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[发明专利]一种四氮杂三环化合物及其制备方法与应用-CN202310256721.8在审
发明人：吴俊军;陆银锁;吴建立;肖瑛;邢伟 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明属于化学药物技术领域，涉及一种通式(I)所示的化合物，#imgabs0#或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
一种四氮杂三环化及其制备方法应用

[发明专利]N-苯基氨基羰基吡啶基-、嘧啶基和苯并-托烷作为GPR65的调节剂-CN202180058086.1在审
发明人：汤姆·麦卡西;加文·米尔恩;托比亚斯·默歇尔;艾伦·内勒;大卫·米勒 -专利权人：帕蒂奥斯治疗有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明的一个方面涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用作药物的用途，#imgabs0#其中：环A是5元或6元芳环或杂芳环，其中所述芳环或杂芳环任选地被选自F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基、芳烷基、芳基和杂芳基的一个或多个取代基取代，并且其中所述芳基和杂芳基取代基又任选地被各自独立地选自F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基和芳烷基中的一个或多个取代基取代；Y选自C＝N‑OH和CR10R10'，其中R10和R10'各自独立地选自H、F、烷基和卤代烷基；R1、R4和R5各自独立地选自H、F、Cl、Br和I；R2和R3各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、甲氧基和卤代烷基；和R11和R11'各自独立地选自H、烷基、卤代烷基、COR12和SO2R13，其中R12和R13均为烷基。本发明的方面还涉及式(I)化合物在免疫肿瘤学、免疫学和相关应用领域的用途，以及式(I)化合物本身。
苯基氨基羰基吡啶嘧啶作为 gpr65 调节剂

[发明专利]经取代的吡啶并三嗪化合物及其用途-CN202280010649.4在审
发明人：储航;A·Z·冈萨雷斯·布恩罗斯特罗;郭洪燕;韩晓春;A·E·赫特利;姜岚;李加尧;D·W·林;M·L·米歇尔;D·纳杜撒比;G·M·施瓦兹瓦尔德;S·M·谢夫奇克;M·J·范巴根;吴巧银;杨红;J·R·张 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本公开整体涉及某些三环化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。本公开的化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。
取代吡啶化合物及其用途

[发明专利]一种环氧树脂固化剂及其制备方法-CN202310767398.0在审
发明人：杜彪 -专利权人：智仑超纯环氧树脂（西安）有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种环氧树脂固化剂及其制备方法，属于固化剂的制备领域。该方法包括以下步骤：S1、按比例称取乙酰乙酰胺、六次甲基四胺和碳酸铵，加热反应，冷却、抽滤、洗涤、烘干，得到中间产物；S2、将中间产物、三乙胺及溶剂搅拌均匀，加入马来酸酐，搅拌反应，旋蒸，冷冻干燥，制得环氧树脂固化剂。本申请制备得到的环氧树脂固化剂，具有稳定的环状结构，该固化剂在pH≤2的酸性环境且温度大于120℃的环境下，会促进固化剂的叔胺水解为仲胺，仲胺的氨基氮与活泼氢与环氧树脂发生固化反应，形成三维网状结构，该固化剂具有高温、酸性双重触发特性，延长了固化剂的贮存时间，增强了固化剂的耐热性，具有较好的潜伏性和稳定性。
一种环氧树脂固化剂及其制备方法

[发明专利]pH区带牧马豆中生物碱类化合物的逆流色谱分离方法及应用-CN202310646793.3在审
发明人：张喆;潘少斌;李震;施会山 -专利权人：山东中医药大学
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明公开了pH区带牧马豆中生物碱类化合物的逆流色谱分离方法及应用，将牧马豆种子粉碎至40‑60目，用95%乙醇进行回流提取三次，每次2小时，将提取液合并，过滤提取液，减压浓缩，蒸至无醇味，加入水，并用1%HCl水溶液调pH至2.0，加入石油醚，加入氨溶液调pH至9.5，加入氯仿萃取5次，得氯仿萃取液，将氯仿萃取液减压蒸干得生物碱粗品。采用PZRCCC的首尾洗脱模式，对生物碱粗品进行分离，经减压浓缩后，得生物碱类化合物。本申请可以有效将牧马豆中生物碱类化合物分离。
ph 牧马生物碱化合物逆流色谱分离方法应用

