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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种检测长春西汀注射液中焦亚硫酸钠的方法-CN201310420605.1在审
发明人：尚文燕;霍彩霞;黄晓霞;屈英薇;张洋 -专利权人：北京澳合药物研究院有限公司;北京四环制药有限公司
申请日： 2013-09-16 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： G01N31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测长春西汀注射液中焦亚硫酸钠的方法，包括如下步骤：用碱性物质或其溶液调节长春西汀注射液至碱性，过滤，去除干扰后，检测长春西汀注射液中焦亚硫酸钠含量，其中，所述的碱性是指长春西汀注射液7＜PH≤14，所述长春西汀注射液中的抗氧化剂至少含有焦亚硫酸钠。本发明的检测方法具有掩蔽剂（碱性物质）价廉易得，成本低，检测简便易行，且具有准确度高、精密度和稳定性好等优点。
一种检测长春注射液中焦亚硫酸钠方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀的药物制剂及其制备的方法-CN201310107670.9在审
发明人：张康;黄雪;任广智 -专利权人：北京万全阳光医学技术有限公司
申请日： 2013-03-31 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸度洛西汀肠溶药物的制备方法，由空白微丸4层包衣而得，4层包衣分别为载药层，隔离层，肠溶层及薄膜衣层。
一种盐酸度洛西汀药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀药物组合物及肠溶缓释制剂和制备方法-CN201310692454.5有效
发明人：尤恒;刘少梅;李振霞;迟振尧;刘晓华;胡杰 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸度洛西汀药物组合物及肠溶缓释制剂和制备方法，此肠溶缓释制剂包括以下组分：以重量份计，盐酸度洛西汀5-40份、海藻酸钠35-65份、钙盐5-20份、填充剂15-35份、润滑剂0.5-2
一种盐酸度洛西汀药物组合肠溶缓释制剂制备方法

[发明专利]一种长春西汀共晶复合物及其制备方法-CN202111438457.7在审
发明人：张亚安;董婷婷;穆佳雨;高玉源;杨智 -专利权人：东南大学成贤学院
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，尤其为一种长春西汀共晶复合物及其制备方法，该长春西汀共晶复合物制备方法以反丁烯二酸为共晶前驱体，以长春西汀为药物成分在溶剂中反应制得长春西汀‑反丁烯二酸新共晶复合物，既保留了长春西汀药物本身的药理性质，又可以改善药物的稳定性、溶解度等物理化学性质，并且，反丁烯二酸作为药物可接受的酸，为固体酸，具有温和、无强腐蚀性的特点，且廉价易得，克服了长春西汀‑高氯酸盐所用的高氯酸属于危险化学品，导致药物制作过程中危险性高，增加药物制备难度的问题；另外，本发明长春西汀共晶复合物药用性质比较温和，对人体没有毒性。
一种长春西汀共晶复合物及其制备方法

[发明专利]一种长春西汀与D‑酒石酸形成的盐的晶型及制备方法-CN201610510173.7在审
发明人：马玉恒 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：一种长春西汀与D‑酒石酸形成的盐的晶型及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的长春西汀与D‑酒石酸形成的盐，经热失重（TGA）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、X‑射线单晶衍射（S‑XRD）差示扫描量热（DSC）以及红外光谱（IR）等分析方法检测为长春西汀与D‑酒石酸形成的盐由于长春西汀是一种难溶性药物(溶解度≈5μg/mL and pKa=7.31)，长春西汀与D‑酒石酸形成的盐的制备，经过测试在固体制剂制备的过程中具有良好的溶解度与稳定性，新盐晶的开发，为其新剂型的开发与应用奠定了基础
一种长春酒石酸形成制备方法

