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[发明专利]利用质子酸催化傅克酰基化反应的方法-CN201811554479.8有效
发明人：崔磊明;商建;苏娜;张栓明;王涛;左刚 -专利权人：上海中化科技有限公司;中国中化股份有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明提供一种实施傅克酰基化反应的方法，包括在微通道反应器中使芳烃类化合物、酰化试剂及质子酸催化剂进行反应。优选地，本发明在微通道反应器中进行不活泼芳烃类化合物的傅克酰基化反应。本发明采用质子酸催化剂，从根本上解决傅克酰基化反应催化剂吸附、污染问题；采用微通道反应器工艺，解决反应连续性差、放大效应明显等问题。
利用质子催化傅克酰基化反应方法

[发明专利]一种基于苯酐和芳香烷基化合物的傅-克酰基化反应方法-CN202110740435.X在审
发明人：孙仿建;王艳红 -专利权人：山东裕滨新材料有限公司
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于苯酐和芳香烷基化合物的傅‑克酰基化反应方法，是以一取代烷基苯同时作为傅‑克酰基化反应的溶剂和反应原料，先以一部分一取代烷基苯溶解反应原料苯酐和氯铝酸盐离子液体催化剂，再滴加剩余部分的一取代烷基苯进行傅‑克酰基化反应，反应产物经水解制备得到2‑(4'‑烷基苯甲酰基)苯甲酸中间体。
一种基于芳香烷基化合物克酰基化反应方法

[发明专利]一种负载型酸性离子液体催化剂及其应用-CN201210134051.4无效
发明人：赵亚娟;李晓燕;李新华;晁国库;任宝东 -专利权人：温州大学
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：所述的负载型酸性离子液体催化剂可应用于噻吩与3-氯丙酰氯的傅-克酰基化反应中；所述噻吩与3-氯丙酰氯的傅-克酰基化反应的反应方程式如下所示。所述催化剂有效防止了三氯化铝与水份的接触且易于分离，在噻吩与氯丙酰氯的傅-克酰基化反应中具有高催化活性。
一种负载酸性离子液体催化剂及其应用

[发明专利]一种噻螨酮重要中间体合成方法-CN202010857620.2有效
发明人：冯魏;陈华;邓桂元;贾利华;李祥;邢燕 -专利权人：江苏禾本生化有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻螨酮重要中间体合成方法，其合成路线包括酰氯化反应、傅克酰基化反应、氨化反应及精制过程。本发明成本低、含量高、收率高；本发明利用乳酸经酰氯化、傅克酰基化、氨化制备2‑氨基‑1‑（对氯苯基）丙酮盐酸盐，乳酸作为反应原料廉价易得，且制备过程中，2‑氨基‑1‑（对氯苯基）丙酮盐酸盐粗品经过碱解、
一种噻螨酮重要中间体合成方法

[发明专利]一种2-羟基-1-[4-(2-羟乙氧基）苯基]-2-甲基-1-丙酮的制备方法-CN202111632957.4在审
发明人：王晓蒙;张磊;王涛;张琪;毛桂红;赵国锋 -专利权人：天津久日新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮的制备方法，包括以苯酚和二氯乙烷为原料制备2‑氯乙氧基苯，并经傅克酰基化反应和后处理得到2‑氯‑1‑[4‑(2‑氯乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮，碱解，得到2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮；上述方法中中间体2‑氯乙氧基苯的傅克酰基化反应过程无需保护和脱保护，避免使用保护试剂，后续碱解过程无需加入醇作为溶剂，降低后续处理难度；且傅克酰基化反应中催化剂用量少，不进行溴代反应，避免使用溴素，降低了成本；上述方法中中间体2‑氯乙氧基苯的收率可达90％以上，目标光引发剂的纯度可达99％以上。
一种羟基羟乙氧基苯基甲基丙酮制备方法

