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[发明专利]西他列汀盐酸二甲双胍复方制剂的制备方法-CN201310412920.X在审
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明涉及西他列汀盐酸二甲双胍复方制剂的一种制备方法，所述方法包括以下步骤：1）将西他列汀与粘合剂制成粒化溶液；2）将盐酸二甲双胍与填充剂、崩解剂混合；3）将步骤1的粒化溶液喷洒至步骤2的混合物表面制粒使用本发明的方法可制得西他列汀含量均匀度更好的西他列汀盐酸二甲双胍复方制剂，尤其是片剂。
盐酸二甲双胍复方制剂制备方法

[发明专利]氢溴酸沃替西汀及其有关物质的检测方法和应用-CN202010592881.6有效
发明人：解晓冬;游蓉丽;张辉;李建伟;宋素丽 -专利权人：山西振东制药股份有限公司
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，尤其是涉及一种氢溴酸沃替西汀及其有关物质的检测方法和应用。氢溴酸沃替西汀及其有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；色谱的检测条件包括：检测波长为202～210nm；流动相A为磷酸水溶液，流动相B为乙腈和/或甲醇；采用所述流动相本发明的检测方法，可实现一次性高效的分离出氢溴酸沃替西汀及9种有关物质，在保证各有关物质与有效成分高效分离的基础上，使其具有良好的专属性、重复性与准确度，更好地实现对氢溴酸沃替西汀相关制剂的质量控制。
氢溴酸沃替西汀及其有关物质检测方法应用

[发明专利]一种盐酸达泊西汀复合物及其口溶膜-CN202310775917.8在审
发明人：张云;李敏营;李春香;张兴爽;张佳美;刘海丽 -专利权人：郑州德迈药业有限公司;郑州安图实业集团股份有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸达泊西汀复合物及其口溶膜，属于化学药物制剂技术领域。所述盐酸达泊西汀口溶膜以盐酸达泊西汀与阳离子树脂反应制备得到的复合物为药物活性成分，再添加其他辅料，使得制备得到的盐酸达泊西汀口溶膜具有优良的拉伸性能、成膜性能、崩解性能以及良好的口感和较高的稳定性。并且，所述盐酸达泊西汀口溶膜中含有5‑型磷酸二酯酶抑制剂时，可提高盐酸达泊西汀和5‑型磷酸二酯酶抑制剂复方药物的稳定性并改善药物口感。
一种盐酸达泊西汀复合物及其口溶膜

[发明专利]一种氢溴酸沃替西汀一仲丁醇合物及其制备方法-CN201510232933.8有效
发明人：刘帅;隋强;吴茂诚;唐超;董继鹏;洪承杰 -专利权人：北京北陆药业股份有限公司
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢溴酸沃替西汀一仲丁醇合物及其制备方法。本发明提供了一种如式I所示的氢溴酸沃替西汀一仲丁醇合物。本发明还提供了一种所述的氢溴酸沃替西汀一仲丁醇合物的制备方法，其包括下述步骤将氢溴酸沃替西汀与仲丁醇混合，溶解，析晶，制得所述的一仲丁醇合物即可。该仲丁醇合物可用于制备氢溴酸沃替西汀α晶型，制备时的去溶剂化温度低、节约能源，且该氢溴酸沃替西汀α晶型的晶型纯度高、粒度适宜、适于工业化生产。
一种氢溴酸沃替西汀一仲丁醇及其制备方法

[发明专利]长春西汀聚合物胶束制剂及其制备方法-CN201110304621.5有效
发明人：杨帆;黄淑玲;谢华廷;李嘉慧;李桃;黄志军 -专利权人：广东药学院
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种长春西汀聚合物胶束制剂及其制备方法，属于药物制备技术领域。该长春西汀聚合物胶束制剂是由聚乙二醇聚乳酸包埋长春西汀形成，长春西汀与聚乙二醇聚乳酸的质量比为1~12:20；聚乙二醇聚乳酸的重均分子量为7000~45000，其中聚乙二醇的分子量为2000~15000本发明采用经过条件筛选的薄膜水化法制备长春西汀聚合物胶束制剂，对水化温度、时间及投药量等都做了最佳限制，得到的产品能明显改善长春西汀口服吸收差、生物利用度低的不足。
长春聚合物胶束制剂及其制备方法

[发明专利]氟西汀在抗结核分枝杆菌药物中的应用-CN201910595907.X在审
发明人：蔡毅;陈心春;欧阳琪 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及氟西汀在抗结核分枝杆菌药物中的应用。盐酸氟西汀是第一种被称为选择性5‑羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的抗抑郁药，氟西汀是R‑和S‑对映体的外消旋混合物，具有相同的药理活性；而本发明研究发现其具有抗结核的作用，具有很好的开发价值；本发明涉及的氟西汀在抗结核分枝杆菌药物中的应用以及氟西汀具有明显的抗结核分枝杆菌的作用属于首次公开
氟西汀抗结核分枝杆菌羟色胺再摄取抑制剂应用外消旋混合物盐酸氟西汀抗抑郁药药理活性对映体抗结核发现开发研究

[发明专利]一种盐酸达伯西汀杂质的制备方法-CN202210973179.3在审
发明人：倪润炎;曹标;廖骏;俞蒋辉;李俊永;师梦凡;柏加康;郑雷鸣;林振铭 -专利权人：江西天戌药业有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸达伯西汀杂质的制备方法。该制备方法包括以下步骤：(R)‑3‑(萘基‑1‑氧基)‑1‑苯丙醇与甲基磺酰氯反应生成活性中间体甲基磺酸酯，将活性中间体甲基磺酸酯与苄胺反应得到中间体，经过脱保护和成盐处理，得到盐酸达伯西汀杂质。本发明的制备方法制备得到的盐酸达伯西汀杂质可以用于盐酸达伯西汀原料药的质量研究，对盐酸达伯西汀的质量控制提供保障。
一种盐酸达伯西汀杂质制备方法

