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[发明专利]细菌性阴道病诊断-CN201980049862.4在审
发明人：保尔·戴维斯;詹姆斯·斯豪滕 -专利权人：莫洛迪克有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种唾液酸酶活性检测试剂盒或装置，所述唾液酸酶活性检测试剂盒或装置包括：(i)指示剂分子，所述指示剂分子包括唾液酸化肽和捕获位点；(ii)捕获区，所述捕获区包括捕获分子；以及(iii)结合分子，所述结合分子能够与所述指示剂分子的去唾液酸化衍生物结合。还提供了使用所述试剂盒或装置的方法以及特异性指示剂分子和特异性结合分子。
细菌性阴道诊断

[发明专利]胎儿细胞捕获模块、用于胎儿细胞捕获的微流控芯片，及它们的使用方法-CN202010121341.X有效
发明人：杨朝勇;张惠敏;杨园园;刘艺龙;朱志 -专利权人：德运康明（厦门）生物科技有限公司
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及胎儿细胞捕获模块、用于胎儿细胞捕获的微流控芯片，及它们的使用方法。所述胎儿细胞捕获模块包括细胞捕获载体和用于特异性捕获所述细胞的识别分子，该识别分子经由包含二硫键的有机偶联体连接至载体表面。所述用于胎儿细胞捕获的微流控芯片表面经由包含二硫键的有机偶联体修饰以特异性捕获胎儿细胞的识别分子，该识别分子在捕获细胞后，通过化学切割所述有机偶联体中的二硫键实现对所述细胞的释放。本发明的捕获模块、微流控芯片及它们的使用可实现未经预处理全血的胎儿细胞捕获，捕获率高，细胞损失小，且细胞释放操作简单、作用准确，使胎儿细胞的高效、无损释放及全基因组分析成为可能。
胎儿细胞捕获模块用于微流控芯片它们使用方法

[发明专利]用于组织样本中核酸的局部或空间检测的方法和产品-CN202211677865.2在审
发明人：乔纳斯·弗瑞森;帕特里克·斯塔尔;乔亚基姆·伦德贝格 -专利权人：空间转录公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：一种组织样本中的核酸的局部或空间检测的方法和产物,所述方法包括(a)提供包括基板的阵列，所述基板上固定了多种捕获探针，所述探针每种在所述阵列中各占不同位置，且定向为具有3’自由端，其中所述捕获探针的每种都包括核酸分子；(b)令所述阵列与组织样本相接触，以使得阵列上的捕获探针的位置能和组织样本上的位置相关联，并允许组织样本上的核酸与所述捕获探针的捕获域杂交；(c)以所述捕获探针为延长引物或连接引物，从已捕获的核酸分子生成DNA分子，其中所述延长后或连接后的DNA分子以定位域标记；(e)从阵列表面释放至少部分被标记DNA分子和/或他们的互补链或扩增子；以及(f)直接或间接分析被释放DNA分子的序列。
用于组织样本核酸局部空间检测方法产品

[发明专利]用于组织样本中核酸的局部或空间检测的方法和产品-CN201810451060.3有效
发明人：乔纳斯·弗瑞森;帕特里克·斯塔尔;乔亚基姆·伦德贝格 -专利权人：空间转录公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：一种组织样本中的核酸的局部或空间检测的方法和产物,所述方法包括(a)提供包括基板的阵列，所述基板上固定了多种捕获探针，所述探针每种在所述阵列中各占不同位置，且定向为具有3’自由端，其中所述捕获探针的每种都包括核酸分子；(b)令所述阵列与组织样本相接触，以使得阵列上的捕获探针的位置能和组织样本上的位置相关联，并允许组织样本上的核酸与所述捕获探针的捕获域杂交；(c)以所述捕获探针为延长引物或连接引物，从已捕获的核酸分子生成DNA分子，其中所述延长后或连接后的DNA分子以定位域标记；(e)从阵列表面释放至少部分被标记DNA分子和/或他们的互补链或扩增子；以及(f)直接或间接分析被释放DNA分子的序列。
用于组织样本核酸局部空间检测方法产品

