专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种测定蛋白溶解度的方法-CN202010454423.6在审
  • 廖飞;陈童;龙高波 - 重庆福莱鲨生物技术有限公司
  • 2020-05-26 - 2021-11-30 - G01N21/64
  • 一种测定蛋白溶解度的方法,具体为:溶剂过0.22μm滤膜;蛋白总浓度大于2.0 g/L液体或固体溶解到总浓度2.0 g/L以上后,梯度稀释到0.2 g/L以下,得蛋白总浓度为Ci的样品系列;与激发光垂直方向上和激发光同波长下发射信号为共振散射信号RLS;395 nm到415 nm间RLS信号最大的波长下,测定样品RLS信号为Yi,并测定溶剂RLS信号均值和标准差SD;线性拟合相对溶剂RLS信号增量不超过SD的5倍的数据得初段线性模型,线性拟合相对溶剂RLS信号增量超过SD的6倍且随蛋白浓度近线性增加的数据得中末段线性模型,两段线性模型的交点为蛋白溶解度近似值;扫描相同浓度蛋白样品350nm到450 nm间RLS发射,在仪器可测范围内RLS信号越高则样品中蛋白溶解度越低或含不溶颗粒。
  • 一种测定蛋白溶解度方法
  • [发明专利]多指标联用比较固定化链亲和素分离性能的方法-CN201811619844.9有效
  • 廖飞;龙高波;谢万军 - 重庆博蓝鹰生物技术有限公司
  • 2018-12-28 - 2021-08-03 - G01N21/31
  • 多指标联用比较固定化链亲和素分离性能的方法,特征如下:生物素化牛小肠粘膜碱性磷酸酶缩写为Bio‑AP;固定化链亲和素对Bio‑AP饱和结合量为其对生物素化大分子饱和结合量;用显色团、单个生物素基团、磺酸或羧酸及骨架连接成1000 Dalton以下水溶性生物素化小分子显色探针,固定化链亲和素对生物素化小分子显色探针结合容量换算出活性亚基量即活性蛋白量;固定化链亲和素对生物素化大分子饱和结合量与其活性亚基量的比值为比活性;测定对设定量Bio‑AP全分离时固定化链亲和素最小需要量;对固定化链亲和素的参考品,在相同条件下分别测定各自上述四个性能指标的均值和标准差;所选参考品与样品的多个性能指标进行比较,四个指标都统计无差异则二者分离性能一致。
  • 指标联用比较固定亲和分离性能方法
  • [发明专利]一类带对硝基酚显色团的氨基酸、制备方法及应用-CN201811606187.4有效
  • 廖飞;龙高波;谢万军 - 重庆博蓝鹰生物技术有限公司
  • 2018-12-27 - 2021-02-12 - C07C323/56
  • 一类带对硝基酚显色团氨基酸、制备方法及应用,结构带对硝基酚显色团的氨基酸,含对硝基苯酚或4‑硝基‑1‑萘酚显色团、脂肪族伯胺、脂肪族羧基;所述氨基酸,通过饱和碳原子连接到显色团;当所述显色团为对硝基苯酚时,氨基酸连在酚羟基的邻位或间位;当所述显色团为4‑硝基‑1‑萘酚时,氨基酸连在另一个不含对硝基酚芳香环的α或β位;所述氨基酸,含有至少一个伯氨基和一个羧基,还含有另一个用于与显色团上饱和碳原子相连、来自硫醇的硫原子或脂肪族伯胺的N原子;所述氨基酸,具体包括半胱氨酸、赖氨酸、瓜氨酸类天然氨基酸,及不含芳香环、分子量不超过300 Dalton、不含不饱和键、含有至少一个脂肪族伯胺、一个脂肪族羧基及与芳香环上饱和碳原子相连所需杂原子的非天然氨基酸。所述氨基酸用于测定微纳米材料表面能与小分子显色探针共价反应活泼基团量、可逆结合活性分子量。
  • 一类硝基显色氨基酸制备方法应用
  • [发明专利]用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法-CN201210355606.8有效
  • 廖飞;杨晓兰;刘红博;党济政;龙高波;李元丽;刘霖 - 重庆医科大学
  • 2012-09-21 - 2013-01-16 - G01N21/31
  • 本发明公开了一种用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法;基于光吸收线性加和性及酶显色底物与其对应显色产物的等吸收波长,建立多波长吸收同步测量单通道同步测定多种酶活性所需显色底物组合设计原理及消除吸收光谱重叠干扰的数据处理方法,并以数值积分的速度方程分析酶反应过程测定最大反应速度消除各种底物及产物对待测酶活性的干扰,使单通道同步测定多种酶活性的范围及检测限都与单独测定时相当;该方法可用于同步测定生物样品多种酶活性、酶标记免疫分析同步测定多组分含量、同步筛选不同靶酶的抑制剂,可用于临床生化分析和临床免疫检验、卫生检验、酶抑制剂筛选等常规实践,也可用于这类酶法分析技术适用的各种基础研究。
  • 波长吸收通道同步测量多种活性方法
  • [发明专利]联用酶反应过程分析法和终点平衡法测定酶底物量的方法-CN201110321126.5有效
  • 廖飞;杨晓兰;龙高波;刘红博;廖娟 - 重庆医科大学
  • 2011-10-20 - 2012-06-20 - G01N21/31
  • 一种联用终点平衡法和酶反应动力学过程分析法处理酶反应过程数据测定酶底物量的方法;连续记录的酶反应曲线中相邻数据间信号变化超过仪器噪声两倍者为有效数据;测定加入少量酶液前的检测信号,校正酶液稀释效应得校正后起点信号;酶反应曲线中有效数据不多于7个或校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值小于仪器噪声50倍时用终点平衡法确定反应终点信号,有效数据多于七个、校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值大于仪器噪声50倍且底物消耗比例达到要求时用酶反应过程分析法预测反应终点信号;用校正后起点信号与反应终点信号之差的绝对值为测量指标,据标准品响应曲线确定待测底物浓度;该方法适用于可连续监测的不可逆酶反应体系。
  • 联用反应过程分析终点平衡测定酶底物量方法

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