“抗性平板”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果266630个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种田间采用抗性平板筛选和试纸条鉴定组合分离青枯病菌的方法-CN201811206696.8在审
发明人：胡利伟;冯小虎;牟文君;郭建华;张志高;张友武;李琰琰;王利兵;奚家勤;戴华鑫;薛超群;王信民;尹启生;张艳玲;宋纪真 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院;江西省烟草公司抚州市公司
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：一种田间采用抗性平板筛选和试纸条鉴定组合分离青枯病菌的方法，包括以下步骤：（1）抗性筛选平板的准备：在实验室配制抗性培养基，超净工作台上按照20ml/皿倒平板，等冷却后采用封口膜密封。（3）划线培养，（4）菌种再分离：在培养1‑2天后，将长有众多菌种的平板上挑取白色的菌斑，在新抗性平板上采用3线法进行重新划线培养。
病菌试纸条抗性平板筛选划线培养鉴定组合田间菌种高温高湿环境抗性培养基塑料袋密封初步分离健康组织菌株鉴定抗性平板抗性筛选阳性反应封口膜交界处有效地采样放入菌斑线法烟杆成功率密封配制冷却镰刀消毒

[发明专利]一种有效消除大肠杆菌抗生素抗性质粒的方法-CN201711449525.3有效
发明人：文良柱;梅丽;徐晓峰;赵珊珊;彭新影;赵梅 -专利权人：江苏万邦医药科技有限公司;江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明属于微生物遗传学相关领域，提供了一种有效消除大肠杆菌抗生素抗性质粒的方法。本发明通过采用十二烷基硫酸钠(Sodiumdodecylsulfate,SDS)和提高培养温度相结合的方法，有效地消除大肠杆菌中的抗生素抗性质粒，并采用不同的培养条件的传代培养方式，减少了高浓度SDS作用下大肠杆菌致死率的问题，且在传代过程中通过多次抗性平板和非抗性平板划线培养挑选疑似质粒清除菌，最终获得了抗性质粒消除完全的稳定菌株。
一种有效消除大肠杆菌抗生素抗性质粒方法

[发明专利]一种无抗性标记自主发光肺炎克雷伯菌的构建方法及应用-CN202011246711.9在审
发明人：张天宇;田茜溶;高亚敏;王帅;余崴;方翠婷;张静然 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，尤指一种无抗性标记自主发光肺炎克雷伯菌的构建方法及应用，由转移质粒pTXR和辅助质粒pUCTns构建；方法包括以下：S1、准备转移质粒和辅助质粒；S2、将表达转座酶基因的辅助质粒转入肺炎克雷伯菌感受态细胞中，涂于卡那霉素抗性的LB培养基平板；S3、将含辅助质粒的肺炎克雷伯菌制备成感受态，然后将转移质粒转入含辅助质粒的肺炎克雷伯菌感受态细胞中，涂于APR抗性的LB培养基平板，得到自主发光的肺炎克雷伯菌；本发明的构建方法无需人工表达外源解离酶，操作简便快捷，本发明构建的SfAlKp，不需要添加任何底物即可发出强光；且本发明的SfAlKp没有抗性基因，可避免由于抗性基因导致的交叉耐药对药物筛选、评价可能带来的潜在副作用。
一种抗性标记自主发光肺炎克雷伯菌构建方法应用

[发明专利]土壤中抗生素抗性基因的定量检测方法-CN201410198989.1有效
发明人：张奇春;侯昌萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种土壤中抗生素抗性基因的定量检测方法，包括以下步骤：1)选用经常服用抗生素的猪，以猪粪DNA为模板，采用PCR扩增目的抗性基因片段；2)切胶回收纯化扩增后的目的抗性基因，将抗性基因连接在T载体上，然后转化感受态大肠杆菌细胞，涂LB平板后挑选阳性克隆子；3)用琼脂糖凝胶电泳检测扩大培养菌液的质量，选克隆成功的菌液提取质粒，检测质粒浓度，换算出质粒所携带抗性基因的拷贝数，并按10倍为稀释梯度稀释备用，作为抗性基因标准品；4)提取土壤的基因组DNA，将土壤样品DNA和抗性基因标准品同时进行定量PCR扩增，从而最终得出土壤样品的抗性基因的拷贝数。
土壤抗生素抗性基因定量检测方法

[实用新型]一种检测鳞翅目昆虫对农药的抗性水平的装置-CN201921653933.5有效
发明人：刘昭霞;尤民生;傅淑;熊磊;杨广 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种检测鳞翅目昆虫对农药的抗性水平的装置，包括有一开口朝上且内部中空的底槽，所述底槽内置有隔离孔架，该隔离孔架包括有一水平板，该水平板上竖直贯穿设置有圆柱状的隔离柱，该隔离柱均匀密布在水平板上，所述隔离柱上方盖设有一层封膜，所述底槽上方盖设有顶盖，顶盖表面均匀开设有若干供空气流通的圆孔，该检测鳞翅目昆虫对农药的抗性水平的装置结构简单合理，能够同时批量对生物进行测定，更加高效。
一种检测鳞翅目昆虫农药抗性水平装置

