本发明属于基因工程领域，具体涉及一种木聚糖酶、其编码基因xyn‑lxy及其应用。一种编码所述木聚糖酶的木聚糖酶基因xyn‑lxy，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的产物与山毛榉木聚糖反应，酶解产物液相色谱分析结果显示，反应96h后，产物只有木二糖和木糖。在反应开始时有木三糖出现，但反应至4 h时完全被降解，木二糖和木糖的酶解效率最后稳定在0.25100mg/U和0.07559mg/U。Xyn‑LXY木聚糖酶的水解产物主要是木二糖，且产量高，在工业上非常适合作为功能性保健品开发的工具。
绿色木霉内切葡聚糖酶基因egⅦ及其编码的氨基酸序列和用于克隆该基因的引物，它涉及涉及一种内切葡聚糖酶基因及其编码的氨基酸序列和用于克隆该基因的引物。它提供了绿色木霉内切葡聚糖酶基因egⅦ及其编码的氨基酸序列和用于克隆该基因的引物，为将来通过基因改造技术提高纤维素降解率提供了物质基础。绿色木霉内切葡聚糖酶基因egⅦ的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。用于克隆的引物为P3和P4。将本发明绿色木霉内切葡聚糖酶基因egⅦ与真核表达载体pYES2连接，构建成pYES2-egⅦ重组表达载体，再经半乳糖诱导后表达，具有CMC酶活性，说明绿色木霉内切葡聚糖酶基因egⅦ具有表达功能。
本发明提供了一种耐高温木聚糖酶基因及其应用，该基因来自硫色曲酶，名为xyn10A，其序列如SEQ ID NO.1所示，该基因经偏好毕赤酵母的密码子优化后的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，基于密码子优化后的xyn10A基因，本发明构建了高效分泌表达木聚糖酶xyn10A的毕赤酵母工程菌，该菌分泌表达的木聚糖酶具有热稳定性，最适催化温度70℃，最适pH值5.0，在pH4.0‑8.0之间保持高的相对活性，添加金属离子能提高木聚糖酶xyn10A的酶活，该酶作用于木聚糖30min的降解率为20.07％。本发明的木聚糖酶在造纸工业、饲料工业应用前景良好。
本发明的目的是提供一种碱性木聚糖酶突变体及其应用，通过对来源于芽孢杆菌的木聚糖酶进行蛋白质工程改造，获得了突变体蛋白，其耐热性、最适反应pH得到显著提高，有利于其在造纸领域的广泛应用。本发明的木聚糖酶突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO：3。本发明提供的木聚糖酶突变体XynT6最适pH值为9.0，在pH7.0-10.0范围内能保持75％以上的酶活，且突变体在碱性条件下的酶活性水平明显高于野生型；木聚糖酶突变体XynT6的最适作用温度为60℃本发明提供的木聚糖酶突变体XynT6，能有效提高纸浆的白度，有利于造纸企业改进纸浆漂白工艺，减少化学漂白剂的使用，减轻环境污染，应用前景广阔。
本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种高温碱性木聚糖酶XYN11A及其基因和应用。所述木聚糖酶XYN11A的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或2所示，且本发明还提供了编码上述高温碱性木聚糖酶XYN11A的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.4或5所示，以及包含该基因的重组载体和重组菌株及其应用本发明提供的木聚糖酶最适pH7.0，并在pH5.5-8.5范围内具有75%以上的酶活力，在pH4.0-12.0具有很好的pH稳定性；最适温度60℃。本发明的木聚糖酶XYN11A可有效降解各种不同类型的木聚糖，对纤维素类无降解作用。最为一种新型酶制剂，将在造纸、纺织工业中的应用显示出其巨大的潜力及商业价值。
本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种高温碱性木聚糖酶XYN10A及其基因和应用。本发明提供了一种新的高温碱性木聚糖酶XYN10A，其具有如SEQ ID NO.1或2所示氨基酸序列，且本发明还提供了编码上述高温碱性木聚糖酶XYN10A的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.4或5所示本发明提供的木聚糖酶最适pH 7.0，并在pH 5.0-10.0范围内具有75％以上的酶活力，而且在pH 12.0仍具有50％以上的酶活力，具有很好的pH稳定性；最适温度70℃。本发明的木聚糖酶XYN10A可有效降解各种不同类型的木聚糖，而不降解纤维素，将在造纸、纺织工业的应用中显示出其巨大的潜力。
