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[发明专利]基于焦磷酸测序技术的MGMT基因启动子甲基化检测-CN201510175687.7有效
发明人：陈华;刘小青 -专利权人：凯杰生物工程（深圳）有限公司
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及基于焦磷酸测序技术的MGMT基因启动子甲基化检测。具体而言，本发明涉及用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的测序引物。本发明还涉及包含测序引物的用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的试剂盒和微阵列。本发明还涉及测序引物在制备用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的试剂盒和微阵列中的用途。本发明还涉及使用测序引物检测样品中MGMT基因启动子甲基化的方法。
基于磷酸技术 mgmt 基因启动子甲基化检测

[发明专利]染色体的检测方法和装置-CN201410069562.1在审
发明人：阮航;潘凯;王海龙;李瑞强 -专利权人：北京诺禾致源生物信息科技有限公司
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：其中，染色体的检测方法包括：接收步骤：接收参考序列和多个测序序列；分割步骤：以n1碱基为步长将每个测序序列均分割为定长为n2碱基的多个测序子序列，并以n3碱基为步长将参考序列分割为定长为n2碱基的多个参考子序列；比较步骤：将每个测序序列的多个测序子序列与参考序列的多个参考子序列相比较，确定出目标测序序列；以及确定步骤：根据目标测序序列的多个测序子序列与参考序列的多个参考子序列的对应关系，确定出目标测序序列对应的染色体名称通过本发明，解决了现有技术中染色体检测的速度较慢的问题，进而达到了减少时间开支、提高检测速度的效果。
染色体检测方法装置

[发明专利]风速预测方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质-CN202211510976.4在审
发明人：孙泽贤;赵茗羽;陈洪磊 -专利权人：华北理工大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G06N3/049 文献下载
摘要：该方法包括：采集风速数据，建立原始风速序列；将原始风速序列分解成多个风速子序列；基于各风速子序列包含的频率和/或噪声，将多个风速子序列划分为第一风速子序列集和第二风速子序列集；分别对第一风速子序列集和第二风速子序列集进行预测，得到第一风速子序列集的风速预测序列和第二风速子序列集的风速预测序列；将第一风速子序列集的风速预测序列和第二风速子序列集的风速预测序列进行叠加，得到初步的风速预测序列。通过本发明，解决了相关技术中存在风速预测精度低的技术问题，达到了提高风速预测精度和可靠性的技术效果。
风速预测方法装置电子设备计算机可读存储介质

[发明专利]一种基于单端测序的融合基因检测方法及其应用-CN201610881242.5有效
发明人：刘继龙;刘足;程少敏;郭凤明;叶明芝 -专利权人：广州华大基因医学检验所有限公司;广州华大基因科技有限公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于单端测序的融合基因检测方法及其应用。本申请的融合基因检测方法包括，(1)设计融合基因第一基因的捕获探针，进行单端测序；(2)分析单端测序结果，获得第二基因强启动子测序深度；(3)将获得的强启动子测序深度与测序深度基线比较，如待测样品强启动子测序深度显著大于测序深度基线，判断待测样品发生基因融合突变，反之则未发生基因融合；测序深度基线为融合基因阴性样品的第二基因强启动子的测序深度基线。本申请的融合基因检测方法，将单端测序劣势变优势，提高了单端测序检测融合基因的敏感度，并且数据分析的时间短、效率高、数据利用率高、成本低。
一种基于单端测序融合基因检测方法及其应用

[发明专利]一种检测CYP2D6基因多态性的试剂盒及方法-CN201310433443.5有效
发明人：刘辉 -专利权人：刘辉
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测CYP2D6基因多态性的试剂盒及方法，属于基因测序技术领域。所述试剂盒包括检测用引物，所述检测用引物包括：CYP2D6基因第1外显子至第9外显子的全长扩增特异性引物，以及CYP2D6基因第1外显子上下游测序引物、CYP2D6基因第2外显子上下游测序引物、CYP2D6基因第3～4外显子上下游测序引物、CYP2D6基因第5～7外显子上下游测序引物和CYP2D6基因第8～9外显子上下游测序引物中的至少一对。
一种检测 cyp2d6 基因多态性试剂盒方法

