[发明专利]一种格列吡嗪缓释胶囊制剂及其制备方法有效
申请号: | 200910101053.1 | 申请日: | 2009-07-30 |
公开(公告)号: | CN101627978A | 公开(公告)日: | 2010-01-20 |
发明(设计)人: | 胡江宁;徐春玲;叶剑锋;徐秀卉;陆振宇 | 申请(专利权)人: | 杭州康恩贝制药有限公司;浙江现代中药与天然药物研究院有限公司 |
主分类号: | A61K9/62 | 分类号: | A61K9/62;A61K31/64;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/40;A61P3/10 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 | 代理人: | 吴巧玲 |
地址: | 310052浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种格列吡嗪缓释胶囊制剂其及制备方法,所述制剂内容物中含有三种不同释放期的格列吡嗪缓释小丸,分别为常规格列吡嗪缓释小丸、格列吡嗪延时释放缓释小丸组成,其组分和重量百分比组成为:格列吡嗪缓释小丸20%~80%、格列吡嗪4小时延时释放缓释小丸10%~50%、格列吡嗪8小时延时释放缓释小丸5%~30%。本发明产品其释放曲线更接近于人体血糖浓度生理变化曲线,在口服后、服后4小时与8小时后各有一次格列吡嗪的释放小峰,与普通人一日口服三餐相对应,因而可更好的控制血糖水平,减轻糖尿病患者的血糖波动,给患者带来了更好的治疗效果。 | ||
搜索关键词: | 一种 格列吡嗪缓释 胶囊 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种格列吡嗪缓释胶囊制剂,其特征是该缓释胶囊制剂的内容物由格列吡嗪缓释小丸、格列吡嗪延时释放缓释小丸组成,其组分和重量百分比组成为:格列吡嗪缓释小丸20%~80%、格列吡嗪4小时延时释放缓释小丸10%~50%、格列吡嗪8小时延时释放缓释小丸5%~30%;所说的格列吡嗪缓释小丸,其组分和重量百分比组成是:格列吡嗪 3~6%倍它环糊精 1~4%淀粉 50~80%NaCl细粉 10~30%糊精 5~15%乙基纤维素 0.4~3%聚乙二醇6000 0.1~2%7.3%PVPK30乙醇液 适量;所说的格列吡嗪4小时延时释放缓释小丸,其组分和重量百分比组成是:格列吡嗪缓释小丸 95~99.99%,乙基纤维素 0.01~5%;所说的格列吡嗪8小时延时释放缓释小丸,其组分和重量百分比组成是:格列吡嗪 3~6%淀粉 50~80%NaCl细粉 10~30%糊精 5~15%7.3%PVPK30乙醇液 适量。
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