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[发明专利]一种苯溴马隆的制备方法-CN201210118521.8有效
发明人：黄丽荣;胡铁军;李想;白跃飞;宋海生 -专利权人：东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：一种应用于药物合成领域中的苯溴马隆的制备方法，该方法包括下列步骤：以2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯为起始原料，在催化剂的参与作用下进行傅克酰基化反应，制得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃与盐酸吡啶进行去甲基化反应，使用甲苯带水的方法去除了反应体系中的水分，制得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃与溴化物进行溴代反应，制得苯溴马隆；2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯充分反应后用盐酸酸解，萃取得到2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃。该发明在傅克酰基化反应中，使用二氯甲烷、氯仿等卤代烃替换二硫化碳，简化后处理过程；在溴代反应中，将腐蚀性强、对人体危害大、污染环境的溴素改换成溴化物。
一种苯溴马隆制备方法

[发明专利]一种4-(4`-烷基环己基)环己醇的合成方法-CN202011313429.8有效
发明人：韩津;刘显伟;马青松;陈芳;王晓莹;马心旺;苏建 -专利权人：惠泽化学科技（濮阳）有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C29/20 文献下载
摘要：本发明公开了以联苯为起始原料，经过傅克酰基反应、傅克烷基反应、还原反应、氧化反应、催化加氢这五步反应合成顺反混合的4‑(4'‑烷基环己基)环己醇的新方法。
一种烷基环己基己醇合成方法

[发明专利]一种2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃的合成方法-CN201810362175.5在审
发明人：李健新;黄剑;赵大同;徐相雨;张治国;程红伟 -专利权人：瑞孚信江苏药业股份有限公司
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃的合成方法，以2‑丁基苯并呋喃为主原料，经过与和对甲氧基苯甲酰氯进行傅克酰基化反应，傅克反应结束后不经分离，在反应液中直接脱甲基制得，简化操作，本反应的过程俗称“一锅法”，两步反应在一步完成，减少了中间操作，减少了三废的排放，本发明仅用一种路易斯酸就完成了傅克反应和水解反应，减少了物料品种，提高了操作效率，本发明没有使用光气这种禁用化学品，也没有使用二硫化碳
羟基苯甲酰基苯并呋喃傅克反应合成丁基对甲氧基苯甲酰氯傅克酰基化反应操作效率二硫化碳反应条件工艺操作净化空气两步反应路易斯酸绿色环保水解反应物料品种一步完成丁基苯化学品脱甲基一锅法臭味光气禁用收率呋喃废水排放

[发明专利]一种卢立康唑合成的方法-CN201510927724.5在审
发明人：狄庆锋;徐晶;姚淑琼 -专利权人：湖南中医药高等专科学校;狄庆锋
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：间二氯苯与氯乙酰氯经傅克酰基化、(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷催化手性还原、甲基磺酰氯酯化得到(S)-2,2′,4′-三氯苯甲磺酸乙酯，最后与二硫化碳和咪唑乙腈反应得到卢立康唑，总收率约30%。
一种卢立康唑合成方法

[发明专利]一种制备高纯度盐酸托哌酮的方法-CN201911272197.3有效
发明人：袁金桥;秦敏;张海军;刘虎 -专利权人：嘉实（湖南）医药科技有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D295/108 文献下载
摘要：本发明方法通过严格控制傅克酰基化反应中甲苯、无水三氯化铝和丙酰氯的加入量、反应温度，反应时间，以及在曼尼奇反应完成后，降温至20‑30℃，加入异丙醇和异丙醚保温析晶2小时以上，然后经固液分离得盐酸托哌酮粗品，可以减少傅克酰基化副反应的发生，提高产品纯度和产品收率，环境友好且操纵简便安全的制备高纯度的盐酸托哌酮的方法。
一种制备纯度盐酸托哌酮方法

