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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

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2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种伏立康唑干混悬剂的制备方法-CN202010432953.0在审
发明人：陈新民;刘杰;谢斌;杨冬;吴开智;刘彦杉;杨江陵;吴晓斐;关东;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立康唑干混悬剂的制备方法，具体包括以下步骤：物料预处理，伏立康唑粒径D90为40～50μm；物料称重，黄原胶重量占比大约为总重量的0.2%～1.5%；物料混合，使用多向运动混合机进行混合本发明的伏立康唑干混悬剂采用整粒、混合工艺生产，操作简单，生产效率高，各项检测结果显优，尤其有关物质较低、沉降体积比优异。与已上市的伏立康唑干混悬剂相比，本发明制备的伏立康唑干混悬剂与参比制剂的4条体外溶出曲线具有相似性，不仅易于携带，更延长了产品的贮存周期，避免了浪费。
一种伏立康唑干混悬剂制备方法

[发明专利]一种泊沙康唑杂质有关物质的分析方法-CN202111539173.7在审
发明人：高友新;刘显华;刘新宇;华颖婷 -专利权人：卓和药业集团股份有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种泊沙康唑杂质有关物质的分析方法，采用带紫外检测器的反相高效液相色谱，选用十八烷基硅烷键合硅胶填料的色谱柱，色谱柱规格为250mm*4.6mm，5μm；流动相由流动相A和流动相B有机溶剂组成，采用梯度流动相按体积分数设置洗脱；检测波长为255～265nm，流速为0.8～1.2ml/min，柱温30～40℃，进样体积8～12μl，采用面积归一化法进行检测分析；其中，泊沙康唑杂质有关物质包括杂质本发明所述的泊沙康唑杂质有关物质的分析方法，能同时检测泊沙康唑3种有关物质，有利于泊沙康唑药物的质量研究和控制。
一种泊沙康唑杂质有关物质分析方法

[发明专利]一种恩康唑的合成方法-CN202210061027.6在审
发明人：彭康洲;刘祥;韩畅;李硕;黄金斌 -专利权人：武汉回盛生物科技股份有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩康唑的合成方法，所述恩康唑的合成方法包括如下步骤：S1、以2‑(溴甲基)咪唑、镁和2，4‑二氯苯甲醛为原料进行格氏反应，得到2‑(2，4‑二氯苯基)‑1H‑咪唑‑1‑乙醇；S2、以所述2‑(2，4‑二氯苯基)‑1H‑咪唑‑1‑乙醇和烯丙基氯为原料，进行亲核取代反应，得到恩康唑粗品；所述恩康唑粗品经重结晶后得到恩康唑成品；本发明的合成方法操作简单、副反应少、收率较高(收率达到80％以上
一种恩康唑合成方法

[发明专利]一种伏立康唑片及其制备方法-CN202110509436.3在审
发明人：朱岳;董伟;胡丽丽;庄同成 -专利权人：长春海悦药业股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种伏立康唑片及其制备方法，涉及医药技术领域。本发明提供的伏立康唑片包括伏立康唑、微晶纤维素、乳糖、交联羧甲纤维素钠、聚维酮K30、硬脂酸镁和月桂醇硫酸镁等原料制成的片芯，片芯外包裹了一层包衣，包衣的原料包括羟丙基甲基纤维素本发明提供的伏立康唑片的溶出速度更快，稳定性更高，药物杂质较少。另外，本发明提供的伏立康唑片的制备方法工艺简单，容易操作，适合工业化大批量生产。
一种伏立康唑片及其制备方法

[发明专利]一种伏立康唑缓释栓剂及其制备方法-CN201010551747.8有效
发明人：徐家军;初虹;王浩 -专利权人：苏州特瑞药业有限公司
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立康唑缓释栓剂及其制备方法，本发明的伏立康唑缓释栓剂由伏立康唑、增溶剂、缓释材料、乳化剂、分散介质和赋形剂制成，通过本发明的制备方法将极难溶的伏立康唑通过增溶后，制备成缓释微球，经灌模，冷却后即得伏立康唑缓释栓剂。
一种伏立康唑缓释栓剂及其制备方法

[发明专利]特康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法-CN201310753354.9有效
发明人：邱学良;邱明世 -专利权人：哈尔滨欧替药业有限公司;邱明世
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种特康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法，所述膨胀栓包括特康唑与基质形成的含药基质、特康唑与粘膜剂形成的含药粘膜层、膨胀载体；所述含药基质中的乳化剂和乌洛托品，提高了特康唑的溶解度，增加了人体对其的吸收并且本发明所提供的特康唑阴道膨胀栓采用了独创的六项领先技术，具有防止药液外流，人体吸收好，生物利用度高，疗效持久，防止二次感染等有益效果。
特康唑阴道膨胀及其制备方法检测

[发明专利]复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂的检测方法-CN201210156807.5有效
发明人：张芝庭;张涛涛 -专利权人：贵州神奇药业股份有限公司
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂的检测方法，所述检测方法为性状、检查，以及鉴别、含量测定项目；其中鉴别分为定性鉴别，以姜黄对照药材为对照的薄层色谱鉴别，以水杨酸对照品、姜黄素对照品、硝酸咪康唑对照品为对照的高效液相色谱鉴别，以冰片对照品为对照的气相色谱法鉴别；含量测定是对制剂中所含姜黄素、水杨酸、冰片以及尿素、硝酸咪康唑的含量测定。本发明科学合理，准确性高，可行性强，提高了复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂的稳定性，有效地控制了复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂的质量，从而确保其临床疗效。
复方珊瑚溶液尿素咪康唑软膏复合制剂检测方法