[发明专利]一种注射用长春西汀冻干制剂组合物及其制备方法-CN201510820610.0有效
发明人：夏彤;张云升;胡庆敏;许峰;蒋素静 -专利权人：河北智同生物制药股份有限公司
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用长春西汀冻干制剂组合物及其制备方法。本发明的注射用长春西汀冻干制剂组合物由长春西汀、枸橼酸、甘露醇、异丁醇、乙酰胺等组成。本发明的注射用长春西汀冻干制剂组合物具有稳定性高、有关物质含量低、适合工业化生产等特点。
一种注射长春西汀冻干制剂组合及其制备方法

[发明专利]一锅法半合成长春西汀及其水溶性盐制备-CN201010576811.8无效
发明人：彭学东;王正濂;龚福春;张梅 -专利权人：江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明以长春胺为原料半合成长春西汀及制备长春西汀盐。一锅法合成长春西汀提高了生产效率，总产率在85％以上；长春西汀盐的制备方法简单，产率在85％以上。
一锅合成长春及其水溶性制备

[发明专利]一种通过超临界流体法制备的含长春西汀的缓释液晶纳米粒-CN201110174831.7无效
发明人：高缘;刘承然;张建军 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过超临界流体法制备的含长春西汀的缓释液晶纳米粒及其制备方法，它包括活性成分长春西汀、单油酸甘油酯和表面活性剂。本发明的长春西汀的经超临界流体法制备的缓释液晶纳米粒较长春西汀溶液有明显缓释作用，并有显著提高的口服生物利用度。
一种通过临界流体法制长春液晶纳米

[发明专利]扎西他滨药物组合物-CN201110441618.8有效
发明人：张昊 -专利权人：天津市嵩锐医药科技有限公司
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种扎西他滨药物组合物及其制备方法，其特征是该药物组合物为扎西他滨片，其重量比扎西他滨：十二烷基硫酸钠=100:1，该盐酸度洛西汀药物组合物稳定性好，对提高产品收率，降低成本，实现产业化，更好的应用于临床
药物组合

[发明专利]一种复方西地那非达泊西汀缓释胶囊及其制备方法-CN201510585187.0在审
发明人：李海芬;严彪;段修玲;闵翅驹 -专利权人：扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方西地那非达泊西汀缓释胶囊及其制备方法，该制剂每粒胶囊含速释颗粒和缓释颗粒。速释颗粒其中包含作为活性物质的西地那非或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂或辅料，缓释颗粒其中包括活性物质的达泊西汀或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂或辅料。该制剂由以下步骤制备得到西地那非速释颗粒的制备；达泊西汀缓释颗粒的制备；复方西地那非达泊西汀缓释胶囊的制备。该复方制剂中，西地那非作为速释成分，迅速发挥药效，在服用后短时间内满足患者性欲，达泊西汀作为缓释成分，延时释放，使患者更加持久，适用于治疗男性勃起功能障碍及早泄。
一种复方非达泊西汀缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法-CN202111226153.4在审
发明人：吴毓渊;张晖;谢天添;袁茂嘉 -专利权人：南通联亚药业有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法，所述测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法包括：以pH＝4.5‑6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法或篮法，并使用液相色谱法测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片的释放度本发明开发了一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法，即以pH＝4.5‑6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法或篮法，将溶出液采用液相色谱法进行检测，使用外标法计算得到西格列汀和盐酸二甲双胍的释放度该方法的准确度、精密度、灵敏度高；线性、专属性、系统适应性好；且能使西格列汀和盐酸二甲双胍两种主成分在较短的运行时间内完全洗脱出来。
一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放分析方法

[发明专利]一种长春西汀注射液及其生产方法-CN201110359798.5有效
发明人：吴素林;李莉;张西辉 -专利权人：河南润弘制药股份有限公司
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种长春西汀注射液及其生产方法，长春西汀注射液由以下成份组成：长春西汀10-20份，抗坏血酸0.1-0.45份，助溶剂6-15份，水2000份。长春西汀注射液的生产方法，包括以下步骤：(1)将80％注射用水过滤除氧，加热至40-50℃，加入抗坏血酸和助溶剂，搅拌完全溶解；(2)向步骤(1)所得到的溶液中加入长春西汀，搅拌，完全溶解，补足注射用水采用酒石酸作为长春西汀的助溶剂，经试验对比本发明配方可增强药物组合物的安全性，与其他酸类对比，酒石酸作为助溶剂的长春西汀注射液更加稳定，在较长的时间内产生的不溶性颗粒数量更少，更能确保注射剂使用的安全性
一种长春注射液及其生产方法

[发明专利]一种磷酸西格列汀晶体及其制备方法和用途-CN201510601171.4有效
发明人：唐天声;汪小华;卢兆强;张验军;任鹏;刘路;尚万里 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司;新乡海滨药业有限公司
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供磷酸西格列汀单水合物的晶型，并提供其制备方法、其药物组合物和用途。本发明所述晶体的溶解度较高，明显高于现有技术的磷酸西格列汀单水合物，并且在高温、高湿、光照条件下稳定性、吸湿性均较好。本发明提供的磷酸西格列汀单水合物晶型，与现有技术相比，溶解度更高，对于提高药效，减小药载量具有重大意义；制备方法操作简单，重复性好，有利于工业化生产中的成本控制，具有极高的经济价值；大大缩短了工业化大生产的时间周期
一种磷酸西格列汀晶体及其制备方法用途