[发明专利]测序数据的处理方法及装置-CN201810581020.0有效
发明人：许国良;张锦波;李季;蒋智;李瑞强 -专利权人：北京诺禾致源科技股份有限公司
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： G16B25/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种测序数据的处理方法及装置。其中，该方法包括：拆分三代测序数据，得到至少一个子测序数据；将任意一个子测序数据比对到对应的参考基因组，得到任意一个子测序数据对应的比对结果；合并得到的所有比对结果，得到合并结果。本发明解决了现有技术中进行基因组的组装过程中，需要使用大量资源和时间完成基因组比对，导致比对速度慢、效率低的技术问题。
序数处理方法装置

[发明专利]一种MICB基因分型的PCR-SBT方法及试剂盒-CN201110229780.3有效
发明人：余平;龚拯;罗奇志;林琳;霍治;杜昆 -专利权人：中南大学
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：对MICB基因位点2-5外显子进行基因分型，包括以下步骤：(1)制备人类基因组DNA；(2)使用PCR扩增引物扩增所要分析的目的基因片段：MICB的2-5外显子及之间的内含子；(3)使用测序引物对步骤(2)所得的PCR产物进行扩增，然后对扩增出的产物进行测序，并将测序结果与数据库中的标准序列进行比较，从而确定基因分型结果；由于本发明MICB基因测序试剂盒以及测试条件的优化组合，有效的扩增MICB位点的2-5外显子的全长和部分内含子的寡聚核苷酸序列，并对相应外显子进行测序，从而能够精确的对其进行分型。
一种 micb 基因 pcr sbt 方法试剂盒

[发明专利]一种转录组数据的表达定量方法及系统-CN201810551976.6有效
发明人：何玮毅;詹东亮;尤民生 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种转录组数据的表达定量方法及系统，该转录组数据的表达定量方法包括：将转录组样品进行测序，获得数据，以及将数据比对上参考基因组，获得比对结果；处理比对结果，得到单碱基的测序深度；根据单碱基的测序深度和外显子长度计算外显子平均测序深度；根据外显子平均测序深度进行聚类，确定内参基因；根据外显子平均测序深度和内参基因的外显子平均测序深度，将转录组数据进行归一化定量。
一种转录数据表达定量方法系统

[发明专利]一种鉴定HLA-DQB1第2外显子单倍型的方法-CN201610421747.3有效
发明人：刘本荣;熊玉娟;钟赟;田朝伟;刘彬;刘世明;熊龙根;叶珊;林绍鹏 -专利权人：广州医科大学附属第二医院;广东省中医院
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定HLA‑DQB1第2外显子单倍型的方法，其特征在于：1)设计HLA‑DQB1第2外显子及其旁侧序列的PCR扩增引物和测序引物，所述PRC扩增引物包括上游扩增引物和下游扩增引物，所述测序引物包括通用测序引物和等位基因特异测序引物；所述测序引物为基于PCR产物进行Sanger法测序的测序引物；2)采用等位基因特异测序引物测序，用一对PCR扩增引物扩增HLA‑DQB1第2外显子及其旁侧序列片段，采用1个通用测序引物进行正向测序，再从5‑9条不同等位基因特异测序引物中选择1条进行反向测序，利用两个测序反应鉴定出单倍型。本发明具有简便、快速、精确鉴定HLA‑DQB1第2外显子单倍型的特点。可以对HLA‑DQB1基因进行等位基因分型。
一种鉴定 hla dqb1 外显子单倍型方法

[发明专利]肿瘤外显子组测序分析系统及方法-CN201610316928.X在审
发明人：郑洪坤;张增金;孔关义;李俊晖;梁运鹏 -专利权人：北京百迈客云科技有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： G06F19/20 文献下载
摘要：本发明提供肿瘤外显子组测序分析系统及方法。所述分析系统包括Web交互单元、Java交互单元和数据分析单元。其中Web交互单元用于以Web方式接收肿瘤外显子组测序数据和测序参数；Java交互单元用于对接收的数据和参数，生成测序分析任务；数据分析单元用于根据生成的任务，读取所述肿瘤外显子组测序数据，并通过调用生物信息学软件库和脚本库本发明提供的肿瘤外显子组测序分析系统及方法，通过调用高效准确的生物信息学软件和个性化分析模块，一键式完成肿瘤外显子组测序分析流程，提高了测序效率；此外，本发明还具有保存肿瘤外显子组测序分析结果，进行二次查询检索的功能
肿瘤外显子组测序分析系统方法

