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[发明专利]一种头孢匹胺钠粉针-CN200810006900.1有效
发明人： 刘保起;李明华;王传凯 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢匹胺钠冻干粉针，该粉针的制备方法的整个过程均在水溶液中进行，所得的头孢匹胺钠的纯度高，同时采用本发明冷冻工艺所得产品的水分含量控制到1％以下，溶解速度快，稳定性好。
一种头孢匹胺钠粉针

[发明专利]盐酸头孢唑兰的制备方法、盐酸头孢唑兰粉针剂及其制备方法-CN200810094043.5有效
发明人： 刘保起;李明华;孙松 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸头孢唑兰的制备方法、盐酸头孢唑兰粉针剂及其制备方法。该制备方法为以7－ACA为原料，在溶剂二氯甲烷、HMDS及TMSI存在的条件下与式(II)化合物发生反应，再经后处理得到式(III)化合物；式(III)化合物与式(IV)化合物发生缩合反应，经过后处理得到头孢唑兰，再与盐酸成盐，然后将所得到的产物离心、水洗、干燥得到盐酸头孢唑兰粗品；粗品精制得到盐酸头孢唑兰精品。本发明所提供的盐酸头孢唑兰的制备方法原料易得，收率高，适合工业化生产。将本发明所制备的盐酸头孢唑兰与无水碳酸钠和氯化钠混合分装得到粉针剂，所得到的粉针剂稳定性好，可与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍应用。
盐酸头孢制备方法唑兰粉针剂及其

[发明专利]一种富马酸尼唑苯酮冻干粉及其制备方法-CN200810090671.6有效
发明人： 刘保起;李明华;宋良伟 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-04-09 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用富马酸尼唑苯酮冻干粉及其制备方法。所述冻干粉含有富马酸尼唑苯酮和赋形剂、增溶剂、pH调节剂。赋形剂用量为富马酸尼唑苯酮的0.1～10倍，增溶剂用量为富马酸尼唑苯酮的0.1～10倍，pH调节剂用量为将冻干前富马酸尼唑苯酮溶液pH调节为3～11。其制备方法为：主、辅料加水溶解，调节pH后加入活性碳脱色，过滤除碳，分装，冷冻至－60～－30℃，保温冷冻1～6小时，抽真空至0.1～10mmHg，然后以2～5℃/小时速度升温至0～30℃，再按4～9℃/小时速度升温至30～50℃，然后恒温干燥3～7小时。本方法简单易于工业化生产，得到冻干粉质量好，外观饱满，易于贮运。
一种富马酸尼唑苯酮冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种呱西替柳干混悬剂及其制备方法-CN200810001194.1有效
发明人： 刘保起;李明华;曹传 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种呱西替柳干混悬剂，制成1000包的配方组成如下：呱西替柳160－170重量份、羟丙甲纤维素5－10重量份、十二烷基硫酸钠5－10重量份、蔗糖815－820重量份、鲜奶香精适量。其中十二烷基硫酸钠作润湿剂，协助助悬，从而本发明产品有很好的沉降体积比，能够长时间保持混悬状态、稳定性好、口感更好，更适合儿童和吞咽困难的病人服用。
一种呱西替柳干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种加替沙星胶囊及其制备方法-CN200810001193.7有效
发明人： 刘保起;李明华;冯长运 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种加替沙星胶囊，其特征在于，制成1000粒的配方组成如下：加替沙星180－220g、淀粉20－25g、微晶纤维素20－25g、硬脂酸镁1－3g和8％淀粉浆适量。本发明还涉及加替沙星胶囊的制备方法。采用本发明所提供的处方和制备方法所制备的加替沙星胶囊流动性好、溶出度好、装量差异小、生物利用度高、疗效好。
一种加替沙星胶囊及其制备方法

