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[发明专利]组合物-CN00808496.3有效
发明人： C·H·普尔森;K·M·克拉格 -专利权人：丹尼斯科有限公司
申请日： 2000-06-02 - 公布日： 2002-08-14 - 主分类号： C09D5/16 文献下载
摘要：提供了一种抗结垢组合物,该抗结垢组合物含有(i)一种表面涂料;(ii)一种获自或可获自一种海洋生物的酶;以及(iii)(a)一种用于该酶的底物;和/或(b)一种前体酶和一种前体底物,其中该前体酶和前体底物经过选择以使该酶的一种底物可通过该前体酶对该前体底物的作用产生;其中该酶和底物经过选择以使一种抗结垢化合物可通过该酶对该底物的作用而产生。
组合

[发明专利]重组人胰岛素前体的酶切转换方法-CN202011607271.5在审
发明人：聂洪霞;刘海峰;黄菁;许波;吕晓林;张金迪;解福生;郝向慧 -专利权人：华润昂德生物药业有限公司;上海昂德生物科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明公开了重组人胰岛素前体的酶切转换方法，包括：(1)将初步纯化的重组人胰岛素前体溶液加入缓冲液进行浓度和pH值的调整得到酶切反应底物混合液；(2)向酶切反应底物混合液中加入重组赖氨酰肽内切酶进行重组人胰岛素前体的酶切转换反应本发明选择重组赖氨酰肽链内切酶作为工具酶，与常用的重组胰蛋白酶相比，单位前体蛋白所需的酶更少，酶切位点单一，酶切过程更高效，使人胰岛素前体的酶切转换效率达到95％以上；在放大酶切时，没有过酶切的顾虑且酶切后获得的目的蛋白纯度更高；重组赖氨酰肽链内切酶酶切最适pH范围离酶切前后蛋白的pI更远，有利于目的蛋白的稳定且对酶切环境中的盐浓度耐受范围更大。
重组胰岛素转换方法

[发明专利]化合物-CN95196986.2无效
发明人： C·J·泰勒森;H·J·伊格尔提;A·塔拉高纳·菲奥;B·R·拉宾;F·T·博伊尔;J·F·汉南;D·C·布雷基;P·R·马香;D·W·希顿;D·H·戴维斯;A·M·斯拉特;L·F·A·汉纳奎恩 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1995-12-21 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：改进的用于寻靶酶药物前体治疗，特别是抗体指导的酶药物前体治疗(ADEPT)的系统，其中所用的酶是宿主酶的突变形式，其中天然宿主酶如核酸核酸酶通过离子对的相互作用而识别其天然底物，而突变酶和互补药物前体可逆转
化合物

[发明专利]具有减弱释放酚类阿片样物质的药用组合物-CN200980141547.0有效
发明人： T·E·詹金斯;J·D·赛洛基;J·W·雷 -专利权人：法莫科佛股份有限公司
申请日： 2009-10-16 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：在此提供了多种药用组合物以及它们的使用方法，其中这些药用组合物包括：一种酚类阿片样物质药物前体，该药物前体提供了酶控释放的酚类阿片样物质，以及一种酶抑制剂，该抑制剂与介导从该药物前体中酶控释放该酚类阿片样物质的一种或多种酶相互作用，从而减弱了该药物前体的酶切。
具有减弱释放阿片物质药用组合

[发明专利]重组牛凝血酶-CN02824940.2无效
发明人： C·C·费耶;C·L·赫尔斯伯格 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2002-12-05 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明公开了从不需要Xa因子活化的前体分子生产重组凝血酶的方法。用包含指导凝血酶前体表达所需信息的DNA构建体转化或转染宿主细胞，从中生产蛋白质。还介绍了凝血酶前体的纯化方法。转化或转染的宿主细胞中产生的凝血酶前体是自我活化的，以活化形式分泌。
重组凝血酶

[发明专利]具有改变的净电荷、在去污剂中使用的多点置换的蛋白酶变体-CN201010543625.4无效
发明人： A·J·宝露斯;V·夏兰伯格;J·T·小凯利斯;C·培驰;J·纳德尼;D·P·纳奇;R·M·卡尔德威尔;K·D·科里尔 -专利权人：金克克国际有限公司
申请日： 1998-10-23 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：公开了具有改变的净电荷、在去污剂中使用的多点置换的蛋白酶变体。变异蛋白酶的获得方法通常是，对编码天然存在的或重组的蛋白酶的前体DNA序列进行体外修饰，在前体蛋白酶的氨基酸序列中引起多处氨基酸残基的置换。提供了如下蛋白酶变体，其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换，该置换改变了该位置的电荷，使其电荷与前体蛋白酶相比负电性更强或正电性更弱，因此该蛋白酶变体在低去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。也提供了如下蛋白酶变体，其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换，该置换改变了该位置的电荷，使其电荷与前体蛋白酶相比正电性更强或负电性更弱，因此该蛋白酶变体在高去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。
具有改变电荷去污剂使用多点置换蛋白酶变体

