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[发明专利]3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂二环[3,3,1]壬烷的提纯方法-CN200910250470.2有效
发明人：吕剑;杨建明;余秦伟;刘波;薛云娜;谷玉杰;葛忠学 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2009-12-10 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷的提纯方法，包括以下步骤：将纯度为85.0％～97.5％的3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷加入二元溶剂中，在搅拌下加热至50℃～60℃，热过滤；滤液冷却至0℃～20℃，经过滤、干燥后得3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷。其中二元溶剂由水、乙酸、乙醇、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮中的任意一种和二甲基亚砜组成，其重量比为1∶1.0～10.0，3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷与二元溶剂的重量比为本发明主要用于3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷的提纯。
硝基四氮杂二环壬烷提纯方法

[发明专利]5H,9bH－2a,4a,7,9a－八氢－四氮杂环八[cd]并环戊二烯的制备方法-CN98806005.1有效
发明人： C·F·威斯卡第;M·奥森尼欧;M·加格纳;C·塞克奇 -专利权人：伯拉考公司
申请日： 1998-06-04 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)的5H，9bH-2a，4a，7，9a-八氢四氮杂环八[cd]并环戊二烯的方法，包括在没有溶剂下和在酸催化剂存在下使1，4，7，10-四氮杂环十二烷与原甲酸三乙酯反应。∴
bh 四氮杂环八 cd 环戊二烯制备方法

[发明专利]新蕃和氮杂新蕃的新的浓缩水乳液-CN93117321.3无效
发明人： H·略施令 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1993-09-23 - 公布日： 1994-06-15 - 主分类号： A01N55/00 文献下载
摘要：通式I化合物的浓水性乳液，具有良好贮存稳定性、良好可灌装性和对环境、用户有益的性质，用于控制对植物有害的昆虫和螨。式中A、B、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、和M的定义见说明书中所述。
氮杂新蕃浓缩乳液

[发明专利]一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物的应用-CN201610763310.8有效
发明人：陈华;李小六;魏思楠;朱墨;邵洁;张平竹;王克让 -专利权人：河北大学
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K31/542 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物，它的化学通式如I所示。本发明提供的含硫稠杂四环氮杂糖衍生物的制备方法简单、操作容易、易于规模化生产，制备的化合物I经过试验验证，其具有较强的HIV抑制活性，可在抗HIV病毒药物制剂中推广应用。
一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物应用

[发明专利]一种用于溶酶体靶向荧光探针及其合成方法与细胞成像应用-CN201911257930.4有效
发明人：徐兆超;王光英;乔庆龙 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：该类荧光探针以萘酰亚胺为母体，4位引入一个氮杂环酮类取代基，N位引入一个N‑(2‑胺乙基)吗啉取代基，能够对溶酶体快速、准确标记，如下式(1)所示，其中R为氮杂环酮类取代基，氮杂环包括四元氮杂环、五元氮杂环、六元氮杂环等。
一种用于溶酶体靶向荧光探针及其合成方法细胞成像应用

[发明专利]生产含AFX分子筛SAPO-56的方法-CN201780024886.5在审
发明人： J·卡斯希;R·加西亚萨拉斯;A·图里纳;P·怀特 -专利权人：庄信万丰股份有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C01B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备SAPO‑56(AFX)的方法，其使用低级烷基胺、优选三甲基胺，和1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷衍生物、优选包含1,4‑(1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷)丁基阳离子或1,5‑(1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷)戊基阳离子，作为结构导向剂(SDA)。可以使用低级烷基氢氧化铵例如四丁基氢氧化铵(TBAOH)来控制pH。本发明还涉及SAPO‑56，其包含低级烷基胺例如三甲基胺，和1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷衍生物例如包含1,4‑(1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷)丁基阳离子或1,5‑(1,4‑二氮杂双环[2.2.2
氮杂双环阳离子辛烷低级烷基胺辛烷衍生物三甲基胺丁基戊基优选四丁基氢氧化铵分子筛结构导向剂低级烷基氢氧化铵制备生产