[发明专利]双功能大环螯合剂衍生物及其制备方法-CN202210608864.6有效
发明人：徐建锋;王正;汤晓斌;蔡飞;耿长冉;罗志刚 -专利权人：南京航空航天大学;南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明属于放射性药物制备领域，特别是涉及双功能大环螯合剂衍生物的制备领域，更为具体的说是涉及双功能大环螯合剂衍生物及其制备方法，通过对双功能大环螯合剂进行修饰改造，利用NCS基团的修饰，从而可以提高双功能大环螯合剂偶联的DAR值，并且与氨基的小分子或大分子药物的偶联条件温和、工艺简单，偶联效率高。同时，本发明提供了该含NCS基团的双功能大环螯合剂衍生物化合物Ⅱ的制备方法，该方法不仅工艺简单，适合于工业化生产，而且通过纯化中间体化合物Ⅲ的转化衔接，可以快速、高效实现化合物Ⅰ的纯化和精制。
功能螯合剂衍生物及其制备方法

[发明专利]一种N6手性环状化合物及其制备方法和应用-CN202210150244.2在审
发明人：范青华;李发举;何艳梅 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及化学催化领域，公开了一种N6手性环状化合物及其制备方法和应用。所述化合物为具有以下式Ⅰ所示结构的化合物或其对映异构体、消旋体、非对映异构体或盐。所述N6手性环状化合物具有丰富的配位位点和非共价弱相互作用位点，合成方法简单，应用于手性γ‑氨基醇的制备时，反应条件温和、化学选择性和对映选择性优异，能够大幅提高手性γ‑氨基醇的收率。
一种 n6 手性环状化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种多拉司琼N-氧化物及其制备方法和用途-CN201911344281.1有效
发明人：程训官;汪东海;王利;何志均;叶飞 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(Ⅰ)所示结构的多拉司琼N‑氧化物或其盐，以及该化合物的制备方法和应用，该化合物对激酶Lyn和MST1具有较强的抑制作用，可用作抗肿瘤药物。
一种多拉氧化物及其制备方法用途

[发明专利]异喹啉生物碱化合物及其制备和用途-CN202110758807.1有效
发明人：姜志宏;卢敬光;杨明蓉;朱国元;白丽萍;王应伟;马晓蓉;孟洁茹;胡姱 -专利权人：澳门科技大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本申请涉及异喹啉生物碱化合物及其制备和用途。具体地，本申请涉及从夏天无分离的异喹啉生物碱化合物、其旋光异构体或旋光异构体的混合物。本申请还涉及制备所述化合物的方法。本申请还涉及所述化合物、其旋光异构体或旋光异构体的混合物在制备用于在有此需要的受试者中治疗或预防心血管疾病或由冠状病毒引起的疾病或症状中的用途。
喹啉生物碱化合物及其制备用途

[发明专利]桥连三环氨基甲酰基吡啶酮化合物及其用途-CN202180067050.X在审
发明人：储航;郭洪燕;姜岚;李加尧;D·W·林;边衡正;吴巧银;杨红;A·D·扎德里克;J·R·张 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗或预防人免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有下式(I)：(I)包括其立体异构体和药学上可接受的盐。还公开了与所公开的化合物的制备和用途相关的方法以及包含此类化合物的药物组合物。
桥连三环氨基甲酰基吡啶化合物及其用途

