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[发明专利]一种硝酸舍他康唑的重结晶方法-CN202110984301.2在审
发明人：韦家华;李博福 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸舍他康唑的重结晶方法，用于制备熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑原料药，所述重结晶方法包括：(1)将硝酸舍他康唑粗品干燥至水分含量为1％以下；(2)将硝酸舍他康唑粗品与90‑100该方法可以获得熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑原料药。该原料药的熔点符合欧盟药典或英国药典的要求，为将药物出口到这些国家地区提供了技术支持。
一种硝酸重结晶方法

[发明专利]一种超高效液相色谱-串联质谱法测定血清中7种抗真菌药物的试剂盒及其应用-CN202210231398.4在审
发明人：阎娜;于晓燕;陈武炼 -专利权人：上海义准生物有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：所述7种抗真菌药物为伏立康唑(VRC)、泊沙康唑(PCZ)、伊曲康唑(ICZ)、羟基伊曲康唑(HICZ)、氟康唑(FCZ)、卡泊芬净(CPF)和伏立康唑氮氧化物(VNO)；所述试剂盒包含：稀释液、流动相
一种高效色谱串联质谱法测定血清真菌药物试剂盒及其应用

[发明专利]一种采用非水滴定法测定泊沙康唑含量的方法-CN201711383995.4有效
发明人：沙薇;马宗普;朱新科;李婷;常新义 -专利权人：郑州泰丰制药有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用非水滴定法测定泊沙康唑含量的方法，以丁酮和冰醋酸组成的混合溶剂，定量溶解泊沙康唑，用高氯酸标准溶液为滴定剂，采用电位滴定法进行滴定；所述的电位滴定法是指用电位指示剂确定终点并计算泊沙康唑含量本发明鉴于泊沙康唑可以与高氯酸发生反应，从而采用非水滴定法测定泊沙康唑含量。
一种采用水滴测定泊沙康唑含量方法

[发明专利]一种硝酸舍他康唑栓及其制备方法-CN202011629796.9有效
发明人：韦家华;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明提供一种硝酸舍他康唑栓及其制备方法，该硝酸舍他康唑栓，按照重量份数比，包括硝酸舍他康唑22.5～27.5份、甘油2～4.5份、聚山梨酯801～2份、月桂氮卓酮2～5份和半合成脂肪酸甘油酯166～170份；本发明制得的硝酸舍他康唑栓，其药物的释放稳定性好，刺激性小，并且药物的稳定性高，融变时限缩短，与传统的辅料和硝酸舍他康唑配伍而言，其辅料种类简单，减少了使用稳定剂、缓冲剂等辅料助剂，成本低且外观呈色稳定
一种硝酸康唑栓及其制备方法

[发明专利]一种用于防治室内微生物污染的负载伊曲康唑-溶菌酶电纺纤维膜-CN201110275137.4无效
发明人：彭可扬 -专利权人：彭可扬
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： D01F8/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于防治室内微生物污染的负载伊曲康唑-溶菌酶电纺纤维膜。利用静电纺丝技术可以将能抑制真菌的伊曲康唑和溶解细菌的溶菌酶同时共固定于电纺纤维膜中。将负载溶菌酶和伊曲康唑的电纺纤维膜用于抑制空调过滤网上微生物滋长。该负载溶菌酶和伊曲康唑的电纺纤维膜能够高效、便捷的控制微生物的滋长。相比其它的微生物防治技术，负载溶菌酶和伊曲康唑的电纺纤维膜效率高、无能耗、环境友好，可实现对常见室内微生物持续稳定的防治和灭除。
一种用于防治室内微生物污染负载伊曲康唑溶菌酶电纺纤维

[发明专利]伊曲康唑盐酸盐及其口服固体组合物和制备方法-CN200410016484.5无效
发明人：陶涛;贺宝元;顾玉兰;周伟澄;黄良安 -专利权人：上海医药工业研究院;上海现代制药股份有限公司
申请日： 2004-02-23 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种改善难溶性药物伊曲康唑(itraconazole)溶出度的新型口服固体组合物及其制备方法，其特征在于，包括治疗有效量的伊曲康唑盐酸盐和足够量的环糊精。本发明还涉及伊曲康唑盐酸盐及所述口服固体组合物的制备方法，先将伊曲康唑制成盐酸盐，与足够量的环糊精混合后，能有效改善药物的溶出度。本发明制备伊曲康唑口服固体制剂既不用二氯甲烷等有毒有害的有机溶剂及昂贵的流化床设备，也不需特殊的熔融－挤出设备，工艺简单，能耗低，有利于环境保护和大规模工业化生产。
伊曲康唑盐酸及其口服固体组合制备方法

