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[发明专利]一种氟西汀人工抗原的制备方法-CN201710001171.X在审
发明人：何扩;张秀媛;魏东;金艳丹 -专利权人：何扩
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟西汀人工抗原的制备方法，是以氟西汀盐酸盐为原料，制得氟西汀的半抗原，再利用活泼酯法制备氟西汀人工抗原。本发明制备方法简单，产率高，容易工业化规模生产，制备的氟西汀人工免疫原可进行动物免疫，取得相应的多克隆抗体，与制备的氟西汀人工包被原一起，用于建立新型免疫分析方法，为氟西汀的检测提供更加方便快速准确的途径
氟西汀制备人工抗原氟西汀盐酸盐多克隆抗体工业化规模人工免疫原动物免疫免疫分析半抗原包被原活泼酯再利用产率检测生产

[发明专利]液相色谱法测定沃替西汀中间体及其同分异构体的方法-CN201811018467.3在审
发明人：陈晓宇;刘秋叶;贾少华 -专利权人：万全万特制药（厦门）有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氢溴酸沃替西汀中间体及其同分异构体的分析方法，该方法以苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定氢溴酸沃替西汀中间体及其同分异构体的含量，有效控制氢溴酸沃替西汀起始物料的质量，减少副反应的发生，从而保证氢溴酸沃替西汀终产品的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
色谱测定沃替西汀中间体及其同分异构方法

[发明专利]一种阿姆西汀药物组合物、阿姆西汀贴剂及其制备方法和应用-CN202010013933.X有效
发明人：张有志;李迎;薛瑞;仲伯华;吴红云 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿姆西汀药物组合物、阿姆西汀贴剂及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域，所述阿姆西汀药物组合物，包括以下重量份的组分：阿姆西汀2～20份；压敏胶60～90份；促渗剂5～20份。本发明所述阿姆西汀贴剂，包括黏胶层、防粘层和背衬层，所述黏胶层包括所述的阿姆西汀药物组合物。本发明提供的阿姆西汀药物组合物能够制备阿姆西汀贴剂，所述阿姆西汀贴剂生物利用率高、最高血药浓度低，血药浓度波动小，缓释效果好；对于缓解药物早期不良反应、减少用药次数均具有十分重要的作用。
一种阿姆西汀药物组合阿姆西汀贴剂及其制备方法应用

[发明专利]抑郁症的治疗-CN200880021363.6无效
发明人：马尔科姆·菲利普·扬;凯瑟琳·玛莉·托马斯;奥卢索拉·克莱门特·伊多武;朱莉·安妮·查尔顿 -专利权人： E-生物有限公司
申请日： 2008-06-20 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗或缓解抑郁症的化合物，该化合物选自由曲马多、白藜芦醇、对乙酰氨基酚、佐尔啡诺、辛芬酸、呋洛芬、碱式水杨酸铋、乙诺司特、三氟醋柳酸、酮啡诺、茚屈林、呋罗芬酸、西唑来汀、达西马嗪、地美维林
抑郁症治疗

[发明专利]一种无定型沃替西汀或其盐与药用辅料的组合物及其制备方法-CN201510562105.0在审
发明人：张席妮;熊志刚;王颖奇;资春鹏 -专利权人：常州方楠医药技术有限公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：一种沃替西汀或其药学上可接受的盐与药用辅料的组合物及其制造方法，其包含沃替西汀或其药学上可接受的盐与两种或两种以上的药用辅料，沃替西汀或其药学上可接受的盐与全部药用辅料的重量比为10.1~100，其中，组合物中的沃替西汀或其药学上可接受的盐为无定型态，所述组合物的X-射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后无沃替西汀或其药学上可接受的盐的晶体的特征峰。本发明的沃替西汀或其药学上可接受的盐和药用辅料的组合物稳定性及分散性良好，增加了沃替西汀或其药学上可接受的盐的溶出度，更有利于提高药物制剂的生物利用度和机体对药物的吸收，在加速试验条件下，能保持良好的物理稳定性和化学稳定性
一种定型沃替西汀药用辅料组合及其制备方法