[发明专利]N-磺酰基-四氢-[1，3]-二噁庚并[5，6-b]-氮杂环丙因的制备方法-CN92109428.0无效
发明人：米尔津科·多米奇;达科·菲里奇;马拉顿·温科维奇;布兰卡·詹姆尼科 -专利权人：普利瓦贸易有限公司;普利瓦公司
申请日： 1992-08-22 - 公布日： 1997-09-03 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：新的N-磺酰基-四氢-[1，3]-二庚并[5，6-b]-氮杂环丙(因在及其制备中所用中间产物的制备方法。从顺-2-丁烯-1，4-二醇开始，通过4，7-二氢-1，3-二噁环庚-5-烯和反-6-酰氨基-5-氯代-1，3-二氧杂环庚烷，合成新的四氢-[1，3]-二噁庚并[5，6-b]-氮杂环丙因，由此得到新的具有降血糖活性的N-磺酰基-四氢-[1，3]-二噁庚并[5，6-b]氮杂环丙因。
磺酰基二噁庚氮杂环丙制备方法

[发明专利]一种金属配合物、电催化剂及金属配合物的制备方法-CN202210444207.2在审
发明人：黄金 -专利权人：黄金
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种金属配合物、电催化剂及金属配合物的制备方法，属于金属大环配合物制备技术领域，所述金属配合物的配体为1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑N,N’,N”,N”’‑四对甲基苯甲酸。本申请提供的金属配合物，采用1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑N,N’,N”,N”’‑四对甲基苯甲酸作为配体，其四氮环中间四个氮具有强的螯合能力，易与过渡金属进行配位，得到热力学和动力学均高度稳定的金属大环配合物，有效解决了现有金属大环配合物稳定性差的问题。
一种金属配合催化剂制备方法

[发明专利]氮杂环羧酸中间体及氮杂环丁烷-3-羧酸的制备方法-CN201910769975.3在审
发明人：黄春;梁宏国;燕青;陈纹锐;蒲阳 -专利权人：四川同晟生物医药有限公司
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明公开了氮杂环羧酸中间体及氮杂环丁烷‑3‑羧酸的制备方法，涉及医药化工技术领域。用于制备氮杂环丁烷‑3‑羧酸的氮杂环羧酸中间体的制备方法包括：将氮杂环化合物和Wittig反应试剂混合进行Wittig反应并分离得到氮杂环甲醛中间体；将氮杂环甲醛中间体进行氧化反应并分离得到氮杂环羧酸中间体；其中，氮杂环化合物选自1‑二苯甲基‑3‑氮杂环丁酮、1‑苄基氮杂环丁烷‑3‑酮、1‑Boc氮杂环丁烷‑3‑酮和1‑乙酰基氮杂啶‑3‑酮中的至少一种。氮杂环丁烷‑3‑羧酸的制备方法是将氮杂环羧酸中间体进行氢解，生产周期短、制备过程安全可靠，生产成本低，纯度大于98％，收率可以达到82.8％。
氮杂环丁烷氮杂环羧酸制备羧酸氮杂环化合物氮杂环甲醛氮杂环丁酮生产成本低生产周期二苯甲基试剂混合氧化反应医药化工制备过程乙酰基氢解收率苄基

[发明专利]1,5-二(2-氨乙基)-1,5-二氮杂环辛烷的合成方法-CN201510039020.4在审
发明人：徐强;李国强;何家洪 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D245/02 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种1,5-二(2-氨乙基)-1,5-二氮杂环辛烷的合成方法，步骤如下：(1)以1,5-二氮杂环辛烷氢溴酸盐、氯乙腈为原料在缚酸剂存在下通过亲核取代反应生成1,5-二(乙氰基)-1,5-二氮杂环辛烷；(2)在氮气保护下，1,5-二(乙氰基)-1,5-二氮杂环辛烷在四氢铝锂的作用下，发生氰基还原反应生成1,5-二(2-氨乙基)-1,5-二氮杂环辛烷。
乙基二氮杂环辛烷合成方法

