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[发明专利]抑制慢性粒细胞白血病中STAT5活性的诱骗寡核苷酸及其应用-CN200410081225.0无效
发明人：王小中;冯文莉;史梅;曾建明 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2004-11-05 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于一种抑制慢性粒细胞白血病中STAT5活性的诱骗寡核苷酸及其应用，该诱骗寡核苷酸的序列为：5′－AGATTTCTAGGAATTCAAATC－3′3′－TCTAAAGATCCTTAAGTTTAG－5′；所述两条诱骗寡核苷酸链须等摩尔混合退火成双链，并进行硫代修饰。将该STAT5诱骗寡核苷酸用于制备治疗慢性粒细胞白血病的药物，可以把体外合成经修饰的双链脱氧寡核苷酸(Decoy ODNs)，大量转染细胞后，竞争性抑制特定转录因子与基因组DNA序列上的相应顺式元件结合
抑制慢性粒细胞白血病 stat5 活性诱骗寡核苷酸及其应用

[发明专利]寡核苷酸的检测方法或定量方法-CN201980055748.2在审
发明人：大森茜;涩泽幸一 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了用于寡核苷酸的检测方法和寡核苷酸的定量方法，与常规信号放大(PALSAR)测定方法相比，所述方法表现优异的特异性和定量性。在本发明中：将待测靶标寡核苷酸与互补核酸探针(3'‑靶标序列的互补序列‑5')杂交，或将具有添加到其上的给定碱基(聚(A)等)的待测靶标寡核苷酸与互补的核酸探针(3'‑靶标序列的互补序列+给定碱基的互补序列‑5')杂交，通过使用单链特异性核酸酶分解并去除不完全的杂交产物，并通过PALSAR方法测定剩余的完全杂交产物中包含的核酸探针。
寡核苷酸检测方法定量

[发明专利]一种双链寡核苷酸DNA及其应用-CN201911300932.7有效
发明人：夏冰;李晨;周宇虹;魏紫萍 -专利权人：百力司康生物医药（杭州）有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种双链寡核苷酸DNA及其应用。所述的双链寡核苷酸DNA的正义链的核苷酸序列包含如序列表中SEQ ID NO.19所示的核苷酸序列，反义链的核苷酸序列包含如序列表中SEQ ID NO.20所示的核苷酸序列；所述的正义链和所述的反义链的长度均为30bp以上；或者，正义链的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.3所示，反义链的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.4所示；或者，正义链的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.17所示，反义链的核苷酸序列如序列表中
一种寡核苷酸 dna 及其应用

[发明专利]检测STRP例如脆性X染色体综合征-CN200580006466.1无效
发明人： S·韩 -专利权人：生物概念股份有限公司
申请日： 2005-02-28 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：然后获得了单链产物，将靶向(i)STR和(ii)邻接的DNA片段的荧光标记的寡核苷酸与所述单链产物杂交，然后结合于固相并与剩余的靶向物分开。用碱处理回收标记的寡核苷酸靶向物，然后与含有多个斑点的微阵列杂交，所述斑点中含有与所述寡核苷酸靶向物互补的合适的寡核苷酸探针。
检测 strp 例如脆性染色体综合征

[发明专利]利用探测和标记寡核苷酸切割及延伸-依赖性信号传导寡核苷酸杂交的靶核酸序列的检测-CN201610320413.7有效
发明人：千钟润;李荣祚 -专利权人： SEEGENE株式会社
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本发明涉及利用探测和标记寡核苷酸切割及延伸‑依赖性信号传导寡核苷酸杂交(PCE‑SH，PTO Cleavage and Extension‑Dependent Signaling Oligonucleotide本发明利用与以靶‑依赖性的方式形成的延伸链杂交的探针(信号传导寡核苷酸)，将具有人为选择的序列的捕捉和模板化寡核苷酸作为模板合成上述延伸链。
利用探测标记寡核苷酸切割延伸依赖性信号传导杂交核酸序列检测

[发明专利]利用探测和标记寡核苷酸切割及延伸-依赖性信号传导寡核苷酸杂交的靶核酸序列的检测-CN201280071069.2有效
发明人：千钟润;李荣祚 -专利权人： SEEGENE株式会社
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及利用探测和标记寡核苷酸切割及延伸-依赖性信号传导寡核苷酸杂交(PCE-SH，PTO Cleavage and Extension-Dependent Signaling Oligonucleotide本发明利用与以靶-依赖性的方式形成的延伸链杂交的探针(信号传导寡核苷酸)，将具有人为选择的序列的捕捉和模板化寡核苷酸作为模板合成上述延伸链。
利用探测标记寡核苷酸切割延伸依赖性信号传导杂交核酸序列检测

[发明专利]抗单股正链RNA病毒人工合成的含CpG单链脱氧寡核苷酸-CN03156224.8有效
发明人：王丽颖;包木胜;于永利 -专利权人：长春华普生物技术有限公司
申请日： 2003-09-05 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供了含CpG的人工合成的脱氧寡核苷酸单链DNA，它能刺激人外周血单个核细胞(PBMC)产生抗病毒物质，这些物质可作用于细胞使其抵抗病毒尤其是单股正链RNA病毒的攻击；提供了人工合成的含CpG单链脱氧寡核苷酸的抗单股正链
抗单股正链 rna 病毒人工合成 cpg 脱氧寡核苷酸

