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[发明专利]评价去磷酸化试剂的品质的方法和检测目标核酸的方法-CN201980071617.3在审
发明人：伊藤正照;上田洋二;泷井有树;八木麻衣 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/42 文献下载
摘要：本发明的目的是提供评价含有碱性磷酸酶的去磷酸化试剂的品质的方法、和使用通过该评价方法而评价为品质高的去磷酸化试剂来检测目标核酸的方法，为了实现该目的，本发明提供评价去磷酸化试剂的品质的方法该方法包括以下工序：(1‑1)准备含有碱性磷酸酶、和所述碱性磷酸酶来源的肽片段的去磷酸化试剂的工序；和(1‑2)在所述肽片段的含量相对于所述碱性磷酸酶的含量的比率为规定的基准值以下的情况下，评价为所述去磷酸化试剂的品质高的工序
评价磷酸化试剂品质方法检测目标核酸

[发明专利]一种经磷酸化和去磷酸化修饰获得的o2突变体及其用途-CN202310920771.1在审
发明人：杨桃;黄云钦;廖龙雨 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种经磷酸化和去磷酸化修饰获得的o2突变体及其用途，属于生物工程技术领域。该经磷酸化和去磷酸化修饰的O2过表达材料的核酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明通过液相质谱鉴定发现O2第41位丝氨酸可被磷酸化，转基因创制用O2启动子驱动O2全长CDS过表达植株、第41位丝氨酸突变为丙氨酸模拟持续非磷酸化以及突变为天冬氨酸模拟持续磷酸化的植株，发现O2模拟持续磷酸化的转基因籽粒粒长O2模拟持续非磷酸化的转基因材料百粒重、容重、淀粉和醇溶蛋白含量均显著提升。
一种磷酸化修饰获得 o2 突变体及其用途

[发明专利]一种电喷雾质谱中多磷酸化位点肽段的检测和鉴定方法-CN200610134982.9无效
发明人：张丽华;王晖;段继诚;丛永正;张维冰;梁振;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及磷酸化肽的检测方法，具体地说是一种电喷雾质谱中多磷酸化位点肽段的检测和鉴定方法。利用磷酸酶对磷酸化肽进行处理，通过控制磷酸化肽的去磷酸化程度，将处理后的样品与未处理的样品分别进入电喷雾质谱中进行分析和比较。从而测定磷酸化肽段，并确定其磷酸化位点。本发明的优点为：可作为一种电喷雾质谱中初步判断多磷酸化肽段存在的方法；可提高多磷酸化肽段的质谱响应信号和检出率；通过控制反应条件能够推测多磷酸化肽段的磷酸化位点，并可作为一种多级质谱分析的验证方法；方法简单
一种喷雾质谱中多磷酸化位点肽段检测鉴定方法

[实用新型]一种碱性磷酸酶快速检测免疫试纸条-CN201420545290.3有效
发明人：余玲;史转转;李长明 -专利权人：西南大学
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本实用新型涉及碱性磷酸酶快速检测免疫试纸条，包括底板和上层透明密封膜，所述底板和上层透明密封膜之间依次相互交错设置有样品垫、磷酸化反应垫、抗体包被膜和吸水垫，所述磷酸化反应垫固定有结合了磷酸化生物分子的显色物质、所述抗体包被膜包被有抗所述磷酸化生物分子的抗体或抗所述磷酸化生物分子去磷酸化后产物的抗体，该试纸条能够快速检测碱性磷酸酶的活性，不需要大型仪器，检测成本低，市场前景好。
一种碱性磷酸酶快速检测免疫试纸

[发明专利]检测磷酸化蛋白的荧光探针系统、探针合成方法及应用-CN201510920947.9有效
发明人：徐兆超;龙双双 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种检测磷酸化蛋白的荧光探针系统及探针合成方法与应用。或探针3中的一种或二种或三种：该探针通过Zn²⁺配合物作为受体结合磷酸根离子探针合成方法简单、产率高，与焦磷酸根离子结合能力强，能识别多磷酸化蛋白。与现有磷酸化蛋白探针相比，该探针不仅能够实现对磷酸化蛋白的特异性识别，而且能够区分磷酸化蛋白磷酸化位点的距离远近，并且能够跟踪蛋白的磷酸化过程及去磷酸化过程，在生物及医学领域有极其重要的应用价值。
检测磷酸化蛋白荧光探针系统合成方法应用