[发明专利]3-（2-氰基苯基）丙酸及4-氰基-1-茚满酮的制备方法-CN202110486365.X在审
发明人：曾海峰 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑(2‑氰基苯基)丙酸及4‑氰基‑1‑茚满酮的制备方法，包括：将2‑氰基苯甲醛、米氏酸、甲酸、碱混合，使其中的2‑氰基苯甲醛与米氏酸发生缩合反应，制得3‑(2‑氰基苯基)丙酸；再使3‑(2‑氰基苯基)丙酸与氯化试剂接触进行酰氯化反应，得到酰氯化产物；使酰氯化产物在催化剂存在下进行傅克酰基化反应，制得4‑氰基‑1‑茚满酮。本发明能够提高3‑(2‑氰基苯基)丙酸及4‑氰基‑1‑茚满酮的制备效率，兼具路线短、成本低、污染小等优点。
苯基丙酸氰基茚满酮制备方法

[发明专利]一种用于傅克酰基化反应的碳包覆铁钴双金属纳米粒子催化剂及其制备方法-CN202211736674.9在审
发明人：严留新;贾明君;汤浩;张海娟;雷振宇;董哲涵;孙红蕾 -专利权人：江苏新瀚新材料股份有限公司
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于傅克酰基化反应的碳包覆铁钴双金属纳米粒子催化剂及其制备方法，先采用共沉淀法以聚乙烯吡咯烷酮作为生长调节剂，制备铁钴基普鲁士蓝类似物，采用三聚氰胺作为辅助碳源和氮源，与三聚氰胺进行混合，得到碳包覆铁钴双金属纳米粒子催化剂，在催化剂中铁钴双金属纳米粒子在碳载体上分布均匀，且形成的碳包覆的石墨碳层的厚度均匀，能够为壳内的铁钴双金属纳米粒子提供有效保护，从而使其在较为苛刻的反应条件下，保持高的催化傅克酰基化反应活性和稳定性
一种用于傅克酰基化反应碳包覆铁钴双金属纳米粒子催化剂及其制备方法

[发明专利]一种环保的傅克反应后处理方法-CN200910184730.0无效
发明人：霍亚东;陶晓春;张国宪;孙杰;李瑞;余伟;刘京 -专利权人：镇江市海通化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2009-08-20 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07C7/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保的傅克反应后处理方法，其主要步骤为：用路易斯酸促进芳环的烷基化或酰基化反应结束后，反应液采用非金属矿类的吸附剂吸附适当时间后，分离吸附剂与反应液，吸附剂吸附了催化剂路易斯酸，反应液回收溶剂后精制得到产品本发明方法采用了非金属矿类的吸附剂，有效地除去了傅克反应中路易斯酸，方法简单、实用、成本低、环保、易应用于工业化生产。
一种环保反应处理方法

[发明专利]一种N-酰基咔唑类化合物及其制备方法和应用-CN201910675496.5在审
发明人：许鹏;孙潇楠;陈果;许显;夏子洋 -专利权人：硕明（常州）光源科技有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体涉及一种N‑酰基咔唑类化合物及其制备方法和作为有机电致发光器件中发光层材料的应用。所述N‑酰基咔唑类化合物具有式(Ⅴ)通式的结构：制备方法：以咔唑为基体，在咔唑环的9位进行衍生修饰，与酰卤化合物发生N‑酰基化反应和傅克酰基化反应生成一种酰咔唑类有机发光材料中间体，再与吩嗪类杂环化合物进行偶联得到产物N‑酰基咔唑类化合物。本发明制备的N‑酰基咔唑类化合物作为OLED器件的发光层材料，具有发光效率高，稳定性好，成膜性好的优点。
咔唑类化合物酰基制备咔唑有机电致发光材料有机电致发光器件傅克酰基化反应制备方法和应用有机发光材料发光层材料杂环化合物酰基化反应酰卤化合物发光效率光层材料成膜性吩嗪类咔唑环偶联修饰应用

