“分子捕获”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果479651个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种用于捕获目标细胞或生物分子的富集筛选机构-CN201820790860.3有效
发明人：颜菁;余子夷;马伟伟;汪杰;查梅特·杰罗姆;鲍尔·沃尔夫冈·安德烈斯·克里斯蒂安 -专利权人：苏州博福生物医药科技有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于捕获目标细胞或生物分子的富集筛选机构，包括多个平行设置的多孔道网状基体，多孔道网状基体包括由多条相互交叉设置的网线形成的网状基体、由多条相互交叉设置的网线形成的多个筛孔、以及固定附着在网状基体上的捕获层，捕获层包括能够与目标细胞或生物分子特异性结合的捕获物，相邻两层多孔道网状基体的筛孔部分错开设置；本实用新型通过相邻多孔道网状基体的筛孔部分错开设置，在保证较高通量的情况下，使得目标细胞或生物分子与多孔道网状基体接触的概率增加，从而提高了多孔道网状基体对目标细胞或生物分子的捕获率。
网状基体多孔道生物分子目标细胞筛孔本实用新型捕获目标错开设置交叉设置筛选机构捕获层富集网线特异性结合细胞概率增加平行设置捕获率捕获物高通量附着两层保证

[发明专利]一种电化学传感界面及其制备方法-CN200810036856.9无效
发明人：樊春海;劳若珺;张炯;高新义;陈俊辉 -专利权人：苏州市长三角系统生物交叉科学研究院有限公司
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子捕获传感界面，其包括：金属基面，组装于金属基面上的检测分子和组装于金属基面上的具有通式(I)结构的化学分子。本发明还公开了所述分子捕获传感界面的制备方法。本发明还公开了一种具有所述分子捕获传感界面的电极，以及利用所述电极进行检测的方法。本发明的化学传感界面具有高度稳定性和特异性，从而克服了现有技术中传感器特异性差、易于出现假阳性的技术难题。
一种电化学传感界面及其制备方法

[发明专利]用于捕获循环肿瘤细胞的纳米磁珠及其制备方法和应用-CN201910710344.4在审
发明人：裴仁军;王志利 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明揭示了一种用于捕获循环肿瘤细胞的纳米磁珠及其制备方法和应用。所述纳米磁珠具有核壳结构，包括作为核的磁珠和作为壳的水凝胶层，所述磁珠表面与水凝胶层连接，所述水凝胶层的外表面修饰有用于捕获循环肿瘤细胞的捕获分子。本发明的纳米磁珠利用抗粘附分子形成的水凝胶层与亲和分子的协同作用，不仅可以极大程度上降低血细胞的非特异性粘附，又可以高效率捕获CTCs。
用于捕获循环肿瘤细胞纳米及其制备方法应用

[发明专利]外泌体捕获电极、制备方法及应用-CN202211405016.1在审
发明人：刘超;畅凯丽;陈冬娟;郑冬云;朱春楠;刘晓军 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明涉及外泌体技术领域，尤其是涉及外泌体捕获电极、制备方法及应用。本发明是利用疏水性分子能够有效插入磷脂双分子层中，从而捕获外泌体的原理,将疏水性分子直接修饰在工作电极表面，将含有外泌体的溶液与工作电极孵育，即可将溶液中的外泌体捕获在工作电极表面。该方法可直接在工作电极表面捕获外泌体，操作简单，无需其它富集程序。另外，该疏水作用不会吸附游离蛋白，有效避免了溶液中游离蛋白的干扰。
外泌体捕获电极制备方法应用

[发明专利]用于收获、捕获以及保留化合物的选择性穿孔的石墨烯膜-CN201380020886.X无效
发明人：小约翰·B·斯泰森;斯坦利·J·维斯 -专利权人：洛克希德马丁公司
申请日： 2013-04-05 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： B01D63/08 文献下载
摘要：从溶液捕获且保留分子到被多个孔穿孔的石墨烯膜表面上的装置及相关方法，其中选择多个孔以允许溶液的溶剂通过并同时将所需分子捕获在至少一个石墨烯膜的表面上。该方法随后以依次更小的多个孔直径的顺序排列穿孔的石墨烯膜以捕获和保留一系列依次更小的分子。该脱除装置包括电磁配置、机电配置以及静电配置。
用于收获捕获以及保留化合物选择性穿孔石墨

