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[发明专利]6－溴－3－羟基－2－吡嗪酰胺的制备方法-CN201410757721.7在审
发明人：卢彦敏 -专利权人：青岛市黄岛区中医医院
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种6-溴－3－羟基－2－吡嗪酰胺的制备方法，以3－羟基－2－吡嗪甲酸甲酯为起始原料，先转化为6-溴－3－羟基－2－吡嗪甲酸甲酯，再经过氨解，可以通过简便操作，以高收率制备出6-溴－3－羟基－2－吡嗪酰胺。本发明的优点在于：采用价格便宜、市场采购方便的3－羟基－2－吡嗪甲酸甲酯作为起始原料，通过简便易行的制备方法，并且选用的溶剂范围广，溶剂容易去除，收率高，能够应用于工业化生产。
羟基吡嗪酰胺制备方法

[发明专利]一种含有四螨嗪与吡噻菌胺的杀虫药膏-CN201810273642.7在审
发明人：厉俊凡 -专利权人：厉俊凡
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A01N43/713 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有四螨嗪与吡噻菌胺的杀虫药膏，属于农药技术领域。一种含有四螨嗪与吡噻菌胺的杀虫药膏，其特征是，所述杀虫药膏所述药膏由以下原料按其重量百分比配制而成：四螨嗪1‑50%，吡噻菌胺1‑50%，助剂余量；所述四螨嗪与吡噻菌胺的质量比为1:6、1:2、2:1、本发明通过四螨嗪与吡噻菌胺之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。
吡噻菌胺四螨嗪药膏农药技术领域重量百分比助剂余量杀虫谱用药量质量比混配配制污染安全

[发明专利]一种用于治疗慢性炎性痛的辣椒素受体拮抗剂-CN202010335346.2在审
发明人：朱露晶;万迎春;邓生卫 -专利权人：湖南博隽生物医药有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗慢性炎性痛的辣椒素受体拮抗剂2‑(4‑(5‑((3‑甲氧基苯基)胺基)吡嗪‑2‑基)哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺及其合成工艺。2,5‑二氯吡嗪在叔丁醇钾的作用下与3‑甲氧基苯胺发生取代反应，得到5‑氯‑N‑(3‑甲氧基苯基)吡嗪‑2‑胺。随后，5‑氯‑N‑(3‑甲氧基苯基)吡嗪‑2‑胺与2‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺发生Buchwald‑Hartwig偶联反应，得到2‑(4‑(5‑((3‑甲氧基苯基)胺基)吡嗪‑2‑基)哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺
一种用于治疗慢性炎性痛辣椒素受体拮抗剂

[发明专利]一种6-溴-3-羟基-2吡嗪甲酰胺制备方法-CN202110472654.4在审
发明人：瞿鑫;马良 -专利权人：河北唯达生物医药产业技术研究有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用2‑氨基甲酰基吡嗪‑3‑羟基钠制备6‑溴‑3‑羟基‑2吡嗪甲酰胺的方法，属于化工领域，本发明方法将2‑氨基甲酰基吡嗪‑3‑羟基钠与催化剂溶于溶剂，滴加溴试剂，搅拌反应生成6‑溴‑3‑羟基‑2吡嗪甲酰胺，然后在冰水中搅拌析晶，过滤即可得到6‑溴‑3‑羟基‑2吡嗪甲酰胺纯品；本发明采用滴加溴水的方法，与传统方法相比大大缩短了反应时间，简化了生产操作，提高了生产效率，整个反应路线清洁、环保
一种羟基甲酰胺制备方法

[发明专利]一种法匹拉韦的精制方法-CN202011555460.2在审
发明人：姚红;罗瑾;郑杰;陈璐岚;张广勤;王佳 -专利权人：杭州煌森生物科技有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种法匹拉韦的精制方法，具体为：将6‑氟‑3‑羟基‑2‑氰基吡嗪在碱性条件下，和双氧水反应得到6‑氟‑3‑羟基‑2‑吡嗪酰胺。6‑氟‑3‑羟基‑2‑吡嗪酰胺在无水有机溶剂中成有机碱盐，然后在水中调PH制备得到高纯6‑氟‑3‑羟基‑2‑吡嗪酰胺。在有机溶剂中6‑氟‑3‑羟基‑2‑吡嗪酰胺与有机碱成盐，具备优良的结晶性，可以通过简单的操作，以高收率制备得到高纯度的法匹拉韦，收率能达到90％以上，HPLC纯度达99.9％以上。
一种法匹拉韦精制方法