[实用新型]光引发剂OXE-02反应装置-CN202320371562.1有效
发明人：郭徐良 -专利权人：宁夏沃凯珑新材料有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型设置的一种光引发剂OXE‑02反应装置，包括依次设置的傅克反应釜、水解反应釜、羟胺化反应釜、酯化反应釜，向傅克反应釜内投入乙基咔唑、间甲基苯甲酰氯和三氯化铝，冷却后向傅克反应釜内滴加乙酰氯，得到傅克物反应液，将傅克物反应液转入水解反应釜内，在水解反应釜内加入冰水和盐酸水解，水解后将傅克物反应液用纯水清洗，加入甲醇冷却结晶，得到傅克物粗品；向羟胺化釜内投入二氯乙烷、盐酸羟胺、醋酸铵和傅克物粗品，离心后向酯化反应釜内加入二氯乙烷、羟胺料和傅克物粗品后，滴加醋酸酐，滴加完后加入纯水洗涤，洗涤后傅克物粗品过滤至结晶釜得到粗品，本反应采用甲醇和二氯甲烷两个溶剂，溶剂数量少，有利于回收利用降低废弃物排放。
引发 oxe 02 反应装置

[发明专利]一种合成吐纳麝香的方法-CN200710170780.4有效
发明人：郑伟;朱红 -专利权人：上海力智生化科技有限公司
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07C49/792 文献下载
摘要：该方法对异丙基甲苯为原料，在混合路易斯酸的催化作用下与烯烃环化，再在醚类溶剂中经过傅克酰基化反应，以接近85％的总产率得到纯度≥98％的吐纳麝香。本发明通过改进催化剂组成提高了环化的选择性和收率，通过筛选溶剂优化了傅克反应的条件。本方法与已有技术相比，具有条件温和，操作简单，所获产物纯度及收率高等特点。
一种合成麝香方法

[发明专利]一种5-辛酰水杨酸的制备方法-CN202110531020.1有效
发明人：陈剑;车胜丽;周明 -专利权人：泰州天鸿生化科技有限公司
申请日： 2021-05-16 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑辛酰水杨酸的制备方法，属于有机合成技术领域。以辛酰氯和水杨酸为原料，加入到路易斯酸和三(五氟苯基)硼烷组成的复合催化剂的溶液中，傅克酰基化得到5‑辛酰水杨酸，后处理与有机碱成盐提纯，随后解离得到产品。
一种水杨酸制备方法

[发明专利]一种非索非那定的制备方法-CN202110111867.4在审
发明人：高锦明;王震;郑杰;赵鹏 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种非索非那定的制备方法，包括:以溴苯为原料，利用傅‑克酰基化反应制备得到4'‑溴‑4‑氯苯丁酮；4'‑溴‑4‑氯苯丁酮与1‑甲氧基‑1‑(三甲基甲硅氧基)‑2‑甲基‑1‑丙烯进行偶联反应得到2‑[4‑(4‑氯‑1‑丁酰基)苯基]‑2‑甲基丙酸甲酯；2‑[4‑(4‑氯‑1‑丁酰基)苯基]‑2‑甲基丙酸甲酯依次经过N‑烷基化、羰基还原和碱性水解得到非索非那定。
一种非索非制备方法

[发明专利]一种吡啶酮乙醇胺盐的制备方法-CN201911123211.3有效
发明人：蔡建;陈晓辉;陈坤;薛天辉 -专利权人：菏泽新东方日化科技有限公司
申请日： 2019-11-16 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶酮乙醇胺盐的制备方法，其包括傅克酰基化、闭环、羟胺化和成盐等反应步骤。
一种吡啶乙醇胺制备方法

[发明专利]芳香酮类化合物的合成方法-CN201410276567.1有效
发明人：王爱玲;邢鹏飞;郑学良;李长平;郑学仿 -专利权人：大连大学
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及芳香酮类化合物的合成方法，特别涉及一种深共融溶剂(Deep Eutectic Solvents，DES)催化的傅克(F-C)酰基化反应的方法。使用芳香烃类化合物与酰基化试剂通过F-C酰基化反应合成芳香酮类化合物，反应过程中使用DES(ZnCl₂/ChCl＝2:1)作为催化剂。
芳香酮类化合物合成方法