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[发明专利]ATAP多肽和紫杉醇类药物共晶药及其制备方法和应用-CN201810386547.8有效
发明人：刘河;史卫国;郭晓春;杨惠仁;麻建杰;郭二明;王兴辉 -专利权人：北京爱泰浦生物医药科技有限责任公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了ATAP多肽和紫杉醇类药物共晶药，共晶药包含如SEQ ID NO：1或2所示的ATAP多肽和紫杉醇类药物，ATAP多肽和紫杉醇类药物的质量比为1～16:4。本发明公开了ATAP多肽和紫杉醇类药物共晶药的制备方法，包括如下步骤：步骤一、首先取如SEQ ID NO：1或2所示的ATAP多肽和紫杉醇类药物的混悬液，之后向其中加入冻干保护剂，并混匀，其中，ATAP多肽和紫杉醇类药物的质量比为1～16:4；步骤二、将步骤一中得到的混悬液进行冻干处理，得到ATAP多肽和紫杉醇类药物共晶药冻干粉末。ATAP多肽和紫杉醇类药物共晶药于治疗人肝癌、胃癌和肺癌中的应用。
紫杉醇类多肽药物共晶混悬液质量比制备方法和应用冻干保护剂冻干粉末人肝癌冻干共晶混匀胃癌制备肺癌治疗应用

[发明专利]一种可延长药物半衰期的多肽材料及其制备方法和应用-CN202310427237.7在审
发明人：王浩;王磊;李怡静 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种可延长药物半衰期的多肽材料及其制备方法和应用，所述可延长药物半衰期的多肽材料包括多肽药物和连接于多肽药物上的白蛋白结合肽，所述白蛋白结合肽的序列选自SEQ ID NO：1‑6所示氨基酸序列中的任意一种或至少两种的组合本发明创造性地开发了六种全新的多肽序列，将其与多肽类药物连接，这些序列能够结合到白蛋白，利用白蛋白自身长半衰期的特性有效地延长了多肽类药物的半衰期，使多肽类药物的药效得到有效提高，该多肽材料的设计有效地提高了多肽类药物的血液循环时间，为延长多肽类药物半衰期提供了新思路、新途径和新方法。
一种可延长药物半衰期多肽材料及其制备方法应用

[发明专利]一种多肽、蛋白类药物口腔粘膜吸收剂型的组方及制备方法和应用-CN200910023349.6无效
发明人：罗晓星;薛小燕;周颖;侯征;孟静茹;陈瑛瑛 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽、蛋白类等大分子药物经口腔粘膜递药的药剂组方及制备方法和应用。此种药剂由下列组分组成：多肽、蛋白类药物、促渗透吸收剂、生物黏附剂、蛋白酶抑制剂、添加剂。此种药剂适于各种蛋白、多肽类药物。其要解决的关键问题是提高多肽、蛋白类药物经口腔粘膜吸收的生物利用度，增加多肽、蛋白类药物制剂的稳定性，为开发新型多肽、蛋白类药物非注射给药制剂奠定基础。
一种多肽蛋白类药物口腔粘膜吸收剂型制备方法应用

[发明专利]一种含多肽类药物自纳米乳剂的口服制剂及其制备方法-CN201610724836.5有效
发明人：梁丽梅 -专利权人：广东省人民医院
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种含多肽类药物自纳米乳剂的口服制剂及其制备方法。本发明通过将多肽类药物加到助表面活性剂中，搅拌至多肽类药物湿润，得到溶液A；将溶液A加入到油相溶液中溶解，混匀，得到溶液B；往溶液B中加入表面活性剂，混匀，得到含多肽类药物自纳米乳剂；将含多肽类药物自纳米乳剂灌封于肠溶软胶囊中，得到含多肽类药物自纳米乳剂的口服制剂。
一种多肽类药物纳米乳剂口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法-CN201910292036.4在审
发明人：邱利焱;薛佳平;郑程 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法。该缓释组合物制剂由多肽蛋白类药物、复合试剂和温敏聚合物水溶液组成；所述的复合试剂为鱼精蛋白或鱼精蛋白与金属盐的组合物；该缓释制剂组合物可以在不影响多肽蛋白类药物药效的前提下实现多肽蛋白类药物的精确可控缓释，有效降低药物的注射给药次数，从而提高患者的顺应性。所述缓释组合物制剂的制备方法所有步骤均在水相中进行，有效保持了多肽蛋白类药物的结构和生物活性。
多肽蛋白类药物缓释组合物制备复合试剂鱼精蛋白温敏聚合物缓释制剂生物活性注射给药金属盐顺应性缓释可控