[发明专利]E-烷氧基丙烯酸酯连续合成的方法-CN201711425993.7在审
发明人：洪浩;卢江平;张恩选;刘志清;申慰;闫红磊 -专利权人：凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：通过连续反应设备连续实现烯基醚与草酰氯的傅克反应、傅克反应的产物的脱羧反应以及脱羧反应产物烯基酰氯的酯化反应，得到E‑烷氧基丙烯酸酯。应用本发明的技术方案，通过连续反应设备连续实现烯基醚与草酰氯的傅克反应、傅克反应的产物的脱羧反应以及脱羧反应产物烯基酰氯的酯化反应，得到E‑烷氧基丙烯酸酯，实现了E‑烷氧基丙烯酸酯的连续合成，有利于实现工业自动化生产
烷氧基丙烯酸酯傅克反应脱羧反应连续合成连续反应酯化反应草酰氯烯基醚烯基酰氯工业自动化应用生产

[发明专利]3,3`,4,4`-联苯四甲酸二酐的合成方法-CN202111003283.1有效
发明人：胡国宜;胡锦平;吴建华;张培锋 -专利权人：大连新阳光材料科技有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐的合成方法，它是以联苯为起始原料，先与3‑卤代丙酰氯经傅克反应得到5,5'‑联茚满酮，然后经氧化反应得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸，最后经脱水成酐得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐；所述傅克反应为一锅法傅克酰基化+傅克烷基化；所述傅克反应是在路易斯酸以及助催化剂氯化钠的存在下进行的。本发明的方法既不需要价格较高且较为复杂的催化体系，也不需要价格昂贵且不易得到的原料4,4'‑二甲基联苯，从而大大降低了生产成本，适合工业化大生产。
联苯甲酸合成方法

[发明专利]一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法-CN201710330659.7有效
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;黄开明 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法，涉及有机合成技术领域，以氯苯作为初始原料，先经傅克酰基化反应生成4‑氯丁酰基氯苯，再经环合反应生成4‑环丙甲酰基氯苯，然后经还原反应生成4‑环丙亚甲基氯苯本发明以价廉易得的氯苯作为起始原料，显著降低制备成本，经傅克酰基化反应、环合反应、还原反应、格氏硼酸化反应制得产物4‑环丙亚甲基苯硼酸，总摩尔收率最高能达到35％以上，在低成本的基础上保证了产物的生成量
一种制备环丙亚甲基硼酸方法

[发明专利]一种K胺中间体7-甲基靛红的制备方法-CN202310819439.6在审
发明人：岳涛;张立鹏;高维丹;王艳;任倩;许阿亮;冯维春 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种K胺中间体7‑甲基靛红的制备方法，涉及有机化学合成技术领域，使用邻甲苯胺和草酸二甲酯为起始原料，避免使用价格昂贵的盐酸羟胺和三氯乙醛，降低生产成本；7‑甲基靛红生成过程采用傅克酰基化反应，将酰氯衍生物直接合成K胺中间体7‑甲基靛红，基于傅克酰基化反应中酰基的强吸电子效应，导致苯环活性降低，难以发生二元、三元取代，反应会停在一元取代产物，降低副反应的产生，从而提高了目的产物7‑甲基靛红收率
一种中间体甲基制备方法

[发明专利]一种雷洛昔芬中间体的合成方法-CN201310705961.8有效
发明人：赵九洋;何田;苗华明;蔡亚辉 -专利权人：迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸雷洛昔芬中间体6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-[4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰基]-苯并噻吩[b]盐酸盐，即化合物2的制备方法。本发明以Mo(CO)6为催化剂，催化化合物3和化合物4进行傅克酰基化反应合成化合物2。本发明采用Mo(CO)6为催化剂进行傅克酰基化反应，选择性好，副反应少，反应收率高达95％，产品HPLC纯度为98％，满足后续反应的需要。
一种雷洛昔芬中间体合成方法

