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[发明专利]生物催化2-氰基吡嗪生产吡嗪酰胺的方法及其菌株-CN200810163750.5有效
发明人：郑裕国;金利群;柳志强;薛亚平;沈寅初 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物催化生产2-氰基吡嗪生产吡嗪酰胺的方法，及其制备过程中所用到的一株新菌株——粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)ZJB-09104。所述方法包括：在以2-氰基吡嗪为底物、以粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)培养获得的腈水合酶为催化剂的反应体系中，于pH6.0～8.0、20～40℃下进行催化水合反应，制得所述吡嗪酰胺本发明将粘质沙雷氏菌菌株ZJB-09104用于生物催化生产吡嗪酰胺实验，结果表明，该菌可有效生物催化生产吡嗪酰胺，12h内2-氰基吡嗪转化率达到83.8％，因此该菌在生物催化生产吡嗪酰胺的领域中具有广泛的应用前景
生物催化氰基吡嗪生产吡嗪酰胺方法及其菌株

[发明专利]镓油墨及其制备和使用方法-CN201210046903.4有效
发明人： D·莫斯利;D·索尔森 -专利权人：罗门哈斯电子材料有限公司
申请日： 2012-02-17 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C09D11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种镓油墨，该油墨包含以下物质作为起始组分：镓组分，其包含镓；稳定组分，所述稳定组分选自1，3-丙烷二硫醇，β-巯基乙醇、它们的类似物和它们的混合物；添加剂，所述添加剂选自：吡嗪；2-甲基吡嗪；3-甲基吡唑；2-吡嗪甲羧酸甲酯；吡唑；吡唑脒(praxadine)；吡嗪羧酰胺；吡嗪腈；2，5-二甲基吡嗪；2，3，5，6-四甲基吡嗪；2-氨基吡嗪；2-乙基吡嗪；喹喔啉；被C1-5烷基取代的喹喔啉；2-吡嗪羧酸；2-甲基喹喔啉；2，3-吡嗪二羧酰胺；2，3-吡嗪二腈；吡咯烷-1-环己烯；吡咯烷-1-环戊烯；吩嗪；用C1-5烷基取代的吩嗪；异喹啉；用C1-5烷基取代的异喹啉；吲哚；用C1-5烷基取代的吲哚
油墨及其制备使用方法

[发明专利]发光元件、有机化合物、发光装置、电子设备及照明装置-CN202210736731.7在审
发明人：山口知也;吉住英子;木户裕允;高桥辰义;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：该新颖的化合物具有苯并呋喃并吡嗪骨架或苯并噻吩并吡嗪骨架，该苯并呋喃并吡嗪骨架或苯并噻吩并吡嗪骨架中的苯环及吡嗪环分别独立地具有总碳原子数为6至100的取代基。发光元件包含该化合物。
发光元件有机化合物装置电子设备照明

[发明专利]发光元件、有机化合物、发光装置、电子设备及照明装置-CN201780077212.1有效
发明人：山口知也;吉住英子;木户裕允;高桥辰义;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：该新颖的化合物具有苯并呋喃并吡嗪骨架或苯并噻吩并吡嗪骨架，该苯并呋喃并吡嗪骨架或苯并噻吩并吡嗪骨架中的苯环及吡嗪环分别独立地具有总碳原子数为6至100的取代基。发光元件包含该化合物。
发光元件有机化合物装置电子设备照明

[发明专利]一种含噻吩并吡嗪单元卟啉共聚物、其制备方法和应用-CN201010193695.1有效
发明人：周明杰;黄杰;刘贻锦 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2010-06-07 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明适用于有机光电技术领域，提供了一种含噻吩并吡嗪单元卟啉共聚物、其制备方法和应用。该含噻吩并吡嗪单元卟啉共聚物具有(I)表示的结构式。本发明的含噻吩并吡嗪单元卟啉共聚物通过使用卟啉、芴或其衍生物、噻吩并吡嗪作为聚合单体，使得本发明的含噻吩并吡嗪单元卟啉共聚物具有优异的能量转移效率，较宽的太阳光吸收范围。另外本发明的含噻吩并吡嗪单元卟啉共聚物形成了电子供体-受体的功能单元，这大大提高了本发明含噻吩并吡嗪单元卟啉共聚物的能量转换效率。
一种噻吩单元卟啉共聚物制备方法应用

