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[发明专利]一种4-叔丁基-2-氯吡啶和4-叔丁基-2;6-二氯-吡啶的制备方法-CN201910428767.7在审
发明人：潘国骏;柏钊 -专利权人：南京合巨药业有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑叔丁基‑2‑氯吡啶和4‑叔丁基‑2,6‑二氯‑吡啶的制备方法，以4‑叔丁基吡啶为原料，在强碱及添加剂作用下，在设定温度下与氯化试剂反应得到4‑叔丁基‑2‑氯吡啶，以得到的4‑叔丁基‑2‑氯吡啶为原料，在强碱及添加剂作用下，在设定温度下与氯化试剂反应得到4‑叔丁基‑2,6‑二氯‑吡啶。本发明的路线具有反应步骤短，条件温和，操作简便的优点，适合大规模制备4‑叔丁基‑2‑氯吡啶和4‑叔丁基‑2,6‑二氯‑吡啶。
叔丁基氯吡啶制备强碱添加剂作用氯化试剂叔丁基吡啶

[发明专利]一种4-叔丁基邻苯二甲腈的制备方法-CN201711332046.3有效
发明人：肖旭辉;彭勇;李渊;郭利兵 -专利权人：湖南道仕医药科技有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C255/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑叔丁基邻苯二甲腈的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将邻二甲苯与氯代叔丁烷在催化剂碘的作用下反应制得4‑叔丁基邻二甲苯；将4‑叔丁基邻二甲苯经氧化剂高锰酸钾氧化制得4‑叔丁基邻苯二甲酸；将4‑叔丁基邻苯二甲酸在二氯亚砜中回流反应制得4‑叔丁基邻苯二甲酰氯；将4‑叔丁基邻苯二甲酰氯与氨溶液反应制得4‑叔丁基邻苯二甲酰胺；将4‑叔丁基邻苯二甲酰胺与脱水剂五氧化二磷经脱水反应制得4‑叔丁基邻苯二甲腈。
一种丁基二甲制备方法

[发明专利]加盐萃取精馏分离甲基叔丁基醚与二氯甲烷的方法-CN201410187285.4有效
发明人：樊冬娌;曹宇锋;石健;李建华;苏广均;单佳慧 -专利权人：南通大学
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C43/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种加盐萃取精馏分离甲基叔丁基醚与二氯甲烷的方法，甲基叔丁基醚与二氯甲烷的混合液原料以及复合萃取剂加入到萃取精馏塔中；萃取精馏分离后塔顶得到二氯甲烷，塔釜内为甲基叔丁基醚与复合萃取剂以及微量二氯甲烷的混合物；甲基叔丁基醚与复合萃取剂以及微量二氯甲烷的混合物采用溶剂回收塔处理，在溶剂回收塔中，微量的二氯甲烷脱除，并从塔顶馏出，送至萃取精馏塔再次循环分离；溶剂回收塔上部侧线采出甲基叔丁基醚；塔釜采出复合萃取剂送至萃取精馏塔循环使用本发明能有效的分离甲基叔丁基醚与二氯甲烷，分离后分别得到质量含量≥99.88%的二氯甲烷和质量含量≥99.50%甲基叔丁基醚。
加盐萃取精馏分离甲基叔丁基醚二氯甲烷方法

[发明专利]一种叔丁基砷的制备方法-CN202011028564.8在审
发明人：郭高伟;陈世栋;徐成;曾翼俊;欧立杰 -专利权人：清远先导材料有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07F9/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种叔丁基砷的制备方法，包括以下步骤：(1)惰性气体保护下，镁与氯代叔丁烷于60℃～80℃反应生成叔丁基氯化镁，所述镁与氯代叔丁烷反应在引发剂条件下进行，所述引发剂为有机铝或者无机铝，所述引发剂和镁的用量重量比为(3～7):100；(2)将三氯化砷与叔丁基氯化镁在10℃以下搅拌反应后得到叔丁基二氯化砷；(3)将叔丁基二氯化砷与还原剂在10℃以下搅拌反应后得到叔丁基砷粗品；(4)对步骤(3)得到的叔丁基砷粗品提纯本发明方法提高了镁与氯代叔丁烷的反应效率，提高了中间产物叔丁基氯化镁的纯度，提高了三氯化砷的转化率，避免了三氯化砷在后续反应中产生副反应生成砷烷，从而提高了粗品叔丁基砷纯度。
一种丁基制备方法

