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[发明专利]一类抑制牛磺酸上调基因1表达的三链形成寡核苷酸及其应用-CN202310391299.7在审
发明人：王磊;田岩;王晓 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一类抑制牛磺酸上调基因1表达的三链形成寡核苷酸及其应用，该三链形成寡核苷酸能与牛磺酸上调基因1启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构，抑制TUG1基因的转录水平。
一类抑制牛磺酸上调基因表达形成寡核苷酸及其应用

[发明专利]一类抑制血管内皮生长因子A表达的三链形成寡核苷酸及其应用-CN202310388148.6有效
发明人：王磊;田岩;王晓 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一类抑制血管内皮生长因子A表达的三链形成寡核苷酸及其应用，该三链形成寡核苷酸能与血管内皮生长因子A启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构，抑制VEGFA基因的转录水平。
一类抑制血管内皮生长因子表达形成寡核苷酸及其应用

[发明专利]一种快速简便的基因合成方法-CN201810956785.8在审
发明人：雍金贵 -专利权人：通用生物系统（安徽）有限公司
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速简便的基因合成方法，包括如下步骤：将待合成基因序列分成若干正向寡核苷酸链和相对应的反向互补寡核苷酸链，相邻两条反向互补链之间相互错开4‑8nt，其余部分完全反向互补；合成正反寡核苷酸链；使用限制性内切酶酶切或PCR扩增线性化载体；正向寡核苷酸链和反向互补寡核苷酸链分别混合，退火，得到含有多个缺刻的双链DNA片段；将缺刻的双链DNA片段与线性化载体混合，利用T4连接酶将多个双链DNA片段与目标载体连接成环
寡核苷酸链双链DNA片段反向互补线性化载体基因合成正向退火合成基因序列限制性内切酶反向互补链感受态细胞交叉污染连接产物目标载体胶回收错开测序成环酶切合成验证节约

[发明专利]用于改进的靶向核苷酸交换的可选择核苷酸-CN200680048962.8无效
发明人： M·T·J·德博特;P·本多克;R·C·J·霍格斯 -专利权人：凯津公司
申请日： 2006-05-09 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：用于双链DNA序列的靶向核苷酸交换的方法和寡核苷酸，其中供体寡核苷酸含有至少一个修饰核苷酸，该修饰核苷酸的结合亲和性高于天然存在的A、C、T或G，和/或修饰核苷酸以与互补于第一DNA序列的相对位置上的核苷酸的天然存在的核苷酸相比更强地结合到第一DNA序列的相对位置的核苷酸上。
用于改进靶向核苷酸交换可选择

[发明专利]膦酰基乙酸酯缺口聚物寡核苷酸-CN202080015889.4在审
发明人： K·布莱谢尔;J·M·A·巴斯蒂安 -专利权人：罗氏创新中心哥本哈根有限公司
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种单链反义缺口聚物寡核苷酸，其包含至少一个式(I)的二核苷，其中(A1)、(A2)和A如说明书和权利要求书中所定义根据本发明的寡核苷酸可作为药物使用。
膦酰基乙酸缺口寡核苷酸

[发明专利]利用和不利用可设计核酸酶编辑基因组的改进方法-CN201780038175.3在审
发明人：托德·M·伍尔夫 -专利权人：托德·M·伍尔夫
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：编辑寡核苷酸含有寡核苷酸链，其可以含有将编辑部分定位在适当位置的接头，用于修饰靶向核碱基和crisprRNA结构域以及失活的Cas9结构域，其引起靶向核碱基的脱氨基。编辑寡核苷酸还可含有来自基因组中的靶向序列的至少一种核苷酸序列变化。该方法的某些实施方式包括利用编辑寡核苷酸修饰细胞内的基因组序列，而不需要在编辑过程中用外源性蛋白质辅助。与未修饰的寡核苷酸相比，编辑寡核苷酸可以包括增加寡核苷酸的核酸酶稳定性的骨架修饰。
寡核苷酸基因组核碱基结构域靶向修饰核酸酶稳定性外源性蛋白质寡核苷酸链核苷酸序列基因组序列靶向序列骨架修饰适当位置修饰细胞生物体核酸酶脱氨基失活编辑部细胞改进