[发明专利]检测T4多聚核苷酸激酶去磷酸化活性的方法、试剂盒-CN202011542000.6在审
发明人：魏喜换;娄双颜;赵瑞雪 -专利权人：郑州思昆生物工程有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明涉及酶活分析技术领域，具体涉及一种检测T4多聚核苷酸激酶去磷酸化活性的方法、试剂盒。本发明通过设计5’端和3’端均为磷酸修饰的核酸链作为反应底物，由于5’端已提前设置磷酸修饰结构，阻止待测T4多聚核苷酸激酶的5’磷酸化活性，使整个检测过程中仅发生3’去磷酸化反应，获得5’端为磷酸修饰、3’端为羟基的核酸链反应产物，通过检测反应一定时间后，反应混合液中反应产物和反应底物的含量关系，以单位时间内反应底物转化为反应产物的转化率定义T4多聚核苷酸激酶的去磷酸化活性。
检测 t4 核苷酸激酶磷酸化活性方法试剂盒

[发明专利]蛋白酶体激活子3相互作用蛋白1基因去磷酸化定点突变小鼠模型的构建及应用-CN202310758450.6在审
发明人：李磊;陈慧;杜营营;巩双铭 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了蛋白酶体激活子3相互作用蛋白1(Psme3ip1)基因去磷酸化定点突变小鼠模型的构建及应用。Psme3ip1基因去磷酸化定点突变小鼠模型的构建方法如下：1、确定Psme3ip1突变基因的特异性靶位点，并构建Psme3ip1基因去磷酸化定点突变敲入的打靶载体；2、设计sgRNA1序列并制备成质粒，通过体外转录的方式，获得Cas9mRNA和sgRNA 1；3、将Cas9mRNA、sgRNA1和打靶载体转染至显微注射入小鼠受精卵中，培育受精卵并进行传代鉴定，构建获得Psme3ip1基因去磷酸化定点突变敲入的小鼠动物模型本发明首次公开了Psme3ip1基因去磷酸化定点突变小鼠模型的构建方法，在制备检测/治疗结肠癌药物中有很大的应用价值，为结肠癌药物的研发提供了动物模型。
蛋白酶激活相互作用蛋白基因磷酸化定点突变小鼠模型构建应用

[发明专利]促进tau蛋白去磷酸化的嵌合体及其编码基因以及它们的应用-CN201910160443.X有效
发明人：王建枝;郑杰 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及促进tau蛋白去磷酸化的嵌合体及其编码基因以及它们的应用。该嵌合体包括tau蛋白结合序列、连接序列、磷酸酯酶募集序列和穿膜肽序列，所述tau蛋白结合序列与所述磷酸酯酶募集序列通过连接序列连接。本发明通过将编码本发明提供的促进tau蛋白去磷酸化的嵌合体的基因克隆到质粒中，获得的重组质粒，使用该质粒处理SD大鼠原代神经元或转染htau‑GFP的HEK293细胞，可有效降低tau蛋白在Ser396和AT8表位的磷酸化水平。由此表明，本发明所述的促进tau蛋白去磷酸化的嵌合体可在预防和治疗包括阿尔茨海默病在内的一系列tau疾病中发挥作用。
促进 tau 蛋白磷酸化嵌合体及其编码基因以及它们应用

[发明专利]筛选方法-CN200380104539.1有效
发明人：贾亚·西瓦斯瓦米·泰阿吉;迪帕克·库马尔·萨依尼 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2003-10-16 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一组筛选方法用于发展药物对抗含有双组分系统DevR－DevS和/或DevR－Rv2027c及其同源物的致病微生物，所述方法组成步骤有超量表达DevR、DevS和Rv2027c及它们的单结构域衍生物和突变变体蛋白，自磷酸化DevS和Rv2027c蛋白及此后在待测化合物存在的情况下以SDS－PAGE或高通量的形式磷酸转移至DevR及其衍生物，及确定待测化合物的药物潜力，其中药物潜力反比于(i)DevS和Rv2027c的自磷酸化程度，(ii)DevR和/其单结构域衍生物基于磷酸转移的去磷酸化程度，及(iii)磷酸化的DevS和Rv2027c及/它们的单结构域衍生物的去磷酸化程度，以及一种治疗方法和治疗方法中的一种组合物。
筛选方法

[发明专利]一种氧化铈纳米稳定剂在制备预防过敏性疾病药物中的应用及预防过敏性疾病的药物组合物-CN202011532316.7有效
发明人：凌代舜;魏继福;李方园;林培华 -专利权人：浙江大学;江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院)
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本发明提供的氧化铈纳米稳定剂可以模仿磷酸酶活性，在肥大细胞内可以持续高效地催化磷酸化底物水解去磷酸化，即可以催化磷酸化蛋白激酶去磷酸化使其失活，调节与脱颗粒相关的磷酸化级联反应，抑制脱颗粒释放炎症介质，
一种氧化纳米稳定剂制备预防过敏性疾病药物中的应用组合

