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[发明专利]一种液体酶发色底物法检测试剂或试剂盒-CN202110935278.8在审
发明人：张华利;臧健;尹桥波 -专利权人：深圳传世生物医疗有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明提供了一种液体酶发色底物法检测试剂盒和生物酶活性检测方法。所述液体酶发色底物法检测试剂盒，包括酶试剂和发色底物试剂，其特征在于：所述酶试剂与所述发色底物试剂彼此分开设置，其中，所述发色底物试剂包括极性非水溶剂和混合于所述极性非水溶剂中的发色底物成分。所述生物酶活性检测方法利用本发明液体酶发色底物法检测试剂盒进行检测。由于本发明液体酶发色底物法检测试剂盒将所包含的酶试剂与发色底物试剂在检测前彼此分开设置，而且两试剂活性成分稳定，从而有效提高了所述液体酶发色底物法检测试剂盒检测生物酶活性的准确度和重复性。
一种液体酶发色底物法检测试剂试剂盒

[发明专利]一种酶底物法大肠菌群检测试剂的制备方法-CN202010596281.7在审
发明人：高凯斐;胡美珠;沈志林;赵赢;叶大林 -专利权人：浙江泰林生命科学有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C12Q1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶底物法大肠菌群检测试剂及制备方法，酶底物法大肠菌群检测试剂由营养剂、指示剂、细菌生长缓冲剂、无机盐缓冲剂、PH调节剂、选择性抑制剂组成，利用大肠菌群能产生β‑半乳糖苷酶（β‑D‑galactosidase）分解无色底物邻硝基苯‑β‑D‑吡喃半乳糖苷ONPG（Orthonitrophenyl‑β‑D‑galactopyranoside）使培养液呈黄色，根据最大可能数法（MPN法）来计算水中总大肠菌群、粪大肠菌群及大肠埃希氏菌的浓度本发明以水质大肠菌群检测为目的，以酶底物法原理为核心，通过在酶底物法基础反应物质中添加营养剂、细菌生长缓冲剂、PH调节剂、选择性抑制剂等催化酶底物法反应的物质，使酶底物法检测大肠菌群试剂检测结果灵敏有效
一种酶底物法大肠菌检测试剂制备方法

[实用新型]一种酶底物法试剂盒-CN201920320211.1有效
发明人：郑元红 -专利权人：郑元红
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： B65D81/26 文献下载
摘要：本本实用新型提供一种酶底物法试剂盒。所述酶底物法试剂盒，包括：盒体；盒盖，所述盒盖的内壁的表面转动连接于所述盒体的顶部，并且所述盒盖的内壁的两侧之间固定连接有顶盖；铝箔膜，所述铝箔膜的底部粘接于所述盒盖的顶部。本实用新型提供的一种酶底物法试剂盒具有，利用整个盒体顶部的盒盖加强顶部的保护，整个盒体全部使用PET塑料，轻便，不易损坏，瓶身透明，盒盖为白色PET塑料，可塑型，密封，保证上层试剂盒的密封，酶底物试剂的干燥和保质酶底物试剂可装上层空间试剂盒内，在做检测时，只需要撕开密封铝箔膜，将酶底物试剂倒入瓶中与检测水样混合后，即可将定量试剂瓶放入培养箱中培养。操作方便，节约包装材料，环保。
一种酶底物法试剂盒

[发明专利]一种基于凝血酶发色底物法检测达比加群含量的试剂盒-CN201710521939.6有效
发明人：赵铁铭 -专利权人：上海贞元诊断用品科技有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本申请提供一种基于凝血酶发色底物法检测达比加群含量的试剂盒，包括凝血酶、凝血酶发色底物、含有达比加群的人血浆标准品和稀释液；凝血酶的工作浓度为0.1～2U/ml；凝血酶发色底物法的工作浓度为0.05～1mmol检测机理是凝血酶加入样本血浆，凝血酶裂解其发色底物，得到吸光度信号。而血浆中的达比加群会抑制凝血酶，所以在一定的范围之内，达比加群的含量和吸光度信号呈负相关。所述试剂盒基于凝血酶发色底物法法实现监测血浆中达比加群含量变化。
一种基于凝血酶发色底物法检测含量试剂盒