[发明专利]脱唾液酸糖蛋白受体的新型配体-CN202180071181.5在审
发明人： B·埃尔斯霍斯特;G·赫斯勒;A·霍夫迈斯特;Z·李;C·普韦莱因;H·施罗伊德;G·泽奇 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07H19/207 文献下载
摘要：本公开提供了与脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)特异性结合的新型哌啶和鸟苷衍生配体以及与其缀合的核苷酸类似物，所述核苷酸类似物可并入寡核苷酸，包括双链寡核苷酸，例如siRNA。
唾液酸糖蛋白受体新型

[发明专利]用于制备立体限定硫代磷酸酯寡核苷酸的正交保护基-CN201880022722.3在审
发明人： K·布莱谢尔;E·D·丰德;D·J·汉森 -专利权人：罗氏创新中心哥本哈根有限公司
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及立体限定的硫代磷酸酯寡核苷酸领域、包含含胺手性助剂基团的立体限定核苷单体、以及正交保护寡核苷酸合成期间手性助剂的氮、防止延伸后链裂解、提高立体限定的硫代磷酸酯寡核苷酸的收率和纯度的方法。
寡核苷酸硫代磷酸酯手性助剂核苷后链裂解收率正交合成延伸

[发明专利]检测点突变基因的方法及试剂盒-CN201210005098.0无效
发明人：程昌明;汪杰;杨超 -专利权人：上海生物芯片有限公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测点突变基因的方法，以突变基因为模板，通过连接反应将两条与点突变基因互补且相邻的寡核苷酸探针连接成一条完整寡核苷酸链，并在寡核苷酸链上标记电化学发光分子。然后通过磁性微球捕获并分离出完整寡核苷酸链，最后用电化学发光分析仪检测完整寡核苷酸链上标记的电化学发光分子，通过比较待检测基因样品与空白溶液的电化学发光信号强度的差异检测出点突变基因。本发明还公开了检测点突变基因的试剂盒，包含：两条与点突变基因序列互补的寡核苷酸探针、连接酶、以及表面标记有捕获分子的磁性微球。
检测突变基因方法试剂盒

[发明专利]一种H-2K^d基因siRNA表达质粒及其制备方法与应用-CN201410418981.1在审
发明人：庄学伟;夏西燕;张义 -专利权人：庄学伟
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种H-2Kd基因siRNA表达质粒及其制备方法与应用，该表达质粒包括序列如SEQ ID NO：1所示的寡核苷酸1和序列如SEQ ID NO：2所示的寡核苷酸2配对结合而成的双链寡核苷酸，将合成的寡核苷酸1和寡核苷酸2等量混合，95℃作用3min，37℃孵育1h；将结合的双链寡核苷酸与带有BamHI和HindIII粘性末端的pSilencer3.0-H1载体连接，得到H-2Kd基因siRNA表达质粒。
一种 sup 基因 sirna 表达质粒及其制备方法应用

[发明专利]一种制备长分子测序DNA的方法-CN202011278917.X在审
发明人：唐纳德·李;大卫·克莱姆;王莉 -专利权人：唐纳德·李;大卫·克莱姆;王莉
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：所述方法，包括以下步骤：1)改变小DNA片段的末端：将小DNA片段的突出末端变为平末端，然后在平末端增加额外的单碱基凸起；2)添加接头：向步骤1)处理后的小DNA片段中加入设计好的带有与处理后的小DNA片段单碱基凸起配对互补的接头；所述接头为一段寡核苷酸片段，该寡核苷酸片段与其互补寡核苷酸片段配对后形成的双链两端均带有单碱基，该单碱基与步骤1)处理后的小DNA片段的单碱基凸起互补配对；3)串联小DNA
一种制备分子 dna 方法