[发明专利]包括酶可剪切的酮改性的阿片样物质药物前体以及其可任选的抑制剂的组合物-CN201080048158.6有效
发明人： T·E·詹金斯;C·O·胡斯菲尔德;J·D·塞洛基;J·W·雷 -专利权人：特色疗法股份有限公司
申请日： 2010-04-21 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61P25/00 文献下载
摘要：在此披露了一种使用药物前体为患者提供包含酮的阿片样物质的方法，该药物前体一旦酶活化和分子内环化就能释放包含酮的阿片样物质。本披露还提供了这类药物前体化合物以及包括这类化合物的药用组合物。这类药用组合物可以可任选地包括一种酶抑制剂，该酶抑制剂与这种或这些酶相互作用以介导该包含酮的阿片样物质从该药物前体的酶控制释放，以便改善该药物前体的酶的剪切。还包括使用这类化合物以及药用组合物的方法。
包括剪切改性阿片物质药物及其任选抑制剂组合

[发明专利]一种酪氨酸酶前体与编码基因及其制备与应用-CN201811424467.3有效
发明人：尹恒;张宁宁 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种来源于奥氏蜜环菌(Armillaria ostoyae)的酪氨酸酶前体基因及其酶的制备方法与应用，即利用基因工程的技术方法，将该酪氨酸酶前体的基因克隆到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达该酶的大肠杆菌重组菌株，该菌株异源表达制备的酪氨酸酶前体，经胰蛋白酶活化后能高效催化单酚和邻双酚类化合物，其催化单酚和双酚的能力分别是商业化酪氨酸酶的6倍和3倍。此外此酪氨酸酶前体也可由SDS激发活性，调控反应的起始，并可由不同浓度的SDS调控酶活力。本发明提供的酪氨酸酶前体可广泛应用于有机合成、废水处理、医疗美容等领域。
一种酪氨酸酶前体编码基因及其制备应用

[发明专利]用于心血管事件的蛋白质标志物-CN200880103020.4无效
发明人： S·M·A·斯瓦格马克尔斯;P·J·范德什佩克;G·帕斯特坎普;D·P·V·德克莱吉恩;F·L·莫尔 -专利权人：卡瓦迪斯有限责任公司
申请日： 2008-07-25 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及用于预测受试者发展心血管事件的风险的方法，其包括检测来自所述受试者心血管系统(的样品)中的至少一个生物标志物，其中所述生物标志物包括选自以下的至少一种蛋白质：肿瘤坏死因子α前体；溶酶体相关膜蛋白1(1)；白介素-5前体；白介素-6前体；C-C基序趋化因子(2)前体；C-C基序趋化因子(5)前体RANTES；组织蛋白酶L1前体；腺苷酸激酶(1)；白三烯B4受体(1)；补体因子D；分泌型磷蛋白(1)；小可诱导细胞因子A17前体；C-X-C基序趋化因子(10)前体；肿瘤坏死因子配体超家族成员(11)(RANKL)；C-C基序趋化因子(18)前体；72kDa IV型胶原酶前体；中性粒细胞胶原酶前体；脂肪酸结合蛋白(4)胞；钙蛋白酶(2)；巨噬细胞迁移抑制因子；组织蛋白酶S前体；白介素(1)3前体；及可溶性ICAM-1。
用于心血管事件蛋白质标志

[发明专利]一种载酶纳米水凝胶的微流控制备方法-CN202310264455.3在审
发明人：余子夷;刘军军;张少斌;田启凯;王璇 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种载酶纳米水凝胶的微流控制备方法，所述制备方法以带羧基的水凝胶前体分子为原料，在弱酸性条件下水凝胶前体分子被酸化，并在化学偶联剂的辅助下活化羧基，酶上的氨基可与水凝胶前体分子上活化的羧基发生缩合反应，制备出负载酶的水凝胶前体分子。然后，以负载酶的水凝胶前体分子和离子交联剂为原料，利用微流控技术制备出载酶纳米水凝胶。所述实验方法操作简单，可通过微流控技术一步制备出固定化酶，不需要对载体进行化学改性再进行固定化酶操作。并且本发明所得到的固定化酶对底物有良好的催化性，且具有良好的稳定性和重复使用性。
一种纳米凝胶控制方法

