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[发明专利]去甲替林应用于治疗帕金森病-CN201910283470.6在审
发明人：徐四川 -专利权人：云南帕精生物科技有限公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：《多巴胺通道理论》认为，多巴胺分子通过多巴胺功能通道，到达多巴胺活性空腔，发挥多巴胺功能作用。《帕金森病科学病理》认为，当多巴胺功能通道被纤维蛋白堵塞，就会出现帕金森病。这是因为多巴胺功能通道被堵塞造成了多巴胺功能化因子减小，功能多巴胺含量减少。我们采用去甲替林，能够堵塞多巴胺保护通道的物质，发明了应用去甲替林治疗控制帕金森病。老鼠动物实验证实，去甲替林能堵塞多巴胺保护通道，疏通被堵塞的多巴胺功能通道，具有治疗控制帕金森病的效果。
去甲替林应用于治疗帕金森病

[发明专利]麻黄素应用于治疗帕金森病-CN201910283422.7在审
发明人：徐四川 -专利权人：云南帕精生物科技有限公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：《多巴胺通道理论》认为，多巴胺分子通过多巴胺功能通道，到达多巴胺活性空腔，发挥多巴胺功能作用。《帕金森病科学病理》认为，当多巴胺功能通道被纤维蛋白堵塞，就会出现帕金森病。这是因为多巴胺功能通道被堵塞造成了多巴胺功能化因子减小，功能多巴胺含量减少。我们采用麻黄素分子，具有专一选择通过多巴胺功能通道的功能，发明了应用麻黄素治疗控制帕金森病。实验测定证实麻黄素是具有专一选择通过多巴胺功能通道的物质。老鼠动物实验证实，麻黄素能疏通被±‑突触核蛋白堵塞的多巴胺功能通道，具有治疗控制帕金森病的效果。
麻黄素应用于治疗帕金森病

[发明专利]一种共掺多巴胺-纳米单质硒组合物及其制备方法-CN202210021178.9有效
发明人：白锴凯;何建林;洪碧红 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种共掺多巴胺单质硒组合物，该组装复合物包含纳米硒和可溶态聚合多巴胺，而且可溶态聚合多巴胺与硒原子纳米粒相互交织组装成纳米尺寸的粒状或线状多巴胺单质硒组合物。其制备方法包括如下步骤：(1)利用多巴胺或其盐制备可溶态聚合多巴胺；(2)在可溶态聚合多巴胺溶液中，采用氧化还原方法将含硒无机物转化为纳米尺寸单质态硒；(3)通过离心、洗涤、干燥，获得共掺多巴胺单质硒组合物利用多巴胺或其盐可聚合成为低分子量的可溶态聚合多巴胺，再利用可溶态聚合多巴胺作为软模板在聚合多巴胺溶液中将含硒无机物转化为纳米尺寸单质态硒，形成一种结构新颖的、由聚合多巴胺和硒原子相互交织而成的共掺多巴胺单质硒组合物
一种多巴胺纳米单质组合及其制备方法

[发明专利]尼洛替尼应用于治疗帕金森病-CN201910283454.7在审
发明人：徐四川 -专利权人：云南帕精生物科技有限公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：《多巴胺通道理论》认为，多巴胺分子通过多巴胺功能通道，到达多巴胺活性空腔，发挥多巴胺功能作用。《帕金森病科学病理》认为，当多巴胺功能通道被纤维蛋白堵塞，就会出现帕金森病。这是因为多巴胺功能通道被堵塞造成了多巴胺功能化因子减小，功能多巴胺含量减少。我们采用尼洛替尼具有清除纤维蛋白的功能，发明了应用尼洛替尼治疗控制帕金森病。
尼洛替尼应用于治疗帕金森病