[发明专利]一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法-CN201611016001.0在审
发明人：耿宣平;来超;来子腾;来新胜 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法。该2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法包括以下步骤：以2‑氨基吡嗪和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，在适当溶剂作用下，于适当温度反应数小时生成2‑氨基‑5‑碘吡嗪，然后经提纯得到纯品2‑氨基‑5‑碘吡嗪。采用本发明合成2‑氨基‑5‑碘吡嗪的有益成果是：反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
一种氨基碘吡嗪合成方法

[发明专利]一种6-氟-3-羟基吡嗪-2-羧酸的合成方法-CN202110479471.5在审
发明人：陈健龙;刘超;王超 -专利权人：宁夏常晟药业有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D241/28 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体，具体涉及一种6‑氟‑3‑羟基吡嗪‑2‑羧酸的合成方法。本发明以化合物A，即3‑氨基吡嗪‑2‑羧酸甲酯，作为起始原料，通过五步反应，从而制备得到了6‑氟‑3‑羟基吡嗪‑2‑羧酸，提供了一种6‑氟‑3‑羟基吡嗪‑2‑羧酸的合成方法，为6‑氟‑3‑羟基吡嗪‑2‑羧酸的合成方法提供了合成路线，提供的6‑氟‑3‑羟基吡嗪‑2‑羧酸的合成方法设计合理，且操作简单，易于控制，同时本发明所得到的产物收率较高。
一种羟基羧酸合成方法

[发明专利]吡嗪并吡嗪并喹啉酮类衍生物、其制备方法和其医药上的用途-CN202210568555.0在审
发明人：陈友喜;程超英;向清;叶成;钱文建;陈磊 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司;上海昂睿医药技术有限公司
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及吡嗪并吡嗪并喹啉酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种吡嗪并吡嗪并喹啉酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为KRAS GTP酶抑制剂的用途。
喹啉酮类衍生物制备方法医药用途

[发明专利]一种合成2-乙酰基-3-甲基吡嗪的方法-CN201910133583.8在审
发明人：王莹淑;余珺;郑辉东;陈晶晶;严仲毅 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公布了一种以2‑乙基‑3‑甲基吡嗪为原料氧化生成2‑乙酰基‑3‑甲基吡嗪的方法。本发明是通过以2‑乙基‑3‑甲基吡嗪和过氧化叔丁醇为原料，加入催化剂和配体作为催化体系。2‑乙基‑3‑甲基吡嗪在催化作用下与过氧化叔丁醇反应，一步氧化得到2‑乙酰基‑3‑甲基吡嗪。本发明的优点是合成工艺经济环保，生成物如水、叔丁醇等无污染，反应条件温和简便，避免了传统工艺产生的大量有毒废物，对于2‑乙酰基‑3‑甲基吡嗪的选择性可达90%以上，为2‑乙酰基‑3‑甲基吡嗪的制备提供新的工艺
甲基吡嗪乙酰基乙基过氧化叔丁醇传统工艺催化体系催化作用反应条件合成工艺一步氧化叔丁醇配体催化剂制备废物合成环保

[发明专利]茅台土壤芽孢杆菌菌株及其用途-CN202211238760.7在审
发明人：陆震鸣;许正宏;沈才洪;王松涛;梁源;刘文虎;张晓娟;柴丽娟;史劲松 -专利权人：泸州品创科技有限公司;江南大学
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于微生物技术领域，具体涉及同时生产2,3,5,6‑四甲基吡嗪和2,5‑二甲基吡嗪的茅台土壤芽孢杆菌(Solibacillus maotaii)菌株及其用途。现有公开的菌种生产2,3,5,6‑四甲基吡嗪的产量都不高，导致生产成本较高，生产效率低下的问题。且未见报道能够同时产2,3,5,6‑四甲基吡嗪和2,5‑二甲基吡嗪的茅台土壤芽孢杆菌。本发明提供了同时产2,3,5,6‑四甲基吡嗪和2,5‑二甲基吡嗪的茅台土壤芽孢杆菌菌株，其保藏编号为CGMCC NO.25212。该菌株在白酒酿造、大曲发酵中具有广泛的应用。
茅台土壤芽孢杆菌菌株及其用途