[发明专利]用于空间标记和分析生物样本中的核酸的方法-CN201780076838.0在审
发明人： J·弗里森;P·斯托尔;J·伦德贝格;F·萨门;S·维奇科维奇 -专利权人：空间转录公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于空间标记生物样本中的核酸分子的方法，并且具体地涉及一种方法，其包括：(a)提供其上固定有多种捕获探针的固体基质，使得每种捕获所述固体基质上的不同位置，其中所述探针用于引物延伸反应并且其中每种所述捕获探针包含核酸分子，所述核酸分子包含：(i)用于从固体基质表面释放捕获探针的裂解结构域，(ii)对应于捕获探针在固体基质上的位置的定位结构域，和(iii)捕获结构域；(b)使所述固体基质与生物样本接触；和(c)在允许生物样本的核酸与所述捕获探针中的捕获结构域杂交的条件下从所述固体基质的表面释放所述捕获探针并且同时和/或随后使用与捕获探针杂交的核酸分子作为延伸模板延伸捕获探针以产生延伸探针，从而空间标记生物样本的核酸；其中步骤(c)包括使所述固体基质与含水反应混合物接触，所述含水反应混合物包含：(i)能够使用与捕获探针杂交的核酸分子作为延伸模板延伸所述捕获探针的聚合酶；和(ii)用于从固体基质表面释放所述捕获探针的工具。
捕获探针固体基质核酸分子生物样本空间标记结构域核酸捕获含水反应混合物固体基质表面延伸杂交分析生物样本引物延伸反应定位结构域表面释放延伸探针释放聚合酶裂解探针

[发明专利]PLGA纳米纤维CTCs捕获基底、其制备方法与应用-CN201811548712.1在审
发明人：裴仁军;刘慧;孙娜 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种PLGA纳米纤维CTCs捕获基底、其制备方法与应用。所述基底包括PLGA纳米纤维，连接于PLGA纳米纤维表面的抗粘附分子以及与所述抗粘附分子连接的CTCs亲和捕获分子。所述制备方法包括：通过静电纺丝技术将PLGA电纺液进行电纺获得PLGA纳米纤维构建的三维纳米结构；使用化学交联方式将抗粘附分子和CTCs亲和捕获分子修饰在PLGA纳米纤维上，获得PLGA纳米纤维CTCs捕获基底。本发明的CTCs捕获基底制备工艺简便、修饰过程稳定、生物兼容性好、可给CTCs捕获提供仿ECM结构的三维附着环境，并能实现对上皮特性和间质特征两种表型CTCs在三维PLGA纳米纤维上的粘附和特异性捕获。
plga 纳米纤维 ctcs 捕获基底制备方法应用

[发明专利]一种油分子捕获器-CN201510854997.1在审
发明人：刘利平 -专利权人：北京明天和创科贸有限公司
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： B01D45/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种油分子捕获器，包括壳体三，所述壳体三的内部设置有油分子捕获腔，所述油分子捕获腔内设置有若干金属丝隔板，相邻两金属丝隔板相互紧靠并留有间隙，所述壳体三上还设置有尾气出口三和与油气回收系统中的冷凝节流器的尾气出口二连接的尾气进口二，所述尾气进口二连接于所述油分子捕获腔的一侧，所述尾气出口三连接于所述油分子捕获腔的另一侧，所述油分子捕获腔的底端设置有油水出口二，该油水出口二与所述油分子捕获腔的底端以及油水收集器连接。
一种分子捕获

[实用新型]一种油分子捕获器-CN201520980663.4有效
发明人：刘利平 -专利权人：北京明天和创科贸有限公司
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： B01D45/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种油分子捕获器，包括壳体三，所述壳体三的内部设置有油分子捕获腔，所述油分子捕获腔内设置有若干金属丝隔板，相邻两金属丝隔板相互紧靠并留有间隙，所述壳体三上还设置有尾气出口三和与油气回收系统中的冷凝节流器的尾气出口二连接的尾气进口二，所述尾气进口二连接于所述油分子捕获腔的一侧，所述尾气出口三连接于所述油分子捕获腔的另一侧，所述油分子捕获腔的底端设置有油水出口二，该油水出口二与所述油分子捕获腔的底端以及油水收集器连接。
一种分子捕获

[发明专利]可编程分子操纵处理-CN200580034980.6有效
发明人：维克托斯·伯斯蒂斯 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2005-09-23 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： B82B3/00 文献下载
摘要：公开了一种使用诸如原子力显微镜中使用的近似探针之类的近似探针集来操纵分子的系统。将静电模式置于近似探针集上以便每个近似探针可以施加静电力。分子使用那些静电力捕获，在这之后，可以在分子保持由近似探针捕获的同时操纵该分子。可以修改静电模式，以便在分子保持由近似探针集捕获的同时在该近似探针集上移动和/或旋转分子。在分子保持由近似探针集捕获的同时，该静电模式可用于弯曲或者拆分分子，由此允许系统使分子参加化学反应，以例如起合成催化剂或者合成酶的作用。
可编程分子操纵处理

