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[发明专利]一种高长径比金属有机框架晶体材料及其制备方法-CN201811011085.8在审
发明人：王瑾;余莹;叶飞宏;黄振江 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高长径比MOF晶体材料及其制备方法，这种MOF晶体材料为双配体材料，在晶体结构中存在酸性和碱性两种有机配体，其中，碱性配体为三乙基二胺，酸性配体为对苯二甲酸，MOF晶体材料的化学式为Zn(BDC)(TED)_0.5，制备MOF晶体材料过程中获得的前驱体溶液以酸性表面活性剂调节溶液的pH值至1.5～6.5。本发明通过调节MOF前驱体溶液的pH值，控制两种配体的配位能力，从而影响晶体沿孔道方向与径向的生长速率，制备出的晶体材料具有良好的棒状特性，且制备工艺简单，适用于形成具有各向异性的晶体阵列。
晶体材料制备前驱体溶液高长径比配体酸性表面活性剂金属有机框架对苯二甲酸碱性配体晶体结构晶体阵列孔道方向配位能力乙基二胺影响晶体有机配体制备工艺双配体棒状生长

[发明专利]量子点发光二极管的制备方法-CN201911378994.X在审
发明人：向超宇;张节 -专利权人： TCL集团股份有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：本发明提供的制备方法包括以下制备载流子传输层的步骤：提供基质，基质上形成有：量子点发光层；提供配体溶液，配体溶液包含：铵盐、有机胺、酯类化合物和酚类化合物中的至少一种；将配体溶液沉积在量子点发光层上，制备表面修饰有配体的量子点发光层；提供载流子传输层墨水，将载流子传输层墨水沉积在表面修饰有配体的量子点发光层上，制备载流子传输层。
量子发光二极管制备方法

[发明专利]一种稳定型MOFs燃料电池质子交换膜及其制备方法-CN201810833148.1在审
发明人：陈庆;廖健淞 -专利权人：成都新柯力化工科技有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： H01M8/1069 文献下载
摘要：本发明提供一种稳定型MOFs燃料电池质子交换膜及其制备方法，使用金属离子与有机相进行复合，形成金属‑有机配体，之后使用HCl对金属‑有机配体进行掺杂，形成无机酸复合型金属‑有机配体。本发明通过硫化氢与硫酸盐还原反应和金属离子共同作用与乙二胺形成的金属硫簇开骨架化合物，其骨架带有大量负电荷，为质子的传导提供了大量的传输通道，同时由于其杂化复合骨架特性使骨架材料在水溶液和酸性溶液中的稳定性具有较大的提高
质子交换膜燃料电池有机配体金属离子稳定型制备硫化氢金属复合型金属骨架化合物结构稳定性质子传导率质子传导膜传输通道复合骨架骨架材料还原反应金属硫簇酸性溶液酸性条件循环过程负电荷基材料硫酸盐无机酸乙二胺有机相质子杂化传导掺杂复合应用

[发明专利]一种海胆状钴基光催化剂及其制备方法-CN202010365655.4在审
发明人：郑辉;杨思炜;沈圆芳;洪怡心;陈雨彤 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及光催化技术领域，尤其是涉及一种海胆状钴基光催化剂，包括有机配体L与六水合硝酸钴组成的配合物，所述的配合物为由若干纳米针状的配合物晶体排列而成海胆状微球结构，有机配体L的主体为对氨基苯甲酸；以及其制备方法，包括如下步骤：（1）有机配体L与六水合硝酸钴混合搅拌后形成混合溶液；（2）将混合溶液在经加热、冷却与过滤后得到混合固体；（3）混合固体经过有机溶剂洗涤、真空干燥后得到海胆状钴基光催化剂。
一种海胆状钴基光催化剂及其制备方法

[发明专利]一种制备丝蛋白纳米纤维－金属有机框架复合薄膜的方法-CN201710283732.X有效
发明人：李延斌;傅迎春;李志尚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备丝蛋白纳米纤维－金属有机框架复合薄膜的方法。将丝蛋白纳米纤维薄膜垂直浸没于含金属离子的第一配体溶液中，后加入第二配体溶液，使得将丝蛋白纳米纤维薄膜和两种配体混合液在特定温度下反应特定时间，使得在丝蛋白纳米纤维薄膜表面生长出金属有机框架物，生成复合薄膜本发明解决了金属有机框架薄膜制备过程中成核不均匀以及本身加工性差的问题，薄膜具有制备简易、过滤效率高、负载量高、颗粒均匀、稳定性好及薄膜连续性好等特点，吸附性能更加完备，能够实现对多种有机和无机物的吸附
一种制备蛋白纳米纤维金属有机框架复合薄膜方法

