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[发明专利]2-氨基-3-碘-5-溴吡啶的合成方法-CN201510145900.X有效
发明人：邓素曼;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氨基‑3‑碘‑5‑溴吡啶的合成方法。以2‑氨基‑5‑溴吡啶和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，二者物质的量之比为1:1.7‑3.5，在适当的溶剂中，在23‑115℃温度下反应生成2‑氨基‑3‑碘‑5‑溴吡啶，经提纯后的纯品2‑氨基‑3‑碘‑5‑溴吡啶。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。
氨基吡啶合成方法

[发明专利]2‑氨基‑3‑碘‑5‑氯吡啶的合成方法-CN201510145831.2有效
发明人：邓素曼;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氨基‑3‑碘‑5‑氯吡啶的合成方法。以2‑氨基‑5‑氯吡啶和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，二者物质的量之比为11.5‑4.5，在适当的溶剂中，在10‑102℃反应生成2‑氨基‑3‑碘‑5‑氯吡啶，经提纯后的纯品2‑氨基‑3‑碘‑5‑氯吡啶。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。
氨基吡啶合成方法

[发明专利]咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-甲腈的合成方法-CN201510630342.6在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-甲腈的合成方法。以3-氨基哒嗪、DMF-DMA、溴乙腈为原料，3-氨基哒嗪，DMF-DMA二者物质的量之比为1:0.9-3.1，3-氨基哒嗪与溴乙腈物质的量之比为1:1.0-3.5，在适当的溶剂中，于碱的作用下，于45-170℃连续反应生成咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-甲腈粗产品，经提纯后得到咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-甲腈纯品。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。
咪唑哒嗪合成方法

[发明专利]6-氯-8-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法-CN201510630627.X在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6-氯-8-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法。以3-氨基-6-氯哒嗪、液溴、氯乙醛水溶液为原料，3-氨基-6-氯哒嗪，液溴二者物质的量之比为1:1.0-4.5，3-氨基-6-氯哒嗪与40%的氯乙醛水溶液物质的量之比为5:1.0-1:3.2，在适当的溶剂中，于碱的作用下，于50-100℃连续反应生成6-氯-8-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪粗产品，经提纯后得到6-氯-8-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪纯品。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。
咪唑合成方法

[发明专利]3-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法-CN201510630343.0在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法。以3-氨基哒嗪、氯乙醛水溶液、N-氯代丁二酰亚胺为原料，3-氨基哒嗪、氯乙醛二者物质的量之比为1:0.75-3.0，3-氨基哒嗪与N-氯代丁二酰亚胺物质的量之比为1:0.9-2.3，在适当的溶剂中，于35-145℃反应生成3-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪粗产品，经提纯后得到3-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪纯品。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。
咪唑合成方法

[发明专利]3-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法-CN201510630484.2在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法。以3-氨基哒嗪、氯乙醛水溶液、N-溴代丁二酰亚胺为原料，3-氨基哒嗪、氯乙醛二者物质的量之比为1:0.95-2.5，3-氨基哒嗪与N-溴代丁二酰亚胺物质的量之比为1:0.8-3.0，在适当的溶剂中，于10-120℃反应生成3-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪粗产品，经提纯后得到3-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪纯品。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。
咪唑合成方法

[发明专利]3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法-CN201510630318.2在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法。以3-氨基哒嗪、氯乙醛水溶液、N-碘代丁二酰亚胺为原料，3-氨基哒嗪、氯乙醛二者物质的量之比为1:0.8-3.5，3-氨基哒嗪与N-碘代丁二酰亚胺物质的量之比为1:0.65-2.1，在适当的溶剂中，于40-150℃反应生成3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪粗产品，经提纯后得到3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪纯品。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。
咪唑合成方法

[发明专利]一种咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法-CN201510498941.7在审
发明人：崔淑芬;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法。N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与2-氨基吡嗪在40-110℃反应，制得中间体，该中间体与溴乙酸乙酯在60-160℃反应，反应结束，冷至室温，旋转蒸发浓缩后得咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-甲酸乙酯粗产品，该粗产品重结晶得纯品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
一种咪唑吡嗪甲酸合成方法

[发明专利]一种6-溴-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法-CN201510498991.5在审
发明人：崔淑芬;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种6-溴-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。在碱作用下，在一定溶剂中，2-氨基-5-溴-吡啶与α-溴代苯乙酮在60-160℃反应，反应结束，冷至室温，析出大部分高纯度的6-溴-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶；母液加水，然后用乙酸乙酯萃取、水和饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、旋转蒸发浓缩后得6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶3-苯基酮粗产品，该粗产品重结晶得纯品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
一种苯基咪唑吡啶合成方法

