本发明公开了一种靶向载体、靶向药物及靶向药物的应用、靶向探针及靶向探针的应用,靶向载体包括双链多聚核糖核酸和配体;配体通过连接器连接在双链多聚核糖核酸上;双链多聚核糖核酸由核酸单体H1和核酸单体H2通过引发链引发后交替杂交形成,核酸单体H1的序列为SED ID NO.1所示的序列,核酸单体H2的序列为SED ID NO.2所示的序列;靶向药物包括上述的靶向载体和药物分子,可应用于制备肿瘤靶向药物;靶向探针包括上述的靶向载体和生物成像剂,可应用于制备肿瘤成像和癌细胞靶向检测的检测试剂盒。本发明的靶向载体具有载药量高,显著增强的靶向能力和细胞内化效果,具有很好的生物相容性和生物可降解性、稳定性好。
本发明涉及基因编辑领域,具体涉及一种sgRNA序列及利用CRISPR‑Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法。本发明提供了一种可分离的核酸序列,包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列;所述sgRNA靶向序列为SEQ ID NO:1所示核酸序列。所提供的sgRNA序列能够靶向到该可分离的核酸序列。利用本发明提供的核酸序列,构建表达载体,可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变,从而满足输血的需求。