[发明专利]一种氰基酮洛芬合成工艺-CN202010584974.4在审
发明人：邵新华;徐保华;徐亚华;何正江;王荣洲 -专利权人：湖北仙盛科技股份有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种氰基酮洛芬合成工艺，通过酰氯化、氯化工段、酯化工段、氰化、蒸馏工段、甲基化工段、水解、精制工段、酰化傅克冰析蒸馏工段、精制工段，最后得到氰基酮洛芬成品。本发明合成产品成本低、以间甲基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酯化、氰化、甲基化、傅克酰基化、水解反应,合成了本发明产品，简化了工艺和操作流程，安全可靠，反应过程中产生的废水废气都通过回收再利用，釜中产生残留物做危废处理
一种氰基酮洛芬合成工艺

[发明专利]一种采用高效碳基催化剂进行傅克反应的方法-CN202310441549.3在审
发明人：杨思维;李永强;丁古巧 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C1/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用高效碳基催化剂进行傅克反应的方法，包括如下步骤：以苯、卤代烃或酰卤作为反应底物，以石墨烯量子点作为反应催化剂；将所述苯、卤代烃或酰卤与石墨烯量子点混合，对混合体系施加紫外光以完成傅克反应本发明采用的碳基傅克反应催化剂具有催化快速、催化产物产率高的优势，可规避傅克反应完成后对产物进行的分离提纯操作，降低了操作繁琐度，提高了产物产率。
一种采用高效催化剂进行反应方法

[发明专利]一锅合成法制备E-烷氧基丙烯酸酯的方法-CN201711425992.2在审
发明人：卢江平;张恩选;刘志清;申慰;闫红磊 -专利权人：凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：S1，将烯基醚与草酰氯进行傅克反应；S2，将S1中傅克反应的产物进行脱羧得到烯基酰氯；以及S3，将所烯基酰氯进行酯化得到E‑烷氧基丙烯酸酯。应用本发明的技术方案，通过无溶剂条件，在无金属催化剂条件下，烯基醚在低温下与草酰氯发生傅克反应，然后加热脱羧得到烯基酰氯，然后酯化得到烯基酸酯，整个工艺路线中，没有使用贵重的金属催化剂和大量的溶剂，避免的剧毒的光气和昂贵的起始原料
烷氧基丙烯酸酯傅克反应烯基酰氯一锅合成法工艺路线草酰氯烯基醚脱羧酯化制备无金属催化剂金属催化剂无溶剂条件成本优势放大生产起始原料烯基酸酯溶剂光气加热剧毒应用

[发明专利]一种自由基光引发剂的合成方法-CN201810101151.4有效
发明人：樊彬;张永彬;徐先扬;范建军 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种自由基光引发剂的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在三氯化铝的作用下，以甲基苯基硫醚为原料，与2‑氯异丁酰氯发生傅克酰基化反应，制得结构如式(Ⅰ)所示的中间体A；(2)在碱的作用下，中间体A进行环合反应，制得结构如式(Ⅱ)所示的中间体B；(3)中间体B与吗啉进行开环反应，得到结构如式(Ⅲ)所示的目标产物，即所述的自由基光引发剂。本发明方法采用2‑氯异丁酰氯与甲基苯基硫醚进行傅克酰基化反应，再经环合、开环等步骤合成光引发剂，得到的产物杂质少，收率高，这一工艺路线操作方便，产生的三废量少，对环境更友好。
一种自由基引发合成方法

[发明专利]一种2,6-二甲基-1-茚酮的合成方法-CN202010668188.2有效
发明人：周芙蓉;王中洋;刘海静;高欢;崔凯凯;左茂辉;李金鸿 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及一种2,6‑二甲基‑1‑茚酮的合成方法，以间甲基苯甲酰氯和丙烯为原料，在三氯化铝催化下先经傅克酰基化，再经傅克烷基化反应合成目标产物2,6‑二甲基‑1‑茚满酮。
一种甲基合成方法

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