[发明专利]一种分离提纯4-叔丁基苯酚及4-叔丁基环己酮的方法-CN202310258760.1在审
发明人：丁全有;祝金亮;国道正;陈晓宇 -专利权人：山东兴文工业技术研究院有限公司
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C37/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离提纯4‑叔丁基苯酚及4‑叔丁基环己酮的方法，包括以下步骤：(1)向4‑叔丁基苯酚、4‑叔丁基环己酮及4‑叔丁基环己醇的二氯甲烷溶液中滴加氢氧化钠溶液；(2)过滤收集液相和固相；(3)将液相静置收集水相和有机相；将固相和水相混合，滴加盐酸溶液然后加入二氯甲烷静置分液，收集有机相，(4)减压蒸馏，即得4‑叔丁基苯酚；(5)配制戴尔‑马丁氧化剂与(3)中有机相4‑叔丁基环己醇质量比为2:5的二氯甲烷溶液，(6)将(3)中的有机相加至戴尔‑马丁氧化剂的二氯甲烷溶液中，在室温下反应，加入饱和碳酸钠溶液；(7)收集(6)中的有机相溶液，减压蒸馏,即得4‑叔丁基环己酮。
一种分离提纯丁基苯酚环己酮方法

[发明专利]6-(叔丁基氨基)-2-氯烟酸的制备方法-CN202011015944.8在审
发明人：郦荣浩;王治国;邹成 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明提供的6‑(叔丁基氨基)‑2‑氯烟酸的制备方法，涉及化工中间体合成技术领域，具体为：在非质子极性溶剂中，以2,6‑二氯烟酸为原料在碱性条件下与叔丁胺一步反应得到6‑(叔丁基氨基)‑2‑氯烟酸；通过简单的工艺，一步制得六位取代产物6‑(叔丁基氨基)‑2‑氯烟酸；并且本发明通过使用非质子极性溶剂和选择大位阻胺作为底物，提高对6‑(叔丁基氨基)‑2‑氯烟酸上六位的选择性，获得更高的收率。
丁基氨基烟酸制备方法

[发明专利]一种叔丁基二甲基氯硅烷的制备方法-CN202210850734.3在审
发明人：楚玮明;王春荣;程焕达;申小科;蒋宝银 -专利权人：江苏八巨药业有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：针对现有叔丁基二甲基氯硅烷混合溶剂精馏成本，本发明提供一种叔丁基二甲基氯硅烷的制备方法，所述方法包括以下步骤：S1：将镁粉、2‑甲基四氢呋喃混合，升温至60‑70℃，并在该温度下滴加氯代叔丁烷，加完后保温至得到氯化镁代叔丁烷溶液；S2：S1所得的氯化镁代叔丁烷溶液在60‑70℃滴加二甲基二氯硅烷，加完后保温至得到叔丁基二甲基氯硅烷粗品溶液；S3：S2所得叔丁基二甲基氯硅烷粗品溶液分层，离心，取上层溶液蒸馏，得到2‑甲基四氢呋喃；转入精馏，于123‑125℃收集馏分，得叔丁基二甲基氯硅烷产品。
一种丁基甲基硅烷制备方法

[实用新型]用于羟基保护剂叔丁基二甲基氯硅烷提纯的隔板塔-CN201820812272.5有效
发明人：段玉强;李奎林;王心久;周同生;田风勤;王晓歌 -专利权人：河南豫辰药业股份有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了用于羟基保护剂叔丁基二甲基氯硅烷提纯的隔板塔，包括处理箱，所述处理箱的内腔嵌设有加热装置，所述处理箱内腔右侧的顶部从上至下依次嵌设有温度传感器和处理器，所述处理箱左侧的顶部固定连接有抽泵本实用新型通过设置加热装置、温度传感器、处理器和温度调节面板的配合，达到了对处理箱中温度进行控制的效果，通过设置抽泵、出水管、进水管、软管、浮板和管头的配合，达到了对叔丁基二甲基氯硅烷提取的效果，实现了提取叔丁基二甲基氯硅烷效率高的优点，解决了现有的叔丁基二甲基氯硅烷提取方式提取效率低下的问题，提高了叔丁基二甲基氯硅烷的生产效率，从而保障了叔丁基二甲基氯硅烷的后续生产。
叔丁基二甲基氯硅烷处理箱本实用新型温度传感器羟基保护剂加热装置隔板塔提纯处理器从上至下生产效率提取效率温度调节软管出水管进水管箱内腔浮板管头内腔配合生产