[实用新型]氮杂三咪唑鎓环蕃与无机盐构筑化合物抑菌试验装置-CN202223485503.1有效
发明人：王洪涛;段佩玲;李晋;石斌 -专利权人：郑州铁路职业技术学院
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了氮杂三咪唑鎓环蕃与无机盐构筑化合物抑菌试验装置，包括外围框架，所述外围框架的内侧设置有多个支撑梁，多个所述支撑梁沿竖直方向均匀设置，所述支撑梁与外围框架之间、相邻所述支撑梁之间均设置有多个培养皿基座
氮杂三咪唑鎓环蕃无机盐构筑化合物试验装置

[发明专利]一种四氮杂大环镍配合物及其微纳米材料和应用-CN202210356030.0在审
发明人：王琳;陈蕾;张腾跃;魏征;刘辉;魏薪;沙茂林;陈琳;汪宇明 -专利权人：合肥师范学院
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氮杂大环镍配合物及其微纳米材料和应用，涉及金属有机配合物技术领域，所述四氮杂大环镍配合物的分子式为C20H40其微纳米材料是采用研磨加超声波辅助的方法，将上述四氮杂大环镍配合物制备成纳米颗粒得到的本发明四氮杂席夫碱大环镍(Ⅱ)配合物晶体的合成方法简单、操作方便；本发明还将上述配合物及其微纳米材料应用于催化苯酚羟基化反应，均具有较好的催化活性，且相较于配合物晶体，配合物微纳米材料具有更好的催化活性，这对于设计和探索新型的氮杂大环配合物催化剂及其微纳米材料具有重要意义。
一种四氮杂大环镍配合及其纳米材料应用

[发明专利]一种含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物及其制备方法-CN201910237249.7在审
发明人：胡益民;郑晓杰 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D267/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物及其制备方法，制备方法为：将四炔类化合物在甲苯溶剂中与2，4，4‑三甲基‑2‑唑啉加热反应，反应结束后，自然冷却至室温，将产物纯化分离，得到含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物与现有技术相比，本发明提供了一系列新的含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物的制备方法。相对于普通杂环衍生物，本发明制备的含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物有环外双键以及氧氮杂原子的存在，并且得到稀有的七元环结构，其结构更加复杂新颖。
环外双键氧氮庚烷衍生物制备杂环反应时间短七元环结构炔类化合物杂环衍生物产物纯化加热反应甲苯溶剂医药工业三甲基杂原子

[发明专利]一种轮环藤宁的制备方法-CN202210005281.4在审
发明人：陆茜;匡逸;张唐志 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种轮环藤宁的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供了一种轮环藤宁的制备方法，包括如下反应步骤：将1,4,7,10‑四氮杂环十二烷衍生物与羰基还原剂接触，得到轮环藤宁，其中，1,4,7,10‑四氮杂环十二烷衍生物为1,4,7,10‑四氮杂环十二烷的环上至少一个碳原子被氧代的化合物通过上述技术方案，本发明提供了一种不涉及闭环反应的全新的，且具有高收率的轮环藤宁合成路径。
一种轮环藤宁制备方法

[发明专利]环状氮杂环双卡宾钯配合物及其制备方法与用途-CN201711203953.8有效
发明人：柳清湘;胡则亮;赵志翔;吕世真 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了1,4‑二（N‑乙基‑苯并咪唑鎓甲基）‑2,3,5,6‑四甲基苯芳烃盐作为前体的环状氮杂环双卡宾钯配合物及其制备方法，并使用合成的环状氮杂环双卡宾钯配合物做催化剂，用于催化碳‑碳键交叉偶联反应其中环状氮杂环双卡宾钯配合物的制备方法：在氮气保护下，将1,4‑二（N‑乙基‑苯并咪唑鎓甲基）‑2,3,5,6‑四甲基苯芳烃盐与金属化合物以摩尔比为1：2‑5的比例加入到反应器皿内，加入有机溶剂，然后在0˚C～100˚C温度下反应12～24小时，过滤，乙醚扩散，得到环状氮杂环双卡宾金属配合物。本发明制备得到的环状氮杂环双卡宾钯配合物主要应用于催化剂技术领域。
环状氮杂环双卡宾钯配合及其制备方法用途