[发明专利]BDSF与伊曲康唑联用对临床耐药白念珠菌的协同药效-CN201510662576.9在审
发明人：翁丽星;李丹;徐振华 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了BDSF与伊曲康唑联合用药对两株多耐药菌株(No.1和No.2)呈现协同作用，而BDSF与两性霉素B联合用药显示为无关作用。实时荧光定量PCR结果显示，对于No.1菌株，BDSF与伊曲康唑联合用药与伊曲康唑单用相比，cdr1和mdr1分别下降了49.4％和53.1％。而对于No.2菌株，BDSF与伊曲康唑联合用药与伊曲康唑单用相比，cdr1和mdr1分别下降了66.9％,70.9％。同时这两株耐药菌中，ddr48和upc2的表达均无明显变化。结果表明BDSF与伊曲康唑联合用药对两株多耐药菌株出现协同作用可能是通过cdr1和mdr1的途径而实现的，BDSF与唑类药物联合用药作为临床治疗白念珠菌的新方法值得进一步研究。
bdsf 伊曲康唑联用临床耐药念珠菌协同药效

[发明专利]同时检测三唑类抗真菌药物和糖肽类抗生素的试剂盒及其检测方法-CN202010317906.1在审
发明人：蔡克亚;耿瑞;刘亚娟;赵高岭 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测三唑类抗真菌药物和糖肽类抗生素的试剂盒，包括提取液、稀释液、流动相、校准品和质控品，其中：所述校准品和质控品包括氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑、伊曲康唑、万古霉素和替考拉宁；所述提取液包括同位素内标物和甲醇水溶液，所述同位素内标包括氟康唑‑d4、伏立康唑‑d3、泊沙康唑‑d4和伊曲康唑‑d5；所述稀释液为蒸馏水或超纯水。
同时检测三唑类抗真菌药物糖肽抗生素试剂盒及其方法

[发明专利]分离测定泊沙康唑中间体Z1及其有关物质的方法-CN201610060459.X在审
发明人：李江玲;沈红梅 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定泊沙康唑中间体Z1及其有关物质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以无机盐缓冲液和有机溶剂为流动相进行固液分离；该方法能同时将泊沙康唑中间体Z1及其有关物质完全分离，检测中溶剂峰不干扰泊沙康唑中间体Z1及其有关物质的测定，分离度大于1.5；本方法专属性强，稳定性好，灵敏度和准确度高，可有效分离泊沙康唑中间体Z1及其有关物质，保障泊沙康唑原料及其制剂的质量安全；该操作方法简单，具有简便、快速的优点，对泊沙康唑中间体Z1的质量控制
分离测定泊沙康唑中间体 z1 及其有关物质方法

[发明专利]泊沙康唑涂膜剂及其制备方法-CN201610507271.5在审
发明人：周维;兰昌云;谭辉;张吉 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，特别涉及泊沙康唑涂膜剂及其制备方法。本发明的泊沙康唑涂膜剂按重量份计，主要由以下组分制备而成泊沙康唑1‑30份、增塑剂3‑8份、渗透促进剂1‑5份、成膜剂3‑8份和溶剂40‑85份；所述泊沙康唑为粒度小于3μm至少65％且粒度小于5μm至少其制备方法为将成膜剂与适量水混合，加热溶胀，得体系A，然后向体系A中加入增塑剂，得胶体B；将泊沙康唑加入到溶剂中，使充分溶解，然后加入渗透促进剂，混合均匀得到体系C；将体系C与胶体B混合均匀后调节pH值至4.0‑6.0，即得泊沙康唑的涂膜剂。
泊沙康唑涂膜剂及其制备方法

[发明专利]艾沙康唑鎓硫酸盐冻干粉针剂及制备方法-CN201610950606.0在审
发明人：李海玲;赵波;朱永强;唐云 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾沙康唑鎓硫酸盐冻干粉针剂及制备方法，属于抗真菌冻干粉针剂技术领域。本发明的粉针剂含治疗有效成分艾沙康唑鎓硫酸盐，赋形剂甘露醇和pH调节剂稀硫酸。制备过程中，先用70～80％的注射用水溶解甘露醇，待全部溶解后，保温至0～15℃，加入艾沙康唑鎓硫酸盐，搅拌溶解后，稀硫酸调节pH至1.2～1.8，加注射用水定容，使艾沙康唑鎓硫酸盐的浓度为90～130mg本发明制得的沙康唑鎓硫酸盐冻干粉针剂，复溶快速、完全、稳定性好，便于储存和运输，丰富了艾沙康唑鎓硫酸盐在制剂领域的应用。
艾沙康唑鎓硫酸盐干粉针剂制备方法

