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[发明专利]人参次苷提取物及制备方法-CN200910228458.1有效
发明人：宋兆辉;张兰兰;黄芝娟;林万里;蔡楠;周水平;朱永宏 -专利权人：天津天士力制药股份有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药提取物及其制备，特别涉及人参次苷提取物及其制备。本发明的提取物中含人参总次苷以人参皂苷Rh2计不少于80％，其中含人参皂苷Rh1和人参皂苷Rh2的总和不少于50％，含人参皂苷Rh1的范围为1-20％，含人参皂苷Rh2的范围为20-60％。
人参提取物制备方法

[发明专利]一种人参次苷H提取物及其制备方法-CN200910228461.3有效
发明人：宋兆辉;张兰兰;林万里;黄芝娟;蔡楠;周水平;朱永宏 -专利权人：天津天士力制药股份有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药提取物及其制备，特别涉及人参次苷H提取物及其制备。本发明的提取物中含人参皂苷Rh1含量范围为5％-25％，人参皂苷Rh2含量范围为20％-40％；人参总次苷含量以人参皂苷Rh2计不少于60％，人参皂苷Rh1和人参皂苷Rh2总和不少于40％。
一种人参提取物及其制备方法

[发明专利]一种人参次苷H提取物及制备方法-CN200910228486.3有效
发明人：张兰兰;宋兆辉;黄芝娟;蔡楠;林万里;周水平;朱永宏 -专利权人：天津天士力制药股份有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药提取物及其制备，特别涉及人参次苷H提取物及其制备。本发明的提取物中含人参皂苷Rh1含量范围为2％-25％，人参皂苷Rh2含量范围为15％-35％；人参总次苷含量以人参皂苷Rh2计不少于60％，人参皂苷Rh1和人参皂苷Rh2含量之和不少于35％。
一种人参提取物制备方法

[发明专利]人参次苷H提取物及其制备方法-CN200910228460.9有效
发明人：宋兆辉;张兰兰;蔡楠;林万里;黄芝娟;周水平;朱永宏 -专利权人：天津天士力制药股份有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药提取物及其制备，特别涉及人参次苷H提取物及其制备。本发明的提取物中人参皂苷Rh1含量范围为1％-15％，人参皂苷Rh2含量范围为10％-30％，人参皂苷Rh1和人参皂苷Rh2总和不少于25％，人参总次苷含量以人参皂苷Rh2计不少于50％。
人参提取物及其制备方法

[发明专利]人参皂苷或包含人参皂苷的组合物的应用-CN202310322996.7在审
发明人：邹洪;赵国屏;李于 -专利权人：中国科学院上海营养与健康研究所;中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明涉及人参皂苷或包含人参皂苷的组合物的应用。本发明发现人参皂苷的新型作用靶点，其作用于游离脂肪酸受体。本发明提供了人参皂苷或人参皂苷的组合物用于预防、缓解或治疗游离脂肪酸受体低表达或低活性相关疾病。
人参皂苷包含组合应用

[发明专利]一种抗癌红参及其制备方法和用途-CN201810558663.3有效
发明人：肖永坤;王东明;栾桂花 -专利权人：肖永坤
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗癌红参及其制备方法和用途，所述抗癌红参中稀有人参皂苷和皂苷元的摩尔数占该红参中总皂苷的摩尔数的70％以上，其中皂苷元的摩尔数占该红参中总皂苷摩尔数的20％以上。本发明所述的抗癌红参在不引入任何外来物质的前提下，通过激活人参中天然存在的3种中药苷酶，在此三种协同酶的作用下，并控制在不同条件下激活不同的催化反应，把低活性、难吸收的原人参皂苷Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1等转化为高活性稀有皂苷及皂苷元。
一种抗癌红参及其制备方法用途