[发明专利]行为检测方法以及相关设备、装置-CN202010561454.1有效
发明人：冯复标;魏乃科;赵雷;潘华东 -专利权人：浙江大华技术股份有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G06V40/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种行为检测方法以及相关设备、装置，其中，行为检测方法包括：对待测视频中与行人对应的目标区域进行人体关键点检测，得到目标区域的实际关键点信息；从待测视频的各图像帧中分别提取与同一行人对应的目标区域，作为待测序列；按照待测序列中目标区域在待测视频中的时序位置，将待测序列划分为第一子序列和第二子序列；对第一子序列的实际关键点信息进行预测处理，得到第二子序列的预测关键点信息；利用第二子序列的实际关键点信息和预测关键点信息的差异，得到待测序列所属行人的行为检测结果。
行为检测方法以及相关设备装置

[发明专利]空间转录组芯片的测序数据的分析方法及装置-CN202211256237.7有效
发明人：郑洪坤;刘敏;欧阳峰 -专利权人：青岛百创智能制造技术有限公司
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明提供一种空间转录组芯片的测序数据的分析方法及装置，涉及生物信息领域，该方法包括：针对空间转录组芯片的测序数据中的每条测序序列，对测序序列的read1进行kmer识别，得到测序序列的多个条形码子序列，并获得测序序列的唯一分子标识符序列；基于荧光解码文件确定测序序列的多个条形码子序列在空间转录组芯片上的空间位点；将测序序列的read2与参考基因组进行比对，得到测序序列的基因结果；基于测序数据中的多条测序序列的唯一分子标识符序列本发明可以对百创空间转录组芯片的测序数据进行分析。
空间转录芯片序数分析方法装置

[发明专利]测序序列处理方法及装置、存储介质、电子设备-CN201910990372.6有效
发明人：张凯;何新军;沈一鸣 -专利权人：南京医基云医疗数据研究院有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明实施例是关于一种测序序列处理方法及装置、存储介质、电子设备，涉及生物信息处理技术领域，该方法包括：获取在对待测序序列与参考测序序列进行映射时得到的多个完全匹配子串；根据各所述完全匹配子串与所述参考测序序列之间的欧氏距离对各所述完全匹配子串进行分组得到多个子串组；根据预设排序规则对各所述子串组进行排序，并对排序后的各所述子串组中的各所述完全匹配子串进行处理得到处理结果；在确认所述处理结果满足预设条件时，将该处理结果作为所述待测序序列的对齐结果。本发明实施例提高对排序后的各子串组中的各完全匹配子串进行处理的效率，进而提高了对待测序序列进行比对的效率。
序列处理方法装置存储介质电子设备

[发明专利]人类白细胞抗原基因分型的方法及其试剂-CN201510662675.7在审
发明人：王大明 -专利权人：深圳市血液中心
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：首先用PCR扩增待检测的基因组DNA的HLA-B和HLA-C位点基因；然后通过十二条测序引物对扩增产物进行测序反应，确定基因型；所述测序引物包括HLA-B外显子5、6、7测序引物和HLA-C外显子5、6、7测序引物。本发明通过加做非常规检测区的外显子测序，有效地解决了HLA高分辨基因分型时出现越来越多的模棱两可结果的问题。所获得的序列中无背景信号和杂峰；可导入商品化试剂配套的分析软件中，易于识别和结果判读。本发明的引物均可与商品化试剂盒同步扩增和测序，提高工作效率，明显降低试剂成本，从而对提高检测效率有着非常重要的意义。
人类白细胞抗原基因方法及其试剂

[发明专利]检测目标区域CNV的方法及装置-CN202010319303.5有效
发明人：曹善柏;陈利斌;郭璟;楼峰 -专利权人：北京橡鑫生物科技有限公司;天津橡鑫生物科技有限公司;北京橡鑫医学科技有限公司
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：该方法包括分别获取多个对照样本和待测样本的目标区域的测序数据，记为对照数据和待测数据；从对照数据中筛选出测序深度的大小关系全部保持一致的两个外显子，记作参照成对外显子，两者测序深度的大小关系记作参照关系，所有参照成对外显子的参照关系构成了参照关系谱；按照参照关系谱，检测待测数据中参照成对外显子的测序深度的大小关系，记为待测关系；检测待测关系与参照关系不一致的次数是否存在显著多次，若存在显著多次，则判定待测样本的目标区域发生该方法避免了现有方法中对测序数据进行标准化处理而导致数据敏感性降低以及检测结果稳定性差的问题。
检测目标区域 cnv 方法装置

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