[实用新型]捕获单元及分离器-CN201620130839.1有效
发明人：许宝芝;李勇;王卿卿;董元洪;白蛟腾;李华文 -专利权人：德路通（石家庄）生物科技有限公司
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种捕获单元，用于过滤生物流体以捕获循环稀有细胞，所述捕获单元包括可过滤生物流体的微孔滤膜，连接于所述微孔滤膜表面上的高分子物质层，以及设于所述高分子物质层内由可与待捕获循环稀有细胞进行特异性结合的生物分子构成的捕获层；所述的捕获单元能够简化对循环稀有细胞的分离、捕获操作，同时获得对循环稀有细胞的高分离、捕获效率，及捕获的循环稀有细胞的高纯度。本实用新型还提供了一种包括捕获单元的分离器，所述的分离器结构简单、易于操作，并利于后续鉴定检测的进行。
捕获单元分离器

[发明专利]一种microRNA检测试剂盒和多生物素分子检测microRNA的方法-CN201310324829.2在审
发明人：李先强;姜昕 -专利权人：武汉中帜生物科技有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种microRNA检测试剂盒和多生物素分子检测microRNA的方法。本发明将待测microRNA分子与放大桥分子、捕获桥分子一起加入到固相上进行杂交，通过捕获桥分子分别与microRNA分子和捕获分子的部分杂交，将microRNA分子捕获到固相上，而放大桥分子的一端与靶分子杂交识别，另一端与下一步加入的放大分子结合，放大分子上连接的多个生物素分子再与标记物如辣根过氧化物酶结合，最终实现microRNA分子的检测过程。
一种 microrna 检测试剂盒生物素分子方法

[发明专利]一种microRNA检测试剂盒和多生物素分子检测microRNA的方法-CN201910767806.6在审
发明人：李先强;姜昕 -专利权人：武汉中帜生物科技股份有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明涉及一种microRNA检测试剂盒和多生物素分子检测microRNA的方法。本发明将待测microRNA分子与放大桥分子、捕获桥分子一起加入到固相上进行杂交，通过捕获桥分子分别与microRNA分子和捕获分子的部分杂交，将microRNA分子捕获到固相上，而放大桥分子的一端与靶分子杂交识别，另一端与下一步加入的放大分子结合，放大分子上连接的多个生物素分子再与标记物如辣根过氧化物酶结合，最终实现microRNA分子的检测过程。
生物素分子检测检测试剂杂交大桥捕获放大辣根过氧化物酶捕获分子分子捕获分子结合污染问题靶分子标记物核酸扩增灵敏

[发明专利]固相上的分子网-CN201910037871.3在审
发明人：艾米丽·斯坦;布鲁斯·菲尔普斯;罗伯特·普莱斯;迪娜·尤兹丽 -专利权人：赛维德恩特有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：披露一种用于从样品中特异性且灵敏地捕获分析物的包括捕获分子、连接子及间隔子的共价连接的多层三维基体。还披露一种用于从样品中特异性且灵敏地捕获多于一种类型的分析物的分子网，其包括共价连接的多层三维基体，该基体包括多于一种类型的捕获分子和多于一种类型的连接子，且可以包括一个或多个间隔子。分子网可以包括伪随机性质。在分子网中使用不同的捕获分子、连接子及间隔子可以给予分子网独特的结合特性。分子网的孔隙率、结合亲和力、大小排除能力、过滤能力、浓缩能力及信号放大能力可以改变，并且取决于分子网制造中所使用的组分的性质。分子网的用途可包括分析物捕获、分析物富集、分析物纯化、分析物检测、分析物测量及分析物递送。
分子网分析物捕获分子间隔子连接子共价连接多层捕获灵敏三维信号放大能力捕获分析物分析物测量分析物纯化分析物检测结合亲和力伪随机性质过滤能力结合特性孔隙率递送富集浓缩制造

[发明专利]用于捕获生物分子、细胞或细菌的捕获筛及其制备方法-CN201811375056.X有效
发明人：颜菁;方欣 -专利权人：江苏汇先医药技术有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于捕获生物分子、细胞或细菌的捕获筛及其制备方法。所述捕获筛括高分子层或支化聚合物层，所述高分子层或所述支化聚合物层的原料包括支化聚合物，所述支化聚合物选自聚丙烯酰胺、丙烯酰胺、聚醚胺、聚酰胺、聚酯酰胺、聚（酰胺‑酯）、聚苯醚、聚乙二醇中的一种或多种的组合所述捕获筛具有较高的捕获效率，其能够捕获较多种类的捕获物，如抗体、抗原、适配体、蛋白质。
用于捕获生物分子细胞细菌及其制备方法

[发明专利]在模拟体内条件下的治疗性蛋白质选择-CN201980052965.6在审
发明人： D·金;M·马洛 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：所述方法包括：(a)使包含生物学相关分子拥挤剂和靶分子的溶液与生物传感器接触，其中所述生物传感器的表面包含特异性地结合所述靶分子的捕获分子；(b)使所述靶分子结合至所述捕获分子；以及(c)使用生物层干涉法测定结合至捕获分子的所述靶分子的量
模拟体内条件下治疗蛋白质选择