[发明专利]一种叶酸冻干粉针剂及其制备方法-CN200810001188.6有效
发明人： 刘保起;李明华;张世伟 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种叶酸冻干粉针剂及其制备方法，由叶酸和甘露醇组成；叶酸与甘露醇的重量比为1∶2.5－10，配方简单、副作用少，而且采取了先进的冷冻干燥工艺，制得的产品外观饱满，复溶性好，品质优良。
一种叶酸干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用去甲斑蝥酸钠冻干粉及其制备方法-CN200810001183.3有效
发明人： 刘保起;李明华;陈雨 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种注射用去甲斑蝥酸钠冻干粉及其制备方法：将去甲斑蝥素和甘露醇加入到配好的氢氧化钠水溶液中，调节pH，加入活性炭脱色，过滤除碳，再经0.22μm滤膜精滤，分装，将分装的药液迅速降温至－60～－55℃，速度为15～25℃/分钟，保温冷冻3小时，抽真空至5～15Pa，然后以3～3.5℃/小时的速度缓慢均匀升温至－5～5℃，再保温2～5小时，再匀速升温至20～30℃，升温时间3～6小时，然后保温干燥5小时，检测、压全盖、包装入库。所述方法得到的冻干粉纯度高、外观好、含水量低。其中去甲斑蝥素、氢氧化钠和甘露醇比例为2∶1∶20。
一种注射用去甲斑蝥酸钠冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法-CN200810001181.4有效
发明人： 刘保起;李明华;李明杰 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥美拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法，该制备方法简单可行，所制备的冻干粉针剂中主药含量高，有关物质含量低。所述方法包括以下步骤：(1)将处方量的原料与注射用水搅拌至奥美拉唑纳完全溶解，得到奥美拉唑纳溶液；在步骤(1)中所得的溶液中加入柠檬酸钠溶液，调节溶液的pH值至10.0－11.0；在步骤(2)所得产物中加入注射用水至处方量，再加入针用活性炭，搅拌之后，进行过滤脱炭，得到滤液；将步骤(3)所得的滤液用0.22μm除菌微孔滤膜精滤，将精滤后所得的滤液装入瓶中，半加塞，然后进行冷冻干燥，得到所述的冻干粉针剂。
一种奥美拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法-CN200810001189.0有效
发明人： 刘保起;李明华;宋显荣 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种泮托拉唑钠冻干粉针剂，包括泮托拉唑钠和甘露醇，二者的重量比例为1∶2－5，配方简单、副作用少，而且采取了先进的冷冻干燥工艺，制得的产品外观饱满，复溶性好，品质优良。
一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法-CN200810001192.2有效
发明人： 刘保起;李明华;李明杰 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/42 文献下载
摘要：本发明属药物制剂技术领域。本发明提供了一种兰索拉唑肠溶片，其中所述肠溶片由下列成分组成：a)由兰索拉唑和可药用辅料组成的片芯；b)由蓖麻油、聚丙烯酸树脂II号和可药用辅料组成的肠溶衣层。本发明药物的肠溶衣层含有蓖麻油，蓖麻油是一种非水溶性增塑剂，与肠溶性包衣材料聚丙烯酸树脂II号具有很好的相容性，有效地防止了原料兰索拉唑被酸性肠溶性包衣材料聚丙烯酸树脂II号破坏，从而本发明肠溶片在肠溶层和片芯之间不需要包隔离层，进而简化了制作工艺，降低了生产成本，而所制备的肠溶片溶出速率和生物利用度均较好，稳定性也很好。
一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法-CN200810001185.2有效
发明人： 刘保起;李明华;宋显荣 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法，所述冻干粉由质量比为3∶1∶18～22的兰索拉唑∶葡甲胺∶甘露醇组成。制备方法为：原辅料加水溶解，调pH，加入活性炭脱色，过滤脱碳，再用滤膜精滤，分装，按1～1.2℃/分钟速度降温至－50～－46℃，保温冷冻3小时，抽真空至15Pa，在7～9小时内匀速升温至－22～－18℃，保温1～2小时，再在4～6小时内匀速升温至3～7℃，然后在4小时内升至40℃，保温干燥3小时，检测合格后包装入库。本方法制得的产品含水量低、外观好、易于贮运。
一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种盐酸头孢吡肟粉针剂及其制备方法-CN200810001184.8有效
发明人： 刘保起;李明华;孙松 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢吡肟粉针剂，由原料盐酸头孢吡肟和辅料L－精氨酸组成，其特征在于：所述的注射用盐酸头孢吡肟粉针剂中，所述的辅料L－精氨酸的含量为原料盐酸头孢吡肟的83.5％。本发明所提供的盐酸头孢吡肟粉针剂的pH值为4.5左右，稳定性很好。
一种盐酸头孢吡肟粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢替唑钠粉针及其合成方法-CN200810001187.1有效
发明人： 刘保起;李明华;孙松 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢替唑钠粉针及其合成方法，所述粉针由更为稳定的头孢替唑钠晶体组成。所述方法将比例为1.4～1.7∶1～1.3∶1的四氮唑乙酸、N，N’－二环己基碳二亚胺和7－氨基头孢烯酸在二甲亚砜中进行反应，然后将反应中间体同1.1～1.3倍的噻二唑硫醇反应制得头孢替唑，用丙酮重结晶后在碳酸氢钠水溶液中制备头孢替唑钠。本方法简单易行，总收率高达55.5％
一种头孢替唑钠粉针及其合成方法

[发明专利]一种加替沙星冻干粉针剂及其制备方法-CN200810001186.7有效
发明人： 刘保起;李明华;冯长运 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种加替沙星冻干粉针剂及其制备方法。所述的方法包括按照配方称取原辅料置于无菌容器中，加入温度为70－80℃的注射用水，保温搅拌均匀后再加入乳酸溶液，搅拌后得到pH值为4.0±0.5原辅料混合溶液；再加入针用活性炭，搅拌均匀后静置，再过滤脱炭，得到脱炭后的滤液；将脱炭后的滤液用加入注射用水稀释至配置量，搅拌均匀后通过0.45μm、0.22μm复合微孔滤膜过滤，得到的滤液装入瓶中并保留出气口；将所得装入瓶中的滤液进行冷冻干燥：先在－40℃预冻2－4小时，然后在－40℃～10℃条件下减压真空干燥24－28小时，最后在35℃高温干燥6－8小时。
一种加替沙星冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用盐酸乌拉地尔冻干粉及其制备方法-CN200810001182.9有效
发明人： 刘保起;李明华;郭中明 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种注射用盐酸乌拉地尔冻干粉及其制备方法，所述冻干粉由盐酸乌拉地尔和一定比例辅料组成。其制备按下述步骤实现：将主、辅料溶于水，活性炭脱色，分装后冷冻至－60～－30℃，3～8小时，抽真空，缓慢加热至0～20℃，加热时间10～20小时，保持温度加热2～6小时，再升温至20～50℃，升温时间2～6小时，然后保温0.5～4小时，压塞、轧盖、全检合格后包装入成品库。本方法采用梯度降温工艺，制得成品外观饱满，溶解性好，易于储运，稳定性好。
一种注射盐酸乌拉干粉及其制备方法

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