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[发明专利]一种以盐湖卤水为原料制备纳米氢氧化镁的方法-CN202210926460.1有效
发明人：董广峰;刘生鹏;马松亮;马鸣杨;热沙来提·司马义;李军亮;祖力凯尔·尤努斯;芦莉玲 -专利权人：国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司;武汉工程大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C01F5/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种以盐湖卤水为原料制备纳米氢氧化镁的方法，属于废弃物资源化利用和功能纳米材料技术领域。本发明以盐湖卤水为原料制备纳米氢氧化镁，用以提高盐湖卤水利用率，采用了多效蒸发结晶，分别得到六水氯化镁与七水硫酸镁，然后制备了超纯纳米氢氧化镁。卤水中镁元素的总收率达到90％以上，使得盐湖卤水中镁元素的利用率提高，所得氢氧化镁产物为厚度50～70nm的六方晶型，并达到HG/T3821‑2006纳米氢氧化镁质量要求，有效解决盐湖卤水资源利用综合性问题。
一种盐湖卤水原料制备纳米氢氧化镁方法

[发明专利]一种高杂质磷矿酸解制备大颗粒半水石膏的方法-CN202310763973.X在审
发明人：王骁;丁一刚;龙秉文;邓伏礼;张逸;戴亚芬;杜治平;刘生鹏;王斌 -专利权人：武汉工程大学;湖北三峡实验室
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C01F11/46 文献下载
摘要：本发明属于半水磷石膏生产技术领域，公开了一种高杂质磷矿酸解制备大颗粒半水石膏的方法。该方法包括以下步骤：1)将磷矿粉与磷酸混合进行预溶解，得到预溶解浆料；2)向预溶解浆料中继续加入磷矿粉进行酸解，得到酸解浆料；3)向酸解浆料中加入改性剂和浓硫酸，进行结晶，得到半水浆料；4)对半水浆料进行固液分离，得到大颗粒半水石膏。本发明将高杂质磷矿酸解直接结晶制备半水石膏，通过控制硫酸根离子浓度和添加改性剂，增加半水石膏的粒径，有效解决了生产过程中过滤速率低、半水过滤滤布堵塞的问题，使高杂质磷矿也能够用于半水石膏直接结晶工艺。
一种杂质磷矿制备颗粒石膏方法

[发明专利]一种磷石膏浮选净化方法-CN202211046164.9在审
发明人：夏志祥;丁一刚;龙秉文;邓伏礼;张逸;戴亚芬;杜治平;刘生鹏 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： B03D1/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷石膏浮选净化的方法，属于固废综合利用领域。其步骤为：1)将磷石膏加入适量水调整到一定浓度，充分搅拌；2)在磷石膏料浆中加入有机硅季铵盐的醇溶液作为捕收剂，进行搅拌调浆，进行反浮选，浮选至泡沫为白色，所得槽中产物为净化后的磷石膏；3)浮选净化后的磷石膏矿浆再进行湿筛，利用筛网分离出大颗粒杂质，分离净化后的磷石膏，经过过滤和干燥得到高纯度磷石膏。该方法工艺流程简洁，脱色提升磷石膏效果显著，SiO2含量仅1.5％以下，产率较高，用以解决现有捕收效果不佳，选择性差，工艺繁琐等问题，具有工业化应用前景。
一种石膏浮选净化方法

[发明专利]一种恩曲他滨的制备方法-CN201910773530.2有效
发明人： 刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种恩曲他滨的制备方法，该制备方法以(S)‑(+)‑扁桃酸为手性助剂，与卤乙醛缩二醇缩合，经水解后与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，生成5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基酯，此中间体经卤化后与硅烷化的5‑氟胞嘧啶偶联，最终水解制得恩曲他滨，整个合成过程中所用原料低廉易得，使得本发明的恩曲他滨的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得恩曲他滨的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合恩曲他滨工业化大规模生产。
一种制备方法

[发明专利]一种拉米夫定的合成方法-CN201910773541.0有效
发明人： 刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种拉米夫定的合成方法，该合成方法以廉价易得的二卤乙酸为原料，与L‑薄荷醇缩合后，经水解得到乙醛酸薄荷酯，接着与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，经卤化后与硅烷化的胞嘧啶偶联，还原，与水杨酸成盐得拉米夫定水杨酸盐，最后重结晶得到光学纯的拉米夫定，整个合成过程中所用原料低廉易得、合成工艺简单，合成条件温和，使得本发明的拉米夫定的合成成本大大降低，且本发明原料利用率高、反应选择性高，使得所得拉米夫定的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合拉米夫定工业化大规模生产。
一种拉米夫定合成方法