[发明专利]模板转换用于DNA合成的用途-CN201280009594.1有效
发明人： A.M.拉姆博维茨;S.莫尔;T.B.怀特;S.库尔斯坦 -专利权人：得克萨斯系统大学评议会
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：描述了使用模板转换制备靶多核苷酸的DNA拷贝的方法。所述方法包括：将双链模板/引物底物（其由与互补寡核苷酸模板链结合的DNA引物寡核苷酸组成）与靶多核苷酸一起在反应介质中混合，并将合适量的非逆转录病毒逆转录酶加入反应介质中，以使DNA引物寡核苷酸从它的3’末端延伸从而提供DNA拷贝多核苷酸。所述DNA拷贝多核苷酸包括使用靶多核苷酸作为模板合成的互补的靶DNA多核苷酸。还描述了向双链模板/引物底物添加核苷酸的方法。所述方法可以用于便利RNA和DNA序列的检测、PCR扩增、克隆和测定。
模板转换用于 dna 合成用途

[发明专利]用于抑制NLRP3基因表达的组合物及其用途-CN201680077708.4在审
发明人：蒋伟恩;M.R.普塔;朱富刚;J.M.迪穆齐奥;L.巴加特;S.阿拉瓦尔 -专利权人：艾德拉药物股份有限公司
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及用于调节NLRP3 mRNA或蛋白表达的化合物、组合物和方法，其使用包含两个或更多个单链反义寡核苷酸的基因沉默化合物，所述寡核苷酸通过其5'‑末端连接以使得能够存在两个或更多个可及的3'‑末端
反义寡核苷酸蛋白表达寡核苷酸基因表达基因沉默末端连接单链

[发明专利]用于脂质体制剂的对乙氧基核酸-CN201680068357.0在审
发明人： P·尼尔森 -专利权人：拜奥-帕斯控股股份有限公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本文提供包含至少一个对乙氧基主链键联但不超过80％对乙氧基主链键联的治疗性寡核苷酸。本文提供用于包含脂质体的治疗性寡核苷酸的改进的递送系统，所述脂质体包含中性磷脂和包埋在所述脂质体中的对乙氧基寡核苷酸。
乙氧基脂质体治疗性寡核苷酸主链脂质体制剂递送系统寡核苷酸中性磷脂核酸包埋改进

[发明专利]制造双链DNA片段的方法-CN201880055170.6在审
发明人：伊藤雄介;佐藤知香子;谷内江望 -专利权人：丝芭博株式会社
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及通过双重不对称PCR(DA‑PCR)制造具有期望的碱基序列的双链DNA片段的方法。该方法具备：(1)准备各自相当于双链DNA片段的有义链的一部分的两种以上的寡核苷酸(有义寡核苷酸)和各自相当于双链DNA片段的反义链的一部分的两种以上的寡核苷酸(反义寡核苷酸)，将等浓度的各种寡核苷酸与DNA聚合酶和dNTP混合而制备反应混合液的步骤；(2)使用步骤(1)的反应混合液进行PCR的步骤；(3)向步骤(2)的反应混合液中添加能够扩增双链DNA片段的全长的引物对的步骤；和(4)使用步骤(3)
制造 dna 片段方法

[发明专利]反义寡核苷酸组合物-CN201480046298.8有效
发明人： S·C·W·理查森;P·D·R·戴尔;J·C·米歇尔 -专利权人：格林威治大学
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及反义寡核苷酸(ASO)组合物，并特别涉及用于反义寡核苷酸(ASO)胞质递送的组合物和方法。提供部分单链和部分双链的杂合ASO，杂交形成可非共价地键合至核酸结合蛋白区域的双链区。
反义寡核苷酸组合

[发明专利]靶向抑制沙门氏菌耐药外排泵基因acrA的siRNA-DNA纳米系统及其制备方法-CN201710835359.4有效
发明人：王红宁;张安云;张鹏;雷昌伟 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：具体提供一种DNA纳米载体，其为由寡核苷酸A单链、寡核苷酸B单链和寡核苷酸C单链组装而成的类四面体结构。
靶向抑制沙门氏菌耐药外排基因 acra sirna dna 纳米系统及其制备方法

[发明专利]一种利用寡核苷酸拆分手性药物的方法-CN201210063929.X有效
发明人：李韡;陈雄飞;付雁;段小丽;张金利 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07B57/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用寡核苷酸拆分手性药物的方法，包括如下步骤：(1)在pH为5-9条件下，向双链寡核苷酸溶液中加入二价金属离子无机盐的水溶液，混合均匀，得到双链寡核苷酸-金属离子复合物溶液；(2)在与步骤(1)相同的pH条件下，将双链寡核苷酸-金属离子复合物溶液与手性药物溶液混合，吸附；用截留分子量为1000-10000的超滤膜进行超滤，滤液为富集的手性药物的一种对映异构体溶液，双链寡核苷酸-金属离子复合物上的吸附物为富集的手性药物的另一种对映异构体本方法利用生物相容性好的双链寡核苷酸实现简便、安全的手性药物拆分，是一种绿色、清洁的手性药物对映异构体拆分新方法。
一种利用寡核苷酸拆分手性药物方法

[发明专利]分析来自细胞的目标核酸的方法-CN202180039759.9在审
发明人：施威扬 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请涉及一种分析来自细胞的目标核酸的方法，包括1)提供如下离散分区：源于单个细胞并加了寡核苷酸衔接子序列的目标核酸，以及附接有至少一个寡核苷酸标签的固体支持物，其中每个寡核苷酸标签包含第一链以及第二链，第一链包含条码序列以及位于条码序列3'端的杂交序列，第二链包含与第一链的杂交序列互补的第一部分以及与附接至目标核酸的寡核苷酸衔接子序列互补的第二部分，且第一链与第二链形成部分双链的结构或者所述第二链与所述经附接的目标核酸形成部分双链的结构；2)在离散分区中，使寡核苷酸标签与经附接的目标核酸连接，从而产生条码化的目标核酸。
分析来自细胞目标核酸方法