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[发明专利]吡咯类化合物、其制备方法和药物组合物与用途-CN202010052579.1有效
发明人：赖宜生;葛书山;邹毅;郑英博;王芳;徐强;郭文洁;钟海清;刘雯 -专利权人：中国药科大学;南京中澳转化医学研究院有限公司
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式(I)结构特征的吡咯类化合物、其代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、结晶或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T淋巴细胞增殖，抑制初始T淋巴细胞分化为调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制作用，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病
吡咯化合物制备方法药物组合用途

[发明专利]一种氮气介导三级稳态保护的婴幼儿辅食营养包与其制备方法-CN202110175537.1有效
发明人：林松毅;吴超;祁立波;钟利敏;朱春燕;尚珊;姜鹏飞;傅宝尚 -专利权人：赣州市全标生物科技有限公司;大连工业大学
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A23C7/00 文献下载
摘要：本发明一种氮气介导三级稳态保护的婴幼儿辅食营养包与其制备方法，属于高品质婴幼儿辅食营养包创制的技术领域。针对醋酸维生素A、胆钙化醇、氰钴胺、叶酸等营养素强化因子稳定性问题，创制出婴幼儿营养包产业领域中的“营养素强化因子的Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级稳态保护核心技术”，研制出氮气介导下三级稳态保护的婴幼儿辅食营养包产品
一种氮气三级稳态保护婴幼儿营养与其制备方法

[发明专利]RLT多肽介导的多西紫杉醇肿瘤靶向亚微乳剂及其制备方法-CN201210278328.0无效
发明人：赵永星;华海婴;阿有梅;张雪晓;孙倩 -专利权人：郑州大学
申请日： 2012-08-07 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种载脂蛋白B中与低密度脂蛋白结合域结合的多肽（RLT多肽）介导的多西紫杉醇肿瘤靶向亚微乳剂及其制备方法，属于医药技术领域。该亚微乳剂是用注射用油、乳化剂、助乳化剂、抗氧剂、等渗调节剂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-马来酰亚胺、RLT多肽和多西紫杉醇制备的肿瘤靶向亚微乳剂。因此，RLT多肽介导的多西紫杉醇肿瘤靶向亚微乳剂能提高药物的治疗效果，降低毒副作用。
rlt 多肽紫杉醇肿瘤靶向乳剂及其制备方法

[发明专利]一种燃料和离子介导燃料电池-CN201910806552.4在审
发明人：庄仲滨;王兴栋;朱威 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： H01M8/1007 文献下载
摘要：本发明涉及一种燃料和离子介导燃料电池，在燃料电池阴极反应室引入介导离子，所述介导离子同时具有氧化态和还原态两种状态，形成铁离子(Ⅲ)和亚铁离子(II)介导离子的循环还原和氧化反应。本发明提供的燃料和离子介导燃料电池表现出良好的电池性能以及良好的稳定性。
介导离子燃料电池氧化态和还原态燃料电池阴极燃料电池性能亚铁离子氧化反应反应室铁离子还原引入表现

[发明专利]缓激肽介导的病症的评估和治疗-CN201480005158.6有效
发明人： D·J·塞克斯顿;R·福塞特;J·A·肯尼斯顿;G·康利;A·尼克森;C·汤乎尔;B·阿德尔曼;Y·群 -专利权人：戴埃克斯有限公司
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本公开提供了评估受试者，例如，有pKal介导的或缓激肽介导的病症的风险或患有pKal介导的或缓激肽介导的病症的受试者的方法，其基于受试者的样品中完整的和/或切割的激肽原的值(例如，百分数)。提供了在评估和治疗中有用的、允许分析患血浆激肽释放酶介导的血管性水肿(KMA)或pKal介导的其他疾病的患者的方法。这样的方法可包括使用优选结合切割的激肽原或完整的激肽原的检测剂。
缓激肽介导病症评估治疗

