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[发明专利]L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂诱导的紊乱的治疗-CN201180041282.4无效
发明人：帕特里克·亚历山大·豪森 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：一种或多种药剂，选自A/B-顺呋甾烷、呋甾烯、螺甾烷以及螺甾烯甾体皂苷元以及它们的酯、醚、酮以及糖基化形式，包括它们的E和/或F开环衍生物，用于治疗或防止L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂诱导的紊乱，例如L-DOPA诱导的运动障碍（LID），它是例如用于帕金森病的L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂疗法的副作用。根据本发明的药剂可以与用于治疗帕金森病或另一种多巴胺反应性紊乱的治疗剂联合给药。
dopa 多巴胺激动剂增强诱导紊乱治疗

[发明专利]结晶和无定形形式的异菝葜皂苷元-CN201110302900.8无效
发明人：彼得·大卫·蒂芬 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2005-04-28 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供新的无定形、结晶、水合和溶剂化形式的异菝葜皂苷元，和其在制造药物或可食用级异菝葜皂苷元中的应用以及它的衍生物。
结晶无定形形式异菝葜皂苷

[发明专利]神经营养因子介导的病症的处理-CN201080012547.3无效
发明人： D·里斯;安东尼娅·奥尔西;帕特里克·豪森;夏宗勤;胡雅儿 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：选自A/B-顺式呋甾烷、呋甾烯、螺甾烷和螺甾烯甾体皂甙元以及其酯、醚、酮和糖基化的形式的剂被用于通过在稳态控制下以无毒性的方式调节神经营养因子(NF)而在受治疗者中诱导NF的自身调节的稳态，所述NF例如具有有限并且可管理的副作用的NF BDNF和/或GDNF。有效量的至少一种这种剂被施用于受治疗者，尤其是在许多NF介导的病症，尤其是神经病学、精神病学、炎性、变应性、免疫和肿瘤性病症的处理和预防中以及任何损害或异常的组织中的或与任何损害或异常的组织相关的神经元和其他功能的复原或正常化中，包括当辅助组织(例如皮肤、骨、眼部和肌肉)愈合时和一般的皮肤、骨、眼部和肌肉健康中。
神经营养因子病症处理

[发明专利]萨洒皂草配基的多晶型物-CN201110092174.1无效
发明人：彼得·大卫·蒂芬 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供一新颖的萨洒皂草配基(sarsasapogenin)非晶形及结晶、溶剂化物与水合物的形式，以及其在制备药物或食品级萨洒皂草配基及其衍生物的用途。
萨洒皂草配基多晶

[发明专利]二氧代烷与二氧代烯-CN200780025537.1无效
发明人：达里尔·戴维·里斯;菲利普·詹姆斯·冈宁;安东尼娅·奥尔西;帕特里克·A·豪森;保罗·巴拉克拉夫;诺埃尔·卡利索特 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2007-07-05 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明揭露化学式I的化合物：如右。其中：R₁与R₂各自独立地选自氢、选择性取代的C_1-10烷基、选择性取代的-CO-(C_1-10烷基)、选择性取代的C_3-10环烷基、选择性取代的-CO-(C_3-10环烷基)、选择性取代的C_2-10烯基、选择性取代的-CO-(C_2-10烯基)、选择性取代的芳香基、以及选择性取代的-CO-芳香基，或R₁与R₂是共同代表选择性取代的饱和或不饱和的C_1-10亚烷基团、或选择性取代的饱和或不饱和的C_3-10环亚烷基团、或R₁与R₂共同与碳原子接触代表选择性取代的饱和或不饱和有机环，包含3、4、5、6、7或8环的碳原子，以及选择性选自氧、氮、及硫的1、2、或3环的异原子；R₃，其可与R₁以及R₂之中的任一个相同或不同，是选自选择性取代的C_1-10烷基、选择性取代的C_3-10环烷基、选择性取代的C_2-10烯基、以及选择性取代的芳香基；R₄、R₅以及R₆是各自独立地选自氢、选择性取代的C_1-10烷基、OH、选择性取代的C_1-10烷氧基、卤素、选择性取代的芳氧基(aryloxy)、选择性取代的(C_1-10烷基)-S(O)n-，其中n为0、1或2，选择性取代的芳香基-S(O)n-，其中，n为0、1或2，或R₄为氢、以及R₅与R₆共同代表选择性取代的饱和或不饱和的具有1、2、3、4、5、6或7个碳原子的有机链，以及链长至少为3个原子的选择性地选自氧、氮及硫的异原子的1、2、或3链；附带为，当R1等于R₂等于氢原子时，R₃之任何选择性取代的C_1-10烷基、或选择性取代的C_2-10烯基必须在由R₃接触的羰基端(或其异构体)计算之一或多个α与β位置的分支点；或其生理学可接受之盐类、复合体、或前驱药物；是被揭露，以及用于治疗或预防过敏症、平滑肌疾病、抽筋情形、过敏情形、发炎情形及/或疼痛。
二氧

[发明专利]5-β皂草苷配基和假皂草苷配基衍生物及其在制备治疗痴呆的药物中的用途-CN200810176037.4无效
发明人： P·巴勒克拉夫;J·汉森;P·冈宁;D·里斯;夏宗勤;胡雅儿 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2000-09-29 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及皂草苷配基衍生物在治疗认知功能障碍和类似症状中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法和药物组合物。
皂草苷配基假皂草苷配基衍生物及其制备治疗痴呆药物中的用途