[发明专利]一种拉米夫定的不对称合成方法-CN201910773539.3有效
发明人： 刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种拉米夫定的不对称合成方法，该合成方法以L‑氯甲酸薄荷酯为起始原料，与偕二卤乙醇缩合，然后水解得到乙醛醇光学活性酯，接着与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，得到反式5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基光学活性酯，经乙酰化后与硅烷化的胞嘧啶偶联，最后脱去手性助剂得到产品拉米夫定，整个合成过程中所用原料低廉易得、原料利用率高，使得本发明的拉米夫定的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得拉米夫定的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合拉米夫定工业化大规模生产。
一种拉米夫定不对称合成方法

[发明专利]一种恩曲他滨的不对称制备方法-CN201910774009.0有效
发明人： 刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种恩曲他滨的不对称制备方法，该制备方法以L‑氯甲酸薄荷酯为原料，其与2‑卤乙醇缩合，经氧化得到稳定的中间体乙醛醇薄荷酯，此中间体与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，经卤化后与硅烷化的5‑氟胞嘧啶偶联，接着水解后与水杨酸成盐，最后重结晶得到恩曲他滨纯品，整个合成过程中所用原料低廉易得，使得本发明的恩曲他滨的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得恩曲他滨的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合恩曲他滨工业化大规模生产。
一种不对称制备方法

[发明专利]一种拉米夫定的不对称制备方法-CN201910773542.5有效
发明人： 刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种拉米夫定的不对称制备方法，该制备方法以L‑氯甲酸薄荷酯为原料与2‑卤乙醇反应后，经氧化得到乙醛醇薄荷酯，在光学活性醇不对称诱导下与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，生成反式5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基薄荷酯，此中间体经乙酰化后与硅烷化的胞嘧啶偶联，接着水解后与水杨酸成盐，最后重结晶获得光学纯的拉米夫定，整个合成过程中所用原料低廉易得、原料利用率高，使得本发明的拉米夫定的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得拉米夫定的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合拉米夫定工业化大规模生产。
一种拉米夫定不对称制备方法

[发明专利]一种恩曲他滨的不对称合成方法-CN201910773538.9有效
发明人： 刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种恩曲他滨的不对称合成方法，该合成方法以L‑氯甲酸薄荷酯为原料，与偕二氯乙醇缩合，然后在催化剂的条件下水解得到乙醛醇光学活性酯，接着在手性助剂诱导下与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，得到反式5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基‑L‑薄荷碳酸酯，经卤化后与硅烷化的5‑氟胞嘧啶偶联，在弱碱性的条件下脱去手性助剂得到产品恩曲他滨，整个合成过程中所用原料低廉易得，原料利用率高，使得本发明的恩曲他滨的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得恩曲他滨的收率较高，同时，在合成过程中手性助剂易脱去，产生的三废污染物少，适合恩曲他滨工业化大规模生产。
一种不对称合成方法

[发明专利]一种恩曲他滨的合成方法-CN201910773540.6有效
发明人： 刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种恩曲他滨的合成方法，该合成方法以廉价易得的二卤乙酸为原料，与L‑薄荷醇缩合后，经水解得到乙醛酸薄荷酯，接着与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，经卤化后与硅烷化的5‑氟胞嘧啶偶联，还原，与水杨酸成盐得到恩曲他滨水杨酸盐，最后重结晶得到光学纯的恩曲他滨，整个合成过程中所用原料低廉易得，合成工艺简单，合成条件温和，使得本发明的恩曲他滨的合成成本大大降低，且本发明中各原料反应选择性好，利用率高，所得恩曲他滨的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合恩曲他滨工业化大规模生产。
一种合成方法

[发明专利]环三磷腈-co-5-氨基四氮唑及其合成方法与应用-CN202211192861.5在审
发明人： 刘生鹏;徐智;许莉莉;熊芸;丁一刚;樊庆春 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明涉及环三磷腈‑co‑5‑氨基四氮唑及其合成方法与应用，所述环三磷腈‑co‑5‑氨基四氮唑N、P含量高，阻燃性好，在无卤阻燃材料领域具有应用前景，尤其适用于高密度聚乙烯的阻燃，其结构式如下所示：
环三磷腈 co 氨基四氮唑及其合成方法应用