[发明专利]一种药物组合物注射液总皂苷的含量测定方法-CN201210256952.0有效
发明人：段宏泉;翁红;米广明;张子安;唐雪松;铁芳 -专利权人：长白山制药股份有限公司
申请日： 2012-07-24 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开一种药物组合物注射液总皂苷的含量测定方法，所述方法为：以人参皂苷Rg1和/或黄芪甲苷测定注射液总皂苷，取人参皂苷Rg1对照品加甲醇溶解制成对照品溶液制备；绘制标准曲线；将药物组合物注射液注入固相萃取柱，洗脱，蒸干，溶解制成供试品溶液；依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂苷Rg1的浓度，计算，即得；药物组合物注射液每1ml含总皂苷以人参皂苷Rg1（C42H72O14）计，不得少于0.30mg本发明为药物注射液总皂苷的含量测定方法提供了快速、准确的方法。
一种药物组合注射液皂苷含量测定方法

[发明专利]黄芪总皂苷提取物、其制备方法和质量标准控制方法-CN201210296882.1无效
发明人：杨义芳;胡晓;杨悦文;屈晓晟 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2012-08-20 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：发明公开了一种黄芪总皂苷提取物，其特征在于参照中国药典2010版附录IX水分测定法，所述提取物的含水量不超过5％。本发明也公开了制备所述黄芪总皂苷提取物的方法，包括如下步骤：(1)黄芪粉末用乙醇浸泡或回流提取，合并提取液，得到浓缩液；(2)浓缩液上大孔树脂柱，得到粗皂苷；(3)用中极性有机试剂反复洗涤粗皂苷，得到精制总皂苷；(4)将精制总皂苷碱化，再用稀酸中和至中性，水洗除去盐，得到黄芪总皂苷提取物。所述提取物主要从水分、灰分、重金属检查，总皂苷含量、黄芪甲苷含量以及所述提取物指纹图谱等方面进行质量标准控制。
黄芪皂苷提取物制备方法质量标准控制

[发明专利]一种葫芦烷型三萜皂苷化合物的检测方法-CN202111466379.1有效
发明人：聂叶;刘松;龙薇运;曾稳稳;张思宇;袁河;杨帆 -专利权人：贵州茅台酒股份有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请涉及食品中化合物检测技术领域，具体涉及一种葫芦烷型三萜皂苷化合物的检测方法，包括以下步骤：取样、氮吹、定容、混匀、过滤、进样检测，采用超高效液相色谱‑四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱进行检测分析，检测六种葫芦烷型三萜皂苷化合物，包括11‑氧‑罗汉果皂苷V、罗汉果皂苷V、罗汉果皂苷IV、赛门苷I、罗汉果皂苷IIIE和罗汉果皂苷IIE。
一种葫芦烷型三萜皂苷化合物检测方法

[发明专利]抑制肌肉量减少用、抑制肌力下降用、增加肌肉量用或增加肌力用的组合物-CN201980028698.9在审
发明人：笠岛直树;吉田大将;铃木寿荣;小南优;越前契吾 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明的抑制肌肉量减少用、抑制肌力下降用、增加肌肉量用或增加肌力用的组合物含有大豆皂醇类及/或大豆皂苷类的1种以上作为有效成分。
抑制肌肉减少下降增加肌力用组合

[发明专利]一种绞股蓝皂苷XLIX的提取方法和治疗糖尿病和高血脂症的药物-CN201811576824.8在审
发明人：徐世明;高海;彭勇 -专利权人：徐世明
申请日： 2018-12-23 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明一种绞股蓝皂苷XLIX的提取方法和治疗糖尿病和高血脂症的药物，属于医药化工技术领域，提出一种从绞股蓝总皂苷中提取、纯化制备出一种单一活性组分绞股蓝皂苷XLIX的药物；并将提取的股蓝皂苷XLIX制成用于治疗糖尿病和心血管疾病患者的药物提取股蓝皂苷XLIX的方法是以绞股蓝总皂苷为原料，经柱层析后，回收溶剂，得绞股蓝皂苷XLIX粗品，粗品经甲醇溶解、采用制备型液相色谱法纯化，再反复重结晶得90%以上的绞股蓝皂苷XLIX。治疗糖尿病和高血脂症的药物，由含量为90%以上的绞股蓝皂苷XLIX添加医用辅料制备而成。本发明采用现代化提取纯化技术，提取的绞股蓝皂苷XLIX纯度达到90%以上；绞股蓝皂苷XLIX制成的药物治疗病症包括：一型糖尿病、二型糖尿病和糖尿病肾病。
一种绞股蓝皂苷 xlix 提取方法治疗糖尿病高血脂药物

