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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC检测方法-CN201810229589.0在审
发明人：朱健萍;卢日刚;蒋洁;梁秋霞;杨欣智;刘庄蔚;赵庄;李丹凤;黄丽丽 -专利权人：广西壮族自治区食品药品检验所
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于化学检测领域，具体涉及一种曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤，该方法操作简单，可同时测定醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量
醋酸曲安奈德硝酸咪康唑专属性系统适用性试验曲咪新乳膏准确度化学检测溶液制备色谱条件方法学耐用性无干扰检测乳膏种曲验证检验

[发明专利]伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物和制备方法-CN200510110774.0无效
发明人：徐学明 -专利权人：上海喜恩医药科技发展有限公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物，所述伊曲康唑甲磺酸盐具有以上化学结构式，式中，n＝1～2。伊曲康唑甲磺酸盐组合物包含治疗有效量的伊曲康唑甲磺酸盐和药学上可接受的载体。本发明还公开了伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物的制备方法。本发明的伊曲康唑甲磺酸盐具有良好的溶解度和稳定性。此外，伊曲康唑甲磺酸盐组合物还能方便地制成各种液体、冻干和可黏膜或皮肤给药制剂。
伊曲康唑甲磺酸盐及其组合制备方法

[发明专利]一种治疗皮肤真菌感染乳膏及其制备方法-CN201510141027.7在审
发明人：赵永国;杨正福 -专利权人：上海中华药业南通有限公司
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： A61K31/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗皮肤真菌感染乳膏，由以下重量百分比的原料组成：A组分：2.0%的硝酸咪康唑，0.2-0.5%的丙酸氯倍他索，2.0-5.0%的二甲基亚砜，4.0-6.0%的丙二醇；B组分：1.0-3.0%该乳膏的制备方法是：根据所述量把A组分中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索混合用丙二醇加热溶解后加入二甲亚砜充分溶解，然后与B组分的薄荷脑、樟脑、冰片熔融物混合搅拌；把乳化增稠剂慢慢加入到水中，边加边搅拌，加完后均质该乳膏可用于治疗多种真菌感染引起的皮肤病。
一种治疗皮肤真菌感染及其制备方法

[发明专利]一种泊沙康唑的杂质和制备方法以及泊沙康唑有关物质的检测方法-CN201610466614.8在审
发明人：赵小伟;杜有国;杨飞;范丽芳;范昌俊;陈伟 -专利权人：南京海润医药有限公司;江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的泊沙康唑的杂质化合物及其制备方法；及式(I)化合物在泊沙康唑有关物质检查中作为对照品的应用。本发明还公开了泊沙康唑有关物质的HPLC检测方法，可以有效分离检测泊沙康唑及其多种杂质的含量，用于泊沙康唑原料及制剂的质量研究。
一种泊沙康唑杂质制备方法以及有关物质检测

[发明专利]伊曲康唑或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用-CN202010697945.9在审
发明人：徐伟;刘叔文;杨婵;牛晓阁;潘晓彦;肖庚富;孙静;赵金存 -专利权人：南方医科大学;中国科学院武汉病毒研究所;广州呼吸健康研究院
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用。本发明首次提出伊曲康唑、伊曲康唑类似物在制备抗冠状病毒的药物中的应用，该应用扩大了伊曲康唑、伊曲康唑类似物的使用范围。
伊曲康唑药物可接受制备冠状病毒中的应用

[发明专利]用于中枢神经系统递送和治疗隐球菌感染的脂质卷包封的抗真菌化合物-CN202111352284.7在审
发明人： R.J.曼尼诺;R.卢;D.F.克林 -专利权人：马丁尼斯生物制药纳米技术公司
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请涉及一种脂质卷组合物，包含一种或多种脂质卷和至少两种抗真菌化合物，所述抗真菌化合物选自两性霉素B、5‑氟胞嘧啶、氟康唑、酮康唑、雷夫康唑、阿巴康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、艾沙康唑和/或伏立康唑。
用于中枢神经系统递送治疗球菌感染脂质卷包封真菌化合物

[发明专利]一种硝酸咪康唑栓溶出度测定方法-CN202310388499.7在审
发明人：张蓉琴;黎萍;廉向金;张银;陈红;曹俊涵;谢莉 -专利权人：成都市药品检验研究院
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于硝酸咪康唑栓溶出度测定的溶出仪及测定硝酸咪康唑栓溶出度的方法。本发明通过特定溶出仪，以及溶出度测试条件和色谱条件，使栓剂中硝酸咪康唑能有效溶出，并在色谱图中被完全分离，使硝酸咪康唑栓溶出度测定准确高、不仅可用于硝酸咪康唑栓的体外一致性评价，对评价硝酸咪康唑栓的批间差异也具有重要意义
一种硝酸咪康唑栓溶出度测定方法

[发明专利]药物组合物、伊曲康唑微丸及制备方法与伊曲康唑胶囊-CN202210477958.4有效
发明人：陆妤茜 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种药物组合物、伊曲康唑微丸及制备方法与伊曲康唑胶囊。所述药物组合物包括伊曲康唑和促渗透剂，所述促渗透剂中含有大黄提取物和附子提取物。由于促渗透剂的促渗透作用，该药物组合物能够在确保伊曲康唑生物利用度的同时，显著降低伊曲康唑的使用量，从而降低伊曲康唑不良反应的发生率或严重程度。
药物组合伊曲康唑微丸制备方法伊曲康唑胶囊