[发明专利]一种含有伏立康唑的眼用膜剂-CN201610093558.8有效
发明人：俞振伟;孙晓译;俞凌燕 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有伏立康唑的眼用膜剂，眼用膜剂由包括伏立康唑、成膜材料和辅料的纳米聚合物纤维组成，组成组分为：伏立康唑1份，成膜材料1～200份，辅料0～50份。眼用膜剂通过静电纺丝获得，所述的纳米聚合物纤维的直径为10～1000nm，所述的伏立康唑在眼用膜剂中是无定形态的。本发明所保护的含有伏立康唑的眼用膜剂由纳米级别直径的纤维组成，具有较高的比表面积、较高的孔隙率和较好的生物相容性，同时载药量高、能够持续释放药物、生物利用度高等显著优点。
一种含有伏立康唑眼用膜剂

[发明专利]一种用于治疗犬耳炎的伊曲康唑滴耳液及其制备方法-CN201911045634.8有效
发明人：王红英;许新增;齐俊河;郭长林;张伟;王成龙 -专利权人：天津市保灵动物保健品有限公司;天津农学院
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于兽药领域，具体地说，涉及一种用于治疗犬耳炎的伊曲康唑滴耳液及其制备方法。所述的伊曲康唑滴耳液包括如下组分：伊曲康唑0.5‑2重量份、倍他米松戊酸酯0.1‑0.2重量份、硫酸庆大霉素0.1‑1重量份、羟丙基‑β‑环糊精20‑40重量份和甘油10体积份。本发明所提供的用于治疗犬耳炎的伊曲康唑滴耳液质量稳定，不仅伊曲康唑和倍他米松戊酸酯能很好地溶于溶剂中，而且硫酸庆大霉素也能很好地溶于溶剂中，分布均匀，质量稳定，克服了其与清耳液配合使用时由于油水分离而造成的效果不确定的问题
一种用于治疗耳炎伊曲康唑滴耳液及其制备方法

[发明专利]新康唑提纯新方法-CN201210075893.7无效
发明人：颜国和;林超成;曾灶兴;刘亚静 -专利权人：浙江丽晶化学有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新康唑提纯新方法，现有的新康唑重结晶都用到2-甲基-2-戊酮，不但价格高、不经济，且酮类化学品残留在产品中，对人体健康不利的。本发明通过以下步骤：(1).用水和低链烷烃醇的混合溶液，在温度为50-85℃下溶解新康唑粗品；(2).在溶解了新康唑粗品的混合溶液中，添加活性炭脱色，过滤除碳后，冷却到一定温度结晶；然后再次过滤并干燥，获得的新康唑精品含量在99.0%以上，HPLC纯度在99.5%以上，熔点在127.6-130℃之间。
新康唑提纯新方法

[发明专利]一种布康唑的制备方法-CN201310727011.5在审
发明人：储海燕 -专利权人：储海燕
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种布康唑的制备方法，具体步骤如下：以对氯苄基氯为原料，转化为格氏试剂后，和氯代环氧丙烷反应，得1-氯-4-对氯苯基丁醇-2，引入咪唑基，再把羟基转化为氯后，引入2，6-二氯苯硫酚，得布康唑，用硝酸酸化可得布康唑硝酸盐。所述的一种布康唑的制备方法，其制造简单，生产成本低，为咪唑类抗真菌药，对白色念珠菌、热带念珠菌感染有高效。
一种布康唑制备方法

[发明专利]一种硝酸咪康唑栓中基质成分的检测方法-CN202310481414.X在审
发明人：廉向金;张蓉琴;张银;黎萍;陈红 -专利权人：成都市药品检验研究院
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸咪康唑栓中基质成分的检测方法，它是采用HPLC‑ELSD检测，具体包括如下步骤：1)对照品溶液制备；2)供试品溶液制备；3)分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪。本发明硝酸咪康唑栓中基质成分的检测方法，通过特定的样品前处理方法和色谱条件，将硝酸咪康唑栓基质成分在色谱图中得到完全分离，为硝酸咪康唑栓基质成分组成分析提供了新的方法。
一种硝酸咪康唑栓中基质成分检测方法

[发明专利]用硝酸咪康唑治疗外阴阴道念珠菌病的方法和药盒-CN99802198.9无效
发明人： D·H·乌普马利斯 -专利权人：麦克内尔－PPC股份有限公司
申请日： 1999-11-15 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：治疗外阴阴道念珠菌病的方法,包括以下步骤(a)阴道内给予单剂在药学上可接受载体中的有效量硝酸咪康唑和(b)将在药学上可接受载体中的硝酸咪康唑施用于外阴。治疗外阴阴道念珠菌病的药盒,包括(a)在药学上可接受载体中、且其剂型适合于阴道内给药的单剂有效量硝酸咪康唑;和(b)适合于局部施用于外阴的在药学上可接受载体中的一定量硝酸咪康唑。
硝酸咪康唑治疗外阴阴道念珠菌方法

[发明专利]一种定向合成伏立康唑中间体的新方法-CN200910224743.6无效
发明人：张程亮 -专利权人：南通法茵克医药化工有限公司
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种定向合成伏立康唑中间体的新方法。(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基)-2-丁醇是合成伏立康唑的重要中间体，提高其定向合成效率，对于提高伏立康唑的合成收率具有一定的意义
一种定向合成伏立康唑中间体新方法

[发明专利]一种含艾沙康唑的药物组合物-CN201510686735.9在审
发明人：严洁 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾沙康唑的药物组合物，采用环糊精包合工艺，再与药学上可接受的辅料混合均匀，制成口服片剂。本发明的艾沙康唑药物组合物能增强药物的水溶性，掩盖了艾沙康唑的苦味，提高患者用药顺应性，并在很大程度上提高了药物的生物利用度。
一种含艾沙康唑药物组合

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