[发明专利]一种2-苯基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法-CN201510499049.0在审
发明人：崔淑芬;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2-苯基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。在碱作用下，在一定溶剂中，2-氨基-5-氯吡啶与α-氯代苯乙酮在60-160℃反应，反应结束，冷至室温，有高纯度的2-苯基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶晶体析出高纯度的产品，抽滤，收集滤饼；母液加水，乙酸乙酯萃取、水和饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、旋转蒸发浓缩后得2-苯基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶粗产品，该粗品用乙酸乙酯和正己烷混合溶液重结晶得产品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
一种苯基咪唑吡啶合成方法

[发明专利]3,6-二溴咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法-CN201510377436.7在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-06-27 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3,6-二溴咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。以2-氨基-5-溴吡啶、氯乙醛水溶液、N-溴代丁二酰亚胺为原料，2-氨基-5-溴吡啶，氯乙醛二者物质的量之比为1:0.85-2.4，2-氨基-5-溴吡啶与N-溴代丁二酰亚胺物质的量之比为1:0.9-3.1，在适当的溶剂中，于碱的作用下，于25-95℃连续反应生成3,6-二溴咪唑并[1,2-a]吡啶粗产品，经提纯后得到3,6-二溴咪唑并[1,2-a]吡啶纯品。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。
咪唑吡啶合成方法

[发明专利]3,6-二氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法-CN201510286027.6在审
发明人：耿宣平;樊红莉;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种 3,6-二氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。包括以下步骤：以2-氨基-5-氯吡啶、氯乙醛水溶液、N-氯代丁二酰亚胺为原料，2-氨基-5-氯吡啶、氯乙醛水溶液二者物质的量之比为1:0.9-3.0，2-氨基-5-氯吡啶与N-氯代丁二酰亚胺物质的量之比为1:0.7-2.5，在适当的溶剂中，于碱的作用下，于35-115℃连续反应生成3,6-二氯咪唑并[1,2-a]吡啶粗产品，经提纯后得到3,6-二氯咪唑并[1,2-a]吡啶纯品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
咪唑吡啶合成方法

[发明专利]6-苯基-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法-CN201510286064.7在审
发明人：耿宣平;樊红莉;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种6-苯基-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法。包括以下步骤：2-氨基-3-羟基-5-苯基吡啶与DMF-DMA于35-115℃下反应，制得N，N-二甲基-N’-（5-苯基-3-羟基吡啶-2-基）甲脒中间体，该中间体不需提纯；该中间体与溴乙酸乙酯在55-170℃反应生成6-苯基-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯粗品，重结晶提纯后得到6-苯基-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯纯品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
苯基甲氧基甲酸咪唑吡啶合成方法

[发明专利]8-甲氧基苯基酮咪唑并[1,2a]吡啶-3-苯基酮的合成方法-CN201510286038.4在审
发明人：耿宣平;樊红莉;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种8-甲氧基苯基酮咪唑并[1,2a]吡啶-3-苯基酮的合成方法。包括以下步骤：2-氨基-3-羟基吡啶与DMF-DMA以一定的比例，在一定溶剂中，于40-105摄氏度下反应，制得N，N-二甲基-N’-（3-羟基吡啶-2-基）甲脒中间体，该中间体不需提纯，直接与一定比例的α-溴代苯乙酮在60-135℃反应生成8-甲氧基苯基酮咪唑并[1,2a]吡啶-3-苯基酮粗品，再用乙酸乙酯和正己烷以一定的比例重结晶得到8-甲氧基苯基酮咪唑并[1,2a]吡啶-3-苯基酮纯品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
甲氧基苯基咪唑吡啶合成方法

[发明专利]3-碘-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法-CN201510378073.9在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-06-27 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-碘-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。以2-氨基-5-溴吡啶、氯乙醛水溶液、N-碘代丁二酰亚胺为原料，2-氨基-5-溴吡啶，氯乙醛二者物质的量之比为1:0.95-3.0，2-氨基-5-溴吡啶与N-碘代丁二酰亚胺物质的量之比为1:0.8-2.1，在适当的溶剂中，于碱的作用下，于40-130℃连续反应生成3-碘-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶粗产品，经提纯后得到3-碘-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶纯品。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。
咪唑吡啶合成方法

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