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[发明专利]DNA纳米球检测探针及其制备方法和应用-CN202111292380.7在审
发明人：何婧琳;唐玲;梅婷婷;廖诗晴;郭美彤 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA纳米球检测探针及其制备方法和应用。所述DNA纳米球检测探针包括单链探针A、单链探针B和单链探针C，所述单链探针A、单链探针B和单链探针C均至少含有一段回文序列的粘性末端，所述每段回文序列为10个碱基，所述单链探针C还具有用于端粒酶反应的引物序列，所述单链探针A、单链探针B和DNA端粒酶产物链D‑STP的端粒重复序列部分互补，以形成Y型结构DNA，所述Y型结构DNA以粘性端连接，依次放大排列得到所述DNA纳米球检测探针，所述DNA纳米球检测探针的直径为所述DNA纳米球检测探针可以准确地检测端粒酶在不同细胞系中的活性，具有灵敏度、检测限低、快速识别等优点。
dna 纳米检测探针及其制备方法应用

[发明专利]一种用于目标DNA富集的试剂盒、制备方法和应用-CN201811584853.9在审
发明人：王永利;宋卓 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于目标DNA富集的试剂盒、制备方法和应用。本申请的试剂盒，包括双链DNA探针和同源重组酶；双链DNA探针带有生物素标记；同源重组酶用于与待测样本的单链DNA结合，并促进双链DNA探针与待测样本中的同源性单链DNA结合。本申请用于目标DNA富集的试剂盒，采用双链DNA探针，利用同源重组酶的靶标识别作用，能够靶向富集待测样本中的单链目标DNA；并且基于同源重组酶的双链DNA探针同源性单链目标DNA识别和富集，效率高、均匀性和稳定性好，特别适合于多靶标DNA或者拷贝数较低的目标DNA的富集。本申请的试剂盒中，其核心组分的双链DNA探针制备方法简单、易操作，且成本低。
双链DNA探针目标DNA 富集试剂盒同源重组酶待测样本制备方法和应用单链DNA 同源性申请单链生物素标记靶标DNA 均匀性拷贝数重组酶靶标靶向制备

[发明专利]一种TOP2A基因检测探针及其制备方法和应用-CN201910908859.5在审
发明人：李怡;赵浩 -专利权人：广州简册生物技术有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明提供一种TOP2A基因检测探针及其制备方法和应用。分别选择TOP2A基因区域与17号染色体着丝粒区域作为目标基因，根据目标基因设计并筛选得到目的探针，对目的探针进行扩增得到扩增产物，扩增产物经转录、反转录后得到单链DNA探针，单链DNA探针进行荧光标记得到针对TOP2A基因区域的TOP2A单链探针与针对17号染色体着丝粒区域的对照单链探针。制得的TOP2A单链探针与对照单链探针为线性的单链DNA，单链DNA能够减少探针自身的配对，可以在保证特异性的情况下更加快速的与靶向序列结合，缩短杂交时间。
单链探针探针单链DNA探针扩增产物目标基因单链DNA 着丝粒染色体制备方法和应用转录靶向序列检测探针荧光标记反转录扩增配对筛选杂交保证

[发明专利]在肺癌患者中检测EGFR基因T790M突变的试剂盒-CN201710101976.1在审
发明人：赵明玉;王丽丽;石太平;宋金良;刘如银 -专利权人：北京创新乐土生物科技有限公司
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明所提供的用于在肺癌患者中检测EGFR基因T790M突变的试剂盒，含有两条单链DNA探针；所述两条单链DNA探针为单链DNA探针甲和单链DNA探针乙；所述单链DNA探针甲的序列为序列表中序列3；所述单链DNA探针乙的序列为序列表中序列4。
单链DNA探针肺癌突变试剂盒检测检测结果发明试剂辅助诊断临床用药准确率可用

[发明专利]一种等温解开双链DNA及制备单链DNA的方法-CN201610987745.0有效
发明人：唐卓;陈刚毅 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，提供一种等温解开双链DNA的方法以及基于该方法制备单链DNA的方法。等温解开双链DNA的技术方案为利用重组酶结合单链DNA探针形成复合物，复合物识别双链DNA中与单链DNA探针同源的序列并侵入双链DNA，从而实现双链DNA的等温开链，随后单链DNA探针和双链中一条链互补配对，而单链结合蛋白结合另一条链稳定开链结构。基于该方案及单链DNA探针3’‑末端可以被连接酶和聚合酶等酶识别的特性，本发明还提出了制备单链DNA的方案，并详细介绍了通过连接酶或延伸酶制备单链DNA的方案。以上技术方案均可在等温条件下完成，且无需ATP循环系统，甚至ATP可被dATP替代，所用酶来源广泛、易于获得，为等温技术以双链DNA作为研究对象提供了一个通用平台。
一种等温解开 dna 制备方法

