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[发明专利]一种芪蛭通络组方指纹图谱的构建方法及胶囊的质量评价方法-CN202210326822.3在审
发明人：李婷;姚静;李昆;游蓉丽 -专利权人：北京振东光明药物研究院有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种芪蛭通络组方指纹图谱的构建方法及胶囊的质量评价方法，涉及中药药物分析技术领域。本发明对样品依次采用紫外检测器和蒸发光散射检测器进行检测，在同一色谱条件下，针对相同的样品采用两种不同的检测器，可以同时得到紫外吸收强和弱两种化合物的指纹图谱，在省时省力的优势下，最大限度的对芪蛭通络组方化学成分进行检测，该法简便易行，灵敏度高、专属性强、耐用性好。本发明基于所述指纹图谱方法对色谱峰进行指认，从而更好的实现对芪蛭通络组方的质量控制。
一种芪蛭通络组方指纹图谱构建方法胶囊质量评价

[发明专利]二甲基胺4-O-乙酰基线叶旋覆花内酯A及其盐在制备治疗慢性肾衰竭药物中的应用-CN202110682535.1有效
发明人：张卫东;杨保华;游蓉丽;李昆 -专利权人：山西振东先导生物科技有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种二甲基胺4‑O‑乙酰基线叶旋覆花内酯A及其盐的医药用途。本发明的二甲基胺4‑O‑乙酰基线叶旋覆花内酯A及其盐可用于制备治疗慢性肾功能衰竭的药物。
甲基乙酰基线叶旋覆花内酯及其制备治疗慢性衰竭药物中的应用

[发明专利]柴胡药材、提取物及单味制剂的指纹图谱的建立方法-CN202110476671.5有效
发明人：孙欣光;周丽娟;杨晓宁;朱平;游蓉丽;王红宇;王玉龙 -专利权人：北京振东光明药物研究院有限公司;山西振东道地药材开发有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及柴胡药材质量分析技术领域，尤其是涉及一种柴胡药材、提取物及单味制剂的指纹图谱的建立方法。柴胡药材、提取物及单味制剂的指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：采用HPLC‑CAD法对供试品溶液进行检测，得到含22个共有特征峰的指纹图谱；所述HPLC‑CAD法的检测条件包括：以甲酸水溶液为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱。本发明建立了柴胡药材、提取物及单味制剂的HPLC‑CAD指纹图谱测定方法，实现的色谱峰的良好分离，22个共有特征峰中不仅含有具有紫外吸收的成分，还包括弱紫外吸收的成分以及部分无紫外吸收的成分，可以更加全面的表征柴胡药材、提取物及单味制剂的物质组成及相对含量。
柴胡药材提取物制剂指纹图谱建立方法

[发明专利]拉洛他赛有关物质的检测方法和应用-CN202211472396.0在审
发明人：王红芳;王潞娜;柴青叶;张辉;游蓉丽;关茹群 -专利权人：山西振东制药股份有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉洛他赛有关物质的检测方法和应用，根据拉洛他赛合成工艺，对拉洛他赛中含有的有关物质I1、I2、I3、I4、I5、I6、I7、I8、I9、I10和I11进行控制，通过特定的高效液相色谱检测条件，可以实现一次性高效的分离出上述十一种有关物质，且专属性强，耐用性好，灵敏度高，便于建立拉洛他赛有关物质研究方法以及对拉洛他赛原料进行质量控制。
有关物质检测方法应用

[发明专利]一种中药速溶颗粒的制备方法-CN202111060802.8在审
发明人：王孝平;李英;游蓉丽;张贻杨;张辉 -专利权人：山西振东制药股份有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药速溶颗粒的制备方法，涉及中药技术领域。一种中药速溶颗粒的制备方法，步骤为：（1）将中药干膏粉碎至目数60‑200目，得到粉碎物料；（2）将粉碎物料中加入乙醇溶液，搅拌均匀，得到湿混物料；（3）将湿混物料通过挤出设备挤成圆柱形长条状颗粒，减压干燥，得到干燥物料；（4）将干燥物料切碎，筛分得10‑30目速溶颗粒。依据本发明方法后所制备的样品，外形美观，溶解时有大量的气泡产生，可显著的缩短溶解时间，且不需要搅拌，并可广泛应用于各种可溶性颗粒剂的制备。
一种中药速溶颗粒制备方法