[发明专利]一种长春西汀与L-酒石酸形成的无定型盐的晶型及制备方法-CN201610524435.5在审
发明人：马玉恒 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：一种长春西汀与L‑酒石酸形成的无定型盐的晶型及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的长春西汀与L‑酒石酸形成的盐，经热失重（TGA）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、差示扫描量热（DSC）以及红外光谱（IR）等分析方法检测为长春西汀与L‑酒石酸形成的盐。由于长春西汀是一种难溶性药物(溶解度≈5μg/mL and pKa=7.31)，长春西汀与L‑酒石酸形成的盐的制备，经过测试在固体制剂制备的过程中具有良好的溶解度与稳定性，新盐晶的开发，为其新剂型的开发与应用奠定了基础
一种长春酒石酸形成定型制备方法

[发明专利]一种检测达泊西汀中有机溶剂残留的方法-CN201510063681.0有效
发明人：冯光玲;丁文娟;冯爱国;冀东;王迎春 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测达泊西汀中有机溶剂残留的方法，尤其是用气相色谱同时检测达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃残留的方法。其中，采用外标法同时检测达泊西汀中7种有机溶剂残留量，色谱条件为：色谱柱Agilent DB-1301（30m×0.32mm×0.25μm），柱温180℃，进样口温度200℃，检测温度250℃，载气N2采用气相色谱法同时检测达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃含量，灵敏度高，重复性好，精确度高。本发明方法适于检测达泊西汀中7种有机溶剂残留。
一种检测达泊西汀中有机溶剂残留方法

[发明专利]一种盐酸氟西汀胶囊及其制备方法-CN202011463331.0有效
发明人：李福高;赵志良;虞英民;李俊峰;贾佩骞;谢齐昂;刘东华;宣燕红 -专利权人：山西仟源医药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氟西汀胶囊及其制备方法，以及在其质量和疗效一致性评价中的应用。本发明将盐酸氟西汀粉碎、辅料过筛，将二甲硅油乳液喷雾到预胶化淀粉表面经制粒得到预胶化淀粉空白颗粒，预胶化淀粉空白颗粒与盐酸氟西汀、预胶化淀粉、二氧化硅混合均匀后填充胶囊，铝塑包装，制得的盐酸氟西汀胶囊，其含量、含量均匀度、有关物质、溶出度等与参比制剂（盐酸氟西汀胶囊，百忧解/Prozac，20mg，持证商LILLY FRANCE）一致；体外多条溶出曲线与参比制剂相似；与参比制剂生物等效，安全性和顺应性较好
一种盐酸氟西汀胶囊及其制备方法

[发明专利]一种氘标记西他列汀的制备方法-CN201410162232.7有效
发明人：杨石;张池;刘春;朱军 -专利权人：南京靖龙药物研发有限公司
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘标记西他列汀的制备方法，该方法以水合肼为起始原料，乙二胺-D₄为氘标记起始物，经八步反应合成得到氘标记的西他列汀-D₄。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的氘标记西他列汀，纯度可达98%以上，收率可达70%以上，并且同位素丰度>99%。本发明制备得到的氘标记西他列汀可为西他列汀的代谢机理研究提供供试样品，具有重要的应用价值。
一种标记制备方法

[发明专利]含抗凝血药物西洛他唑的新制剂及其制备方法-CN202210281257.3有效
发明人：翟华季;张云飞 -专利权人：许昌市中心医院
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及抗凝血药物西洛他唑新制剂及其制备方法。本发明提供的西洛他唑制剂含双层缓释片包括速释层、缓释层，其中速释层包括西洛他唑、亲水性氨基酸、药学上可接受的辅料，缓释层包括西洛他唑、缓释材料、药学上可接受的辅料。本发明通过将西洛他唑与亲水性氨基酸共粉碎，提高了西洛他唑的溶出度，并优选缓释材料，对西洛他唑的释放精准控制，体外释放可长达24h，延长其治疗作用。
抗凝药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种N-氧化-达泊西汀的制备方法-CN201610112621.8在审
发明人：张运辉;李发万;沈文晖;马小平;郑雪;杨继斌;蔡中文 -专利权人：重庆康乐制药有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07C291/04 文献下载
摘要：本发明公开一种N-氧化-达泊西汀（以下简称达泊西汀氮氧化杂质）的制备方法；达泊西汀氮氧化杂质是制备工艺过程中达泊西汀的叔胺基团被氧化的杂质，是达泊西汀原料药的主要杂质之一；达泊西汀氮氧化杂质可用于分析检测达泊西汀原料药HPLC纯度，从而控制达泊西汀原料药质量。
一种氧化达泊西汀制备方法