[发明专利]一种5-羟基-2-萘满酮的合成方法-CN202110528825.0有效
发明人： 刘生鹏;张宇;许莉莉;吴晓宇;熊芸;丁一刚;樊庆春 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C49/747 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑羟基‑2‑萘满酮的合成方法，包括以下步骤：在催化剂溶剂的条件下，3‑羟基苯乙酸与氯化亚砜发生反应，得到含有3‑羟基苯乙酰氯的反应产物；所得产物在正己烷中重结晶得到纯化3‑羟基苯乙酰氯；在催化剂溶剂的条件下，3‑羟基苯乙酰氯与乙烯进行反应，得到含有5‑羟基‑2‑萘满酮的反应产物；加入盐酸调节产物pH至3，在酸性氛围下萃取分液，柱层析得到纯化5‑羟基‑2‑萘满酮。本发明反应步骤的条件较为温和，操作简便且起始原料廉价易得，反应步骤较短，产生的三废污染物较少，收率高，适合进行工业化大规模生产，一定程度上简便了反应步骤且利于后续反应的进行。
一种羟基萘满酮合成方法

[发明专利]一种以盐湖卤水为原料制备氢氧化镁晶须和硫酸钙的方法-CN202210925991.9在审
发明人：董广峰;刘生鹏;杨玉明;张权;热沙来提·司马义;李军亮;向晓成;刘忠建;方靖荣;王振;祖力凯尔·尤努斯 -专利权人：国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司;武汉工程大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C30B29/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种以盐湖卤水为原料制备氢氧化镁晶须和硫酸钙的方法，属于废弃物资源化利用和功能纳米材料技术领域。本发明以盐湖卤水为原料制备氢氧化镁晶须和硫酸钙，氯化镁和硫酸镁作为主要的蒸发产物，加入多元醇助剂和碱性物质为沉淀剂制备氢氧化镁晶须。多元醇的加入降低了体系的极性，阻碍了片层氢氧化镁的堆叠，使晶须沿一维方向实现人工可控生长，制备高长径比的晶须，氢氧化镁晶须的产率达到了90％以上，同时得到纯度为95％以上的硫酸钙粉末，本发明不仅可以提高镁资源的高附加值综合利用率，还有效解决老卤堆积、污染环境等综合性问题，同时副产的硫酸钙可以用于石膏绷带、制作石膏模型、粉笔、工艺品等。
一种盐湖卤水原料制备氢氧化镁硫酸钙方法

[发明专利]一种氨基化ZIF-8与聚乙烯醇的混合基质膜及其制备方法和应用-CN202110529199.7有效
发明人：熊芸;邓妮艳;张静;张权;刘生鹏;孙国锋 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： B01D71/38 文献下载
摘要：本发明属于膜分离技术领域，具体涉及一种氨基化ZIF‑8与聚乙烯醇的混合基质膜及其制备方法和应用。该方法包括步骤：1)制备ZIF‑8；2)制备氨基化ZIF‑8；3)制备聚乙烯醇溶液；4)制备氨基化ZIF‑8与聚乙烯醇的混合基质膜。本发明旨在改进ZIF‑8与聚合物之间相容性差、疏水，导致ZIF‑8团聚，使混合基质膜产生缺陷，限制其分离性能等问题，而提供一种利用壳‑配体交换反应对ZIF‑8进行改性，引入氨基，从而显著改善通量和选择性之间的“Trade Off”效应。
一种氨基化 zif 聚乙烯醇混合基质及其制备方法应用

[发明专利]一种利匹韦林中间体的合成方法-CN202010303642.4有效
发明人： 刘生鹏;谢志翰;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种利匹韦林中间体的合成方法，该合成方法以2,4,6‑三甲基苯胺为原料，与2,3‑二氯‑5,6‑二氰基苯醌(DDQ)在稀盐酸溶液中反应得到4‑氨基‑3,5‑二甲基苯甲醛，然后醛在有机碱做催化剂的条件下与氰基乙酸发生Knoevenagel反应，得到3‑(4‑氨基‑3,5‑二甲基苯基)2‑氰基丙烯酸，再经过脱羧反应得到中间体(E)‑3‑(4‑氨基‑3,5‑二甲基苯基)丙烯腈，整个合成过程中所用原料低廉易得，原料利用率高，合成工艺简单，反应条件温和，中间体收率高，适合工业大生产的要求。而且，本发明所用试剂相比原合成路线试剂毒性小，具有较好的环保效益。
一种利匹韦林中合成方法

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