[发明专利]一种分离三七总皂苷中单一组分的方法-CN201911040965.2有效
发明人：雷福厚;谢文博;夏璐;李浩;李文;孙耀;程格格;邓杰;王婷;覃丽婷;易冯梅 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明公开一种分离三七总皂苷中单一组分的方法，以甲基丙烯酸甲酯为单体，富马海松酸三(丙烯酸乙二醇)酯为交联剂，与自由基引发剂充分混合后涂覆到硅胶表面，然后使其进行自由基聚合反应得到核壳型二氧化硅@高度交联的松香基高分子微球，将其作为固定相填料，采用湿法装柱制备得到核壳型二氧化硅@高度交联的松香基高分子色谱柱，对三七总皂苷进行HPLC分离，对三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的分离度可达到3.02，对人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度可达到3.62，对人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的分离度可达到25.43，对人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的分离度可达到8.42。本发明的方法能将三七总皂苷中各组分完全分开，且分离效果较好。
一种分离三七皂苷单一组分方法

[发明专利]一种以11种人参皂苷为指纹特征成分的人参果总皂苷的制备方法-CN201911061483.5有效
发明人：刘建明;董新;佟晓乐;刘红;秦海龙;于晓静;叶君艳;白莹莹;高伟 -专利权人：吉林省集安益盛药业股份有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及中药材有效成分提取技术领域，具体涉及一种以11种人参皂苷为指纹特征成分的人参果总皂苷的制备方法。制得提取液；上大孔树脂吸附，高速离心喷雾干燥，得人参果总皂苷粉。在人参果提取过程中达到提取出人参皂苷Re、Rg1、Rf、Rb1、Rb2等“原型人参皂苷”的同时生成一定的稀有人参皂苷，提高了人参果总皂苷中含有人参皂苷成分的种类，制备出以11种人参皂苷Re、Rb1、F3、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、F1、Rd、F2、Rg3为指纹特征成分的人参果总皂苷，保证各批次人参果总皂苷相似度达到0.97以上。
一种 11 人参皂苷指纹特征成分人参果制备方法

[发明专利]糖基转移酶及其相关材料在构建产人参皂苷Rb1和Rg1的工程菌中的应用-CN201810418129.2有效
发明人：张学礼;戴住波;王金鹤 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了糖基转移酶及其相关材料在构建产人参皂苷Rb1和Rg1的工程菌中的应用。本发明通过合成生物学的方法成功鉴定到催化人参皂苷Rd生成人参皂苷Rb1的糖基转移酶基因Pn3‑32，此基因同时可以催化人参皂苷F1生成人参皂苷Rg1，并构建得到产人参皂苷Rb1和Rg1的重组酵母菌。通过实验证明：本发明构建的产人参皂苷Rb1和Rg1的重组酵母菌可同时生成人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1。本发明首次利用药用植物三七中Pn1‑31、Pn3‑29、Pn3‑31和Pn3‑32四个糖基转移酶基因连续催化原人参二醇和原人参三醇合成人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及相应中间体，为微生物菌株生产天然产物提供新案例
糖基转移酶及其相关材料构建人参皂苷 rb1 rg1 工程中的应用

[发明专利]用于治疗阿尔茨海默病的甾类皂苷及其衍生物-CN99806158.1无效
发明人：夏宗勤;胡亚尔;I·罗宾;J·布罗斯托夫;B·惠特尔;王维军;P·冈宁 -专利权人：植物药物公共有限公司
申请日： 1999-03-26 - 公布日： 2001-06-27 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了许多皂苷和皂苷元、特别是那些甾类结构的皂苷和皂苷元在治疗认知机能失常和类似疾病中的用途。本发明还公开了治疗方法和药物组合物。
用于治疗阿尔茨海默病皂苷及其衍生物