[发明专利]基于分析物催化聚合反应的Hg2+比色检测方法-CN201710189684.8在审
发明人：张云;聂瑾芳;杨娟华;覃忠祥 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：该方法利用低浓度邻苯二胺可有效介导表面带负电荷的金纳米颗粒凝集导致反应溶液发生由红变蓝的颜色改变反应。而少量的Hg2+即能高效、特异地催化氧化聚合邻苯二胺小分子为聚邻苯二胺，从而抑制上述溶液的变色反应。金纳米颗粒凝集导致反应溶液发生颜色改变的程度反比于样本中Hg2+浓度。
基于分析催化聚合反应 hg2 比色检测方法

[发明专利]GSK872在制备治疗脑出血后神经细胞损伤的药物中的应用-CN202111082570.6在审
发明人：徐阳;饶东梅;胡文杰;吕坤;黄四妹;储照虎;黄婷婷 -专利权人：皖南医学院第一附属医院（皖南医学院弋矶山医院）
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了N‑(6‑(异丙基磺酰基)喹啉‑4‑基)苯并[D]噻唑‑5‑胺在制备预防和/或治疗脑出血后程序性坏死介导的神经细胞损伤的药物中的应用，N‑(6‑(异丙基磺酰基)喹啉‑4‑基)苯并[D]噻唑‑5‑胺作为如下(a)和/或(b)和/或(c)和/或(d)和/或(e)和/或(f)的应用，(a)制备降低RIPK3和p‑MLKL水平的物质；(b)制备降低MCP‑1、p‑JNK和IL‑6的水平的物质。N‑(6‑(异丙基磺酰基)喹啉‑4‑基)苯并[D]噻唑‑5‑胺对RIPK3的抑制对ICH起到了保护作用，如减轻脑水肿、神经行为缺损和炎症反应。
gsk872 制备治疗脑出血神经细胞损伤药物中的应用

[发明专利]基于分析物催化纳米颗粒合成反应的Ag⁺比色检测方法-CN201710189683.3有效
发明人：张云;聂瑾芳;杨娟华;覃忠祥 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：该方法利用低浓度邻苯二胺可有效介导表面带负电荷的金纳米颗粒凝集导致反应溶液发生由红变蓝的反应。少量Ag⁺即能高效、特异地氧化邻苯二胺为2,3‑二氨基吩嗪，同时Ag⁺自身被还原生成纳米银颗粒，纳米银颗粒进一步催化邻苯二胺氧化生成2,3‑二氨基吩嗪，从而抑制上述变色反应
基于分析催化纳米颗粒合成反应 ag 比色检测方法

[发明专利]一种含HP1γ的胍基化聚氨基胺类聚合物基因载体复合物的制备及其应用-CN202110063989.0有效
发明人：余涧坤;任昱曈 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及生物制剂新剂型和基因载体技术领域，具体涉及一种具有常染色质靶向功能的含HP1γ的胍基化聚氨基胺类聚合物基因载体复合物及其制备方法和应用。该复合物特点在于含有靶头蛋白和二硫键的胍基化聚氨基胺类基础载体，其具有良好膜透性和细胞内环境还原敏感性，并且具有常染色质靶向效应。本发明中构建的胍基化聚氨基胺类聚合物AGM‑CBA除了保留原有载体主链的二硫键以外，更重要的是主链的胍基化，使得该类载体具有较好的膜透过性和低毒性。引入的异染色质蛋白γ能够专属性地定位在常染色质区域，上调基因的表达，其常染色质靶向作用能够介导基因片段定位于转录活性区域，能够通过转录延伸作用进一步促进基因表达，提高载体复合物的转染效率。
一种 hp1 胍基化聚氨基类聚基因载体复合物制备及其应用