[发明专利]一种5-甲基吡嗪-2-羧酸的制备方法-CN201810076426.3有效
发明人：陈绘如;陈文华;黄一波;张玉秀 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的制备方法，其以2，5‑二甲基吡嗪为原料，在水溶液通过控制2,5‑二甲基吡嗪与高锰酸钾的量，使2，5‑二甲基吡嗪主要发生单甲基氧化反应，再经过抽滤、滤液浓缩、调pH值、萃取，萃取液浓缩、活性炭脱色、热过滤、滤液冷却析晶、抽滤、干燥得5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸。本发明能有效降低原料2，5‑二甲基吡嗪上两个甲基同时被氧化的副反应的发生，产品收率可达75%以上；在后处理中通过调节体系pH值，控制副产物二羧酸吡嗪钾盐的转化，产品纯度能达99.5%，已实现工业化生产。
一种甲基羧酸制备方法

[发明专利]一种合成2-氨基-3,5-二溴吡嗪的新方法及产品和应用-CN201911100488.4在审
发明人：陈建平 -专利权人：上海鑫响实业有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开一种合成2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪的新方法及产品和应用，包括以下步骤，步骤一，以2‑氰基吡嗪、次氯酸钠为原料，在无机碱水溶液条件下进行反应，然后减压蒸馏情况下得2‑氨基吡嗪；步骤二，以N,N‑二甲基乙酰胺为溶剂，加入1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因，并滴加2‑氨基吡嗪的N,N‑二甲基乙酰胺溶液，反应15‑20小时，得到2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪粗品；使用庚烷和乙醇进行2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪粗品的后续处理，得到本发明所述的2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪。本发明提供了一种合成2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪的新方法，提高了产品的收率，解决了产品的纯化问题，同时降低了产品合成的成本。
一种合成氨基二溴吡嗪新方法产品应用

[发明专利]一种格列吡嗪缓释胶囊制剂及其制备方法-CN200910101053.1有效
发明人：胡江宁;徐春玲;叶剑锋;徐秀卉;陆振宇 -专利权人：杭州康恩贝制药有限公司;浙江现代中药与天然药物研究院有限公司
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种格列吡嗪缓释胶囊制剂其及制备方法，所述制剂内容物中含有三种不同释放期的格列吡嗪缓释小丸，分别为常规格列吡嗪缓释小丸、格列吡嗪延时释放缓释小丸组成，其组分和重量百分比组成为：格列吡嗪缓释小丸20％～80％、格列吡嗪4小时延时释放缓释小丸10％～50％、格列吡嗪8小时延时释放缓释小丸5％～30％。本发明产品其释放曲线更接近于人体血糖浓度生理变化曲线，在口服后、服后4小时与8小时后各有一次格列吡嗪的释放小峰，与普通人一日口服三餐相对应，因而可更好的控制血糖水平，减轻糖尿病患者的血糖波动，给患者带来了更好的治疗效果
一种格列吡嗪缓释胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种测定白酒中四甲基吡嗪含量的方法-CN201410166445.7无效
发明人：周萍;张温清;司冠儒;唐莹;史书俊;王永军 -专利权人：安徽宣酒集团股份有限公司;周萍
申请日： 2014-04-23 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定白酒中四甲基吡嗪含量的方法，其通过在液相色谱仪上设定相关的色谱检测条件，采用配制的四甲基吡嗪系列标准溶液，在设定的色谱检测条件下，对不同浓度的四甲基吡嗪标准溶液进样测定，以进样标准溶液中四甲基吡嗪的浓度为纵坐标，测定的峰面积为横坐标，得到四甲基吡嗪标准曲线，将待测酒样在同样的色谱检测条件下进样测定，输出四甲基吡嗪含量数据，即加载在四甲基吡嗪标准曲线中。经验证，该方法定量限低至0.09mg/L，线性相关系数大于0.999，四甲基吡嗪的回收率为94.67％～100.33％，相对标准偏差在3.5％以下，说明其不仅可行、可靠，准确性高，而且操作简单快捷，对仪器设备条件要求不高
一种测定白酒甲基含量方法

[发明专利]一种吡嗪酰胺水解酶与其编码基因和应用-CN201710492190.7有效
发明人：张桂敏;张景轩;严闯;马延和 -专利权人：湖北大学
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C12N9/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡嗪酰胺水解酶及其编码基因和应用，该水解酶具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，编码基因为具有SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列的DNA分子。本发明所述的吡嗪酰胺酶具有高酶活、pH耐受性好等优点，并为吡嗪酰胺与吡嗪酰胺酶联用治疗体内产生吡嗪酰胺耐药性的病人提供了治疗方向。
一种吡嗪酰胺水解与其编码基因应用