[发明专利]一种载多肽和蛋白类药物的两亲性偶联物、纳米药物及其制备和应用-CN202210262821.7有效
发明人：李子福;杨祥良;陈佶棠 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米药物制剂技术领域，更具体地，涉及一种载多肽和蛋白类药物的两亲性偶联物、纳米药物及其制备和应用。该两亲性偶联物可以通过乳化法包载常规的抗肿瘤药物，而且羟乙基淀粉表面修饰的吡啶二硫基团可以与靶向肿瘤的多肽和能够清除肿瘤基质的蛋白类药物中的巯基通过巯基‑二硫基交换反应将多肽和蛋白质类药物与偶联物偶联，从而将多肽和蛋白质类药物修饰在载抗肿瘤药物的纳米药物表面，形成表面修饰多肽和蛋白质类药物的包载抗肿瘤药物的纳米药物，该纳米药物经实验证明可以通过靶向肿瘤的多肽到达肿瘤组织，并通过蛋白类药物分解肿瘤基质蛋白，改善肿瘤力学微环境，提高抗肿瘤纳米药物向肿瘤部位的递送，增强抗肿瘤效果。
一种多肽蛋白类药物两亲性偶联物纳米药物及其制备应用

[发明专利]一种含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳凝胶透皮制剂及其制备方法-CN201811382683.6在审
发明人：赵子明;印晓星;姜雪;王联民;贾瑞巧;何井亮 -专利权人：江苏远恒药业有限公司
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K9/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳凝胶透皮制剂及其制备方法，先将多肽类药物溶于PBS缓冲液，加入乳化剂A并搅拌均匀，室温下边搅拌边滴加油相至澄清透明，得含多肽类药物的W/O型纳米乳，再将W/O型纳米乳作为油相，加入乳化剂B与助乳化剂并搅拌均匀，室温下边搅拌边滴加PBS缓冲液至澄清透明，得含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳，将凝胶骨架材料加入到上述含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳中，待其充分溶胀，再调节pH值至6.5，轻微搅拌至凝胶自然形成，即得含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳凝胶透皮制剂。本发明制备工艺简单，条件温和，有利于保持多肽类药物的活性，可工业化生产；制得的复合纳米乳粒径小，渗透性强，易于药物穿透。
多肽类药物复合纳米透皮制剂乳凝胶澄清透明纳米乳乳化剂制备下边发明制备工艺凝胶骨架材料渗透性强药物穿透助乳化剂自然形成滴加凝胶溶胀乳粒加油

[实用新型]多肽类药物粉末干燥装置-CN202222953014.8有效
发明人：蔡蓓瑶 -专利权人：杭州汉库医药科技有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： F26B11/16 文献下载
摘要：本实用新型属于药物粉末干燥技术领域，提供了多肽类药物粉末干燥装置，通过在干燥箱内部设自上而下分布的预热管道与高温搅动干燥箱,便于保持多肽类药物粉末自动下落转移，同时经过预热管道内部进行预加热，经过高温搅动干燥箱内进行动态高温充分干燥，实现多肽类药物粉末的持续性输入式干燥，适用于大批量的多肽类药物粉末高效干燥处理。
多肽类药物粉末干燥装置

[发明专利]载有多肽蛋白类药物的固体颗粒物及包含该颗粒物的双肠溶固体制剂、其制备方法及用途-CN201710212881.7有效
发明人：甘勇;胡磊;范未伟;郭仕艳;朱春柳;王瑞 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种载有多肽蛋白类药物的固体颗粒物、包含所述固体颗粒物的双肠溶固体制剂，及其制备方法及用途。所述固体颗粒物包含多肽蛋白类药物、吸收促进剂和蛋白酶抑制剂。本发明制备的双肠溶固体制剂在口服时能抵抗胃酸及胃肠道酶对多肽蛋白类药物的降解，同时具有结肠定位效果，能有效促进多肽蛋白类药物在肠道的吸收。
载有多肽蛋白类药物固体颗粒包含双肠溶制剂制备方法用途

[发明专利]一种含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽、其衍生的杂交肽及其应用-CN202180079736.0在审
发明人：王伟;申竹芳;刘忞之;李彩娜;孙素娟;马颖;曹慧;张海婧;杨燕;吴练秋 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：提供了含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用，涉及三种分别具有抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶(胰凝乳蛋白酶)和弹性蛋白酶等小肠蛋白代谢酶活性的线性多肽分子，这些多肽分子可广泛地与其它具有治疗疾病活性的多肽或蛋白类药物融合形成杂交肽；杂交肽能抑制代谢酶的降解进而提高治疗疾病的多肽或蛋白类药物的稳定性，不仅可提高直接注射给药的疗效，还可以促进多肽或蛋白类药物在小肠的直接给药吸收，实现蛋白多肽类药物口服给药。
一种含有二硫键具有抑制丝氨酸蛋白酶活性多肽衍生杂交及其应用

