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[发明专利]一种[18-CN202310334441.4在审
发明人：陈正平;胡潜岳;李庆明;刘春仪;唐婕;方毅;刘洁;齐美桧;谢敏浩 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种[18F]氘代氟丙基托品烷衍生物及其应用，属于化学技术领域。本发明提供了一种[18F]氘代氟丙基托品烷衍生物，此[18F]氘代氟丙基托品烷衍生物可与多巴胺转运体特异性结合，并且，此[18F]氘代氟丙基托品烷衍生物具有对多巴胺转运体亲和性高、体内稳定性好、代谢降解速度慢、PET显像靶/背景比值高的优势，在多巴胺转运体的PET显像方面具有极高的应用前景。
一种 base sup 18

[发明专利]一种测定2β-甲酯基-3β-(4-氯苯基)托品烷及其有关物质的方法-CN202210071633.6有效
发明人：陈正平;黄彩云;谢敏浩;刘春仪;唐婕;方毅;李庆明;胡潜岳;季林阳 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时测定2β‑甲酯基‑3β‑(4‑氯苯基)托品烷及其有关物质的方法，属于药物分析领域，解决了现有分析方法不能将β‑CCT及其有关物质分离，无法对β‑CCT质量检测的缺陷。本发明同时测定2β‑甲酯基‑3β‑(4‑氯苯基)托品烷及其有关物质的方法，采用高效液相色谱法，所用的色谱柱为C18反相柱，流动相包括甲醇、水和酸性添加剂，甲醇、水和酸性添加剂的体积比为(25～40)：(60～75)：(0.05～1.5)；检测方法为紫外检测；所述有关物质为2α‑甲酯基‑3β‑(4‑氯苯基)托品烷和2β‑羧基‑3β‑(4‑氯苯基)托品烷。本发明的方法可使β‑CXCT、β‑CCT、α‑CCT在相同HPLC条件下基线分离。
一种测定甲酯基氯苯托品烷及其有关物质方法

[发明专利]肺炎支原体抗体IgM的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法-CN202010062441.X有效
发明人：张艺;胡志刚;周彬;金浩然;郭明明;杨润琳;谢敏浩;范俊 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了肺炎支原体抗体IgM的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法，其包括，荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液；所述荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，所述层析膜上设置检测线和质控线，所述检测线上涂有抗人IgM抗体；所述微球溶液中，含有偶联着MP抗原的微球。本发明通过采用免疫层析试纸条提高了检测速率。通过采用荧光物质实现定量检测。通过在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造，去除结合垫；并采用了不同的检测步骤，从而显著提高了特异荧光信号的强度和灵敏度，降低了检测背景干扰和非特异结合。
肺炎支原体抗体 igm 免疫检测试剂盒制备方法使用方法

[发明专利]抗磷脂酶A2受体自身抗体的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法-CN202010036023.3有效
发明人：张艺;周彬;郭明明;谢敏浩;金浩然 -专利权人：江苏省原子医学研究所;无锡市江原实业技贸有限公司
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了抗磷脂酶A2受体自身抗体免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法，其包括，PLA2R‑IgG荧光免疫层析试纸条、微球溶液；所述微球溶液中，其微球为偶联有抗人IgG抗体的荧光微球；所述PLA2R‑IgG荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，层析膜上设置检测线和质控线，检测线上涂有PLA2R抗原，质控线上涂有能捕获微球表面抗体的二抗。本发明在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造，去除结合垫；并采用了不同的检测步骤，即：两步法反应，第一步加入样本孵育，第二步加入示踪物。本发明研究发现，采用本发明方法显著提高了特异性的荧光信号强度。
磷脂酶 a2 受体自身抗体免疫检测试剂盒制备方法使用方法

[发明专利]肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法-CN202010064149.1有效
发明人：张艺;胡志刚;周彬;郭明明;杨润琳;谢敏浩;张珏;范俊 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其包括，荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液；述荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，所述层析膜上设置检测线和质控线，所述检测线上涂有MP抗原；所述微球溶液中，其微球为偶联有抗人IgG抗体的微球。本发明通过采用免疫层析试纸条提高了检测速率。通过采用荧光物质实现定量检测。通过在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造，去除结合垫；并采用了不同的检测步骤，从而显著提高了特异荧光信号的强度和灵敏度，增大了测量范围和准确性，降低了检测本底噪声。
肺炎支原体抗体 igg 免疫检测试剂盒制备方法使用方法

