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[发明专利]一种含苯唑草酮的玉米田除草剂组合物-CN201410405052.7有效
发明人：时晓磊;张仙;李明甫;郑敬敏;马强;冯建雄;张崇斌;乌小瑜 -专利权人：陕西上格之路生物科学有限公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯唑草酮的玉米田除草剂组合物，所述组合物由苯唑草酮、硝磺草酮和莠去津组成，苯唑草酮、硝磺草酮和莠去津的重量比为(0.5～40):(1～40):(5～80)；苯唑草酮、硝磺草酮与莠去津的含量之和为所述组合物总重量的
一种含苯唑草酮玉米田除草剂组合

[发明专利]一种含三唑磺草酮的除草组合物及其应用-CN201710852148.1有效
发明人：张景远;彭学岗;金涛;陈小奇;崔琦 -专利权人：青岛清原抗性杂草防治有限公司
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明属于农药领域，具体涉及一种含三唑磺草酮的除草组合物及其应用。所述除草组合物包括除草有效量的活性成分A和活性成分B，其中，活性成分A为三唑磺草酮，活性成分B选自以下化合物中的一种或多种：茚草酮、哌草磷、四唑酰草胺、除草定、莎稗磷、2甲4氯钠盐、扑草净、西草净、氯吡嘧磺隆、禾草敌、禾草丹、恶唑酰草胺、环苯草酮、苯噻酰草胺、双环磺草酮、环戊恶草酮、异丙隆、吡嘧磺隆、呋喃磺草酮、五氟磺草胺。
一种含三唑磺草酮除草组合及其应用

[发明专利]一种含1,2,3-三氮唑的色胺酮及其制备方法和应用-CN201910535920.6有效
发明人：匡春香;李缘圆 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含1,2,3‑三氮唑的色胺酮及其制备方法和应用。制备方法以2‑溴甲基‑8‑氟色胺酮与1,2,3‑三氮唑相连，得到含1,2,3‑三氮唑的色胺酮。2‑溴甲基‑8‑氟色胺酮与丙炔酸在丙酮和水的混合溶剂中，叠氮钠和碘化亚铜存在的条件下回流反应，得到的粗产物经柱层析分离，得到2‑(1,2,3‑三氮唑甲基)‑8‑氟色胺酮。1,2,3‑三氮唑可发挥多种非共价键作用，被广泛用于设计新药物分子,能增强化合物的药理活性。本发明的色胺酮衍生物可以用于治疗有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征疾病，有广阔的应用前景。
一种三氮唑色胺酮及其制备方法应用

[发明专利]一种水相中烷烃C(sp3)–H官能化启动的多环喹唑啉酮衍生物制备方法-CN202210408539.5有效
发明人：易荣楠;陈瑶清;黄娟娟;唐钰强;胡润楷;肖大中;夏婵娟;卜芃 -专利权人：湖南警察学院
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种水相中烷烃C(sp3)–H官能化启动的多环喹唑啉酮衍生物制备方法，是关于烷烃的C(sp3)–H官能团化生成烷基自由基，再经烯烃取代喹唑啉酮的自由基环化有效合成多环喹唑啉酮的新方法。具体是在空气气氛下将原料喹唑啉酮类化合物和烷烃、相转移剂及氧化剂加入到溶剂中，并在一定反应温度下搅拌发生反应，生成多环喹唑啉酮衍生物。
一种相中烷烃 sp3 官能启动多环喹唑啉酮衍生物制备方法

[发明专利]喹唑啉酮化合物-CN202080030788.4在审
发明人：鹿炳伟 -专利权人：赛勒佩特公司
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61P1/16 文献下载
摘要：公开了新的喹唑啉酮化合物，以及含有喹唑啉酮的药物组合物和用于治疗与线粒体功能障碍相关的疾病和病况的方法。
喹唑啉酮化合物