[发明专利]一种金属有机吸附剂及其制备方法与应用-CN202310338898.2在审
发明人：王仕兴;张德坤;付立康;张利波;王帅 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属有机吸附剂及其制备方法与应用，属于复合材料技术领域。本发明利用对苯二甲醛和氨基硫脲缩合反应，再接入3‑甲酰基‑4‑羟基苯甲酸中形成有机配体，将有机配体与ZrCl4组合制备金属有机吸附剂；金属有机吸附剂可用于靶向去除溶液中的铜离子；金属有机吸附剂对铜离子的吸附率可达为98.5％，重复5次后，铜离子的吸附率也可达89.71％。
一种金属有机吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]一种ex-TTF-适配体共轭物及其制备方法及利用其制备的电化学传感器-CN202010698474.3有效
发明人：李辉;李少光;纳扎里奥·马丁;夏帆;玛丽亚·安杰勒斯·赫兰兹;安德烈·费雷尔·鲁伊斯;哈维尔·拉莫斯·索里亚诺 -专利权人：中国地质大学（武汉）
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明提供一种ex‑TTF‑适配体共轭物的制备方法，步骤如下：将TTF化合物和叠氮化合物加入叔丁醇溶液中，然后加入N,N‑二异丙基乙胺和碘化铜，充分搅拌，萃取，得到有机相，对有机相进行洗涤，然后干燥、过滤、浓缩，即得到ex‑TTF衍生物；向ex‑TTF衍生物中加入二甲基亚砜溶液溶解，得到ex‑TTF衍生物溶液，向ex‑TTF衍生物溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺，超声溶解，然后加入带修饰的DNA分子和碳酸氢钠溶液，振荡反应，反应结束后离心，取上层溶液，对上层溶液进行HPLC分离纯化，即得到ex‑TTF‑适配体共轭物。本发明还提供了利用所述ex‑TTF‑适配体共轭物制得的电化学传感器。所述电化学传感器可以有效地实现对小分子药物的检测，且不受体系pH变化的影响。
一种 ex ttf 适配体共轭及其制备方法利用电化学传感器

[发明专利]一种囊泡型MOF/GO复合材料及其制备方法-CN202210438095.X有效
发明人：卞子君;卢承政;何川;张发捷;王丽朋;吴国勋;李昂;李乐田;孔凡海 -专利权人：苏州西热节能环保技术有限公司;西安热工研究院有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种囊泡型MOF/GO复合材料及其制备方法；该方法包括如下步骤：对石墨进行氧化剥离处理，得到氧化石墨烯；将氧化石墨烯分散在水溶液中，得到氧化石墨烯分散液；制备油相溶液和水相溶液，其中，油相溶液是将有机配体溶解于不溶于水的有机溶剂中制得；水相溶液包括溶解有金属盐的去离子水溶液以及氧化石墨烯分散液；将油相溶液和水相溶液进行混合，对混合液进行乳化，得到乳液，将乳液加热，使氧化石墨烯表面生长出MOF晶粒；再次加入一定量的有机配体以及金属盐，
一种囊泡型 mof go 复合材料及其制备方法

[发明专利]一种新型钠电负极材料的制备方法-CN201811382977.9在审
发明人：李昭宇 -专利权人：桑顿新能源科技有限公司
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C01B32/05 文献下载
摘要：本发明提供一种新型钠电负极材料的制备方法，包括如下步骤：称取可溶性锌盐溶于甲醇溶液中，快速加入到溶有有机配体的甲醇溶液中，静置然后离心收集底部的白色沉淀，得到金属有机骨架；将金属有机骨架溶于甲醇溶液中，再加入三氮唑，搅拌均匀后静置，然后离心收集链交换产物；对链交换产物进行煅烧，冷却后放入盐酸溶液中浸泡，最后在真空干燥箱内烘干收集，得到用于新型钠电负极材料的氮掺杂的多孔碳材料。本发明用可溶性锌盐和咪唑类有机配体合成ZIF‑8，然后通过溶剂链交换的方法制备了EZIF‑8，最后高温碳化，制备的多孔碳材料由于同时含有微孔，介孔和大孔，作为电池负极材料时循环稳定性能要远优于单一孔径结构的多孔碳
制备负极材料甲醇溶液金属有机骨架多孔碳材料可溶性锌盐离心收集有机配体链交换电池负极材料循环稳定性能高温碳化交换产物孔径结构盐酸溶液氮掺杂多孔碳三氮唑咪唑类烘干溶剂称取大孔对链放入介孔微孔煅烧浸泡冷却合成

[发明专利]一种多孔道纳米碳/二氧化钛基催化材料及其制备方法-CN202310467060.3在审
发明人：陈传盛;陈家轩;刘天贵 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： B01J21/18 文献下载
摘要：该多孔道纳米碳/二氧化钛基催化材料的制备方法，包括以下步骤：将有机配体、有机溶剂混合，得到混合溶液，然后加入固态纳米碳，分散得到纳米碳分散溶液；向纳米碳分散溶液中加入有机钛源，分散得到混合溶液，然后进行溶剂热反应该方法制备工艺简单，实验成本低，不需要使用特殊的装置，能耗较低，有机配体易于去除，可大量制备，易于实现工业化生产，为光催化材料规模化制备提供一条有效的路径。
一种多孔纳米氧化催化材料及其制备方法