[发明专利]一种比率型ECL生物传感器及其制备方法和应用-CN202110524577.2有效
发明人：张凯;范振强;丁月娣;谢敏浩 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明构建了一种比率电化学发光(ECL)生物传感器，用于检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑COV‑2)的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)基因。熵驱动循环扩增反应由SARS‑COV‑2RdRp基因参与，然后输出一条Bandage DNA，可与另外两个单链S1和S2结合形成双链DNAWalker，开始下一个循环反应。双足DNA Walker完成行走过程后，将DNA四面体(TDNAs)顶部的发夹结构去除。随后，利用PEI‑Ru@Ti3C2@AuNPs‑S7探针与Au‑g‑C3N4表面被切除的TDNAs发夹部分进行特异性结合，通过电化学发光共振能量转移(ECL‑RET)实现信号变化。
一种比率 ecl 生物传感器及其制备方法应用

[发明专利]程序性死亡配体-1靶向的化合物及其制备方法和用途-CN202110536318.1有效
发明人：林建国;吕高超;邱玲;谢敏浩;缪银杏 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07H5/04 文献下载
摘要：本发明公开一种程序性死亡配体‑1靶向的化合物。本发明还公开了这种化合物的制备方法和应用。本发明公开的化合物引入了含多羟基的FDG，其极性增加，同时水溶性也增强，还具备稳定性好、摩尔活度较高的特点。本发明公开的化合物应用于PET显像剂时可以快速到达肿瘤部位，提高了肿瘤相对摄取值，增强了显像靶本比，延长了显像时间窗，其制备流程简单，其在靶向探针开发中极具前景，可以优化图像对比度和改善体内分布，在医学研究中可以有广泛应用。
程序性死亡靶向化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种肿瘤靶向核素诊断与治疗分子探针及制备方法和应用-CN202110674325.8有效
发明人：林建国;邱玲;谢敏浩;李珂;刘清竹;吕高超;彭莹 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤靶向核素诊断与治疗分子探针及制备方法和应用，属于化学技术领域。本发明先通过CuAAC反应使得化合物G1的炔基和AmBF3的叠氮基发生成环反应，获得了标记前体Bim‑H1，然后通过同位素交换法成功合成了NIRF/PET双模态探针18F‑Bim‑H1，此探针既包含放射性核素18F，具有易量化、组织穿透能力强的优势；本发明先通过CuAAC反应使得化合物G1的炔基和AmBF3的叠氮基发生成环反应，获得了标记前体RT‑H2，然后选择Iodogen作为氧化剂成功合成了NIRF/Cherenkov双模态探针131I‑RT‑H2，此探针可以有效抑制HeLa细胞的增殖，对肿瘤具有治疗作用。
一种肿瘤靶向核素诊断治疗分子探针制备方法应用

[发明专利]一种天冬氨酸蛋白水解酶识别还原型分子探针及应用-CN202110656177.7有效
发明人：林建国;邱玲;谢敏浩;王秀婷;李珂;刘清竹 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种天冬氨酸蛋白水解酶识别还原型分子探针及应用，属于化学技术领域。本发明提供了一种分子探针，此分子探针具有以下优势：第一，能够在还原环境以及caspase‑3存在条件下产生二聚体并自组装形成纳米颗粒；第二，能够被凋亡的癌细胞特异性摄取；第三，能够对小鼠体内凋亡的肿瘤成像，并且，凋亡的肿瘤可以在成像后的10min内可以清晰地观察到，并以高的肿瘤背景对比方式持续到1h，因此，此分子探针在实现检测凋亡水平异常或监测各种疾病状态下的治疗诱导的凋亡水平的非侵入性成像策略中具有极高的应用前景。
一种天冬氨酸蛋白水解识别原型分子探针应用

[发明专利]一种NRP-1肿瘤靶向荧光成像探针及其制备方法和应用-CN202211591869.9在审
发明人：邱玲;林建国;谢敏浩;秦帅;刘清竹 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种NRP‑1肿瘤靶向荧光成像探针及制备方法和应用，属于化学技术领域。发明提供了一种分子探针，所述分子探针由荧光分子G0和第一靶向分子N3‑PEG4‑ALKADK组成，或者，由荧光分子G0、第一靶向分子N3‑PEG4‑ALKADK和第二靶向分子2‑叠氮‑2‑脱氧‑D‑葡萄糖组成。靶向分子的引入不仅改善了所述分子探针的亲水性，还改善了所述分子探针的光学特性，并且，所述分子探针对NRP‑1高表达肿瘤具有很强的靶向特异性，因此，所述分子探针在NRP‑1高表达肿瘤(例如，乳腺癌、脑胶质瘤、肺癌或胰腺癌)检测和后续肿瘤切除的可视化指导方面极具应用前景。
一种 nrp 肿瘤靶向荧光成像探针及其制备方法应用