[发明专利]喹唑酮化合物作为抗癌药剂-CN200480034810.3无效
发明人：王为波;L·M·拉格尼顿;R·N·康斯坦丁;M·C·德赛 -专利权人：希龙公司
申请日： 2004-11-24 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：喹唑酮化合物，其药学上可接受的盐，其前药，含有药学上可接受的载体和一种或多种喹唑酮衍生物的组合物，单用或与至少一种其它治疗性药剂联用。单用喹唑酮化合物或与至少一种其它治疗性药剂联用作为KSP抑制剂以预防或治疗增殖性疾病的方法。
喹唑酮化合物作为抗癌药剂

[发明专利]喹唑啉二酮衍生物的制备方法-CN201410358295.X在审
发明人：牛誉博 -专利权人：牛誉博
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：喹唑啉二酮衍生物的制备方法属于医药技术领域，尤其涉及一种喹唑啉二酮衍生物的制备方法。本发明提供一种环境友好，合成条件要求较低且操作简单的喹唑啉二酮衍生物的制备方法。喹唑啉二酮衍生物的制备方法，包括下步骤；（1）选取溶解性很好的乙腈为溶剂，加入2.0倍当量的醋酸酸化异氰酸钾为异氰酸，在50℃时反应2小时；（2）将1.88gPPh3溶于15mL甲苯中，加入0.8mL溴乙酸乙酯，室温反应过夜；（3）接下来直接在反应液中加入NaOH，当加入4倍当量碱时，LC-MS显示环合反应完成，后加入盐酸调pH至1，减压回收溶剂，硅胶柱层析分离，即得喹唑啉二酮衍生物。
喹唑啉二酮衍生物制备方法

[发明专利]一种基于4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮钴盐的氮钴共掺杂石墨烯材料的制备方法-CN201911361870.0在审
发明人：朱佳平;吴铛;林若鹏;杨晓琳;方佳怡 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C01B32/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮钴盐的氮钴共掺杂石墨烯材料的制备方法，该方法是将石墨烯分散于去离子水中，加入4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮钴盐的水溶液，在50～100℃下加热30～60min，降温至0～4℃，干燥，得到石墨烯包覆的4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮钴盐共晶物，将其研磨成粉末，置于管式炉在500～800℃下加热3～5h，得到氮钴共掺杂石墨烯材料。本发明得到的烯材料中石墨烯均匀包覆在4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮钴盐晶体的表面，不需要使用胶黏剂等助剂，完整的保持了4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮钴盐晶体的表面性能。
一种基于氨基酮钴盐氮钴共掺杂石墨材料制备方法

[发明专利]一种磺酰唑草酮的制备方法-CN202111315222.9在审
发明人：骆成才;胡桂香 -专利权人：浙大宁波理工学院
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：一种磺酰唑草酮的制备方法，该方法以2，4‑二氯苯胺为起始原料，第一步即在2，4‑二氯苯胺的苯环上进行硝化反应；所以可以在N‑二氟甲基取代三唑啉酮环形成之前即进行苯环上的硝化和还原反应，无需将N‑二氟甲基取代三唑啉酮环置于浓硫酸、浓硝酸存在的混酸硝化和硝基还原等反应环境中，从而降低副产物的产生、提高了该化合物的合成产率，降低了该化合物的生产成本；并且还避免了N‑二氟甲基取代三唑啉酮环在某些硝化条件下不稳定的问题，使硝化和还原方法有更多选择，有利于开发更为先进的磺酰唑草酮生产工艺。
一种磺酰唑草酮制备方法

[发明专利]呋喃唑酮代谢物衍生物的单克隆抗体及其应用-CN201210335946.4有效
发明人：唐宏;崔迎利;王晓艳 -专利权人：泰州康正生物技术有限公司
申请日： 2012-09-12 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种单克隆抗体及其应用，尤其是呋喃唑酮代谢物衍生物的单克隆抗体及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明的呋喃唑酮代谢物单克隆抗体1C3’是由小鼠杂交瘤细胞株1C3产生，其亚型是IgG1型。本发明的有益效果是：通过小鼠杂交瘤细胞株1C3产生的单克隆抗体1C3’，能够大量生产，可用于制备检测呋喃唑酮代谢物（AOZ）的酶联免疫分析法试剂盒和胶体金试纸条，达到快速且灵敏地检测肌肉、肝脏、及水产品中的呋喃唑酮药物代谢物的目的，为检测呋喃唑酮代谢物残留的试剂盒、胶体金产品研制奠定基础。
呋喃代谢物衍生物单克隆抗体及其应用