[发明专利]一种盐酸达泊西汀片及其制备方法-CN202310702552.6在审
发明人：秦飞;叶伟文;李卓;叶海鸿;郑弯;王健松 -专利权人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸达泊西汀片及其制备方法，所述盐酸达泊西汀片包括以下质量百分比的组分：盐酸达泊西汀15％～45％；填充剂45％～75％；增溶剂0.1％～2％；崩解剂2％～10％；润滑剂0.5～3％。本发明中的盐酸达泊西汀片通过优化组分的种类和配比，有效提高了加速存储和长期存储时的稳定性和溶出度，降低了杂质的含量，具体为：加速存储6个月和长期存储36个月时的杂质含量分别低于0.06％和0.05％；加速存储6个月的15min溶出度为99％～100％；长期存储36个月时15min溶出度为99.2％～100.2％。
一种盐酸达泊西汀片及其制备方法

[发明专利]盐酸沃替西汀的结晶型物及其制备方法-CN201510562541.8有效
发明人：胡秀荣;周新波;顾建明;汤谷平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸沃替西汀的结晶型物及其制备方法，包括沃替西汀盐酸盐的三种新晶型，以及它们的制备方法和在制备治疗抑郁症等疾病的药物中的用途。本发明的沃替西汀盐酸盐三种新晶型在继承了原有的沃替西汀药物的治疗抑郁症等特质外，在溶解度、安全性和纯度等方面具有改进特性，有利于药物制剂的制备和质量的提高。
盐酸沃替西汀结晶及其制备方法

[发明专利]一种(S)-N-脱甲基达泊西汀的制备方法-CN201510871273.8在审
发明人：张运辉;杨忠鑫;张宇生;丁瑞;沈文晖;郑雪;杨继斌;蔡中文 -专利权人：重庆康乐制药有限公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开一种(S)-N-脱甲基达泊西汀（以下简称达泊西汀脱甲基杂质）的制备方法；达泊西汀脱甲基杂质是制备工艺过程中达泊西汀氮原子脱掉一个甲基基团的杂质，是达泊西汀原料药的主要杂质之一；达泊西汀脱甲基杂质可用于分析检测达泊西汀原料药HPLC纯度，从而控制达泊西汀原料药质量。
一种甲基达泊西汀制备方法

[发明专利]一种含无定型沃替西汀氢溴酸盐的药用组合物及其制造方法-CN201610474113.4在审
发明人：张席妮;熊志刚;资春鹏;熊理查 -专利权人：常州爱诺新睿医药技术有限公司
申请日： 2016-06-25 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：一种含沃替西汀氢溴酸盐的药用组合物及其制造方法，其包含沃替西汀氢溴酸盐、至少一种有机载体和至少一种吸附剂，沃替西汀氢溴酸盐与全部有机载体的重量比为10.1～10，沃替西汀氢溴酸盐与全部吸附剂的重量比为10.1～10，其中，组合物中的沃替西汀氢溴酸盐为无定型态，所述组合物的X‑射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后无沃替西汀氢溴酸盐的晶体的特征峰。本发明的沃替西汀氢溴酸盐和药用辅料的组合物稳定性及分散性良好，增加了沃替西汀氢溴酸盐的溶出度，更有利于提高药物制剂的生物利用度和机体对药物的吸收，在加速试验条件下，能保持良好的物理稳定性和化学稳定性。
一种定型沃替西汀氢溴酸药用组合及其制造方法

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