[发明专利]饲用果胶酶DNS检测法-CN201210498606.3无效
发明人：王冠;詹志春;徐丽;周樱;丁皓;付大波;周金敏;王晓亮;张庆丽 -专利权人：武汉新华扬生物股份有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明设计酶活检测领域，具体地涉及饲用果胶酶DNS检测法。根据本发明的饲用果胶酶DNS检测法，其酶活定义为：1g酶粉或1mL酶液在pH3.5、37℃下，每分钟从浓度为2.25mg/mL的底物（Sigma P9135）溶液中分解释放1μmol还原物质（表述为半乳糖醛酸）所需要的酶量为一个酶活单位U。本发明的检测果胶酶活性的DNS检测法确定了反应体系：包括反应温度、反应pH值、底物浓度、酶液与底物比例、反应总体系等各种参数；确保该方法操作简便，且重复性好。
果胶酶 dns 检测

[发明专利]一种酶法制备硒代氨基酸的方法-CN202211693584.6在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：天津工微生物科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明属于生物化工领域，具体涉及一种使用酶法合成L‑硒甲基硒代半胱氨酸的方法。以消旋的N‑乙酰基‑硒甲基硒代半胱氨酸为底物，通过立体选择性的N‑乙酰基‑L‑氨基酸酰化水解酶和N‑乙酰基‑氨基酸消旋酶两个酶的共同催化下，实现绿色高效、高收率酶法制备高手性纯度的L‑硒甲基硒代半胱氨酸采用双酶法催化底物一锅法同步消旋和选择性水解，直至底物全部转化为L‑硒甲基硒代半胱氨酸，理论收率99%；该方法可实现底物的完全转化，利于产物纯化，可获得更高手性纯度的产物，产物e.e98%。
一种法制备硒代氨基酸方法

[发明专利]一种单糖起始的多酶偶联合成透明质酸的方法-CN201410649819.0在审
发明人：房俊强;王鹏;王帅帅;付玄 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种单糖起始的多酶偶联合成透明质酸的方法，是以两种单糖为起始底物，通过多酶体系的偶联，合成透明质酸。本发明方法偶联了以单糖为底物的糖核苷酸的酶法合成和以糖核苷酸为底物的透明质酸酶法合成，该方法使用单糖为起始底物，价格低廉，容易获得，避免了价格昂贵的糖核苷酸的供给，大大降低了酶法合成透明质酸的生产成本，同时，多酶偶联合成透明质酸能够有效避免透明质酸微生物发酵生产工艺中内毒素残留的弊端。
一种单糖起始多酶偶联合透明方法

[发明专利]阿糖类核苷一锅法生物合成的方法及组合物-CN202211296616.9在审
发明人：洪浩;詹姆斯·盖吉;肖毅;张娜;焦学成;李明记;李瑞;丁是卯 -专利权人：凯莱英生命科学技术（天津）有限公司
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿糖类核苷一锅法生物合成的方法及组合物。其中，阿糖类核苷一锅法生物合成的方法包括：底物、尿嘧啶核苷磷酸化酶或嘧啶核苷磷酸化酶、以及嘌呤核苷磷酸化酶，共同混合后进行生物合成，一锅法直接制备获得阿糖类核苷。尿嘧啶核苷磷酸化酶包括SEQ ID NO：1所示的UP；嘧啶核苷磷酸化酶包括SEQ ID NO：2所示的PyNP；嘌呤核苷磷酸化酶包括SEQ ID NO：3所示的PNP；底物包括阿糖尿苷和底物碱基。能够解决现有技术中生物合成两步法制备阿糖类核苷操作复杂的问题，适用于酶催化领域。
糖类核苷一锅生物合成方法组合

[发明专利]联用酶反应过程分析法和终点平衡法测定酶底物量的方法-CN201110321126.5有效
发明人：廖飞;杨晓兰;龙高波;刘红博;廖娟 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：一种联用终点平衡法和酶反应动力学过程分析法处理酶反应过程数据测定酶底物量的方法；连续记录的酶反应曲线中相邻数据间信号变化超过仪器噪声两倍者为有效数据；测定加入少量酶液前的检测信号，校正酶液稀释效应得校正后起点信号；酶反应曲线中有效数据不多于7个或校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值小于仪器噪声50倍时用终点平衡法确定反应终点信号，有效数据多于七个、校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值大于仪器噪声50倍且底物消耗比例达到要求时用酶反应过程分析法预测反应终点信号；用校正后起点信号与反应终点信号之差的绝对值为测量指标，据标准品响应曲线确定待测底物浓度；该方法适用于可连续监测的不可逆酶反应体系。
联用反应过程分析终点平衡测定酶底物量方法