[发明专利]一种肝素前体合酶及其应用-CN201710512605.2有效
发明人：康振;陈坚;堵国成;张琳培;王浩 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝素前体合酶及其应用，属于生物工程技术领域。本发明将大肠杆菌K5来源的肝素前体合酶KfiC、KfiA在枯草芽孢杆菌中进行三种方式的改造，即两个合酶直接融合；两个合酶通过柔性linker连接；将KfiC、KfiA中关键区域置换多杀巴斯德杆菌来源的PmHS合酶的关键区域，从而得到了三种肝素前体合酶，并获得了肝素前体产量提高、分子量减小的结果。本发明为食品级微生物高效生产制备肝素前体奠定了一定的基础，适合于工业化生产应用。
一种肝素前体合酶及其应用

[发明专利]利用复合酶制备黑色素及其前体物质的方法-CN201210021828.6有效
发明人：张然;牛天贵;薛俊;张兰真;刘戈 -专利权人：北京源天彩生物科技有限公司
申请日： 2012-01-31 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12P1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种利用复合酶制备黑色素及其前体物质的方法，其是利用从产黑色素的芽孢杆菌发酵液中提取的含有酪氨酸酶的复合酶，以酪氨酸和/或其衍生物为底物，通过酶促反应生成黑色素及其前体物质。本发明使用的复合酶来源稳定，酶活力高，生产效率高；通过酶促反应法生产系列黑色素前体物质简便易行，并进一步通过载体固定化的方法，可使酶反复使用，进一步降低了成本，提高了生产效率，制得的黑色素前体物质可作为有效的染发剂和抗氧化剂使用
利用复合制备黑色素及其物质方法

[发明专利]包含酶可剪切的阿片样物质的药物前体和其抑制剂的组合物-CN201080067102.5无效
发明人： T·E·詹金斯;C·O·胡斯菲尔德;J·D·塞洛基;J·W·雷 -专利权人：特色疗法股份有限公司
申请日： 2010-04-21 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本披露提供了多种药用组合物，以及它们的使用方法，其中这些药用组合物包括：一种阿片样物质药物前体，该药物前体提供了一种阿片样物质的酶控释放；以及一种酶抑制剂，该抑制剂与介导从该阿片样物质药物前体中酶控释放该阿片样物质的一种或多种酶相互作用，从而减弱了该阿片样物质药物前体的酶切。本披露内容提供了多种药用组合物，这些药用组合物包括一种酶抑制剂以及一种包含酶可剪切部分的药物前提，该酶可剪切部分在被剪切时有助于药物的释放。
包含剪切阿片物质药物抑制剂组合

[发明专利]天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶活化的前体药物治疗-CN01805618.0无效
发明人：保罗·J·卡特;刘易斯·加扎德 -专利权人：杰南技术公司
申请日： 2001-02-22 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供了药物定位送递的新方法，所述方法是通过给予靶向目的细胞类型的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶偶联物，并额外给予一种前体药物，所述前体药物在天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶的存在下可在局部转变为活性药物本发明进一步提供新的靶向药物(其包含天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶)和前体药物，所述前体药物包含天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶可裂解的前体药物组分。本发明也提供包含本发明天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶偶联物和前体药物的药物组合物以及治疗方法。
天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶活化药物治疗

[发明专利]提高胰岛素及其类似物制备效率的方法-CN201510219297.5有效
发明人：常国栋;周代福;窦鑫;刘鹏 -专利权人：烟台普罗吉医药科技有限公司;清华大学
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明提供了对重组表达的甘精胰岛素前体进行纯化的方法，其中包括采用羟基磷灰石介质对所述甘精胰岛素前体进行层析的步骤。本发明还提供了制备有活性的甘精胰岛素的方法，其中包括采用Kex‑2p酶对重组表达的甘精胰岛素前体进行酶切的步骤。在本发明一个优选实施方案中，所述方法包括：获得重组表达的甘精胰岛素前体；采用Kex‑2p酶对所述甘精胰岛素前体进行酶切；对酶切产物进行一步层析纯化，以获得有活性的甘精胰岛素。
提高胰岛素及其类似物制备效率方法

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