[发明专利]6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法-CN201310747238.6有效
发明人：韩猛;曹惊涛;来新胜 -专利权人：定陶县友帮化工有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法。该6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法，以恶唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮和NCS(N-溴代丁二酰亚胺)在N,N-二甲基甲酰氨(DMF)溶剂中于适当温度下反应生成6-氯恶唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮。本发明的反应采用一步法制备6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮，操作简便，产率可高达92%，同时又避免了使用液溴对设备造成的损害，生产成本低，储存、成产过程安全，易于工业化放大。
吡啶一步成法

[发明专利]一种8-取代苯基-喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用-CN201810474472.9有效
发明人：贾建洪;胡成坤;叶孙斌;冯东;张久明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)结构的8‑取代苯基‑喹唑啉酮化合物及其制备方法和在作为三阶非线性光学材料的应用，制备方法以靛红和二溴吡啶为原料，在Copper(II)试剂催化下反应合成8‑溴喹唑啉酮化合物；8‑溴喹唑啉酮化合物与取代苯基硼酸频哪醇酯在无机碱和Pd(IV)试剂催化下反应合成式(I)所示8‑取代苯基‑喹唑啉酮化合物。本发明所述的制备方法原料易得、工艺简单、路线短、反应条件温和等优点，同时开拓了8‑取代苯基‑喹唑啉酮化合物在三阶非线性光学中的应用，具有较大的实施价值和良好的社会经济效益。
一种取代苯基喹唑啉酮化合物及其制备方法应用

[发明专利]呋喃苦参黄连素片的质量检测方法-CN201611041602.7有效
发明人：孙艳涛;赵磊;毕淑云;王丽;乔春玉 -专利权人：吉林师范大学
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种呋喃苦参黄连素片的质量检测方法，该方法采用高效液相色谱法检测呋喃唑酮的含量，具体包括以下步骤：（1）呋喃唑酮标准品溶液配制；（2）呋喃唑酮供试品溶液制备；（3）呋喃唑酮阴性样品溶液制备：（sub> 5μm 4.6×250mm C/N 5020‑05546；流动相为乙腈：无水乙醇：2%磷酸溶液=92：6：2，流速均为1.0 mL·min^‑1；柱温：30℃；检测波长：呋喃唑酮
呋喃苦参黄连素质量检测方法

[发明专利]一种包含噁唑菌酮和恶霉灵的农用杀菌组合物-CN201710336226.2有效
发明人：陈长军;孙彤阳;孙刚;汪莘杰;汪茂勤 -专利权人：南京高正农用化工有限公司
申请日： 2017-05-13 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有噁唑菌酮和恶霉灵的杀菌组合物，所述杀菌组合物含有重量比为1:20‑20:1的噁唑菌酮和恶霉灵。进一步地，所述杀菌组合物中还可以包含选自下组的第三组分：三唑酮、三唑醇、苯菌酮、嘧菌酯、克菌丹或灭菌丹；所述恶唑菌酮、恶霉灵与第三组分的重量比为：1‑10:1‑10:1:1‑3。
一种包含噁唑菌酮恶霉灵农用杀菌组合

[发明专利]一种富马酸尼唑苯酮冻干粉及其制备方法-CN200810090671.6有效
发明人：刘保起;李明华;宋良伟 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-04-09 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用富马酸尼唑苯酮冻干粉及其制备方法。所述冻干粉含有富马酸尼唑苯酮和赋形剂、增溶剂、pH调节剂。赋形剂用量为富马酸尼唑苯酮的0.1～10倍，增溶剂用量为富马酸尼唑苯酮的0.1～10倍，pH调节剂用量为将冻干前富马酸尼唑苯酮溶液pH调节为3～11。
一种富马酸尼唑苯酮冻干粉及其制备方法