[发明专利]一种抗真菌药的固体分散体-CN201310474316.X在审
发明人：袁建栋 -专利权人：博瑞生物医药技术(苏州)有限公司
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种泊沙康唑固体分散体及该固体分散体的制备方法和药物应用。本发明提供了一种泊沙康唑固体分散体，包含泊沙康唑、一种环糊精衍生物及一种水溶性或肠溶性载体材料，其中泊沙康唑与环糊精衍生物的质量配比为1:1~4或泊沙康唑与环糊精衍生物、水溶性或肠溶性载体材料的质量配比为本发明提供的泊沙康唑固体分散体，可以显著提高难溶性抗真菌剂泊沙康唑在小肠的溶出度，并能显著提高泊沙康唑的生物利用度，使用本发明提供的固体分散体制备的剂型，制备工艺简单，剂型质量稳定。
一种真菌固体散体

[发明专利]一种泊沙康唑的检测方法-CN201710204797.0在审
发明人：周彩娥;黄松;董强;梁正全;程迪 -专利权人：成都绿林科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种泊沙康唑的检测方法，采用高效液相色谱法测定，色谱柱为反相色谱柱；采用流动相为乙腈‑水6535等比例洗脱；紫外检测；泊沙康唑滴眼液供试品溶液与泊沙康唑对照品溶液平行实验，计算泊沙康唑滴眼液中泊沙康唑的含量
一种泊沙康唑检测方法

[发明专利]艾莎康唑硫酸酯的制备方法-CN201710202469.7在审
发明人：周彩娥;黄松;董强;梁正全 -专利权人：成都绿林科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾莎康唑硫酸酯的制备方法，以艾莎康唑为原料，用溶媒溶解，与三氯硫磷进行反应，制备获得氯硫酸酯中间体，在经过水解，即可获得艾莎康唑硫酸酯，本发明技术方案对艾沙康唑进行硫酸酯化前体设计，可提高艾莎康唑的水溶解性
艾莎康唑硫酸制备方法

[发明专利]一种高纯度硝酸异康唑的制备方法-CN201310218602.X有效
发明人：朱义;王一茜;戚太林 -专利权人：四川百利药业有限责任公司
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，包括以下步骤：在加热的条件下，将硝酸异康唑粗品溶解于合适的有机溶剂中，通过结晶的方法高纯度得到硝酸异康唑晶体。本发明制备方法操作简单，易于工业化，收率高，解决了硝酸异康唑的杂质问题，使得硝酸异康唑的有关物质完全符合国内原料药的生产要求。
一种纯度硝酸异康唑制备方法

[发明专利]一种抗真菌药物泊沙康唑的固体分散体及制备方法与应用-CN201610839735.2在审
发明人：赵忠熙;杨民;董中华;张芳;刘娜;王凯铭 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗真菌药物泊沙康唑的固体分散体及制备方法与应用，固体分散体包括泊沙康唑和肠溶材料，所述肠溶材料为醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯。称取处方量的泊沙康唑和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，混合后，加入丙酮或乙醇溶液中的一种或两种的混合溶液，溶解后，进行旋蒸干燥，制得泊沙康唑的固体分散体。醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯可以提高泊沙康唑的溶出速率，促进泊沙康唑的吸收，提高泊沙康唑生物利用度。
一种真菌药物泊沙康唑固体散体制备方法应用

[发明专利]一种含伏立康唑的眼用凝胶剂及其制备方法与应用-CN202110982753.7在审
发明人：戴向荣;丁领振;李刚;李小羿 -专利权人：兆科药业（合肥）有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含伏立康唑的眼用凝胶剂，包括以下重量百分比的成分：0.5％～2％伏立康唑，10％～30％增溶剂，20％～30％凝胶基质，1％～4％润滑剂，余量为注射用水。本发明还公开了一种含伏立康唑的眼用凝胶剂的制备方法及在制备治疗真菌性角膜炎药物中的应用。本发明眼用凝胶剂能够使伏立康唑粘附在眼角膜，维持伏立康唑的有效治疗浓度，延长有效治疗时间，减少给药频次，提高患者顺应性；提高伏立康唑的溶液稳定性，增加制剂在作用部位的滞留率，提高伏立康唑的生物利用度。
一种含伏立康唑凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种硝酸硫康唑的制备方法-CN202211709024.5在审
发明人：郭晓;孙迎基;田玉新;孔祥彬;李铁军 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种硝酸硫康唑的制备方法，以α‑(2,4‑二氯苯基)‑1H‑咪唑‑1‑乙醇为原料与磺酰氯或磺酸酐反应制得咪唑乙醇磺酸酯；咪唑乙醇磺酸酯无需纯化，在碱性条件下直接与对氯苄基硫醇或其衍生物反应制得硫康唑；硫康唑与硝酸直接成盐制得硝酸硫康唑。可进一步精制硝酸硫康唑高收率制得高纯度硝酸硫康唑成品。该方法具有原料简单易得，工艺反应条件温和，采用“一锅法”制备硝酸硫康唑，无需繁琐的分离步骤，产品收率高、纯度高，适合工业化生产的特点。
一种硝酸硫康唑制备方法

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