[发明专利]双功能大环螯合物、偶联物、金属络合物及其应用-CN202110872439.3有效
发明人：徐建锋;王正;范文斌;蔡飞;殷欢欢;罗志刚 -专利权人：南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及螯合剂技术领域，具体而言，涉及双功能大环螯合物、偶联物、金属络合物及其应用。双功能大环螯合物为下述式I所示化合物或其同分异构体，其中，R1、R3、R5和R7分别独立地选自烷基或长链聚合物基团，R2、R4、R6和R8分别独立地选自功能基团，Ra、Rb、Rc和Rd分别独立地选自H、取代或未取代烷基、卤素、取代或未取代氰基、取代或未取代酯基、取代或未取代烷氧基、取代或未取代胺基以及取代或未取代芳基中的任意一种，环为或双功能大环螯合物可以螯合绝大多数的核素，扩大了双功能大环螯合物的应用，且螯合不同核素后的金属络合物能够实现治疗诊断一体化。
功能大环螯合物偶联物金属络合物及其应用

[发明专利]一种异黄酮及其制备方法和用途-CN202210499020.2有效
发明人：赵立华;张仲凯;张鹏;郑雪;张丽珍;张绍智;王田田;李妤 -专利权人：云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种异黄酮,该异黄酮包含化合物1和/或化合物2。并公开了该异黄酮的制备方法，具体包括以下步骤：取干燥的越南槐根以乙醇回流提取，然后合并提取液并浓缩，得浸膏；再将浸膏经硅胶柱层析，再用二氯甲烷‑甲醇为流动相进行梯度洗脱，分别得馏分A、馏分B、馏分C、馏分D和馏分E；再将馏分A经RP‑18柱层析，再用甲醇‑水为流动相进行梯度洗脱，得A1品、A2品、A3品、A4品和A5品；再将A2品经硅胶柱层析，再用二氯甲烷‑甲醇为流动相进行梯度洗脱，再经甲醇凝胶纯化，得化合物1和化合物2。本发明通过从越南槐根中提取到两个新的异黄酮，能够有效预防与治疗烟草花叶病毒。
一种异黄酮及其制备方法用途

[发明专利]Ecteinascidin 743及类似生物碱的几种高级中间体的制备方法-CN202310127922.8在审
发明人：陈小川;贾俊豪;王悦 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明提供了一条ecteinascidin 743类生物碱及衍生物的高级中间体的合成新路线。先由同一原料和路线制备两个偶联片段化合物2和化合物8，并实现二者高产率的环化偶联，再经快捷的C环构建和A环修饰，即可得到几种已知的高级五环中间体。通过本路线并结合文献最后转化步骤，由商品化L‑N‑Cbz‑酪氨酸出发，总共用25步反应可以完成ecteinascidin 743（曲贝替定）和Lurbinectedin的全合成。本路线有效降低了ecteinascidin 743生产成本，具有反应总数少，原料试剂便宜、条件温和、产率理想、易于实现工业化等优点。
ecteinascidin 743 类似生物碱高级中间体制备方法

[发明专利]作为XIa因子抑制剂的大环衍生物-CN202080028108.5有效
发明人：蔡亚仙;颜小兵;王廷;吴成德;丁照中;陈曙辉 -专利权人：华润生物医药有限公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：一类大环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及它们作为治疗剂，特别是作为XIa因子抑制剂和在治疗和预防血栓栓塞等疾病的药物中的用途，具体公开了式(I)所示化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。
作为 xia 因子抑制剂衍生物

[发明专利]一种杯[n]二氢吖啶大环及其制备方法-CN202111208915.8有效
发明人：陈传峰;周和烨;韩莹;李猛 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种杯[n]二氢吖啶大环及其制备方法。所述杯[n]二氢吖啶大环的结构式如式TM所示，式TM中，R1和R2独立地选自氢和C1～C10的烷基；R3选自氢、C1～C10的烷基、苄基和C6～C10的芳基；R4选自氢、C1～C10的烷基和C6～C10的芳基；n表示重复单元数，为1～10之间的自然数。本发明提供的杯[n]二氢吖啶大环具有尺寸合适的空腔大小，可用于包结客体，且在固态下具有良好的晶态，可用于吸附分离；具有优越的光物理性质(例如延迟荧光)，可用于基于荧光材料的有机发光二极管。可以预见，本发明提供的杯[n]二氢吖啶大环在超分子化学和材料化学等领域具有非常广阔的应用前景。
一种二氢吖啶大环及其制备方法

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