[发明专利]外泌体的分离和检测方法、以及分离和检测试剂盒-CN202080068693.1在审
发明人：和久井世纪;河上裕;谷口智宪 -专利权人： JSR株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2020-10-02 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：外泌体的分离和检测方法包括下述工序：复合体形成工序，使生物体试样、与包含针对在癌细胞表面表达的抗原的特异性结合物质的捕获用分子接触，形成外泌体与上述捕获用分子的复合体；以及检测工序，使上述复合体、与包含针对在癌细胞表面表达的抗原的特异性结合物质和标记物质的检测用分子接触，将上述复合体用上述检测用分子进行检测。上述捕获用分子和上述检测用分子中的至少任一方的分子中，上述在癌细胞表面表达的抗原是细胞表面波形蛋白。
外泌体分离检测方法以及试剂盒

[发明专利]细胞膜射流穿孔装置及方法、大分子物质跨膜传导系统-CN202110724938.8在审
发明人：刘心悦;胡国辉 -专利权人：上海大学;胡国辉
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明的实施例属于大分子物质跨膜运输领域，特别涉及一种细胞膜射流穿孔装置及方法、大分子物质跨膜的传导系统，细胞膜射流穿孔装置包括：细胞导入流动腔、细胞捕获腔、射流装置；细胞导入流动腔具有：入口、出口；细胞捕获腔与细胞导入流动腔连通，细胞捕获腔用于捕获从入口进入细胞捕获腔的细胞；射流装置向细胞捕获腔内的细胞提供射流，使细胞捕获腔内的细胞的细胞膜形成至少一个微孔。同现有技术相比，通过本实施方式的穿孔装置可用力学方式对细胞膜进行穿孔，当细胞在受到流场剪切力作用下，使得细胞膜上可形成多个瞬态微孔，在最大限度降低细胞损伤的情况下，实现高通量的大分子物质直接跨膜运输。
细胞膜射流穿孔装置方法大分子物质传导系统

[实用新型]细胞膜射流穿孔装置、大分子物质跨膜传导系统-CN202121465004.9有效
发明人：刘心悦;胡国辉 -专利权人：上海大学;胡国辉
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型的实施例属于大分子物质跨膜运输领域，特别涉及一种细胞膜射流穿孔装置、大分子物质跨膜传导系统，细胞膜射流穿孔装置包括：细胞导入流动腔、细胞捕获腔、射流装置；细胞导入流动腔具有：入口、出口；细胞捕获腔与细胞导入流动腔连通，细胞捕获腔用于捕获从入口进入细胞捕获腔的细胞；射流装置向细胞捕获腔内的细胞提供射流，使细胞捕获腔内的细胞的细胞膜形成至少一个微孔。同现有技术相比，通过本实施方式的穿孔装置可用力学方式对细胞膜进行穿孔，当细胞在受到流场剪切力作用下，使得细胞膜上可形成多个瞬态微孔，在最大限度降低细胞损伤的情况下，实现高通量的大分子物质直接跨膜运输。
细胞膜射流穿孔装置大分子物质传导系统

[发明专利]用单一捕获剂定量检测特异性分析物的方法及其试剂盒-CN200510040295.6无效
发明人：孙东旭 -专利权人：孙东旭
申请日： 2005-05-30 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种用单一捕获剂定量检测特异性分析物的方法及其试剂盒。用单一捕获剂定量检测特异性分析物的方法是：先使待测分析物与固相捕获剂结合，再将被捕获剂捕获的分析物用报道分子标记；之后将经过标记的分析物从复合物上洗脱下来，与新的固相捕获剂再结合，通过检测报道分子的标记信号来确定分析物含量用于本发明方法的试剂盒，包括捕获装置、检测装置，以及用于标记的报道分子和分析物洗脱液。本发明的有益效果是只需一种捕获剂，能够检测许多目前无法检测的分析物，应用范围广、灵敏度高、检测噪音低，在疾病诊断、医学鉴定、新药研制、蛋白质微阵和芯片应用和基础研究等领域有很好的应用前景。
单一捕获定量检测特异性分析方法及其试剂盒

[发明专利]基于TiO2-CN201910670021.7有效
发明人：裴仁军;陈昌冲 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所;北京三三万生科技有限公司
申请日： 2019-07-24 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于TiO2纳米纤维的CTC捕获和分离基底及其制备方法与应用。该基底包括TiO2纳米纤维，包裹于TiO2纳米纤维表面的聚合物层，连接于聚合物层表面的抗粘附分子，以及，与所述抗粘附分子连接的CTC亲和捕获分子。本发明的CTC捕获和分离基底具有较好的生物相容性，可实现在低非特异性细胞粘附的前提下高效捕获靶细胞，且制备工艺简单便捷、成本低廉，并能实现所捕获细胞的原位培养分离，还易于规模化实施。
基于 tio base sub