[发明专利]含水蛭、全蝎、僵蚕和/或土鳖虫的制剂的鉴别方法及其应用-CN202210917024.8在审
发明人：李婷;魏锋;李昆;游蓉丽;杨晓宁;姚静 -专利权人：北京振东光明药物研究院有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及中药药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种含水蛭、全蝎、僵蚕和/或土鳖虫的制剂的鉴别方法及其应用。所述鉴别方法，包括如下步骤：采用UPLC‑QqQ/MS对制剂的供试品溶液进行检测，获得MRM色谱图；液相色谱条件：色谱柱为Hss T3C18色谱柱；柱温为30±5℃；以甲酸水溶液为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱；质谱条件：ESI+模式，采用多反应监测采集方式。本发明采用上述方法可对含水蛭、全蝎、僵蚕、土鳖虫4味动物药中的任一种或多种的制剂进行定性鉴别，该方法专属性强、灵敏度高，可以有效提高制剂的质量控制。
水蛭全蝎僵蚕土鳖虫制剂鉴别方法及其应用

[发明专利]一种改善睡眠的钙镁烟酸液体营养素补充剂及其制备方法-CN202011519960.0在审
发明人：孔凡茹;田密;麻开香;王永宏;游蓉丽;朱平 -专利权人：北京朗迪制药有限公司;山西振东康远保健科技有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A23L33/16 文献下载
摘要：本发明属于食品领域，具体涉及一种改善睡眠的钙镁烟酸液体营养素补充剂及其制备方法。改善睡眠的钙镁烟酸液体营养素补充剂，包括以下组分：食品级钙化合物，食品级镁化合物，烟酸、辅料和添加剂。该钙镁烟酸液体营养素补充剂服用更安全，无副作用，无耐药性，效果明显，可一次补充高浓度的液体钙，其制备方法简单易行，适宜于推广应用。
一种改善睡眠烟酸液体营养素补充及其制备方法

[发明专利]泡沫消泡时间检测装置及检测方法-CN202210165970.1在审
发明人：吕晨羲;海丽娜;李昆;游蓉丽;李建伟;罗钢;王忠艺;杨戎;王晓辉;谢殿昭 -专利权人：北京振东光明药物研究院有限公司
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种泡沫消泡时间检测装置及检测方法，涉及试验装置技术领域，包括加热装置、泡沫分配装置、计时器以及多个夹套烧杯，加热装置具有出液管和回液管；各夹套烧杯的夹套均与出液管连接并连通，各夹套烧杯的夹套均与回液管连接并连通，加热装置能够向各夹套烧杯的夹套中通入恒温液体；泡沫分配装置能够向各夹套烧杯中分配等量的泡沫；计时器能够对泡沫消泡时间进行记录。本发明提供的泡沫消泡时间检测装置及检测方法试验重复性好、试验效率高且消泡过程易于观察。
泡沫时间检测装置方法

[发明专利]一种提高免疫力的营养品及其制备方法-CN201910108146.0有效
发明人：李安平;林洪生;游蓉丽;麻开香;张美萍 -专利权人：北京振东光明药物研究院有限公司
申请日： 2019-02-02 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高免疫力的营养品及其制备方法。一种提高免疫力的营养品，主要由以下成分制成：按重量份计，红豆14～30份、红枣2～10份、枸杞子1～7份、红衣花生2～10份、红菇0.1～5份、人参0.1～2份、硒蛋白0.002～0.0106份、富含绿原酸的食品原料0.5～3份和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)0.01～0.3份。本发明营养品能够显著提高人体免疫力，改善肿瘤患者的营养不良状况，增强机体对放化疗等治疗手段的耐受性，提高患者化疗后生活质量，对肿瘤患者非常有益，且不含糖等肿瘤患者禁忌的成分，更安全高效；本发明将营养品加工成固体制品，不再受限液体加工时间长、不易运输、保质期短等问题。
一种提高免疫力营养品及其制备方法

[发明专利]氢溴酸沃替西汀及其有关物质的检测方法和应用-CN202010592881.6有效
发明人：解晓冬;游蓉丽;张辉;李建伟;宋素丽 -专利权人：山西振东制药股份有限公司
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，尤其是涉及一种氢溴酸沃替西汀及其有关物质的检测方法和应用。氢溴酸沃替西汀及其有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；色谱的检测条件包括：检测波长为202～210nm；流动相A为磷酸水溶液，流动相B为乙腈和/或甲醇；采用所述流动相A和流动相B进行一定梯度洗脱。本发明的检测方法，可实现一次性高效的分离出氢溴酸沃替西汀及9种有关物质，在保证各有关物质与有效成分高效分离的基础上，使其具有良好的专属性、重复性与准确度，更好地实现对氢溴酸沃替西汀相关制剂的质量控制。
氢溴酸沃替西汀及其有关物质检测方法应用