[发明专利]一种有利于电池散热的聚多巴胺改性涂层-CN201710572989.7在审
发明人：王丹;赵中令;于力娜;张克金;韩建 -专利权人：中国第一汽车股份有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： H01M2/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种有利于电池散热的聚多巴胺改性涂层，其特征在于多巴胺溶解在水性溶液中，且pH值介于7.5~11之间，经自聚合生成；各种主要物质二羟吲哚、吲哚二酮、多巴胺单体、聚多巴胺在聚多巴胺涂层中所占的质量分数分别为涂层基底为无机粒子、金属材料和有机材料；其中涂层由多巴胺溶液自聚合在基底上产生，或由多巴胺溶液在溶液中自聚合多巴胺后，经离心、静置、过滤、清洗、烘干后，得到聚多巴胺粉体颗粒，然后将粉体颗粒溶解在浆料中，其利用生成含有二羟吲哚、吲哚二酮、多巴胺单体、聚多巴胺的粉末颗粒具有吸热特性，将其制成涂层，涂覆与隔膜、极片及电池外壳的内部，利用聚多巴胺涂层的吸热导热作用，有效散失电池内部的热量，从而达到散热的目的。
一种有利于电池散热多巴胺改性涂层

[发明专利]D-甘露糖在制备抵抗多巴胺减少和/或提升多巴胺水平产品中的应用-CN201910129864.6在审
发明人：张利宁;李艳;贾玉峰;李媛;陈诺;王群;朱法良;郭春 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：本公开涉及D‑甘露糖在制备抵抗多巴胺减少和/或提升多巴胺水平产品中的应用，本公开利用慢性束缚应激模型，损伤小鼠多巴胺能神经元(没有束缚应激，CRS慢性束缚应激)发现，D‑甘露糖能够抵抗小鼠海马，下丘脑和前额叶多巴胺的减少，从而抵抗多巴胺能神经元受损；以及，能够抑制下丘脑多巴胺的降解(MAO‑B)，从而提升多巴胺的水平，恢复多巴胺能神经元功能。
多巴胺多巴胺能神经元应激下丘脑抵抗多巴胺水平甘露糖束缚小鼠制备海马前额叶降解应用损伤受损恢复发现

[发明专利]聚多巴胺‑银粒子‑聚多巴胺型表面增强拉曼光谱衬底及其制备方法-CN201610381946.6在审
发明人：晏超;刘腾飞;屈志超 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚多巴胺‑银粒子‑聚多巴胺型表面增强拉曼光谱衬底，基底片表面自下而上依次覆盖有聚多巴胺层、纳米银颗粒层和聚多巴胺层，首先对附着基底进行清洗，然后以多巴胺‑Tris溶液对基底片进行聚多巴胺的生长，再经超声清洗得到表面附着光滑聚多巴胺层的基底片，对附着光滑聚多巴胺层的基底片进行纳米银颗粒层的附着，再次用多巴胺‑Tris溶液进行聚多巴胺的生长，即得到该衬底。本发明方法实验环境简单，不会产生多余的还原剂，使用多巴胺原位还原，不会有有毒物质排出；衬底的制作周期较短，增强效果EF值可以达到3.6×10⁶；衬底性能非常稳定，可以在简单的保存条件下保存
多巴胺粒子表面增强光谱衬底及其制备方法

[发明专利]多巴胺改性玻璃纤维-环氧树脂复合材料的制备方法-CN201710465362.1有效
发明人：张红平;侯佳良;张亚萍;唐苹苹;林晓艳;周建 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多巴胺改性玻璃纤维‑环氧树脂复合材料的制备方法，包括：配置多巴胺盐酸溶液，调节pH，将玻璃纤维加入多巴胺盐酸溶液中浸泡，避光振荡，将玻璃纤维清洗，烘干；将多巴胺改性的玻璃纤维与环氧树脂共混，得到复合材料，本发明采用多巴胺进行玻璃纤维的表面修饰改性，多巴胺聚合条件简单，环境温和，所得改性玻璃纤维表面的多巴胺形貌分布均匀，厚度可控。本发明中多巴胺自聚合反应流程简单，操作便捷，重复性好，成本低，可实现大规模玻璃纤维的修饰改性及应用。本发明基于多巴胺修饰改性玻璃纤维，通过多巴胺的功能基团与环氧树脂复合材料的有效结合，制备高性能多巴胺修饰玻璃纤维增强环氧树脂复合材料。
多巴胺改性玻璃纤维环氧树脂复合材料制备方法

