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[发明专利]抗结核病药物吡嗪酰胺关键中间体2－氰基吡嗪的合成方法-CN200610154722.8无效
发明人：徐方羲;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗结核病药物吡嗪酰胺关键中间体2－氰基吡嗪的合成方法。它是以烷基苯为反应溶剂，以碘化亚铜、碘化钾和N，N’－二甲基乙二胺为组合催化剂，2－溴吡嗪和氰化钠在氮气保护下在100～150℃反应20～48小时，随后过滤，滤液减压分馏得到2－氰基吡嗪，2－溴吡嗪和氰化钠的摩尔当量比例为1∶1.0～2.0，碘化亚铜的用量为2－溴吡嗪的5～30％摩尔当量，碘化钾的用量为碘化亚铜的1.5～3摩尔当量，N，N’－二甲基乙二胺的用量为2－溴吡嗪的1～1.5摩尔当量。
结核病药物吡嗪酰胺关键中间体氰基吡嗪合成方法

[发明专利]吡嗪酰胺类药物中间体2－氰基吡嗪的生产工艺-CN200610154723.2无效
发明人：林旭锋;徐方羲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡嗪酰胺类药物中间体2－氰基吡嗪的生产工艺。它是以N，N－二甲基乙酰胺为反应溶剂，以钯配合物为催化剂，以碱金属碳酸盐作碱，2－溴吡嗪和碱金属亚铁氰化物在氮气保护下在100～150℃反应1～6小时，随后过滤，滤液减压分馏得到2－氰基吡嗪，2－溴吡嗪和碱金属亚铁氰化物的摩尔当量比例为1∶0.15～0.3；催化剂钯配合物的用量为2－溴吡嗪的0.1～5％摩尔当量；碱金属碳酸盐用量为2－溴吡嗪的0.5～2摩尔当量。
吡嗪酰胺类药物中间体氰基吡嗪生产工艺

[发明专利]二氯吡嗪衍生物的制备方法-CN201080005476.4有效
发明人：原民雄;乘松直树;来岛广哲;狩野琢哉 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2010-01-14 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D241/16 文献下载
摘要：本发明涉及使由式(III)(R²表示腈基、N无取代或者N取代的氨基甲酰基、酯基或者羧基，M表示能够形成盐的阳离子种，n表示与M的价数对应的数)表示的吡嗪衍生物与卤化剂进行反应，制备由式(I)(R¹为卤原子)表示的羟基吡嗪衍生物的方法；及通过使羟基吡嗪衍生物(I)与氯化剂反应，制备由式(II)(R²¹表示腈基、N无取代或者N取代的氨基甲酰基、酯基或者羧基、或者R²的官能团在氯化工序中发生变化而得的基团)表示的二氯吡嗪衍生物的方法。根据本发明的方法，可廉价且效率良好地制备二氯吡嗪衍生物；及可廉价且效率良好地制备作为该二氯吡嗪衍生物的制备中间体的羟基吡嗪衍生物。
二氯吡嗪衍生物制备方法

[发明专利]一种吡嗪酰胺片及其制剂方法-CN201811316373.4在审
发明人：胡敏;陈博;程刚;徐宏杨 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种吡嗪酰胺片及其制剂方法。本发明涉及的吡嗪酰胺片的辅料为玉米淀粉、预胶化淀粉、硬脂酸镁；制备方法是采用流化床一步制粒法制得颗粒，再通过外加润滑剂硬脂酸镁进而制得吡嗪酰胺片剂。本发明的方法能够在减少辅料用量的基础上，制备获得粒度均匀、流动性和压缩成型性好的颗粒，最终制得片重更小、产品质量稳定的吡嗪酰胺片剂。本发明的方法制备的吡嗪酰胺片剂有利于患者的摄取，能明显增强患者的顺应性进而降低耐药性。采用流化床制粒法能节约生产时间，也更符合GMP规范的要求，制得的吡嗪酰胺片质量可控，确保了产品的稳定性。
吡嗪酰胺制备流化床一步制粒流化床制粒法润滑剂硬脂酸药物制剂领域预胶化淀粉辅料用量粒度均匀压缩成型硬脂酸镁玉米淀粉质量稳定耐药性顺应性摄取可控节约生产