[发明专利]一种蛋白多肽类药物的超微粉体及其制备方法-CN201410256406.6在审
发明人：毛宇锋;张兆勇;周成林;岳力群 -专利权人：无锡信仁堂药物技术有限公司;张兆勇
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白多肽类药物的超微粉体及其制备方法。蛋白多肽类药物如环孢素具有免疫抑制，主要用于预防器官和组织移植后的排异反应以及自身免疫性疾病的治疗，但其大多数口服生物利用度差。本发明提供的制备蛋白多肽类药物超微粉体的方法：在含有蛋白多肽类药物的均相溶液中，通过施加频率为10kHz～500kHz，功率为1mW～5000W，声强为0.1mW/cm²～500W/cm²的超声波，快速获得蛋白多肽类药物晶体，再经过固体收集、洗涤、干燥等常规操作，直接获得蛋白多肽类药物超微粉体。本发明所制备的超微粉体不含基质材料，具有载药量高、溶解速度快、易实现更高的生物利用度、稳定性和安全性等特点，从而满足提高药物的生物利用度、减少不良反应的需求。
一种蛋白多肽类药物超微粉体及其制备方法

[发明专利]含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用-CN202011396904.2在审
发明人：王伟;申竹芳;刘忞之;李彩娜;孙素娟;马颖;曹慧;张海婧;杨燕;吴练秋 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明属于生物技术药物领域。本发明为含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用，涉及三种分别具有抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶(胰凝乳蛋白酶)和弹性蛋白酶等小肠蛋白代谢酶活性的线性多肽分子，这些多肽分子可广泛地与其它具有治疗疾病活性的多肽或蛋白类药物融合形成杂交肽；杂交肽能抑制代谢酶的降解进而提高治疗疾病的多肽或蛋白类药物的稳定性，不仅可提高直接注射给药的疗效，还可以促进多肽或蛋白类药物在小肠的直接给药吸收，实现蛋白多肽类药物口服给药。
含有二硫键具有抑制丝氨酸蛋白酶活性多肽及其应用

[发明专利]一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法-CN202010274738.2有效
发明人：邱利焱;薛佳平;郑程 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法。该缓释组合物制剂由多肽蛋白类药物、复合试剂和温敏聚合物水溶液制成；所述的复合试剂为鱼精蛋白、鱼精蛋白与金属盐的组合物、鱼精蛋白与磷酸钠盐及氯化钙的组合物、鱼精蛋白与碳酸钠及氯化钙的组合物或者月桂酰精氨酸乙酯；该缓释制剂组合物可以在不影响多肽蛋白类药物药效的前提下实现多肽蛋白类药物的精确可控缓释，有效降低药物的注射给药次数，从而提高患者的顺应性，且释放速率平稳。所述缓释组合物制剂的制备方法所有步骤均在水相中进行，有效保持了多肽蛋白类药物的结构和生物活性。
一种多肽蛋白类药物组合制剂及其制备方法

[发明专利]一种可保持蛋白、多肽类药物活性的缓释聚乳酸类微球及其制备方法-CN201310529364.4无效
发明人：刘宏飞;曹进;师双双;奚菊美 -专利权人：江苏大学
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了可保持蛋白、多肽类药物活性的缓释聚乳酸类微球及其制备方法，该微球包括蛋白或多肽类药物5～30份，聚乳酸类生物降解材料30～90份，纳米生物活性玻璃5～50份。本发明利用可以极大促进蛋白多肽类药物在制备过程中的活性保持能提高蛋白、多肽类药物在微球储存和释放过程中的稳定性。
一种保持蛋白多肽类药物活性缓释聚乳酸类微球及其制备方法

[发明专利]可溶性微针贴片及其制备方法-CN202210028775.4在审
发明人：吴传斌;陈航平;李峰;冯地桑;杨蓓蓓;赵志明 -专利权人：广州新济药业科技有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：该可溶性微针贴片包括基底和基底上的针体；所述针体包括以下组分：高分子聚合物骨架材料、多肽或蛋白质类药物、促渗剂和稳定剂：所述基底包括高分子聚合物骨架材料；所述促渗剂为15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯、吐温80本发明的微针贴片用于递送多肽或蛋白质类药物，明显改善了多肽或蛋白质类药物在皮内的释放和渗透速度，显著增加了多肽或蛋白质类药物进入血液循环的浓度，提高了多肽或蛋白质类药物经微针递送给药后在体内的生物利用度
可溶性微针贴片及其制备方法

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