[发明专利]莱克多巴胺单克隆抗体的制备及其应用-CN201110281716.X在审
发明人：何方洋;万宇平;冯静;扶胜;聂雯莹;邵小雪;顾蓉蓉;何丽霞 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种莱克多巴胺单克隆抗体及其应用。本发明公开了一种莱克多巴胺单克隆抗体的制备方法，通过合成莱克多巴胺半抗原以及莱克多巴胺半抗原与载体蛋白免疫得到莱克多巴胺抗原，将其免疫动物得到高特异性单克隆抗体。本发明还提供的一种将莱克多巴胺单克隆抗体应用于酶联免疫试剂盒检测莱克多巴胺的方法。本发明还提供了一种将莱克多巴胺单克隆抗体应用于胶体金试纸卡检测检测莱克多巴胺的方法。本发明制备得到的莱克多巴胺单克隆抗体特异性高，成本低，以此莱克多巴胺单克隆抗体制备的莱克多巴胺酶联免疫试剂盒和胶体金试纸卡检测莱克多巴胺药物具有操作方便、检测成本低、特异性高、灵敏度高、准确度高、精确度高
多巴胺单克隆抗体制备及其应用

[发明专利]一种含改性聚多巴胺纳米粒子的聚偏氟乙烯复合膜及其制备方法-CN201811000468.5有效
发明人：杨宇明;董莉;熊征蓉;刘向东;盛德鲲;王军;孙磊 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： B01D71/76 文献下载
摘要：本发明提供了一种含改性聚多巴胺纳米粒子的聚偏氟乙烯复合膜的制备方法，包括：盐酸多巴胺在tris缓冲溶液中聚合反应，得到聚多巴胺纳米粒子；将聚多巴胺纳米粒子采用溴引发剂进行表面修饰，得到溴化的聚多巴胺纳米粒子；将溴化的聚多巴胺纳米粒子与有机紫外线吸收剂作用下接枝反应，得到改性聚多巴胺纳米粒子；将改性聚多巴胺纳米粒子与聚偏氟乙烯混合，成膜，得到含改性聚多巴胺纳米粒子的聚偏氟乙烯复合膜。采用经溴引发剂改性聚多巴胺接枝有机紫外线吸收剂，得到改性聚多巴胺纳米粒子实现了紫外线吸收粒子与有机紫外线吸收剂的协同；将改性聚多巴胺粒子与聚偏氟乙烯混合制备的复合膜能有效的屏蔽紫外线，紫外线透过率低，紫外线吸收良好
一种改性多巴胺纳米粒子聚偏氟乙烯复合及其制备方法

[发明专利]一种检测猪肉中莱克多巴胺的生物传感器方法-CN201010170371.6无效
发明人：吕潇;黎秀卿;苑学霞;邓立刚;郑红;赵善仓;郭长英;张红;王文正;汝医 -专利权人：山东省农业科学院中心实验室
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： G01N21/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测猪肉中莱克多巴胺的生物传感器方法。它利用了竞争抑制反应的原理，在芯片表面固定莱克多巴胺衍生物，然后将莱克多巴胺抗体和含有莱克多巴胺的样品混合后注射到芯片表面，则样品中莱克多巴胺抑制抗体与芯片表面莱克多巴胺衍生物的结合，利用样品中莱克多巴胺含量与抗体与芯片表面莱克多巴胺衍生物的结合相对响应值成反比，来检测样品中的莱克多巴胺的残留量，包括：猪肉样品的前处理、莱克多巴胺衍生物的固定、猪肉样品中莱克多巴胺的残留检测和分析检测结果。为准确的，低成本的猪肉中莱克多巴胺的在线检测提供了技术支持。
一种检测猪肉中莱克多巴胺生物传感器方法

