本发明的方法包括:(1)供试水稻种子培育成幼苗,提取幼苗基因组DNA;(2)取符合统计学要求数量的供试水稻幼苗的基因组DNA作为模板,以SEQ ID NO.1‑48所述的引物进行PCR扩增;(3)电泳观察扩增产物本发明方法可大规模应用,且操作简便,整个过程在实验室内完成,完全不占用土地资源,节约土地和成本,鉴定结果准确可靠、筛选效果明显。本发明方法可在推广应用,市场价值显著。
本发明公开了一种降解酯酶基因,由其合成的工程菌及工程菌制备方法和应用。降解酯酶基因为est3384基因,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。其制备方法为:以est3384基因为模板,设计特异性引物,进行PCR扩增得到扩增产物;将扩增产物用限制性内切酶Bam H I和EcoRⅠ双酶切得到est3384基因的DNA片段;将DNA片段连接到pGEX本发明的工程菌可大量生产降解酯酶,应用于降解多种菊酯类农药。