[发明专利]使用生物层干涉测量法测量酶活性-CN200680001867.2无效
发明人：罗伯特·朱克;朱赛;马维磊;克丽斯塔·威特 -专利权人：佛特比奥公司
申请日： 2006-01-09 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C12Q1/00 文献下载
摘要：本发明揭示使用生物层干涉测量法实施的酶分析。分析可使用固定底物或使用底物捕获格式进行。在某些实施例中使用未标记底物进行这些分析。这些方法广泛适用于酶分析测量，可于活体内或活体外进行，并可轻易地多次使用。
使用生物干涉测量活性

[外观设计]微生物酶底物法智能判读仪-CN202130168485.6有效
发明人：万利琴;苑帅 -专利权人：迪泰伊诺（天津）科技有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： 14-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：微生物酶底物法智能判读仪。2.本外观设计产品的用途：用于酶底物法检测水中细菌时结果的判读。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
微生物酶底物法智能判读

[发明专利]一种酶法生产莱鲍迪苷B的方法-CN202011355519.3有效
发明人：华君;裴亮;潘月;华卿汝 -专利权人：四川盈嘉合生科技有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶法生产莱鲍迪苷B的方法，属于生物合成技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种酶法生产莱鲍迪苷B的新方法。该方法包括以下步骤：以β‑半乳糖苷酶为催化剂，在水溶液中催化底物反应，得到莱鲍迪苷B，其中，所述底物为莱鲍迪苷A、莱鲍迪苷D、莱鲍迪苷I和莱鲍迪苷M中的至少一种。本发明方法，首次采用β‑半乳糖苷酶为催化剂，催化底物反应得到RB，其方法简单，操作易行，底物的转化率高，成本低廉。
一种生产莱鲍迪苷方法

[发明专利]一种提高磷脂酰甘油合成反应活力的磷脂酶D固定化方法-CN201710092814.6有效
发明人：张小里;王姣;李冰麟;段丹丹;赵彬侠;董文博 -专利权人：西北大学
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12N11/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高磷脂酰甘油合成反应活力的磷脂酶D固定化方法，该方法按照以下步骤进行：步骤一，将印迹底物加入到磷脂酶D溶液中进行配合，得到酶‑底物配合物溶液(印迹酶)；步骤二，加入沉淀剂沉淀酶‑底物配合物，得到含有酶‑底物配合物聚集体混合溶液；步骤三，向沉淀后的混合溶液中加入水溶性交联剂进行交联反应，得到交联酶‑底物配合物聚集体；步骤四，对交联酶‑底物配合物聚集体进行洗涤，除去底物后得到交联印迹磷脂酶D本发明的方法在磷脂酶D分子与底物分子印迹作用结束后，采用沉淀法“僵化”酶分子的这种“超活化”结构，再加入适当的水溶性交联剂对酶分子进行交联作用，实现了“超活化”结构酶分子的分子间交联和分子内交联，形成交联印迹磷脂酶
一种提高磷脂甘油合成反应活力磷脂酶固定方法

[发明专利]一种多酶复配生产海藻糖的方法及其应用-CN201810570061.X有效
发明人：吴敬;宿玲恰;封金云 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12P19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种多酶复配生产海藻糖的方法及其应用，属于酶技术领域。本发明利用角质酶、芽寡糖基海藻糖合成酶和芽寡糖基海藻糖水解酶进行多酶复配提高底物利用率，从而降低海藻糖的生产成本，利用本发明的方法以20wt％淀粉溶液为底物合成海藻糖的转化率达到55％，而普通双酶法以20wt％淀粉溶液为底物合成海藻糖转化率为50％左右。
一种多酶复配生产海藻方法及其应用

[发明专利]CoxBIgG/IgM酶联免疫法检测试剂盒-CN201210022021.4有效
发明人：崔贻芬 -专利权人：上海尧浩生物技术有限公司
申请日： 2012-01-31 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种CoxBIgG/IgM酶联免疫法检测试剂盒，包括多孔酶联板，分别装有样品稀释液、阳性对照、阴性对照、IgG酶标抗体、底物A、底物B、浓缩洗涤液和终止液的试剂瓶各一瓶，所述多孔酶联板的微反应孔的内壁包被有本发明的CoxBIgG/IgM酶联免疫法检测试剂盒特异性与灵敏度高，操作时间短，可用于多人份定性检测CoxBIgG/IgM。
coxbigg igm 免疫检测试剂盒

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