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- [发明专利]一种3,3-二甲基-1-（1H-1,3,4-三唑-1-基）丁-2-酮的转位方法-CN202010979999.4在审
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包浩;叶永胜;陶伟;陈极;盛莹盈
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江苏七洲绿色化工股份有限公司;江苏七洲绿色科技研究院有限公司
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2020-09-17
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2020-12-01
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C07D249/08
- 本发明涉及一种3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,3,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮的转位方法，3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,3,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮在转位溶剂中，在催化剂和碱A存在的条件下发生转位反应得到3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮。本发明的转位方法反应简单、操作方便、转位效率高，转位后，3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮粗品中异构体3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,3,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮的含量大大降低，将其应用于3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮的制备方法中时，可以提高一氯频呐酮、三氮唑的利用率。
- 一种甲基方法
- [发明专利]一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法-CN201911051342.5在审
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张璞;卜龙;高鹋;吴耀军;骆文;侯远昌
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江苏中旗科技股份有限公司
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2019-10-31
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2020-03-27
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C07D261/04
- 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，包括如下步骤：3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸；2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成苯唑草酮。本发明提供的苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，避免了昂贵的钯催化剂和危险的丁基锂试剂的使用，收率较高，降低了成本，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。
- 一种苯唑草酮中间体制备方法
- [发明专利]具有抗炎和抗肿瘤作用R－双或糖苯丙异硒唑取代化合物-CN01118666.6有效
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曾慧慧
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北京大学药学院
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2001-06-08
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2004-09-15
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C07D293/12
- 一种具有抗炎和抗肿瘤作用R-双或糖苯丙异硒唑取代化合物，属于具有抗炎、抗肿瘤的化合物，命名为苯并异硒唑酮2取代衍生物。它的结构式为R’＝-烷基苯丙异硒唑、-苯基苯丙异硒唑、-糖基苯丙异硒唑和苯丙异硒唑衍生金属配合物。即R’1化合物(I)命名：1，2-二[(1，2-苯并异硒唑-3(2H)一酮)]-乙烷；R2’化合物(II)命名：4，4’-二[2(1，2-苯并异硒唑-3(2H)一酮)]-联苯；R3’化合物(III)命名：2{2-(1，3，4，6-四-O-乙酰基)-2-去氧-D-吡喃葡萄糖基}-1，2-苯并异硒唑-3(2H)-酮。R4’化合物(IV)命名：二{乙-(1，2-苯丙异硒唑-3(2H)-酮)-乙酸}环己二胺合金属(II)。
- 具有肿瘤作用糖苯丙异硒唑取代化合物
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