[发明专利]构建测序文库的方法及设备-CN201510336616.0有效
发明人：纪晓钧;郭晶;祝珍珍;耿春雨;章文蔚;蒋慧 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种构建测序文库方法及设备，所述方法包括：(1)将mRNA打断，以便获得片段化mRNA；(2)将所述片段化mRNA去磷酸化，以便获得去磷酸化mRNA；(3)将所述去磷酸化mRNA连接3’端接头
构建序文方法设备

[发明专利]靶向促进tau蛋白去磷酸化的小分子嵌合体及其应用-CN202210883659.0在审
发明人：王建枝 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学和化学生物学技术领域，具体涉及靶向促进tau蛋白去磷酸化的小分子嵌合体及其应用。该嵌合体包括tau蛋白配体、连接体、磷酸酯酶募集体，所述tau蛋白配体与所述磷酸酯酶募集体通过连接体连接。将本发明提供的靶向促进tau蛋白去磷酸化的小分子嵌合体处理稳定或瞬时过表达人类tau蛋白的HEK293细胞、原代神经元和小鼠整体，均可有效降低tau蛋白在pT205、pS262、pS396、pS404等表位的磷酸化水平由此表明，本发明所述的靶向促进tau蛋白去磷酸化的小分子嵌合体可在预防和治疗包括阿尔茨海默病在内的一系列tau相关疾病中发挥作用。
靶向促进 tau 蛋白磷酸化分子嵌合体及其应用

[发明专利]vMIP-Ⅱ诱导CD8+ T细胞去磷酸化为Tcm及其在药物中的应用-CN201811616307.9有效
发明人：孙晗笑;利时雨;费正彬 -专利权人：广州溯原生物科技股份有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了病毒巨噬细胞炎性蛋白vMIP‑Ⅱ诱导CD8+T细胞去磷酸化为Tcm的应用。发明中诱导CD8+T去磷酸化为Tcm的vMIP‑Ⅱ是本实验室研制并通过国家药品和生物制品检定。本发明通过恒河猴SIV感染模型研究CD8+T细胞，发现vMIP‑Ⅱ可使Tcm依赖vMIP‑Ⅱ剂量增殖，且该增殖细胞的差异基因主要富集于趋化因子受体和磷酸化通路，进一步发现该增殖是vMIP‑Ⅱ封闭CD8+T趋化因子受体而低表达G蛋白，降低胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位、抑制磷酸化的相关基因，使磷酸化蛋白ERK1/2和Akt低表达，从而使CD8+T磷酸化信号减弱，发生代谢重编程而转化为Tcm。
vmip 诱导 cd8 细胞磷酸化为 tcm 及其药物中的应用

[发明专利]一种与TFEB结合并调节TFEB磷酸化的蛋白多肽及其应用-CN202211499801.8在审
发明人：王红阳;蒋添翼;董立巍;潘宇飞;崔笑雯 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域，具体是一种与TFEB结合并调节TFEB磷酸化和核转位的蛋白多肽。TFEB是一种转录因子，在调控细胞溶酶体生物发生、酸化和功能中具有重要作用。其中，Ser211位点的磷酸化修饰促进TFEB在胞浆中滞留，抑制TFEB的核转位。本发明在PTEN(phosphatase and tensin homolog)蛋白序列的基础上提出一种与TFEB结合的蛋白多肽，它通过对TFEB Ser211位点去磷酸化，促进TFEB核转位，并调节溶酶体新生与功能本发明对调控TFEB磷酸化和溶酶体新生提供了有效的工具。
一种 tfeb 结合调节磷酸化蛋白多肽及其应用

[发明专利]通过羟基喹啉敏化的螯合物对激酶和/或磷酸酶的感测-CN201980031700.8在审
发明人：芭芭拉·因佩里亚利;胡安·安东尼奥·冈萨雷斯贝拉 -专利权人：麻省理工学院;国家科学研究中心;国立蒙彼利埃高等化学学院;蒙彼利埃大学
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明一般地涉及负责磷酸化调节的酶的测定，所述酶包括激酶(例如介导蛋白质和肽磷酸化的蛋白激酶)和磷酸酶(例如介导蛋白质和肽去磷酸化的蛋白磷酸酶)。通过激酶对肽进行磷酸化可引起镧系元素离子、磷酸根基团和报道基团(例如羟基喹啉)之间形成络合物，其在络合状态下时导致发光。因此，在某些实施方案中，对发光的测定可指示激酶活性。某些实施方案还包括使用底物以检测磷酸酶活性，其中去磷酸化导致信号测定的损失。另一些方面一般地涉及用于制备和使用这样的肽或络合物的技术、包含这样的肽或络合物的套件等。
通过羟基喹啉螯合物激酶磷酸酶

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