[发明专利]一种包埋伏立康唑的卡拉胶角膜接触镜及其制备方法-CN202110249461.2在审
发明人：赵桂秋;李翠;李道浩;彭旭东;宋奎文;王谦 -专利权人：青岛大学附属医院
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及眼用剂型和医用材料技术领域，涉及一种包埋伏立康唑的卡拉胶角膜接触镜，其组份及其含量为：向卡拉胶水溶液中先后加入银盐水溶液和伏立康唑溶液，卡拉胶水溶液与银盐水溶液和伏立康唑溶液的质量体积比为10克:5‑15微升：7‑13微升，其中卡拉胶水溶液的质量百分比浓度为0.99‑10％，伏立康唑溶液为质量浓度为0.1‑5毫克/微升的伏立康唑DMSO溶液，银盐水溶液为摩尔浓度为0.1摩尔/升的硝酸银水溶液；加入的银离子能够促进卡拉胶凝胶化，由于银单质能杀灭真菌，进而减少了伏立康唑的用量；可延长药物释放时间达24小时，减少眼部用药频次，减轻眼局部刺激症状，提高真菌性角膜炎的治疗效果。
一种埋伏立康唑卡拉角膜接触及其制备方法

[发明专利]一种滴眼液的制备方法-CN202110839962.6在审
发明人：王养正;赵娜;潘士印;杨扬;朱秀萍 -专利权人：陕西省眼科研究所
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种滴眼液的制备方法，滴眼液包括磺丁基‑β‑环糊精包合的伏立康唑溶液，磺丁基‑β‑环糊精包合的伏立康唑溶液的制备方法包括：步骤一、将伏立康唑用酸液溶解，得到溶液A；步骤二、将磺丁基‑β‑环糊精用注射用水溶解，得到溶液B；步骤三、室温搅拌或超声条件下，将溶液A加入到溶液B中，得到混合体系；步骤四、室温条件下，将步骤三所述混合体系搅拌，得到磺丁基‑β‑环糊精包合的伏立康唑溶液。本发明以磺丁基‑β‑环糊精包合的伏立康唑溶液为主要成分，可有效解决伏立康唑水溶性差的缺陷，对眼表无毒无刺激性，对多种临床常见真菌有明显杀菌抑菌效果，放置两年后含量仍可保持在98.3％左右，具有高的稳定性和澄明度
一种滴眼液制备方法

[发明专利]一种采用液相色谱-质谱检测血液中泊沙康唑药物浓度的检测方法-CN202210331585.X在审
发明人：郑仲征;杜可明;袁志阳;马莉;张丽丽 -专利权人：深圳荻硕贝肯精准医学有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于公开了一种血液中泊沙康唑药物浓度的检测方法，包括步骤：获取血浆空白样本；使用血浆、泊沙康唑混及甲醇配制泊沙康唑的标准品和质控品工作液；将内标准品工作液、标准品和质控品工作液以及沉淀剂混合、涡旋；将离心管离心处理，移取上清液，获得泊沙康唑的待测样本溶液；对液相色谱仪和质谱仪进行工艺参数设置和优化后，将待测样本溶液进样检测分析；根据待测样本中的泊沙康唑峰面积/内标峰面积比值，计算出血液中泊沙康唑的药物浓度
一种采用色谱检测血液中泊沙康唑药物浓度方法

[发明专利]一种硝酸芬替康唑栓剂的制备方法-CN201010581456.3有效
发明人：林凡友 -专利权人：林凡友
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸芬替康唑栓剂的制备方法，按下述工艺步骤进行的：1)、将硝酸芬替康唑过100目筛，取筛粉；2)、配料：按质量比称取硝酸芬替康唑粉130份、羊毛脂90份和混合脂肪酸甘油酯780份；3)、将羊毛脂和混合脂肪酸甘油酯混合均匀，加热至45℃熔化后加入硝酸芬替康唑粉研磨混合均匀；4)、降温至38℃倾入涂有润滑剂的栓模内，待凝后把模外多余部分刮去，出模，制得每粒含硝酸芬替康唑0.2g的栓剂，全检本发明解决了现有技术存在制备工艺复杂、生产成本高的技术问题，制备的药物每粒含硝酸芬替康唑0.2g，适用于女性阴道念珠菌病感染或皮肤癣菌感染。
一种硝酸芬替康唑栓剂制备方法