝GS115/pPICZαA-(XynB_{opt<双拷贝木聚糖酶的活性比单拷贝木聚糖酶的活性提高1.9倍。诱导10天后，双拷贝酶活达到15158.23±45.11U/mL。纯化后木聚糖酶酶活为6853.00±20.08U/mg。}
表达高效聚糖重组质粒酵母菌构建方法