[发明专利]一种堆肥产品中抗性基因环境健康风险评估的方法-CN202111626751.0有效
发明人：黄彩红;唐朱睿;李伟;席北斗;郭威;朱琳 -专利权人：中国环境科学研究院
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：一种堆肥产品中抗性基因环境健康风险的评估方法，所述的方法包括：采集堆肥鲜样和土壤样品，提取堆肥与土壤水溶性有机质，将携带抗性基因质粒与水溶性有机质混合，随后加入感受态E.coliDH5α混匀，培养一段时间后再在含有AMP抗生素的固体培养基与一般固体培养基上稀释涂布，培养后，取平板并计数，根据计数结果计算抗性基因转移频率；再根据堆肥与土壤样品的转移频率计算抗性基因环境风险阈值，用于评估堆肥中抗性基因环境健康风险。本发明从抗性基因水平转移的全新角度来评估堆肥产品中抗性基因的环境健康风险，相较于传统的直接检测抗性基因丰度，本发明的评估方法更精准，为堆肥产品风险评估提供了有力支撑。
一种堆肥产品抗性基因环境健康风险评估方法

[发明专利]一种来自番茄根际可诱导系统抗性的芽孢杆菌及其筛选方法与应用-CN201910774544.6在审
发明人：周新刚;张建慧;贾惠婷;史亚晶;陈少灿;石记博;吴凤芝 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种来自番茄根际可诱导系统抗性的芽孢杆菌及其筛选方法与应用，属于微生物领域。为了有效缓解番茄连作障碍，促进连作番茄生长，本发明提供了来自番茄根际可以诱导系统抗性的贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis P1，其菌种保藏编号CCTCC No：M 2019456。该菌株是通过采集连作番茄的根际土壤，通过连续浓度梯度稀释，采用平板涂布法对所述土壤悬液中的微生物进行分离培养，经平板对峙实验筛选获得的。该具有良好的促生性状和田间促生功能，能够抑制黄萎病的发生；且在番茄受到黄萎病原菌侵染时，可以诱导番茄系统抗性，增强番茄抵御黄萎病害的能力，该菌株在缓解番茄连作障碍方面具有较好的利用前景。
番茄番茄根际连作障碍黄萎病连作促生菌株病原菌贝莱斯芽孢杆菌连续浓度梯度诱导系统抗性可诱导系统平板涂布法微生物领域番茄生长分离培养根际土壤菌种保藏实验筛选土壤悬液系统抗性芽孢杆菌有效缓解抗性侵染稀释性状微生物诱导采集筛选田间缓解应用

[发明专利]一种猪粪抗生素抗性基因的定量检测方法-CN201810407462.3在审
发明人：刘超翔;范洪勇;黄栩 -专利权人：中国科学院城市环境研究所
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪粪中抗生素抗性基因的定量检测方法，步骤为：1)选用经常服用抗生素猪的猪粪DNA为模板，采用PCR扩增目的抗性基因片段；2)切胶回收纯化扩增后的目的抗性基因，将抗性基因连接在T载体上，然后转化感受态大肠杆菌细胞，涂LB平板后挑选阳性克隆子；3)用琼脂糖凝胶电泳检测扩大培养菌液的质量，选克隆成功的菌液提取质粒，检测质粒浓度，换算出质粒所携带抗性基因的拷贝数，并按10倍为稀释梯度稀释备用，作为抗性基因标准品；4)提取猪粪样品的基因组DNA，将猪粪样品DNA和抗性基因标准品同时进行定量PCR扩增，从而最终得出猪粪样品的抗性基因拷贝数。
抗性基因猪粪质粒抗生素抗性基因定量检测标准品拷贝数菌液扩增琼脂糖凝胶电泳检测感受态大肠杆菌抗性基因片段微生物培养阳性克隆子基因组DNA 扩大培养梯度稀释定量PCR 样品DNA 灵敏度检测换算切胶稀释抗生素备用克隆直观细胞回收携带转化成功

[发明专利]fengycin类脂肽对镰刀菌抗性作用强弱的测定方法-CN201010133251.9无效
发明人：胡江春;陈丽丽;王书锦 -专利权人：中国科学院沈阳应用生态研究所
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂肽类抗生素fengycin对镰刀菌抗性作用的衡量方法。具体说的是一种衡量fengycin类脂肽对产色素镰刀菌抗性作用强弱的方法：采用色素圈代替抑菌圈作为衡量标准，采用平板抑菌实验(杯碟法、打孔法或滤纸片法)进行操作，采用温度分段法培养指示菌。本发明具有如下优点：效率高，操作简单，结果可靠，解决了抗生素对镰刀菌抗性测量上的难题。
fengycin 类脂肽镰刀抗性作用强弱测定方法