[发明专利]皂角苷配基的立体定向合成方法-CN200710169938.6无效
发明人：菲利普·詹姆斯·冈宁;彼得·戴维·蒂芬 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2003-04-28 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及皂角苷配基的立体定向合成方法，该方法是将3α－羟基－5β－H甾族皂角苷配基及其衍生物转化为3β－羟基－5β－H甾族皂角苷配基及其衍生物的方法，其包括：在适于在3位发生伴随有反转的亲核取代反应的条件下，使3α－羟基－5β－H甾族皂角苷配基的3－羟基活化衍生物与亲核试剂接触，并选择性地根据需要对所述3位取代基进行后续的调整。本发明提供一种简便的路线，从易得或易制备的起始原料(如用薯蓣皂苷配基制得的薯蓣皂苷酮)获取有用的甾族皂角苷配基，如菝葜皂角苷配基、表菝葜皂角苷配基、异菝葜皂角苷配基、表异菝葜皂角苷配基及其酯类。
皂角苷配基立体定向合成方法

[发明专利]皂苷配基衍生物及其在治疗认知障碍中的用途-CN200710129472.7无效
发明人： P·巴勒克拉夫;J·汉森;P·冈宁;D·里斯;夏宗勤;胡雅儿 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2000-09-29 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及皂苷配基衍生物在治疗认知功能障碍和类似症状中的用途。还涉及治疗方法和药物组合物。
皂苷衍生物及其治疗认知障碍中的用途

[发明专利]结晶和无定形形式的异菝葜皂苷元-CN200580013367.6无效
发明人：彼得·大卫·蒂芬 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2005-04-28 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供新的无定形、结晶、水合和溶剂化形式的异菝葜皂苷元，和其在制造药物或可食用级异菝葜皂苷元中的应用以及它的衍生物。
结晶无定形形式异菝葜皂苷

[发明专利]萨洒皂草配基的多晶型物-CN200580037705.X无效
发明人：彼得·大卫·蒂芬 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供一新颖的萨洒皂草配基(sarsasapogenin)非晶形及结晶、溶剂化物与水合物的形式，以及其在制备药物或食品级萨洒皂草配基及其衍生物的用途。
萨洒皂草配基多晶

[发明专利]皂角苷－3－酮的立体定向还原方法-CN03824744.5无效
发明人：菲利普·詹姆斯·冈宁;彼得·戴维·蒂芬 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2003-04-28 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：一种使用受阻有机硼烷或有机铝氢化物还原3－酮，5β－H甾族皂角苷配基来立体定向制备甾族皂角苷配基或其衍生物的方法。3β－羟基，5β－H甾族皂角苷配基或其衍生物的制备，可通过使用相对高受阻的有机硼烷试剂来还原3－酮，5β－H甾族皂角苷配基的方法，或通过3α－羟基，5β－H甾族皂角苷配基或其衍生物的S_N2反转而得以实现。有机铝氢化物可用来制备3α，5β－H甾族皂角苷配基或其衍生物。本发明提供一种简便的路线，从易得或易制备的起始原料(如用薯蓣皂苷配基制得的薯蓣皂苷酮)获取有用的甾族皂角苷配基，如菝葜皂角苷配基、表菝葜皂角苷配基、异菝葜皂角苷配基、表异菝葜皂角苷配基及其酯类。
皂角立体定向还原方法

[发明专利]用于治疗阿尔茨海默病的甾类皂苷及其衍生物-CN200510052965.6无效
发明人：夏宗勤;胡亚尔;I·罗宾;J·布罗斯托夫;B·惠特尔;王维军;P·冈宁 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 1999-03-26 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种或多种除了对心肌具有有效影响收缩力的作用的皂苷元和皂苷外的非雌激素性甾类皂苷或皂苷元物质在制备治疗帕金森病的组合物中的用途，所述的物质能直接或非直接地调节胞质，核或膜结合蛋白或受体的作用。当该蛋白或受体被与其结合的激动剂激活时，或其活性在通过使其拮抗剂失活而被促进时，它可上调和/或正常化在所述组织、器官、细胞类型或细胞器中膜结合受体的数量和/或周转。
用于治疗阿尔茨海默病皂苷及其衍生物

[发明专利]5－β皂草苷配基和假皂草苷配基衍生物及其在治疗痴呆中的用途-CN00813606.8无效
发明人： P·巴勒克拉夫;J·汉森;P·冈宁;D·里斯;夏宗勤;胡雅儿 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2000-09-29 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及皂草苷配基衍生物在治疗认知功能障碍和类似症状中的用途。还涉及治疗方法和药物组合物。
皂草苷配基假皂草苷配基衍生物及其治疗痴呆中的用途

[发明专利]皂草苷配基衍生物及其在治疗认知障碍中的用途-CN00813605.X无效
发明人： P·巴勒克拉夫;J·汉森;P·冈宁;D·里斯;夏宗勤;胡雅儿 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2000-09-29 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及皂草苷配基衍生物在治疗认知功能障碍和类似症状中的用途。还涉及治疗方法和药物组合物。
皂草苷配基衍生物及其治疗认知障碍中的用途

[发明专利]具有抗痴呆作用的5－羟皂草苷配基衍生物-CN00813604.1无效
发明人： P·巴勒克拉夫;J·汉森;P·冈宁;D·里斯;夏宗勤;胡雅儿 -专利权人： 植物药物公共有限公司
申请日： 2000-09-29 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及5－羟皂草苷配基衍生物在治疗认知功能障碍和类似症状中的用途。还涉及治疗方法和药物组合物。
具有痴呆作用羟皂草苷配基衍生物

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