[发明专利]具有NO催化释放与EPCs捕获功能的生物材料及其制备方法-CN201910194707.3有效
发明人：杨志禄;郝蕊;潘国庆;黄楠;涂秋芬;熊开琴 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C23C14/35 文献下载
摘要：本发明公开了具有NO催化释放与EPCs捕获功能的生物材料及其制备方法，涉及医疗器械技术领域。该制备方法包括在待改性材料表面沉积金属氧化物薄膜，然后将材料浸泡于叠氮化邻酚化合物溶液中，再浸泡于功能化改性溶液中；其中，功能化改性溶液中含有炔基化的能催化释放NO的生物分子和炔基化的具有EPCs捕获功能的生物分子制备而成的生物材料包括基底材料，基底材料上依次沉积有金属氧化物、叠氮化邻酚化合物和炔基化的功能生物分子，功能生物分子包括能催化释放NO的生物分子和具有EPCs捕获功能的生物分子。该材料同时具备NO催化释放与EPCs捕获功能，能够提高材料的抗凝血性能，同时还能够抑制平滑肌增生、促支架原位再内皮化。
催化捕获生物分子制备生物材料释放炔基化功能化改性酚化合物功能生物基底材料叠氮化浸泡表面沉积金属医疗器械技术金属氧化物抗凝血性能氧化物薄膜改性材料内皮化平滑肌支架沉积增生

[发明专利]制备双分子修饰的纳米探针的方法及应用-CN200810020785.3有效
发明人：黄乐群;邱飞;姜大炜;丁一冰;朱进 -专利权人：南京大学
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：制备双分子修饰纳米探针的方法，其中一种分子是识别分子，另一种分子是编码分子；得到的两种分子修饰的纳米探针通过夹心式结合的方式检测的生物分子；夹心式结合由三种不同作用的成分组成：(1)产生信号的检测探针，(2)与固相支持物连接的捕获探针，(3)靶部分，通过加入能与该生物分子形成夹心式结合的检测探针和捕获探针，拟检测生物分子与捕获探针、检测探针形成夹心式结构，洗脱去除杂质后通过检测能得到一个清晰的检测信号；通过夹心式杂交的方法，拟检测的生物分子就与能识别它的纳米探针结合，分离样品，然后采用质谱检测编码分子，从而快速地定性和定量检测鉴定样品中的生物分子。
制备分子修饰纳米探针方法应用

[发明专利]分离装置、制造该装置的方法以及分析系统-CN200380102595.1无效
发明人：佐野亨;马场雅和;饭田一浩;川浦久雄;井口宪幸;阪本利司;服部涉;染谷浩子 -专利权人：日本电气株式会社
申请日： 2003-10-29 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： G01N35/08 文献下载
摘要：一种分离装置(100)，具有分离通道(112)、隔壁(301a)和隔壁(301b)，其中隔壁(301a)和隔壁(301b)中的每一个都具有形成于其上的捕获部分(300)。具有位于隔壁(301a)和隔壁(301b)上的捕获部分(300)可接受尺寸的分子被捕获部分(300)所捕获，并且通过分离通道(112)来减小其穿行速度，这使得能够根据分子尺寸对样本进行准确分离。
分离装置制造方法以及分析系统

[发明专利]一种新型分子捕获优化探针及其文库构建方法-CN202011458082.6在审
发明人：张腾龙;杨春燕;杨文娟;李旋;张亮;周启明 -专利权人：北京求臻医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及分子检测技术领域，尤其是指一种新型分子捕获优化探针及其文库构建方法，一种新型分子捕获优化探针，由以下部分组成：靶区域互补序列探针A‑单分子标记序列A‑正向引物识别序列A‑连接序列‑反向引物识别序列B‑单分子标记序列B‑靶区域互补序列探针B；一种新型分子捕获优化探针的文库构建方法：包括以下步骤：S1，合成新型分子捕获优化探针；S2，形成环状结构；S3，加入4种游离的核苷酸，形成完整的环化探针；S4
一种新型分子捕获优化探针及其文库构建方法

[发明专利]基于多价捕获并放大输出信号的生物靶标分子检测方法-CN201910044245.7有效
发明人：周国宝;李蕾;卢星 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多价捕获并放大输出信号的生物靶标分子检测方法，属于生物检测技术领域。所述检测方法包括：往待测溶液中加入识别探针，对目标生物靶标分子识别结合并释放引发序列，引发序列打开发夹探针发生杂交链式反应，再加入辅助探针，封闭未参与反应的发夹探针，然后将金界面上自组装有捕获探针的载体置于反应溶液中，将杂交链反应产物捕获到金片上，最后分析金界面上的信号标记变化，进而计算出待测样本中目标生物靶标分子的含量。本发明通过杂交链式反应形成多支杂交链式反应产物，再利用界面多价捕获，信号放大输出，进而实现靶标分子的检测；在辅助探针帮助下，提高传感界面捕获杂交链式反应产物的效率，提高检测灵敏度。
基于捕获放大输出信号生物靶标分子检测方法