[发明专利]程序性细胞死亡蛋白受体-1靶向的分子探针和制备-CN202010988668.7有效
发明人：吕高超;林建国;邱玲;谢敏浩;缪银杏;陈银飞 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及放射性药物化学技术领域，具体涉及一种程序性细胞死亡蛋白受体‑1靶向的分子探针及其制备方和用途，本发明提供的一种程序性细胞死亡蛋白受体‑1靶向的分子探针，该小分子探针对靶标PD‑L1具有中等亲和力，可以选择性在PD‑L1阳性肿瘤部位摄取，能够较好区分阴阳性肿瘤，对PD‑L1高表达的肿瘤部位有响应，可以用于开发PD‑L1小分子PET显像剂。
程序性细胞死亡蛋白受体靶向分子探针制备

[发明专利]一种荧光显像探针及其制备方法和应用-CN202011218100.3有效
发明人： 谢敏浩;林建国;邱玲;李航;刘清竹;李珂 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明设计了两种具有良好水溶性的NIRF探针(G1和G2)。探针的PEG结构改善了探针的亲水性，体外光谱和脂质‑水分配系数证实：G1和G2具有较低的聚集趋势。生物素结构增强了探针对BR阳性肿瘤细胞的靶向性，G1和G2在体外细胞实验和体内荧光成像中均显示出良好的荧光成像效果。由于特别选择的亲水性基团—PEG结构与靶向基团—生物素的之间的配合，使得探针G1和G2在亲水性和靶向性之间能够取得平衡，进而在荧光强度、肿瘤靶向性、跨膜运输性以及在肿瘤细胞内的滞留时间等几个方面获得平衡，使得制备的探针G1和G2兼具荧光强度高、靶向性强、跨膜运输强以及在肿瘤细胞内的滞留时间长优势。
一种荧光显像探针及其制备方法应用

[发明专利]一种γ-谷氨酰转肽酶靶向的分子探针及其制备方法和用途-CN202010071265.6有效
发明人：林建国;邱玲;谢敏浩;刘清竹;李珂;吕高超;彭莹 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07K5/027 文献下载
摘要：本发明涉及化学医药领域，具体涉及一种γ‑谷氨酰转肽酶靶向的分子探针及其制备方法和用途，提供的一种γ‑谷氨酰转肽酶靶向的分子探针，具有式(1)所示结构，特异靶向γ‑谷氨酰转肽酶，在体外细胞摄取和体内动物成像研究中均证明了该分子探针特异靶向肿瘤细胞或肿瘤组织中的高表达的γ‑谷氨酰转肽酶，可以用于细胞或荷瘤小鼠的GGT酶水平的检测，可用于制备γ‑谷氨酰转肽酶靶向的药物、药物载体或显像产品。
一种谷氨酰转肽酶靶向分子探针及其制备方法用途

[发明专利]一种氘代托品烷衍生物及其应用-CN202110268258.X有效
发明人：陈正平;曹珊珊;刘春仪;唐婕;方毅;季林阳;黄彩云;谢敏浩 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氘代托品烷衍生物及其应用，属于化学技术领域。本发明提供了一种氘代托品烷衍生物[18F]FECNT‑d4，此氘代托品烷衍生物[18F]FECNT‑d4可与多巴胺转运体特异性结合，并且，此氘代托品烷衍生物[18F]FECNT‑d4具有体内稳定性好、代谢降解速度慢、对多巴胺转运体亲和性高的优势，在多巴胺转运体的PET显像方面具有极高的应用前景。
一种氘代托品烷衍生物及其应用

[发明专利]一种检测SARS-CoV-2 RNA的探针组、ECL生物传感器及其制备方法和应用-CN202110713513.7在审
发明人：张凯;范振强;丁月娣;谢敏浩 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明提供一种检测SARS‑CoV‑2RNA的系统，包括探针组和CRISPR/Cas12a系统和ECL生物传感器。在ZIF‑8的表面链接了自增强的钌复合物，在不添加共反应物的情况下获得了高的分子内电子转移效率，从而获得了强而稳定的ECL信号。DSN参与的目标循环和CHA信号放大，既实现了信号的级联放大，又将不稳定的目标RNA转变成稳定的dsDNA进行输出。该策略中的dsDNA可以激活Cas12a的反式裂解特性，裂解与C3N4表现出亲和力的Fc标记的DNA探针。因此，目标RNA的浓度可以决定吸附在C3N4表面的Fc标记的DNA探针的数量，从而直接影响ECL强度。
一种检测 sars cov rna 探针 ecl 生物传感器及其制备方法应用

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