[发明专利]一种高比表面积聚多巴胺碳材料的制备方法-CN201410369865.5无效
发明人：李忠;咸士凯;彭俊洁;赵祯霞;王莎;肖静;夏启斌;马宸 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种高比表面积聚多巴胺碳材料的制备方法，步骤如下：（1）将盐酸多巴胺溶于去离子水中，得盐酸多巴胺水溶液，注入乙醇和氨水的混合液中；置于密闭容器中充分搅拌，得到聚多巴胺球混合液，将所得的聚多巴胺球混合液过滤，冲洗，烘干，得到固体聚多巴胺球；（2）将固体聚多巴胺球和KOH混合，充分混合研磨，在Ar氛围进行高温活化反应，然后进行清洗、过滤、烘干后得到高比表面积的聚多巴胺碳材料。本发明方法所制备聚多巴胺多孔碳材料具有工艺简单、产率高和比表面积及孔容大的特点，调控KOH的量可调节聚多巴胺碳材料的孔隙结构，合成比表面积及孔容各不相同的材料，获得高比表面积和孔容的的聚多巴胺碳材料。
一种比表面积聚多巴胺材料制备方法

[发明专利]一种多巴胺离子载体及包含该载体的多巴胺敏感膜、多巴胺探头和制备方法-CN202111363075.2在审
发明人：何成;黄文娣;丰凌娇;迟梁;李光;王酉;周武杰 -专利权人：何成
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： G01N27/333 文献下载
摘要：本发明属于检测探头技术领域，本发明提供了一种多巴胺离子载体，多巴胺离子载体的制备原料包含体积比为1～2:1～2的1,4,7,10‑四氧环十二烷溶液和磷钨酸溶液；1,4,7,10‑四氧环十二烷溶液和磷钨酸溶液的浓度均为本发明还提供了一种多巴胺离子载体的制备方法以及包含该离子载体的多巴胺敏感膜、多巴胺探头和制备方法。本发明的多巴胺敏感膜灵敏度高，反应速度快，对于多巴胺信号选择性好，检测精度高，动态响应优异，抗非多巴胺信号干扰能力强；多巴胺探头实现了全固态化，适用于复杂检测环境中低浓度、动态变化迅速的多巴胺检测。
一种多巴胺离子载体包含敏感探头制备方法

[发明专利]一种同时检测多巴胺和肾上腺素的方法-CN202310441396.2在审
发明人：赵杰;邓宇珩;高鋆函 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测多巴胺和肾上腺素的方法，其包括以下步骤：1)绘制正向还原峰电流‑多巴胺浓度标准曲线和负向还原峰电流‑多巴胺和肾上腺素总浓度标准曲线；2)将待测样品溶液与缓冲溶液混合后进行伏安法检测，测试正向还原峰电流和负向还原峰电流，再参照正向还原峰电流‑多巴胺浓度标准曲线得出多巴胺的浓度以及参照负向还原峰电流‑多巴胺和肾上腺素总浓度标准曲线得出多巴胺和肾上腺素的总浓度，再利用多巴胺和肾上腺素的总浓度减去多巴胺的浓度得出肾上腺素的浓度本发明的方法能够实现生物样本中多巴胺和肾上腺素浓度的同时测定，具有简便高效、灵敏度高、抗干扰能力强等优点，适合进行现场实时检测。
一种同时检测多巴胺肾上腺素方法

[发明专利]乳糖‑多巴胺分子的合成及含糖聚多巴胺纳米粒子的制备-CN201510067747.3有效
发明人：高燕琴;董常明 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳糖‑多巴胺分子的合成方法及含糖聚多巴胺纳米粒子的制备方法，由三步化学反应完成，即先由乳糖酸合成乳糖酸内酯，再以乳糖酸内酯与多巴胺盐酸盐合成乳糖‑多巴胺分子，最后以乳糖‑多巴胺分子与多巴胺盐酸盐在碱性条件下，在蒸馏水与无水乙醇的混合溶剂中合成含糖聚多巴胺纳米粒子。与现有技术相比，本发明为制备新型乳糖‑多巴胺分子以及含糖聚多巴胺纳米粒子提供了一种简单而有效的途径，为获得用于癌症协同治疗体系(光热治疗和化疗一体化)提供了理论与实验依据。
乳糖多巴胺分子合成含糖纳米粒子制备

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