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- [发明专利]一种香兰素的制备方法-CN202310460115.8在审
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冀亚飞;王毅
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华东理工大学
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2023-04-26
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2023-08-29
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C07C45/67
- 本发明公开了一种香兰素的制备方法。以2‑甲氧基‑6‑叔丁基对甲酚为起始原料，低分子量醇或羧酸为溶剂，加入铜、钴、锰盐作为复合催化剂，加热、搅拌促进溶解，鼓入空气或氧气，在50～150℃下实施遵循Baik‑Ji‑type机理的氧化反应。完成氧化反应后，加入非氧化性强酸，继续在加热条件下完成脱除叔丁基的逆烷基化反应。滤除无机盐催化剂，蒸除溶剂，进行重结晶，最终以一锅煮方式直接制得香兰素。本发明具有操作简便，反应高效，原子经济性好，环境友好等优点，可进一步降低生产成本。
- 一种香兰素制备方法
- [发明专利]一种2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛的制备方法-CN202211568091.X在审
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张弈宇;王婕;王嘉辉;郭劲资;沈宏强;宋军伟;刘英瑞
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万华化学集团股份有限公司
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2022-12-08
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2023-07-28
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C07C45/67
- 本发明公开了一种2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛的制备方法，步骤包括：a)式Ⅲ的乙醛与式Ⅳ的伯胺反应得到式Ⅴ的N‑烃基乙亚胺；b)在式Ⅵ的格氏试剂存在下，式Ⅱ的1,4‑二卤‑2‑丁烯与式Ⅴ的N‑烃基乙亚胺反应，然后在酸性条件下水解得到式Ⅶ的化合物；c)在催化剂存在下，式Ⅶ的化合物与式Ⅷ的甲醛反应，得到式Ⅸ的化合物；d)在氢气氛围中，催化剂及吡啶类助剂存在下，式Ⅸ的化合物发生临氢异构反应，得到式Ⅰ的2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛；反应方程式如下：该方法具有原料易得，反应收率高，操作简便，易于工业化生产等优点。
- 一种甲基辛三烯制备方法
- [发明专利]Qulipta的关键中间体1-(2,3,6-三氟苯基)丙烷-2-酮的制备方法-CN202211374572.7在审
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夏海建;张凯敏;张峰;王梓臣;徐彩娥
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浙江永太科技股份有限公司;内蒙古永太化学有限公司
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2022-11-04
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2023-04-04
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C07C45/67
- 本发明涉及有机合成药物化学领域，具体提供了Qulipta的关键中间体1‑(2,3,6‑三氟苯基)丙烷‑2‑酮的制备方法。所述方法以2,3,6‑三氟苯乙酸为原料，先合成2,2‑二甲基‑5‑(2‑(2,3,6‑三氟苯基)乙酰基)‑1,3‑二氧六环‑4,6‑二酮，然后在酸性条件下反应得到1‑(2,3,6‑三氟苯基)丙烷‑2‑酮。与现有技术相比，本发明的方法反应路线短、工艺简便、原料廉价易得、生产成本低、反应过程对环境污染小，适于工业化生产。
- qulipta关键中间体苯基丙烷制备方法
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