[发明专利]一种盐酸达泊西汀口崩片及其制备方法-CN202310052180.7在审
发明人：石玲玲;吴洁;马新亮;孙鹏;郄正刚 -专利权人：河北常山生化药业股份有限公司
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，提出了一种盐酸达泊西汀口崩片及其制备方法。所述盐酸达泊西汀口崩片由以下重量百分比的组分组成：盐酸达泊西汀13％‑26％，辅料73％‑87％，矫味剂0.1％‑1.0％，所述盐酸达泊西汀的粒径D90为195‑305μm。所述盐酸达泊西汀口崩片的制备方法，包括以下步骤：将盐酸达泊西汀与辅料、矫味剂混合均匀，压片，得到盐酸达泊西汀口崩片。通过上述技术方案，解决了现有技术中盐酸达泊西汀制剂释放慢、稳定性差、重现性差的问题。
一种盐酸达泊西汀口崩片及其制备方法

[发明专利]一种磷酸西他列汀分散片及其制备方法-CN201410100712.0在审
发明人：薛娟;王传林;刘燕;王丽丽;孙永国 -专利权人：薛娟
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸西他列汀分散片及其制备方法。本发明所述的磷酸西他列汀分散片由如下按照重量百分数计的组分组成：磷酸西他列汀2.5～50%，填充剂10～50%，崩解剂10～50%，酸化剂10～60%，粘合剂0.1～20%，润滑剂及助流剂0.1～30%本发明所述分散片与普通片比较，本发明所述的磷酸西他列汀分散片中不含表面活性剂，其溶解性、分散性和崩解性亦良好，可在1分钟内即可崩解完全。采用本发明方法制备的磷酸西他列汀分散片，溶出度高，生物利用度好，体内分布迅速，质量稳定，口感好，其制备方法简单易行，适用于工业生产。
一种磷酸分散及其制备方法

[发明专利]一种沃替西汀口腔崩解片及其制备方法-CN201610033013.8有效
发明人：李之韬;张庭 -专利权人：美吉斯制药（厦门）有限公司
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗抑郁症的沃替西汀口腔崩解片处方与制备方法，属于药物制剂领域。本发明采用氢溴酸沃替西汀作为药物活性成分，其处方组分及重量比如下：氢溴酸沃替西汀2.5～20%、固体分散体载体2.5%～20%、填充剂20～80%、崩解剂1～15%、润滑剂0～3%、矫味剂0～10%等。本发明技术特点是提供了一种既能有效掩盖沃替西汀的辛辣及麻感，又能使其在口腔内快速崩解的口崩片处方及制备工艺，制得的沃替西汀口崩片崩解快，溶出迅速，口感良好，容易吞咽，无砂砾感，生物利用度高，能顺应抑郁症病人的服药要求，且制备工艺简单，适合大规模生产，同时兼顾提高硬度和脆碎度以便口崩片的成型。
一种沃替西汀口腔崩解及其制备方法

[发明专利]氢溴酸沃替西汀终产品有关物质的分离测定方法-CN201710840544.2在审
发明人：贾少华;王宇杰 -专利权人：万全万特制药（厦门）有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氢溴酸沃替西汀及其有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定氢溴酸沃替西汀及其有关物质的含量，从而有效控制氢溴酸沃替西汀的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
氢溴酸分离测定辛烷基硅烷键合硅胶分析化学领域缓冲盐溶液液相色谱法定量测定有效控制准确度流动相色谱柱有机相专属性

[发明专利]氟西汀胶囊及其制备方法-CN200910056110.9无效
发明人：吴晓毅;杜狄峥 -专利权人：上海秀新臣邦医药科技有限公司
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟西汀胶囊及其制备方法。所述胶囊由一定比例的活性组份、微晶纤维、预交化淀粉等组成。在相对湿度不超过75％的环境下，通过将各组份混合、粉碎、过筛后、检测均匀度合格后封装入空心胶囊制得所述氟西汀胶囊。所述胶囊可用于治疗精神疾病。本发明所提供的氟西汀胶囊具有制备工艺简单、成本低、易于工业化生产等特点。
氟西汀胶囊及其制备方法