[发明专利]6-氯-3-甲基尿嘧啶及其有关物质的检测方法和应用-CN202010592869.5有效
发明人：姚凯;张辉;游蓉丽;李安平;解晓冬 -专利权人：山西振东制药股份有限公司;长治医学院
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶及其有关物质的检测方法和应用。6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶及其有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；所述高效液相色谱的检测条件包括：检测波长为205～215nm；采用流动相进行等度洗脱，所述流动相包括体积比为5﹕95～15﹕85的流动相A和流动相B，所述流动相A为乙腈，所述流动相B为磷酸水溶液；所述磷酸水溶液的质量分数为0.05％～0.3％。本发明的检测方法，可实现一次性高效的分离6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶及其有关物质，专属性强，耐用性好，可用于6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的研究及质量控制。
甲基嘧啶及其有关物质检测方法应用

[发明专利]醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法和应用-CN202010592868.0有效
发明人：张辉;李建伟;游蓉丽;解晓冬;王红芳 -专利权人：山西振东制药股份有限公司;长治医学院
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法和应用。醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法，包括：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；色谱的检测条件包括：检测波长为201～220nm；流动相A：乙腈、水和三乙胺的混合物，调节所述混合物的pH至6.4～6.7；流动相B：乙腈；所述流动相A中，调节所述混合物的pH前，乙腈、水和三乙胺的体积比为(100～200)﹕(897～799)﹕(3～1)；采用流动相A和流动相B进行一定梯度洗脱。本发明的检测条件，可实现一次性高效的分离醋酸去氢表雄酮及其有关物质，专属性强，耐用性好，可用于醋酸去氢表雄酮的研究及质量控制。
醋酸去氢表雄酮及其有关物质检测方法应用

[发明专利]去氢表雄酮-17-腙及其有关物质的检测方法和应用-CN202010592870.8有效
发明人：张辉;游蓉丽;李英;李建伟;解晓冬 -专利权人：山西振东制药股份有限公司;长治医学院
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质的检测方法和应用。去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；色谱的检测条件包括：检测波长为202～220nm；流动相A：pH为6.3～6.7的含盐的水溶液；所述盐包括磷酸的铵盐、磷酸的钾盐、磷酸的钠盐、碳酸的铵盐、碳酸的钾盐、碳酸的钠盐、醋酸的铵盐、醋酸的钾盐和醋酸的钠盐中的任一种或多种；流动相B：乙腈；采用所述流动相A和所述流动相B进行一定梯度洗脱。本发明能够一次性高效分离去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质，灵敏度高，专属性和耐用性均良好。
去氢表雄酮 17 及其有关物质检测方法应用

[发明专利]一种厌氧发酵产生沼气的方法-CN202111109033.6在审
发明人： 游蓉丽;陈芳;李英;张辉;耿思宇;李欣 -专利权人：山西振东制药股份有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12P5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种厌氧发酵产生沼气的方法，是以经干燥、粗粉碎处理后的岩舒®复方苦参注射液中药渣和牛粪为原料，按照岩舒®复方苦参注射液中药渣与牛粪的质量比为1～3.5∶1混合，进行堆沤预发酵5～7天后，转入厌氧发酵罐中，加入原料总质量20～35wt.%的沼液，稀释后进行厌氧发酵产生沼气。本发明以中药渣联合牛粪堆沤预处理后进行厌氧发酵具有明显优势，不仅提高了产气量，且产气过程稳定，产气高峰提前，加速了沼气发酵。
一种发酵产生沼气方法

[发明专利]复方苦参注射液在制备治疗慢性肝纤维化药物中的应用-CN202110526499.X在审
发明人：王慧;巴乾;李晓光;杨阳;游蓉丽;王伟 -专利权人：上海交通大学医学院;山西振东制药股份有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方苦参注射液在制备治疗慢性肝纤维化药物中的应用，复方苦参注射液还能在修复肝损伤中得以应用，通过抑制肝脏内胶原蛋白的沉积，使得肝脏组织恢复正常；另外，复方苦参注射液还能抑制肝星状细胞活化，通过抑制肝星状细胞的活化来制备治疗慢性肝纤维化；通过下调肝星状细胞活化物的表达来制备治疗慢性肝纤维化；通过选择性地抑制肝星状细胞活化来制备治疗慢性肝纤维化；通过干预肝星状细胞中TGF‑β/Smad信号轴的激活来制备治疗慢性肝纤维化；相较于目前临床缺乏已获批的治疗肝纤维化的药物，本发明的应用表明复方苦参注射液在临床应用中可作为预防或治疗肝纤维化和防止肝纤维化进展的一种有前景的候选药物。
复方苦参注射液制备治疗慢性纤维化药物中的应用

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