[发明专利]一种氯(巴豆基)(3-叔-丁基磷)钯(II)的制备方法-CN202011186660.5在审
发明人：李小安;张高鹏;韩彬;校大伟;潘丽娟;高武;万克柔;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯(巴豆基)(3‑叔‑丁基磷)钯(II)的制备方法，包括以下步骤：步骤一、氮气气氛中，向氯化钯水溶液中滴加巴豆基氯后，在20℃～50℃温度条件下搅拌反应；步骤二、将反应后体系用萃取剂进行萃取，分液，干燥，浓缩，得到氯化巴豆基钯二聚体；步骤三、30℃～50℃温度条件下，将有机溶剂、三叔丁基膦和氯化巴豆基钯二聚体混合搅拌反应7h～15h，过滤，洗涤，真空干燥，得到氯(巴豆基)(3‑叔‑丁基磷)本发明提供一种氯(巴豆基)(3‑叔‑丁基磷)钯(II)的制备方法，该方法简单易行，绿色环保，收率高，制备的氯(巴豆基)(3‑叔‑丁基磷)钯(II)纯度≥99％，收率大于91％。
一种巴豆丁基 ii 制备方法

[发明专利]替加环素中杂质的检测方法-CN201310039263.9有效
发明人：孙毅;田阿娟;夏玉立 -专利权人：成都百裕科技制药有限公司
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了替加环素中N-叔丁基甘氨酰氯盐酸盐的检测方法。本发明还公开了替加环素中N-叔丁基甘氨酸盐酸盐的检测方法。本发明检测方法测定替加环素中的N-叔丁基甘氨酸盐酸盐和N-叔丁基甘氨酰氯盐酸盐，测定结果准确可靠，专属性强，检测时间较短，并可以使N-叔丁基甘氨酸盐酸盐和N-叔丁基甘氨酰氯盐酸盐达到良好的分离度，为全面检测替加环素产品中杂质含量
替加环素中杂质检测方法

[发明专利]一种叔丁基聚芳醚酮树脂及其制备方法-CN201910716658.5在审
发明人：刘勇军;钟鸣;宋琤;盛寿日;刘晓玲;宋才生 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种叔丁基聚芳醚酮树脂及其制备方法，具体以4,4’‑二氟二苯甲酮或1,4‑二（4‑氟苯甲酰基）苯等芳二卤和邻叔丁基苯酚为原料制备叔丁基芳醚单体，然后再与对苯二甲酰氯或间苯二甲酰氯等酰氯单体通过亲电取代缩聚反应制备具有叔丁基侧基聚芳醚酮树脂本发明制备的叔丁基聚芳醚酮树脂具有良好的耐热性，溶解性和成膜性及优异的机械力学性能，且叔丁基可以进一步功能化，相对商品化的聚芳醚酮树脂具有更加低廉的价格，应用领域广泛。
叔丁基聚芳醚酮树脂制备耐热性对苯二甲酰氯二氟二苯甲酮机械力学性能间苯二甲酰氯邻叔丁基苯酚氟苯甲酰基亲电取代缩聚反应原料制备成膜性功能化侧基芳醚酰氯商品化

[发明专利]一种制备脂肪二酸衍生物的方法及其应用-CN201510372328.0在审
发明人：张伟;曹春来;肖拥军;祝捷;周翠;林影 -专利权人：珠海联邦制药股份有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：该方法是先将长链脂肪二酸和二氯亚砜反应，得到酰氯；将酰氯与叔丁醇反应，再去除氯基团，得到长链脂肪二酸一叔丁酯；接着和N-羟基琥珀酰亚胺反应，长链脂肪二酸琥珀酰亚胺基叔丁基酯；接着与L-谷氨酸-1-叔丁酯反应，得到叔丁基长链脂肪二酰基-L-Glu-OtBu；再与N-羟基琥珀酰亚胺反应，得到叔丁基长链脂肪二酰基-L-Glu(OSu)-OtBu；最后将叔丁基长链脂肪二酰基-L-Glu(OSu)-OtBu中的叔丁基去除
一种制备脂肪衍生物方法及其应用