[发明专利]一种评价两个单链核酸分子的相互作用的方法-CN201711327504.4有效
发明人：何苗;唐云飞;韩世同 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明公开了一种评价两个单链核酸分子相互作用的方法。该方法为用氨基修饰某一单链DNA分子作为捕获探针并固定在醛基修饰光纤传感器表面，采用荧光标记另一单链DNA分子作为信号探针，信号探针和捕获探针反应后检测荧光信号：如果荧光信号强，则两个单链DNA分子发生相互作用；如果荧光信号弱，则两个单链DNA分子没有发生相互作用。因此，信号探针和捕获探针反应后荧光信号的强弱能够反映两个单链DNA分子的相互作用，荧光信号越强，则两个单链DNA分子相互作用越大。本发明制备方法简单，性能稳定，光纤重复性好，具有重要的应用价值。
一种评价两个核酸分子相互作用方法

[发明专利]漏声表面波-双体肽核酸生物传感器的信号放大方法-CN200910104091.2无效
发明人：王云霞;张立群;陈鸣;府伟灵 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了漏声表面波-双体肽核酸生物传感器的信号放大方法，是在双体肽核酸探针与核酸标本的杂交反应体系中加入“RecA蛋白-互补单链DNA”探针共同反应；“RecA蛋白-互补单链DNA”探针可由以下方法得到：先根据靶DNA序列设计并合成2种互补的单链DNA，使至少1种单链DNA序列紧邻于双体肽核酸探针序列；再将RecA蛋白与2种单链DNA在ATPγS存在下共孵育，使RecA蛋白与2种单链DNA结合，即得；本发明利用“RecA蛋白-互补单链DNA”探针可与bis-PNA/双链DNA复合物结合形成多链体的生物学特性，提高传感器表面的质量负载，从而有效提高传感器的检测灵敏度，且方法操作简便，杂交反应时间缩短，
表面波双体肽核酸生物传感器信号放大方法

[发明专利]用于检测DNA的特异碱基顺序的方法和装置-CN95102935.5无效
发明人：竇晓鸣;上野山晴三;高间利夫 -专利权人：株式会社京都第一科学
申请日： 1995-02-14 - 公布日： 1995-12-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：将带正电的金胶体(72)混合到含待测特异碱基顺序的单链DNA(70)溶液中，以形成DNA探针(74)。含DNA样品(76)和探针的溶液移入一器皿(78)中，加热到90到95℃，使样品分裂，然后逐渐降低温度，在37至70℃保温几分至1小时。若样品包括形成探针的单链DNA特异碱基顺序时，由分裂的样品制出的单链DNA(76a)和探针杂交，在探针中形成双链DNA。由此，可简单地检测特异碱基顺序而无须用化学物质标记DNA。
用于检测 dna 特异碱基顺序方法装置

[发明专利]基于熵驱动转录因子电化学发光生物传感器构建及应用-CN202011147499.0在审
发明人：张凯;范振强;丁月娣;姚博;谢敏浩;朱莎 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明提供探针组，所述探针组为探针组，其特征在于，所述探针组包括；第一探针，由3条单链DNA分子互补杂交得到，3条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.5所示；第二探针，由2条单链DNA分子互补杂交得到，2条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示；第三探针，为1条单链DNA分子，核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。该探针组可以用于构建电化学发光生物传感器，得到的电化学发光生物传感器能够特异性好、灵敏度高的检测NF‑κB。
基于驱动转录因子电化学发光生物传感器构建应用

[发明专利]一种合成短单链脱氧核糖核苷酸探针的方法-CN201310189835.1有效
发明人：彭长庚;温婷 -专利权人：昆山彭济凯丰生物科技有限公司
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于DNA生物合成领域，具体涉及一种合成短单链脱氧核糖核苷酸探针方法及其应用，可用于检测小的非编码核糖核酸，如微核糖核酸,包括如下步骤：（1）制备重组有模板DNA的质粒；（2）切割并连接模板DNA，从重组质粒上酶切获得模板DNA，使模板DNA首尾连接成环；（3）切单链，滚环复制，用切口酶切断模板DNA的一条链，加入聚合酶以环状带切口的DNA为模板进行滚环复制，扩增出含颈环-探针结构的DNA单链；（4）目的短单链DNA的制备，对步骤（3）的产物采用Ⅱ型内切酶切割形成目的单链DNA探针和副产物DNA，通过PAGE分离纯化得到无突变的单链DNA探针。
一种合成短单链脱氧核糖核苷酸探针方法