[发明专利]一种用于治疗慢性炎性痛的辣椒素受体拮抗剂及合成方法-CN201810744364.9有效
发明人：朱露晶;万迎春;邓生卫 -专利权人：湖南博隽生物医药有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗慢性炎性痛的辣椒素受体拮抗剂2‑(4‑(5‑((3‑甲氧基苯基)胺基)吡嗪‑2‑基)哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺及其合成工艺。2,5‑二氯吡嗪在叔丁醇钾的作用下与3‑甲氧基苯胺发生取代反应，得到5‑氯‑N‑(3‑甲氧基苯基)吡嗪‑2‑胺。随后，5‑氯‑N‑(3‑甲氧基苯基)吡嗪‑2‑胺与2‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺发生Buchwald‑Hartwig偶联反应，得到2‑(4‑(5‑((3‑甲氧基苯基)胺基)吡嗪‑2‑基)哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺
一种用于治疗慢性炎性痛辣椒素受体拮抗剂合成方法

[发明专利]6－溴－3－羟基－2－吡嗪酰胺的制备方法-CN201110316770.3有效
发明人：张涛;张建礼;崔美兰;刘昌铭;李宗涛;刘文坤;王鑫;翟海民;刘杰;于海云 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种6-溴-3-羟基-2-吡嗪酰胺的制备方法，以3-羟基-2-吡嗪甲酸甲酯为起始原料，先转化为6-溴-3-羟基-2-吡嗪甲酸甲酯，再经过氨解，可以通过简便操作，以高收率制备出6-溴-3-羟基-2-吡嗪酰胺。本发明的优点在于：采用价格便宜、市场采购方便的3-羟基-2-吡嗪甲酸甲酯作为起始原料，通过简便易行的制备方法，并且选用的溶剂范围广，溶剂容易去除，收率高，能够应用于工业化生产。
羟基吡嗪酰胺制备方法

[发明专利]一株产吡嗪高温放线菌、分离筛选及应用-CN202111249680.7有效
发明人：李豆南;邱树毅;陈杰;刘茂强;程度;田浩杰;潘凤爽 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株具有产吡嗪类组分特性的高温放线菌，其特征在于：该菌株保藏号为：CCTCCNOM20211167，名称为：甘蔗莱西氏菌FBKL4.012(LaceyellasacchariFBKL4.012其在小麦/高粱固态培养基质上可代谢产生四甲基吡嗪、三甲基吡嗪、2,5‑二甲基吡嗪、2,3‑二甲基吡嗪等风味组分，是一株具有良好产风味特性的菌种，展现出应用于白酒酿造、食品发酵等行业的巨大潜力。
一株产吡嗪高温放线菌分离筛选应用

[发明专利]用2,5－二甲基吡嗪选择性合成5－甲基吡嗪－2－羧酸的方法-CN200610172182.6无效
发明人：陶家林;唐德金;夏雨 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2006-12-31 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种用2，5－二甲基吡嗪为原料，选择性合成5－甲基吡嗪－2－羧酸的方法。其工艺是用2，5－二甲基吡嗪为原料，经过双氧水单氮氧化后、醋酸酐酰氧化、水解氧化等工艺，制备得到5－甲基吡嗪－2－羧酸。高效液相色谱分析其含量≥99％，用0.1mol/L的标准氢氧化钠滴定含量≥98％，熔点≥163℃，其质量满足医药格列吡嗪、阿昔莫司的要求。本工艺方案简单、收率高、成本低，适合于工业化生产。
甲基选择性合成羧酸方法

[发明专利]吡嗪酰胺原料药及吡嗪酰胺片-CN200410053805.9无效
发明人：濮毅华;孙国建;俞锋 -专利权人：俞锋;孙国建;濮毅华
申请日： 2004-08-17 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种原料药及口服药片剂，是一种与其他抗结核药联合用于治疗结核病的吡嗪酰胺原料药及吡嗪酰胺片。它是由2－氰基吡嗪、纯化水、氢氧化钠。经过水解反应、水解母液浓缩、粗品精制、干燥、粉碎、总混等加工工艺制备而成的吡嗪酰胺原料药及吡嗪酰胺片。本发明工艺合理，操作简单，原料性质稳定，易于检测。
吡嗪酰胺原料药吡嗪酰胺片

[发明专利]一种2-乙基-3,6-二甲基吡嗪的制备方法-CN202010533709.3在审
发明人：王丽坤;黄俊;吕要斌;章金明;李晓维;张治军 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明属于昆虫信息素技术领域，具体涉及一种2‑乙基‑3,6‑二甲基吡嗪的制备方法。本发明提供了一种2‑乙基‑3,6‑二甲基吡嗪的制备方法，包括以下步骤：将1‑(3,6‑二甲基吡嗪‑2‑基)乙酮和水合肼的二聚乙二醇溶液混合，进行第一还原反应，得到中间溶液；将所述中间溶液与碱性物质混合，进行第二还原反应后提纯，得到所述2‑乙基‑3,6‑二甲基吡嗪。本发明以1‑(3,6‑二甲基吡嗪‑2‑基)乙酮、水合肼和碱性物质为反应物，以二聚乙二醇为溶剂，直接通过还原法合成2‑乙基‑3,6‑二甲基吡嗪。采用本发明提供的制备方法制备得到的2‑乙基‑3,6‑二甲基吡嗪的纯度为88～97％，收率为85～95％。
一种乙基甲基制备方法