[发明专利]一种优化环介导等温扩增反应的方法-CN202011503588.4在审
发明人：王玉兰;滕新栋;付汝坤;杨慧丽;鲍春晓 -专利权人：王玉兰
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种优化环介导等温扩增反应的方法，所述优化环介导等温扩增反应的方法包括以下步骤：取石墨烯量子点、碳纳米管进行优化环介导等温扩增反应的扩增物的制备；依据扩增需求进行待扩增物的选择，通过待扩增物的信息进行扩增引物的设计，同时依照获取的待扩增物的信息进行待扩增物体积与扩增条件进行设定，后进行环介导等温扩增反应体系的建立；将优化环介导等温扩增反应的扩增物加入到建立的环介导等温扩增反应体系中本发明能够实现对环介导等温扩增反应体系的优化，对环介导等温扩增的优化效果更好，同时本发明的操作简单，优化效果好，适用于分子检测等使用。
一种优化环介导等温扩增反应方法

[发明专利]靶向丝/苏氨酸激酶抑制剂的晶型-CN201910470296.6有效
发明人：孙俊 -专利权人：轩竹生物科技股份有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本公开涉及5‑((4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基)‑N‑(5‑氟‑4‑(4‑氟‑1‑异丙基‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑基)吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺马来酸盐的晶型I及丙二酸盐晶型II，该晶型纯度高、残留溶剂少、溶解度较高、崩解和溶出性质良好、稳定性好；具有良好的性状、流动性、可压性，便于生产、检测、制剂制备、运输和储藏；制备方法操作简便，适合工业化生产，可用于治疗和/或预防CDK4/6激酶介导的癌症相关疾病
靶向苏氨酸激酶抑制剂

[发明专利]一种取代胍的合成方法-CN201910594868.1有效
发明人：戎豪杰;杨翠凤;陈涛;徐泽刚;苏天铎;宁斌科 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明提供一种取代胍的合成方法，针对传统方法合成取代胍需要使用重金属或者复杂的氧化剂，本发明从经济易得的N,N'‑二叔丁氧羰基硫脲出发，经过碘单质介导的硫脲脱硫反应生成活性的碳二酰亚胺活性中间体，中间体接受游离胺的进攻并脱除保护基最终可以实现含有不同取代基的胍的制备
一种取代合成方法

[发明专利]噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201880045377.5有效
发明人：蔡家强;游泽金;何云;曾宏;钮晓达;宋宏梅;王英;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：I)所示的噁二唑类衍生物、或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、水合物、代谢物或前药、或者它们的混合物，包含其的药物组合物和药盒，其制备方法及其在制备用于预防或治疗由吲哚胺2,3‑双加氧酶介导的免疫抑制所引起的疾病的药物中的用途。
噁二唑类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]稠环化合物、其药物组合物及应用-CN201680009246.2有效
发明人：利群;高大新 -专利权人：上海迪诺医药科技有限公司
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种如式(I)所示的稠环化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法，以及其调节吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)和/或色氨酸2，3‑双加氧酶(TDO)活性的用途；本发明进一步提供一种用于治疗由IDO和/或TDO介导疾病的方法，包括癌症、病毒感染和其它免疫系统疾病。
环化药物组合应用

[发明专利]计算机介导的现实系统的产品与承包商服务映射-CN201980021721.1在审
发明人：托德·班希迪;戴维·普尔贾汉 -专利权人：服务交易公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G06Q30/06 文献下载
摘要：一种计算机介导的现实系统将产品的计算机介导的呈现信息电子地传送给购买者设备。计算机介导的现实系统电子地接收产品的选择。计算机介导的现实系统自动地将产品的产品代码放置在电子购物车中。计算机介导的现实系统将用于承包商服务的计算机介导的出价信息电子地传送给该购买者设备。计算机介导的现实系统电子地接收承包商服务的选择。计算机介导的现实系统将用于承包商服务的服务代码自动放置在所述电子购物车中，从映射计算机系统电子地接收到该服务代码，服务代码由被编程为将产品与承包商服务进行映射的映射计算系统自动导出。计算机介导的现实系统将电子购物车信息与完成产品和承包商服务的购买的请求电子地传送到购买者设备。
计算机现实系统产品承包商服务映射