[发明专利]以抗生素为碳源生长的土壤微生物的分离方法-CN201310092849.1无效
发明人：张奇春;王京文;侯昌萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种以抗生素为碳源生长的土壤微生物的分离方法，包括以下步骤：1）制备含有(NH4)2SO4 、MgSO4.7H2O、EDTA等成分的液态单一碳源介质；2）、利用液态单一碳源介质制备液体抗性培养基、固体抗性培养基；3）、用液体抗性培养基将菌悬液稀释至菌悬液的体积浓度为0.1%的土壤稀释液；4）、在超菌台上，将土壤稀释液涂布在固体抗性培养基上；然后室温静止5~10 min；接着，将固体抗性培养基倒置于恒温培养箱29~31℃下培养，直至固体抗性培养基表面长出菌落，再通过平板划线得到纯培养物，纯培养物为土壤细菌。
抗生素碳源生长土壤微生物分离方法

[发明专利]一种筛选鉴定抗生素抗性菌的方法-CN202111463638.5在审
发明人：孟淼玲;李雅颖;姚槐应 -专利权人：中国科学院城市环境研究所
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种筛选鉴定抗生素抗性菌的方法。本发明通过将不同浓度梯度的土壤悬浮液进行涂布，根据平板上生长的菌落情况确定有效挑选单菌落的最优稀释梯度，以便于后续大批量筛选鉴定抗生素抗性菌；本发明通过控制抗性培养基中红霉素、链霉素、硫酸多粘菌素B的浓度控制抗性菌生长速度
一种筛选鉴定抗生素抗性方法

[发明专利]一种利用方波电击进行莱茵衣藻高效建库的方法-CN201610020152.7有效
发明人：王亮;范志月;杨丽婧;杨丰源;陆军;郑元林 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：一种利用方波电击进行莱茵衣藻高效建库的方法，包括以下步骤：莱茵衣藻在TAP液体培养基，23±0.5°C，连续光照，8000Lx光强下进行通气培养，经过转接后培养、处理，将抗性DNA片段经过方波电击转化，抗性DNA随机整合进入莱茵衣藻染色体中，经过过夜弱光恢复，涂布于抗性筛选平板，经过7天光周期培养，获得引起随机插入突变的突变体文库。
一种利用方波电击进行莱茵衣藻高效方法

[发明专利]一种用何首乌制备抗性淀粉的制备工艺-CN202310865973.0在审
发明人：吴小敏;胡子平;梁海萍 -专利权人：广东省科学院江门产业技术研究院有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C08B30/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用何首乌制备抗性淀粉的制备工艺，包括以下步骤：将处理好的何首乌加水炖煮后捣碎成泥状后静置冷却；泥涂抹于平板上置于微波炉中，重复操作至淀粉含水量达标，得到粗抗性淀粉粉末；往粗抗性淀粉粉末中加水搅拌均匀，后进行酸式阶梯水解；水解结束后调至中性，加入脱支酶，搅拌均匀；将混合物放在恒温振荡器内反应，后加入乙醇静置沉淀，收集沉淀物；用纯水洗涤沉淀物后干燥至恒重，过筛后得到何首乌抗性淀粉。本发明方案提供的制备工艺在原传统提取方法上进行改良，解决了单一微波辐射法温度控制难的问题，将物理法、化学法与酶法联合使用，制得的何首乌抗性淀粉具有纯度高、杂质少、色泽均匀的优点。
一种何首乌制备抗性淀粉工艺

[发明专利]平板显示器-CN201010180565.4有效
发明人：金玟彻 -专利权人：三星移动显示器株式会社
申请日： 2010-05-14 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： G09G3/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种平板显示器(FPD)，该平板显示器具有插入到上面形成有印刷电路板(PCB)和信号线的显示面板的后表面中的导电耐热板。信号线被阻挡单元围绕，阻挡单元的外表面由导电材料制成而电连接到耐热板，从而提高了大型平板显示器对电磁兼容性(EMC)的抗性，并且改善了热特性。
平板显示器

[发明专利]一种平板固体培养基分离纯化裸藻藻种的方法-CN201710886291.2在审
发明人：李悦明;周文礼;许丽娜;张文慧;夏修峦;徐建春;范栋 -专利权人：青岛科海生物有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种平板固体培养基分离纯化裸藻藻种的方法，涉及微藻藻种纯化技术领域。其首先对有细菌污染未分离纯化的裸藻藻液进行离心，藻泥清洗除去培养基及生理代谢物质，然后将稀释的藻液在添加组合抗生素的抗性平板进行涂布，后进一步用抗性平板进行划线分离纯化，然后用无菌96孔细胞培养板进行批量微培养
一种平板固体培养基分离纯化裸藻藻种方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条