[发明专利]构建纳米颗粒和纳米棒组合结构的方法及构建的组合结构-CN201210237377.X无效
发明人：王强斌;陈中 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2012-07-10 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： B82B3/00 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：a、构建二维DNA基底；b、用单链DNA对纳米颗粒进行修饰，并用与修饰纳米颗粒的单链DNA不同的单链DNA对纳米棒进行修饰；c、将经单链DNA修饰过的纳米颗粒和纳米棒与二维DNA基底进行杂交，在二维DNA基底上形成纳米颗粒与纳米棒的组合结构，其中，二维DNA基底上连接有伸出二维DNA基底平面的与修饰纳米颗粒和纳米棒的单链DNA互补的单链DNA探针，与修饰同一个纳米棒的单链DNA互补的单链DNA探针是在二维DNA基底上成直线排列的多条单链DNA探针。
构建纳米颗粒组合结构方法

[发明专利]一种检测核酸外切酶I活性的探针及其制备方法和应用-CN201810178752.5有效
发明人：梁继超;熊华玉;宋佳宜;杜春园 -专利权人：湖北大学
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测核酸外切酶I活性的探针及其制备方法和应用。所述探针是由单链DNA为模板制备的DNA/Au纳米簇，即ssDNA‑AuNCs；所述单链DNA由4‑30个重复的AC碱基序列构成。所述ssDNA‑AuNCs探针由水合氯金酸和单链DNA及抗坏血酸反应合成，以金纳米簇为荧光物质，制备方法简单，易操作，制得的探针荧光反应明显，本发明利用核酸外切酶I剪切单链DNA分子的特性，以及复合在单链DNA分子上的Au纳米簇在失去DNA分子保护后会聚集在一起失去荧光的特性，通过核酸外切酶I与所述探针反应后体系的荧光变化，判断核酸外切酶I的活性，检测方式简单，可靠性高。
一种检测核酸外切酶活性探针及其制备方法应用

[发明专利]一种用于高通量测序检测基因突变的捕获探针及其应用-CN201811573666.0有效
发明人：方楠;刘运超;李伟伟;王建伟;伍启熹;刘倩;刘珂弟;唐宇 -专利权人：北京优迅医学检验实验室有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及一种用于高通量测序检测基因突变的捕获探针及其应用。本发明提供一种用于高通量测序检测基因突变的捕获探针，其为单链探针混合物，包括从待测DNA的一端开始，分别针对待测DNA的正义链和反义链的核苷酸序列，依次设计的针对正义链的探针和针对反义链的探针；每两个相邻的单链探针中，一个为针对正义链的核苷酸序列设计的单链探针，另一个为针对反义链的核苷酸序列设计的单链探针；每两个相邻的单链探针所针对的待测DNA没有重叠；单链探针混合物能够覆盖全部待测DNA。本发明提供的捕获探针能够显著提高捕获文库的库容、捕获效率和测序数据有效深度，降低测序数据的重复率，具有很高的应用价值。
单链探针捕获探针高通量测序核苷酸序列基因突变反义链正义链测序数据混合物探针捕获检测别针应用基因检测技术有效深度重复率文库覆盖

[发明专利]一种检测金黄色葡萄菌肠毒素A的方法及检测试剂盒-CN201610073268.7有效
发明人：王益林;苏安梅 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测金黄色葡萄菌肠毒素A的方法及检测试剂盒，该方法包括如下步骤：(A)使金黄色葡萄菌肠毒素A核酸适体与单链信号探针DNA杂交，形成DNA杂交链；(B)使该杂交链与待测样品中金黄色葡萄菌肠毒素A时，DNA杂交链与金黄色葡萄菌肠毒素A反应释放出单链信号探针DNA；(C)利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶催化双链DNA水解成单核苷酸，单链信号探针DNA不水解而保留下来；(D)在单链信号探针DNA诱导下，银离子被维生素C还原生成近红外荧光银纳米簇；测定体系的荧光强度，从而测定待测样品中的金黄色葡萄菌肠毒素A的含量。
一种检测金黄色葡萄毒素方法试剂盒

[发明专利]单微球空间限域增强的CRISPR/Cas12a传感系统及其应用-CN202211020049.4有效
发明人：王辉;李正平;王洪红;王淑慧;梁源文 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明提供了一种单微球空间限域增强的CRISPR/Cas12a传感系统及其应用，所述传感系统包括：单微球空间限域增强反应器和CRISPR/Cas12a体系，所述单微球空间限域增强反应器包括单微球和单链DNA荧光报告探针；所述单微球用于增加局部分子浓度、促进CRISPR/Cas12a反式切割反应效率和负载单链DNA荧光报告探针；所述单链DNA荧光报告探针用于输出荧光信号；所述CRISPR/Cas12a体系用于特异性识别Activator DNA和通过反式酶切活性水解负载在单微球表面的单链DNA荧光报告探针，在单微球表面产生荧光信号；所述单链DNA荧光报告探针固定在单微球外表面，所述CRISPR/Cas12a体系反式切割反应在单微球空间限域增强反应器表面进行本发明设计简单、无需核酸扩增就可以实现单分子水平目标DNA定量检测。
单微球空间增强 crispr cas12a 传感系统及其应用

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