[发明专利]一种5-氨基吡嗪-2-甲酸合成新工艺-CN201510581636.4在审
发明人：刘晓岗;何成江 -专利权人：上海瑞博化学有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D241/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氨基吡嗪-2-甲酸合成工艺，以5-卤代吡嗪-2-甲酸酯为原料与取代的氨基化试剂反应生成5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯，5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯脱氨基保护基然后再进行酯的水解生成5-氨基吡嗪-2-甲酸。本发明原料易得，采用的是工业化的产品5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯；合成过程中反应条件简单避免高温高压，避免了贵重试剂，和昂贵溶剂的使用，大大降低了生产成本；整个生产操作过程简单，简化了后处理，节省了大量的生产时间
一种氨基甲酸合成新工艺

[发明专利]6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸乙酯的制法-CN201611016019.0在审
发明人：耿宣平;来超;来子腾;来新胜 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸乙酯的制法。以2‑氨基‑5‑溴吡嗪、DMF‑DMA、溴乙酸乙酯为原料，2‑氨基‑5‑溴吡嗪，DMF‑DMA二者物质的量之比为10.95‑2.2，2‑氨基‑5‑溴吡嗪与溴乙酸乙酯物质的量之比为11.2‑3.0，在适当的溶剂中，于碱的作用下，于50‑130℃连续反应4‑13个小时生成6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸乙酯粗产品，经提纯后得到6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸乙酯纯品。
咪唑吡嗪羧酸制法

[发明专利]一种聚（噻吩并吡嗪）/碳纳米管复合热电材料及其制备方法-CN201710007150.9在审
发明人：陈光明;高彩艳 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： H01L35/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚（噻吩并吡嗪）/碳纳米管复合热电材料及其制备方法，特别是涉及一种在以水/乙醇为混合溶剂的情况下,通过将聚（噻吩并吡嗪）在碳纳米管表面进行原位包覆制备复合热电材料的方法。本发明的制备方法是以碳纳米管作为基材，以噻吩并吡嗪作为单体，以水和醇为混合溶剂，过硫酸铵为氧化剂，在室温下通过噻吩并吡嗪在碳纳米管表面的原位聚合制备一种聚（噻吩并吡嗪）/碳纳米管复合热电材料。本发明将具有良好刚性的平面π‑共轭导电高分子与高电导性的碳纳米管进行复合，提供一种简洁高效、绿色环保的聚（噻吩并吡嗪）/碳纳米管复合热电材料制备新方法。
一种噻吩纳米复合热电材料及其制备方法

[发明专利]菲并并吡嗪类衍生物及其制备方法和电子器件-CN202010230899.1在审
发明人：崔林松;朱向东;张业欣;陈华 -专利权人：苏州久显新材料有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种菲并并吡嗪类衍生物及其制备方法和电子器件，涉及有机光电材料及光电器件领域。本发明菲并并吡嗪通过引入菲并并吡嗪类衍生物的稠环结构，得到的菲并并吡嗪类衍生物成膜性和热稳定性优异以及荧光量子产率较高，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的菲并并吡嗪类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。此外，本发明的菲并并吡嗪类衍生物的制备方法简单，原料易得，能够满足工业化的发展应用需求。
吡嗪类衍生物及其制备方法电子器件

[发明专利]萘并并吡嗪类衍生物及其制备方法和电子器件-CN202010231029.6在审
发明人：崔林松;朱向东;张业欣;陈华 -专利权人：苏州久显新材料有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种萘并并吡嗪类衍生物及其制备方法和电子器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明通过引入萘并并吡嗪类衍生物的稠环结构，得到的萘并并吡嗪类衍生物成膜性和热稳定性优异以及荧光量子产率较高，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的萘并并吡嗪类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。本发明还提供了萘并并吡嗪类衍生物的制备方法，以及使用萘并并吡嗪类衍生物的电子器件。
吡嗪类衍生物及其制备方法电子器件