[发明专利]一种度洛西汀肠溶微丸胶囊及其制备方法-CN200410067161.9有效
发明人：金方;闻聪 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2004-10-14 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： A61K31/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种度洛西汀肠溶微丸胶囊及其制备方法。所述微丸由空白丸芯和包裹在空白丸芯外的包衣层组成；所说的包衣层包括含有主药以及辅料的主药层、包裹在主药层外的隔离层和包裹在隔离层外的肠溶层。本发明的产品，通过制剂工艺后，主药在酸基本不释放而进入小肠后迅速释放，避免了主药被胃酸破坏，且通过固体分散技术溶解度获得很大提高，能够满足人们的需要。
一种度洛西汀肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种度洛西汀中间体的提取方法-CN201910348762.3有效
发明人：于海勤;刘艳平;黄明华;李辉 -专利权人：山东睿智医药科技有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明属于生物提取技术领域，具体涉及到一种度洛西汀中间体的提取方法。本发明方法基于DHTP在不同PH条件下巨大的溶解度和极性差异，利用大孔吸附树脂进行选择性地吸附和解离，从而实现了对DHTP的高效提取分离，工艺简单¸产品纯度高，成本优势明显；本发明方法不使用任何有机溶媒
一种度洛西汀中间体提取方法

[发明专利]一种沃替西汀口崩片及其制备方法-CN201610759553.4在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种沃替西汀口崩片及其制备方法。该口崩片由以下原料按质量份制成：沃替西汀5～30份、脂肪酸甘油酯10～30份、吐温80 5～10份、白糖900～2700份、交联聚维酮2～5份、甘露醇10～30份、香精0.01～0.05份、硬脂酸镁0.2本发明以沃替西汀为药物有效成分，通过创新的工艺制成口崩片药剂。本发明制备的沃替西汀口崩片成功解决了药物溶出度低以及药物苦涩感等问题，对于功能性消化不良具有良好的效果。
一种沃替西汀口崩片及其制备方法

[发明专利]一种盐酸达泊西汀片-CN201510827956.3在审
发明人：毛晓宇 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明涉及了一种盐酸达泊西汀片，本发明属于药物制造新技术领域，具体涉及盐酸达泊西汀片及其一种制备方法，该片是以盐酸达泊西汀为主要成分，由盐酸达泊西汀固体分散体颗粒与辅料直接压片而成；所述的盐酸达泊西汀固体分散体颗粒按如下方法制备而成：将盐酸达泊西汀与有机溶剂形成澄清溶液，然后加入到糊精中制粒。盐酸达泊西汀与糊精的重量比为1∶2-15。有机溶剂选自乙醇、乙酸、乙酸乙酯、丙酮中的一种或多种。本发明的盐酸达泊西汀片解决晶型差异对制剂的影响，提供了一种体外溶出好、安全稳定的盐酸达泊西汀片。
一种盐酸达泊西汀片

[发明专利]一种西格列汀辛伐他汀缓释组合物-CN201410788495.9有效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂学领域，具体涉及西格列汀辛伐他汀缓释组合物、制备方法及西格列汀辛伐他汀的缓释制剂。本发明所述西格列汀辛伐他汀缓释组合物，由西格列汀包衣微丸和辛伐他汀缓释微丸组成，所述西格列汀包衣微丸与所述辛伐他汀缓释微丸的质量比为10:1‑1:1。本发明所述西格列汀辛伐他汀缓释组合物处方工艺简单，西格列汀、辛伐他汀能在24小时内缓慢释药，且西格列汀和辛伐他汀始终协同作用，更好地平稳血药浓度，避免血药浓度的峰谷现象，降低药物对人体的毒副作用，提高药物的生物利用度本发明所述西格列汀辛伐他汀缓释组合物的制备方法操作简单，适合于工业化生产。
辛伐他汀缓释组合物包衣微丸缓释微丸血药制备生物利用度药物制剂学处方工艺毒副作用峰谷现象缓慢释药缓释制剂顺应性质量比给药