[发明专利]一种磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶可溶性粉的制备方法-CN202110643778.4在审
发明人：吴成剑;刘起军;张志阳;郭亮 -专利权人：四川恒通动保生物科技有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶可溶性粉的制备方法，涉及家禽医药制备技术领域。该磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶可溶性粉的制备方法，该磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶可溶性粉包括以下成分：磺胺20‑25份、二氯吡嗪18‑23份、甲苯30‑40份、四丁基溴化铵3‑5份、盐酸10‑15份、氢氧化钠溶液10‑15份、活性炭1‑3份、乳酸25‑30份、甲氧苄啶18‑25份、碳酸钾19‑25份、水30‑50份，包括以下制备步骤：步骤一：磺胺氯吡嗪的制备方法如下：S1：取磺胺与二氯吡嗪进行混合，并且加入甲苯进行溶解，制得物质A；通过将甲氧苄啶与乳酸进行混合，可以制得乳酸甲氧苄啶这种物质，对其进行加工后混合到磺胺氯吡嗪钠中，可以很好地溶解于水中，有利于减少甲氧苄啶在水中的残留。
一种磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶可溶性制备方法

[发明专利]一种基于纳米银的塑料用抗菌剂及其制备方法-CN202210989364.1在审
发明人：陆建;施伟;严军;管敏 -专利权人：科迈特新材料有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳米银的塑料用抗菌剂及其制备方法，包括以下工艺：(1)纳米银的制备：以吡嗪二醛为还原剂，制备纳米银；(2)抗菌剂的制备：将吡嗪硅氧烷与纳米银偶联，得到偶联改性纳米银；将偶联改性纳米银与吡嗪二醛反应，得到抗菌剂；所述吡嗪二醛由6‑羟甲基吡嗪甲醛、对甲苯磺酸反应得到。本发明通过吡嗪二醛将银离子还原，在热、超声条件下，银离子被还原成核，并能够作为表面活性剂吸附于形成的银核表面，银核各表面均匀生长，减少多面体结构晶体的形成，从而得到表面光滑、结晶度高、尺寸较小的纳米银；且在银核生长过程中，吡嗪与银离子形成配位，实现银离子缓释，促进纳米银的均匀生长，利于其尺寸均匀性的提高。
一种基于纳米塑料抗菌剂及其制备方法

[发明专利]有机化合物以及其在有机金属配合物的合成中的应用-CN201410709339.9有效
发明人：井上英子;久保田朋广;金元美树 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：具体地，本发明的一个方式提供一种5，6‑二芳基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯、其合成方法、由5，6‑二芳基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯合成具有三芳基吡嗪配体的有机金属配合物的方法。容易由对应的5，6‑二芳基吡嗪基‑2‑醇获得三氟甲磺酸酯，并且，通过5，6‑二芳基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯与芳基硼酸衍生物的钯催化偶联，可以高收率地获得高纯度的三芳基吡嗪衍生物。通过使该三芳基吡嗪衍生物与金属氯化物等金属化合物起反应，可以获得高纯度的邻位金属化有机金属配合物。高纯度的有机金属配合物有助于提高发光元件的耐久性。
有机化合物及其有机金属配合合成中的应用

[发明专利]一种吡嗪酰胺的回收处理方法-CN202211191617.7有效
发明人：江永红;陶冬梅;刘蕾;袁菊凤 -专利权人：江苏四环生物制药有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡嗪酰胺的回收处理方法，包括以下步骤：利用羟乙基纤维素、聚乙烯醇经交联包覆二氧化硅颗粒，得到功能化包覆二氧化硅吸附材料；将制得的功能化包覆二氧化硅吸附材料浸泡于乙酸乙酯中；浸泡完成后，取出并晾干；将含有吡嗪酰胺的母液以及经过处理的功能化包覆二氧化硅吸附材料投入到反应釜中，持续搅拌，经分离，得到吸附有吡嗪酰胺的混合物；将得到的混合物加入到混合溶剂中，加热并强烈搅拌或超声振动，然后经离心分离，得到分离液；将分离液冷却结晶，干燥后得到吡嗪酰胺成品。该方法通过吸附的方法实现对含有吡嗪酰胺的母液中的吡嗪酰胺的有效回收，并且使用的吸附材料较易解吸附，从而提高了吡嗪酰胺的收率。
一种吡嗪酰胺回收处理方法