[发明专利]一种四氨基铁配体键合环糊精催化剂的制备方法与应用-CN202011584732.1有效
发明人：蔡喜运;刘清泉;蔡本哲 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供一种四氨基铁配体键合环糊精催化剂的制备方法与应用。制备方法的步骤为：将四氨基大环配体加入到氯磺酸和氯化亚砜中进行磺酰氯化反应，得到磺酰氯取代的四氨基大环配体。将制备的磺酰氯取代的四氨基大环配体分散于四氢呋喃溶液中，加入正丁基锂的正己烷溶液进行拔氢，加入三氯化铁进行金属螯合反应，制得磺酰氯取代四氨基铁配体。将β‑环糊精溶解于氢氧化钠溶液中，将制备的磺酰氯取代的四氨基铁配体溶解于乙腈中后滴加到环糊精溶液中进行环糊精修饰反应，制得四氨基铁配体键合环糊精催化剂。该催化剂稳定性好、效果显著、反应条件温和、用量小、投入成本低，是一种绿色高效的催化体系，为水体有机污染问题提供一种新的解决途径，具有较好的应用前景。
一种氨基铁配体键合环糊精催化剂制备方法应用

[发明专利]一种新型双MOFs电化学高效催化剂复合材料及其制备方法-CN202011224857.3有效
发明人：王麒钧;吴松;王海人 -专利权人：湖北大学
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：(1)将泡沫镍放入盐酸溶液中以去除表面氧化层，(2)称取一定量的锰盐和配体，溶于溶剂后，将(1)中获得的泡沫镍载体浸入溶液中，溶剂热反应获得具备柱状结构的锰基金属有机框架/泡沫镍复合材料；(3)称取一定量的钴盐和配体，溶于溶剂后，将(2)中获得的锰基金属有机框架/泡沫镍复合材料浸入到上述配体溶液中，磁力搅拌24小时，获得钴基金属有机框架/锰基金属有机框架/泡沫镍新型双功能电化学催化剂。
一种新型 mofs 电化学高效催化剂复合材料及其制备方法

[发明专利]一种用于核辐射屏蔽的改性酚醛树脂胶粘剂、制备方法和应用-CN202310901024.3在审
发明人：范培顺;陈思言;甘伟;肖娟定;张晓晴;管志红 -专利权人：安徽华铠工程科技有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C09J161/06 文献下载
摘要：本发明涉及胶粘剂技术领域，尤其涉及一种用于核辐射屏蔽的改性酚醛树脂胶粘剂，按质量份数计算包括：酚醛树脂溶液50‑500份、纳米钆基金属有机骨架材料5‑100份和纳米填料1‑50份。与现有技术相比，本发明的有益效果是：通过钆离子与有机配体的配位自组装构筑多孔钆基金属有机骨架材料，再与酚醛树脂溶液进行混合。基于钆基金属有机骨架材料是由无机金属离子与有机的桥联配体通过配位键自组装形成的多孔晶态材料，兼具多孔性和有机无机杂化特性，因此，相对于传统的只含有无机成分的钆氧化物或钆金属颗粒而言，钆基金属有机骨架材料与有机成分的酚醛树脂溶液具有更好的相容性
一种用于核辐射屏蔽改性酚醛树脂胶粘剂制备方法应用

[发明专利]用多官能团配体稳定的水溶性纳米颗粒及其制备方法-CN200480043876.9无效
发明人：千珍宇;全永旭;崔真实 -专利权人：产学协力财团
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： B82B3/00 文献下载
摘要：本发明公开了水溶性纳米颗粒，所述水溶性纳米颗粒由多官能团配体包围，该多官能团配体包括粘合区、交联区和反应区。在水溶性纳米颗粒中，多官能团配体的交联区与邻近的多官能团配体的另一交联区交联。此外，本发明提供一种制造水溶性纳米颗粒的方法，该方法包括(1)在有机溶剂中合成非水溶性纳米颗粒，(2)在第一溶剂中溶解非水溶性纳米颗粒，并在第二溶剂中溶解水溶性多官能团配体，(3)将步骤(2)中的两种溶液混合，使多官能团配体取代非水溶性纳米颗粒的表面，并将混合物溶解在水溶液中以进行分离过程，(4)使取代的多官能团配体相互交联。
官能团稳定水溶性纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]一种手性光敏金属有机框架材料的制备方法-CN202110759724.4有效
发明人：李秋艳;俞玲菲;李长云;王晓军 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：一种手性光敏金属有机框架材料的制备方法，包括以下步骤：将以式(1)所示的有机配体Ⅰ和以式(2)所示的有机配体Ⅱ加入到N,N‑二甲基甲酰胺中溶解得到反应溶液；再加入四氯化锆和三氟乙酸，溶解后于90‑120℃温度下反应48‑72h，反应结束后冷却至室温，离心收集沉淀；将沉淀用N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇洗涤得到手性光敏金属有机框架材料，其结构式为Zr6O)n(L1)m，式中，L1为有机配体Ⅰ，L2为有机配体Ⅱ，m、n为有机配体Ⅰ和有机配体Ⅱ的个数，m+n＝6。该方法简单易操作，且制备出的金属有机框架材料可具有较大的比表面积和规则的孔道结构，有利于反应底物分子与功能框架的作用。
一种手性光敏金属有机框架材料制备方法