[发明专利]一种评价格列吡嗪片体内外相关性方法-CN202111315960.3在审
发明人：贺敦伟;秦杰子;闫敏 -专利权人：则正（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种评价格列吡嗪片体内外相关性方法，涉及药物制药技术领域，改善了格列吡嗪片体内溶解度和溶出速度，提高了生物利用度和确保了片剂的一致性。该评价格列吡嗪片体内外相关性方法，主要根据格列吡嗪片中的辅料成分进行研究，通过粘合剂和崩解剂的加入方式与加入剂量的不同，在体外进行溶出实验，得出相应格列吡嗪片的物理特性和溶出曲线，以此建立恰当的体内外相关性(In Vitro‑In Vivo Correlation)，本发明更好的预测了格列吡嗪片的体内吸收程度，有助于降低后续生物等效性实验的失败率、节约研发成本和时间。
一种评价格列吡嗪片体内外相方法

[发明专利]2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物的合成方法-CN201610060879.8有效
发明人：廖龙渝;卢欢唱;马卿;程碧波;范桂娟 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物的合成方法，包括以下步骤将2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪加入三氟乙酸中，搅拌，然后按2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪与双氧水的摩尔比为110的量将双氧水滴加到2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪中，并加载超声波外场辅助，控制反应温度于25～35℃下反应4～6h，接着过滤、洗涤、干燥，得到所述的2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物本发明采用加载超声外场辅助的方法合成2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物，合成方法操作简便、反应条件温和、反应时间大大缩短，易于工业化放大。
氨基硝基氧化物合成方法

[发明专利]一种格列吡嗪组合物冻干片及其制备方法-CN201410736488.4无效
发明人：葛奎;郝结兵;吴函峰;汪志琼;汪宁卿 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种格列吡嗪组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含格列吡嗪、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，格列吡嗪组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。格列吡嗪组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通格列吡嗪片的缺点，减少了格列吡嗪片中辅料种类和用量，该片溶出度大
一种格列吡嗪组合物冻干片及其制备方法

[发明专利]二甲基异丁基吡嗪的合成方法-CN201310470151.9无效
发明人：张琦;张忠富;崔荣华 -专利权人：浦城县永芳香料科技有限公司
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明提供了3,5-二甲基-2-异丁基吡嗪和3,6-二甲基-2-异丁基吡嗪的合成方法，包括步骤：5-甲基-2,3-己二酮与1,2-丙二胺在乙醇中加热反应，生成中间产物；在S1所得反应体系中加入氧化铜，中间产物被氧化生成3,5-二甲基-2-异丁基吡嗪和3,6-二甲基-2-异丁基吡嗪；精馏处理S2所得反应液，得到3,5-二甲基-2-异丁基吡嗪和3,6-二甲基-2-异丁基吡嗪。
甲基丁基合成方法

[实用新型]一种可持续翻面的吡嗪羧酸酐生产用烘干装置-CN202021815884.3有效
发明人：符建国 -专利权人：江西省益丰化工有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： F26B11/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可持续翻面的吡嗪羧酸酐生产用烘干装置，包括滚筒，所述滚筒的上侧表面设置有进出料口，且滚筒的内侧左右两端均固定安装有连接支架，并且连接支架均固定安装于主轴上，所述滚筒的左右两端均轴承连接有固定盘该可持续翻面的吡嗪羧酸酐生产用烘干装置能便于在对吡嗪羧酸酐进烘干的同时不停的将吡嗪羧酸酐进行翻面操作，从而使吡嗪羧酸酐烘干更加均匀，烘干效率提高，且便于吡嗪羧酸酐的加料和卸料。
一种可持续羧酸生产烘干装置

[发明专利]一种含有嗪草酮和高效氟吡甲禾灵的除草组合物-CN201410097683.7有效
发明人：王礼文;张志伟;朱刚;陈佛祥;吴泽伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2014-03-16 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A01N43/707 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有嗪草酮和高效氟吡甲禾灵的除草组合物，有效成分为嗪草酮、高效氟吡甲禾灵，嗪草酮和高效氟吡甲禾灵的重量份数比为30:1～1:30。本发明优点在于嗪草酮、高效氟吡甲禾灵复配后对稗草、马唐增效明显，提高除草效果，扩大杀草谱，适用于防除马铃薯田、番茄田、大豆田一年生杂草。
一种含有嗪草酮高效氟吡甲禾灵除草组合

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