[发明专利]一种连续流生物催化合成阿扎那韦中间体氯醇的方法-CN202110728694.0有效
发明人：白云鹏;钱源益;张晓彦 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续流生物催化合成阿扎那韦中间体氯醇的方法，使用羰基还原酶催化(S)‑叔丁基(4‑氯‑3‑羰基‑1‑苯丁基‑2‑基)氨基甲酸酯不对称还原制备光学活性叔丁基((2S,3R)‑4‑氯‑3‑羟基‑1‑苯丁基‑2‑基)氨基甲酸酯，葡萄糖脱氢酶提供辅酶循环，酶促反应是在连续流微反应器中发生。与现有技术相比，本发明提供了一种连续流生物催化合成阿扎那韦中间体氯醇的方法，可在连续流微反应器中立体选择性催化(S)‑叔丁基(4‑氯‑3‑羰基‑1‑苯丁基‑2‑基)氨基甲酸酯的不对称还原，生成相应的光学活性叔丁基((2S,3R)‑4‑氯‑3‑羟基‑1‑苯丁基‑2‑基)氨基甲酸酯，反应条件温和，催化效率高，转化率高，产品光学纯度好，ee值可高于98.3％，具有很好的工业应用前景。
一种连续流生物催化合成中间体方法

[发明专利]微通道反应器制备N-叔丁基-4-氨基苯甲酰胺的方法-CN202211225894.5在审
发明人：汪敦佳;万慧敏;宋红刚;魏先红;殷国栋;王金 -专利权人：湖北师范大学;黄石汉微科技有限公司;湖北汉微科技有限公司
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供的微通道反应器制备N‑叔丁基‑4‑氨基苯甲酰胺的方法，包括下列步骤：以甲苯为溶剂，分别配制对硝基苯甲酸溶液和二氯亚砜溶液；将对硝基苯甲酸溶液和二氯亚砜溶液分别泵入第一微通道反应器，制得对硝基苯甲酰氯溶液；将所述对硝基苯甲酰氯溶液、叔丁胺和无机碱溶液分别泵入第二微通道反应器，制得N‑叔丁基‑4‑硝基苯甲酰胺；将所述N‑叔丁基‑4‑硝基苯甲酰胺溶于甲醇或乙醇溶剂，通过再微通道混合器中进行催化加氢反应，制得N‑叔丁基‑4‑氨基苯甲酰胺。本发明提供的微通道反应器制备N‑叔丁基‑4‑氨基苯甲酰胺的方法减少了三废污染，绿色环保，合成产率高，在微通道反应器中对N‑叔丁基‑4‑硝基苯甲酰胺溶液和氢气进行强力混合，安全可靠且效率较高。
通道反应器制备丁基氨基甲酰胺方法

[发明专利]一种2-(4，-CN202111214261.X在审
发明人：刘泉军;唐建业;周怀国 -专利权人：潍坊门捷化工有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07C51/353 文献下载
摘要：2‑(4'‑叔丁基苯甲酰基)苯甲酸是工业化生产2‑叔丁基蒽醌的必须中间体，2‑叔丁基蒽醌是一种用途十分广泛的有机中间体。本发明提供了一种2‑(4'‑叔丁基苯甲酰基)苯甲酸的合成方法，包括以下步骤：（1）以苯，二氯甲烷，二氯乙烷或其混合物为溶剂，中加入苯酐（2）缓慢投加三氯化铝，同时滴加叔丁基苯（3）反应完毕后将反应液加入到稀盐酸或稀硫酸中水解；（4）水解完毕后，分去水层，去水层后蒸馏，余下料液加入甲醇或者乙醇，对分离出来的物质过滤，烘干得到2‑(4'‑叔丁基苯甲酰基)苯甲酸。本发明解决了产品中含氯高、产品含量较低问题，并且本发明反应条件温和，同时降低了废水处理难度，产品成本较低。
一种 base sup

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