[发明专利]一种提高寡核苷酸链Tm值的核苷酸单体及其制备方法和应用-CN201110097470.0无效
发明人：李辉;金大智;方维佳 -专利权人：李辉;浙江省疾病预防控制中心;浙江大学医学院附属第一医院
申请日： 2011-04-19 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高寡核苷酸链Tm值的核苷酸单体，其结构如通式(I)所示，其中，R₁，R₂为氢原子或羟基或通过氧原子相连形成锁核酸；碱基Base为嘌呤衍生物或嘧啶衍生物，该碱基为鸟嘌呤，腺嘌呤，胞嘧啶，胸腺嘧啶或尿嘧啶；碱基上带有桥接部分bridge，该桥接部分的末端带有活性基团与MGB相连，该桥接部分为中性脂肪链；MGB为小沟结合物。此外，本发明还公开了该核苷酸单体的制备方法和应用。将MGB通过化学修饰连接在单个核苷酸上，将经过修饰的单个核苷酸用于寡核苷酸的合成。本发明的核苷酸单体能够提高寡核苷酸链Tm值够高灵敏度，将该核苷酸单体连接到寡核苷酸的碱基上，可提高荧光定量PCR探针的特异性，可有效地对基因多态性位点进行准确甄别。
一种提高寡核苷酸 tm 核苷酸单体及其制备方法应用

[发明专利]一种有效以反义寡核苷酸为基础的抗登革病毒的核酸靶点及其应用-CN202310683452.3在审
发明人：孙岩松;李浩;韩尧;依文彦博 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效以反义寡核苷酸为基础的抗登革病毒的核酸靶点及其应用。本发明属于基因工程技术领域,涉及一种有效以反义寡核苷酸为基础的抗登革病毒的核酸靶点及其应用。本发明的反义寡核苷酸是SEQ ID No.1所示单链RNA分子、该单链RNA分子及其修饰物、或其药学上可接受的盐，可直接靶向登革病毒核酸，特异性降解和沉默靶基因，使病毒失去复制能力，具有效率高、特异性强
一种有效反义寡核苷酸基础抗登革病毒核酸及其应用

[发明专利]一种DNA序列的拆分方法及装置-CN202310487247.X在审
发明人：元英进;谢泽雄;郑妍;郭菲 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种DNA序列的拆分方法及装置，方法包括：根据预设的寡核苷酸长度在DNA序列中确定搜索区域；根据预设的序列长度在搜索区域中截取DNA序列，得到DNA子序列组；通过深度学习模型对DNA子序列组进行评分，并根据评分结果从DNA子序列组中确定得分最高的DNA子序列为目标序列；根据DNA变性温度相近原则对目标序列的碱基数进行调整，得到DNA序列为拆分时单链寡核苷酸之间的碱基互补配对碱基互补配对区域；根据碱基互补配对区域对DNA序列进行拆分，得到单链寡核苷酸。
一种 dna 序列拆分方法装置

[发明专利]一种基于适配体结合crispr-cas12f1检测金黄色葡萄球菌的方法-CN202111454054.1在审
发明人：韦阳道;杨治庆;万逸;肖云祥;申逸;孙跃 -专利权人：海南大学
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：一种基于适配体结合crispr‑cas12f1检测金黄色葡萄球菌的方法本发明是基于核酸适配体单链DNA（45 nt）与靶单链DNA（21 nt）杂交形成双链寡核苷酸链，加入病原微生物后，双链寡核苷酸链释放出靶单链DNA技术，该靶单链DNA激活CRISPR‑Cas12f1酶并引发反式切割能力而开发的一种方法，具体涉及病原微生物的快速诊断领域，本方法操作简单、无核酸提取及核酸扩增，解决了实际现场检测的问题，丰富了crispr‑cas12f
一种基于适配体结合 crispr cas12f1 检测金黄色葡萄球菌方法